Kromming van de borst en het optreden van pathologie

Volgens de statistieken heeft een bepaald deel van de bevolking een gebogen bovenlichaam. Op basis van de categorie van de ziekte, de mate van voortgang, de aanwezigheid van symptomen en nog veel meer, begint de patiënt problemen te krijgen met het hart en de longen. Ook wordt de pathologie duidelijk fysiek gemanifesteerd, wat leidt tot een ernstige psychologische afwijking. De ontwikkeling van psychologische factoren van isolatie en depressie wordt bij kinderen vanaf jonge leeftijd gevormd, wat een succesvolle socialisatie in de samenleving verder sterk belemmert. Dit probleem is onlangs naar voren gebracht tijdens een mondiale medische conferentie, waar verschillende opties en methoden voor de bestrijding van deze pathologie werden voorgesteld. Wat zijn de soorten kromming van het borstbeen en de ribben, is dit beladen met verdere complicaties op de gezondheid van de patiënt? Dit alles kan gevonden worden door dit artikel te lezen.

Waarom pathologie optreedt

Thoracale kromming is meestal een aangeboren ziekte en begint zich actief te manifesteren met de groei van het lichaam. In de regel treedt de vervorming op als gevolg van de onderontwikkeling van de poten van het middenrif en wordt duidelijk zichtbaar in de vorm van een niet-standaard, chaotische ademhaling.

Dit kan een verworven ziekte zijn als gevolg van blessures op jonge leeftijd (3-5 jaar). Het borstbeen en de ribben zijn extreem onstabiel op zo'n jonge leeftijd en elke breuk of nadcol kan het verdere uiterlijk van de borstkas aanzienlijk veranderen. Het verschil tussen aangeboren en verworven oorzaken is dat de eerste volledig onbehandelbaar is en dat de verworven oorzaak met de leeftijd kan worden geëlimineerd.

Welke gebreken leiden tot kromming van de ribben

De kromming van de borst, door zijn aard van voorkomen, is verdeeld in drie categorieën:

  • Cervicale en thoracale ectopie.
  • Splitsing van het borstbeen.
  • Congenitale instabiliteit van het hart of zijn verplaatsing in het proces van groei van het organisme.

Het hart heeft geen beschermende omhulling van dichte weefsels, daarom heeft het, in het proces van groei van het organisme, de neiging uit te zetten en te verschuiven. Deze pathologie is praktisch niet te behandelen. Op basis van de medische statistieken van chirurgen vertoonde slechts 10% van de patiënten verbetering in hun algehele conditie. De overige 90% voelden nauwelijks verbetering, zelfs na een aantal operaties. Dit is een zeer ernstige pathologie die behoort tot de categorie van aangeboren afwijkingen.

Zeldzame aangeboren afwijkingen

Zoals eerder vermeld, zijn congenitale misvormingen veel moeilijker te behandelen dan verworven afwijkingen. Er is echter een speciale reeks van gebrekkige afwijkingen, namelijk aangeboren afwijkingen.

Ze zijn meer dan twee dozijn. Over het algemeen zijn ze onderverdeeld in drie algemene categorieën (die hieronder worden aangegeven), maar ze hebben enkele karakteristieke eigenschappen die ze van elkaar onderscheiden.

Wat zijn de zeldzame typen vervormingen:

  • Aangeboren spleet van het borstbeen. Te oordelen naar de medische praktijk, komt dit defect het vaakst voor. Het manifesteert zich in aangeboren misvormingen. De borst van de patiënt is gespleten, met andere woorden - onthuld.
  • Rib spierdefect. De dreiging is dat een gebogen borstbeen een negatieve invloed kan hebben op het hart en de ademhalingsorganen. Vaak manifesteert de kromming van de borst zich in hartactiviteit. In de geneeskunde wordt een vergelijkbaar defect Polen-syndroom genoemd.
  • Gebogen kist. Vrij zeldzame anomalie. De redenen voor het optreden van vrijwel onbekend vanwege het gebrek aan goed onderzoek. In de geneeskunde wordt dit het Currari-Silverman-syndroom genoemd.

Naast de bovengenoemde anomalieën zijn er hun subtypen, die enigszins van elkaar verschillen. Elk van de defecten van de borstkas is potentieel gevaarlijk voor de gezondheid van de mens en vormt een directe bedreiging voor de verdere volledige ontwikkeling van de patiënt.

Soorten kromming

Soorten kromming is niet zo veel. Over het algemeen zijn ze verdeeld in drie hoofdgroepen. Elk van hen behoort tot de categorie aangeboren pathologieën en vormt een bedreiging voor het leven van de patiënt.

Dus, overweeg ze:

  • Trechtervervorming. "Zachte" pathologie. Het wordt gekenmerkt door holle borst. Het lijkt erop dat de borst opzettelijk met een zwaar voorwerp naar binnen was gedrukt. In de mensen wordt de ziekte de "schoenmakersborst" genoemd.
  • Kiel soorten. Het tegenovergestelde van de bovenstaande vervorming. De borst steekt uit, het lijkt erop dat een persoon een kiel heeft van een boot in plaats van een kist. Pathologie is niet bijzonder ernstig in de symptomen, maar het heeft een zeer negatief effect op de cardiovasculaire activiteit van het lichaam. Bovendien kan een te groot sternum een ​​toename en verplaatsing van het hart veroorzaken, evenals een storing van het ademhalingssysteem. De anomalie kan echter worden genezen en onder alle categorieën draagt ​​deze niet het gevaar voor het leven.
  • Platte kist. Op het eerste gezicht lijkt het erop dat de persoon absoluut vlak is, zonder enige kenmerkende uitstulpingen in het borstbeengebied. Dit is een gevaarlijke pathologie, omdat de randen scherpe randen naar binnen zijn. Bij een sterke val of een plotselinge verwonding kan de rand van de rib gemakkelijk doordringen of het hart. Anomalie is erg moeilijk te genezen.

Geneeskunde die al vele jaren probeert manieren te ontwikkelen om met gebreken aan de borstkas om te gaan, maar op dit moment voelt slechts 15-20% van de patiënten zich opgelucht na de operatie.

Rib misvorming en methoden voor het corrigeren van kwalen

De samenstelling van het behandelingsproces zal grotendeels afhangen van afwijkingen in de functionaliteit van het hart en de ademhalingsorganen. Artsen adviseren een conservatieve behandelmethode, die bestaat uit medisch-fysieke cultuur, verschillende corrigerende massages, het dragen van speciale korsetten. Deze behandelingsmethode onderscheidt zich doordat deze geen directe chirurgische ingreep vereist. Het is de moeite waard eraan te denken dat de vervorming van de ribben een zeer ernstige pathologie is, maar er zijn manieren om het probleem op te lossen.

Met een meer acute vorm van pathologie (bijvoorbeeld een platte kist) is conservatieve behandeling machteloos. Het is mogelijk om de toestand van de patiënt te stabiliseren en te corrigeren, het ontwikkelingsproces op te schorten en het werk van de organen in het borstbeen in het midden te behouden.

Dokters van de vorige proberen niet hun toevlucht te nemen tot noodtherapie, inclusief directe chirurgische ingreep. De gevolgen en het hele verloop van de operatie zijn van tevoren volledig onmogelijk te voorspellen. Veel hangt af van het werk van het hart van de patiënt, de huidige toestand van het ademhalingssysteem en de algemene toestand van de patiënt ten tijde van de operatie.

Chirurgische behandeling

Behandeling met een operatie is alleen nodig in het geval dat de pathologie volledig onaangetast is door conservatieve methoden. Een indicatie voor chirurgische behandeling is ook de actieve progressie van de anomalie en de verhoogde bedreiging van het hart en de ademhalingswegen.

In de regel wordt de methode van elevatie thoracoplastiek volgens Nass gebruikt. Deze methode is ontworpen om het volume van pleurale holtes en ruimte voor de longen te vergroten.

In sommige gevallen is een volledig andere bewerking mogelijk - directe vervorming van de ribben om te stabiliseren en ze in de gewenste positie te brengen. Simpel gezegd breekt de traumatoloog, en corrigeert dan en stelt de randen in de gewenste positie. Het is vermeldenswaard dat de procedure niet humaan is en alleen wordt getoond in de meest acute gevallen, als er een directe bedreiging is voor het menselijk leven.

Ook wordt de indicatie voor chirurgische behandeling moeilijkheid in ademhalingsactiviteit. Dit komt met name duidelijk tot uiting bij kinderen jonger dan 12 jaar. Met uiterste voorzichtigheid worden chirurgen genomen voor aangeboren pathologie van de tweede en derde categorie.

Wat betreft revalidatie, het is van 1 tot 3 maanden na de operatie. Het bevat een aantal procedures die ter beoordeling van de behandelend arts worden aangesteld.

Het verlaten van het ziekenhuis is ten strengste verboden, omdat de chirurg het proces tijdens de gehele herstelperiode moet observeren. Als de positie van de ribben is gecorrigeerd, moet de arts ervoor zorgen dat de ribben correct zijn gesmolten.

oefeningen

Ribvervorming kan met oefening worden behandeld. Dit is echter alleen mogelijk bij misvorming van de borst met keel.

Allereerst zijn de oefeningen gericht op het trainen van een juiste ademhaling. Benen worden ingetrokken, naar voren gebogen met verdunning van de armen. Bij het inademen wordt beweging gemaakt, tijdens het uitademen keert het terug naar zijn oorspronkelijke positie. Oefeningen moeten uitsluitend worden uitgevoerd onder toezicht van een instructeur.

Een andere oefening wordt uitgevoerd terwijl u op uw rug ligt. Buig en maak de voet afwisselend los. Vervolgens moet je je handen scheiden, het rechterbeen buigen (daarmee begint de oefening) en druk je je knie tegen je lichaam aan. Deze procedure is vergelijkbaar met de implementatie van de "fiets".

Een reeks oefeningen wordt indien nodig voorgeschreven door een arts en is een meer revalidatiemethode dan een curatieve methode. In sommige gevallen zijn het echter de oefeningen die het maximale effect hebben en de progressie van de ziekte aanzienlijk vertragen.

Kromming van de borst - een vreselijke en ernstige pathologie. Elk jaar worden op basis van medische statistieken meer en meer mensen geboren met de aanwezigheid van deze pathologie of een categorische aanleg ervoor. Behandeling wordt op jonge leeftijd aanbevolen, totdat de botten volledig zijn versterkt. Medische ingrepen in het latere leven zullen gecompliceerd worden door een aantal factoren die zijn ontstaan ​​in het proces van ziekteprogressie.

Borst misvorming

Borstmisvorming - aangeboren of verworven verandering in de vorm van de borst. De term "borst" verwijst naar het musculoskeletale skelet van het bovenlichaam, dat de inwendige organen beschermt. Borstmisvorming kan dysplastisch zijn en worden verworven. Onderscheid kielvormige, trechtervormige en vlakke congenitale vervorming van de borst. Verworven misvormingen zijn onderverdeeld in emfyseem, scafoïd, paralytisch en kyphoscoliotisch. Vervorming van de borst heeft onvermijdelijk invloed op het hart, de longen en andere organen in de borstholte, waardoor hun normale activiteit wordt verstoord.

Borst misvorming

Borstmisvorming - aangeboren of verworven verandering in de vorm van de borst. De term "borst" verwijst naar het musculoskeletale skelet van het bovenlichaam, dat de inwendige organen beschermt. Vervorming van de borst heeft onvermijdelijk invloed op het hart, de longen en andere organen in de borstholte, waardoor hun normale activiteit wordt verstoord.

classificatie

Alle misvormingen op de borst zijn verdeeld in twee groepen: dysplastisch (aangeboren) en verworven. Congenitale misvormingen komen minder vaak voor dan verworven misvormingen. Verworven misvormingen ontstaan ​​door verschillende ziekten (chronische longziekten, bottuberculose, rachitis en scoliose), verwondingen en brandwonden op de borst.

Congenitale misvormingen zijn te wijten aan onderontwikkeling of abnormale ontwikkeling van de wervelkolom, ribben, borstbeen, schouderbladen en spieren van de borstkas. De ernstigste misvormingen treden op bij schending van de ontwikkeling van botstructuren.

Afhankelijk van de locatie is er sprake van een schending van de vorm van de voorste, achterste en zijwanden van de borst. De ernst van de misvorming kan anders zijn: van een bijna onmerkbaar cosmetisch defect tot een grove pathologie, met verstoring van het hart en de longen tot gevolg.

Congenitale misvormingen

Bij aangeboren misvormingen verandert in de regel de vorm van het voorste oppervlak van de borstkas. De schending van de vorm gaat gepaard met onderontwikkeling van het sternum en de spieren, de afwezigheid of onderontwikkeling van de ribben.

Trechter borst misvorming

Overtreding van de vorm van de borst als gevolg van de onderdrukking van het borstbeen, de voorribben en het ribkraakbeen. De trechterborst is de meest voorkomende misvorming van het borstbeen. Er wordt aangenomen dat trechtervervorming optreedt als gevolg van genetisch bepaalde veranderingen in de normale structuur van kraakbeen en bindweefsel. Bij kinderen met een trechtervormige borst worden vaak meerdere misvormingen waargenomen en in de familiegeschiedenis zijn er gevallen van vergelijkbare pathologie bij naaste familieleden.

Het laten vallen van het borstbeen met deze misvorming leidt tot een afname van het volume van de borstholte. Een uitgesproken schending van de vorm van de borst veroorzaakt kromming van de wervelkolom, verplaatsing van het hart, verminderde werking van het hart en de longen, veranderingen in slagaderlijke en veneuze druk.

Bij traumatologie zijn er drie graden van trechtervorming:

  • Ik ben afgestudeerd. De diepte van de trechter is minder dan 2 cm. Het hart wordt niet verplaatst.
  • II graad. De diepte van de trechter is 2-4 cm en de hartverplaatsing is maximaal 3 cm.
  • III graden. De diepte van de trechter is 4 cm of meer. Het hart wordt meer dan 3 cm verplaatst.
symptomen

Bij pasgeborenen en jonge kinderen is vervorming nauwelijks merkbaar. De contractie van de ribben en het borstbeen wordt geïntensiveerd tijdens de inhalatie (inhalatieparadox). Naarmate het kind groeit, wordt de pathologie duidelijker en bereikt het zijn maximum met 3 jaar. Kinderen met deze congenitale pathologie lopen achter op het gebied van lichamelijke ontwikkeling, lijden aan vegetatieve stoornissen en frequente verkoudheden.

Vervolgens wordt de vervorming gefixeerd. De diepte van de trechter neemt geleidelijk toe en bereikt 7-8 cm. Het kind ontwikkelt scoliose en thoracale kyfose. Geopenbaard een afname van respiratoire excursies van de borst 3-4 keer in vergelijking met de leeftijd norm. Toenemende schendingen van de cardiovasculaire en respiratoire systemen.

Om veranderingen in het hart en de longen, veroorzaakt door misvorming van de borst, te diagnosticeren, krijgt de patiënt een hele reeks onderzoeken: radiografie van de longen, echocardiografie, ECG, enz.

behandeling

Conservatieve therapie voor deze congenitale misvorming van de borst is niet effectief. Met II en III graden van misvorming, wordt een operatieve reconstructie van de borst om normale condities voor het hart en de longen te creëren getoond. Operaties worden uitgevoerd wanneer het kind de leeftijd van 6-7 jaar bereikt. Het gewenste resultaat wordt door traumatologen bereikt bij slechts 40-50% van de patiënten.

In de afgelopen jaren is de methode van twee magnetische platen gebruikt om deze misvorming te behandelen. Eén plaat wordt geïmplanteerd achter het borstbeen, de tweede wordt geplaatst op een speciaal korset. De buitenste magneet trekt de binnenste plaat aan de voorkant strakker aan, waardoor de borstmisvorming van de patiënt geleidelijk wordt geëlimineerd.

Kielachtige borstmisvorming (kipfilet)

Pathologie wordt veroorzaakt door overmatige groei van ribale kraakbeen. Het kraakbeen van de V-VII-ribben groeit gewoonlijk. Het sternum van de patiënt steekt uit en geeft de borst een karakteristieke kielvorm. Kielachtige borstkas gepaard gaande met een toename in anteroposteriorale omvang van de borstkas.

Naarmate het kind groeit, wordt de vormstoornis meer uitgesproken, er is een aanzienlijk cosmetisch defect. De inwendige organen en de wervelkolom lijden lichtelijk. Het hart heeft de vorm van een druppel (hangend hart). Patiënten klagen over kortademigheid, vermoeidheid en hartkloppingen tijdens het sporten.

De operatie wordt alleen aangegeven als een overtreding van de functie van interne organen en wordt niet uitgevoerd voor kinderen jonger dan 5 jaar.

Platte kist

Vanwege de ongelijke ontwikkeling van de borstkas met een afname van de anteroposterior-afmeting. Veroorzaakt geen veranderingen aan de kant van de borstholte.

Verworven vervormingen

Voorkomen als gevolg van ziekten in het verleden (rachitis, bottuberculose, longaandoeningen, enz.) In de regel zijn de achterste en laterale oppervlakken van de borstkas betrokken.

Emphysemateuze thorax

Ontwikkelt met chronische longemfyseem. De anteroposterieure grootte van de borst neemt toe, de borst van de patiënt wordt tonvormig. Vermindering van ademhalingsexcursies door longziekte.

Paralytische borst

Het wordt gekenmerkt door een afname van de anteroposterieure en laterale omvang van de borstkas. De intercostale ruimten worden groter, schouderbladen achter de rug, het sleutelbeen valt goed op. Een asymmetrische terugtrekking van de sub- en supraclaviculaire fossae en intercostale ruimten, asynchrone beweging van de schouderbladen tijdens de ademhaling wordt opgemerkt. Pathologie wordt veroorzaakt door chronische ziekten van het borstvlies en de longen.

Scafoïde borst

Komt voor bij patiënten met syringomyelie. Gekenmerkt door een scheepsvormige uitsparing in de middelste en bovenste delen van het borstbeen.

Kyphoscoliotische borst

Het ontwikkelt zich als een resultaat van een pathologisch proces in de wervelkolom, vergezeld van een uitgesproken verandering in de vorm, wat wordt bevestigd door radiografie en CT van de wervelkolom. Het kan optreden bij spinale tuberculose en sommige andere ziekten. Ernstige kyphoscoliotic misvorming veroorzaakt verstoring van het hart en de longen. Slechte behandeling.

Borst misvormingen

Borstmisvormingen komen voor bij 2% van de mensen. Veranderingen (defecten) in de bot- en kraakbeenweefsels verminderen zowel de ondersteunende functie van de borstkas als de noodzakelijke hoeveelheid mobiliteit. Borstmisvormingen (borstbeen en ribben) zijn niet alleen een cosmetisch defect en veroorzaken niet alleen psychische problemen, maar leiden ook vaak tot disfunctie van de borstorganen (cardiovasculair systeem en ademhalingssysteem).

redenen

Oorzaken van misvorming van de borst kunnen aangeboren of verworven zijn. De belangrijkste redenen zijn als volgt:

  • kyfose
  • scoliose
  • Chronische obstructieve longziekte
  • Marfan syndroom
  • Osteogenese afwijkingen
  • achondroplasie
  • Turner-syndroom
  • Syndroom van Down
  • emphysema
  • rachitis
  • Kiel misvorming
  • Trechterborst
  • Sternale spijsvertering
  • Syndroom van Polen
  • Vrouwensyndroom
  • Congenitale afwijkingen van de rib
  • astma
  • Onvolledige fusie van het borstbeen van de foetus
  • Aangeboren afwezigheid van borstspier
  • Spondylitis ankylopoetica
  • Inflammatoire artritis
  • osteomalacie

In de klinische praktijk, de meest voorkomende misvorming van de trechterborst en keeled misvorming.

Trechter borst misvorming (verzonken borst)

De misvorming van de schimmel op de borst (verzonken borst) is verreweg de meest voorkomende misvorming van de borst en komt voor in 1 geval van 400 pasgeborenen. Kielachtige misvorming, de tweede meest voorkomende vorm van misvorming, wordt 5 keer minder gevonden dan de trechterborst.

Etiologie van trechtervervorming

Er zijn verschillende theorieën die de ontwikkeling van deze stam verklaren, maar de etiologie blijft onduidelijk. Sommige auteurs geloven dat de ontwikkeling van funnel misvorming het gevolg kan zijn van de overgroei van het ribale kraakbeen, dat het sternum achterwaarts verplaatst. Anomalieën van het diafragma, rachitis of verhoogde intra-uteriene druk dragen vermoedelijk ook bij aan de verplaatsing van het achterste deel van het borstbeen. Frequente associatie van funnel misvorming met andere aandoeningen van het bewegingsapparaat, zoals het Marfan syndroom, suggereert dat de misvormingen tot op zekere hoogte het gevolg zijn van afwijkingen van het bindweefsel. Genetisch determinisme wordt ook gevonden bij 40% van de patiënten met keeled misvorming.

Klinische manifestaties

Een trechtervormige kist kan zich als een klein defect manifesteren, evenals een uitgesproken defect, waarbij het borstbeen bijna tot aan de wervels reikt. Het uiterlijk van een defect is het resultaat van twee factoren: (1) de mate van posterieure hoeking van het borstbeen en de mate van posterieure hoeking van het ribkraakbeen in het gebied van bevestiging van de ribben aan het borstbeen. Als er bovendien extra asymmetrie van het sternum of kraakbeenachtige asymmetrieën zijn, wordt de chirurgische behandeling technisch meer complex.

Trechterafwijking treedt meestal op bij de geboorte of kort na de geboorte. Vervorming gaat vaak door en de diepte van de inkeping neemt toe naarmate het kind groeit. Diepte van de borst komt vaker voor bij mannen dan bij vrouwen, in een verhouding van 6: 1. Diepte van de borstkas kan worden gecombineerd met andere aangeboren afwijkingen, inclusief anomalieën van het diafragma. Bij 2% van de patiënten wordt een verzonken borst geassocieerd met aangeboren afwijkingen van het hart. Bij patiënten met een kenmerkende lichaamsbouw kan een diagnose van het Marfan syndroom worden gesuggereerd.

Er zijn verschillende methoden om de ernst van de misvorming in een trechterborst te kwantificeren, waarbij meestal de afstand van het borstbeen tot de wervelkolom wordt gemeten. Misschien is de meest gebruikte methode de Haller-methode, waarbij de verhouding van de laterale afstand tot de anteroposterieure afstand, afgeleid van CT, wordt gebruikt. In het Haller-systeem geeft een score van 3,25 of hoger een ernstig defect aan dat chirurgische interventie vereist.

De trechterborst heeft geen specifiek fysiologisch effect op zuigelingen of kinderen. Sommige kinderen ervaren pijn in het borstbeen of ribbenkraakbeen, vooral na intensieve inspanning. Andere kinderen kunnen een hartslag hebben, die kan worden geassocieerd met mitralisklepprolaps, die gewoonlijk optreedt bij patiënten met een verzonken borstkas. Sommige patiënten kunnen het lawaai van de bloedbeweging voelen, wat te wijten is aan het feit dat de longslagader zich dicht bij het borstbeen bevindt en de patiënt een geluidsejectie van bloed tijdens systole opmerkt.

Af en toe ervaren patiënten met een trechterborst astma, maar er wordt opgemerkt dat de misvorming geen duidelijk effect heeft op het klinische beloop van astma. Trechtervervorming beïnvloedt het cardiovasculaire systeem en observaties hebben aangetoond dat na de chirurgische correctie van de misvorming er een significante verbetering is in de functies van het cardiovasculaire systeem.

Kiel misvorming

Squameuze misvorming is de op een na meest voorkomende congenitale misvorming van de borstwand. Pectus carinatum is goed voor ongeveer 7% van alle misvormingen van de voorste borstwand. Het komt vaker voor bij jongens dan bij meisjes (verhouding 4: 1). In de regel is deze misvorming al aanwezig bij de geboorte en heeft de neiging om te groeien als het kind groeit. Kielachtige misvorming is een uitsteeksel van de borst en is in feite een reeks misvormingen die carotiskraakbeen en borstbeen omvatten. Veranderingen in het osteochondrale kraakbeen kunnen zowel eenzijdig als tweezijdig zijn. Bovendien kan het uitsteeksel van het borstbeen zowel groot als onbeduidend zijn. Het defect kan asymmetrisch zijn, waardoor rotatie van het sternum met depressie aan de ene kant en uitpuilen op de andere ontstaat.

etiologie

De pathogenese van gekoelde misvorming, evenals trechtervervorming, is niet duidelijk. Er is gesuggereerd dat dit het resultaat is van overmatige groei van de ribben of osteochondraal kraakbeen. Er is een bepaalde genetisch bepaald determinisme. Dus in 26% van de gevallen was er een familiegeschiedenis van deze vorm van misvorming. Bovendien wordt in 15% van de gevallen keeled misvorming gecombineerd met scoliose, aangeboren hartafwijkingen, Marfan syndroom of andere bindweefselaandoeningen.

Klinische manifestaties

Keelstam kan worden onderverdeeld in 3 verschillende soorten stammen.

  • Type 1. Het wordt gekenmerkt door een symmetrisch uitsteeksel van het borstbeen en het ribkraakbeen. Met dit type vervorming van het borstbeen, wordt het haakvormig proces naar beneden verplaatst.
  • Type 2. Het corpora-costal type, met dit type vervorming, wordt het borstbeen naar beneden en naar voren verplaatst, of wordt het middelste of onderste derde deel van de borst gebogen. Dit type vervorming gaat meestal gepaard met kromming van de ribben.
  • Type 3. Costal type. Bij dit type misvorming zijn voornamelijk ribkraakbeentjes betrokken, die voorwaarts gebogen zijn. Kromming van het borstbeen, in de regel niet significant.

Keelvormige misvormingsverschijnselen komen vaker voor bij adolescenten en kunnen de vorm hebben van ernstige kortademigheid die optreedt bij minimale inspanning, verminderd uithoudingsvermogen en astma. Dit is te wijten aan het feit dat de uitwijking van de borstwand beperkt is vanwege de gefixeerde anteroposterieure diameter van de borstkas, wat leidt tot een toename in restvolume, tachypneu en compensatoire diafragmatische excursie.

Syndroom van Polen

Het syndroom van Polen is vernoemd naar Albert Polanda, die voor het eerst dit type misvorming van de borst beschreef als gevolg van schoolobservaties en behoort tot het spectrum van ziekten die verband houden met de onderontwikkeling van de borstwand. Dit syndroom omvat een abnormale ontwikkeling van de pectoralis major, de grote spier van de pectoralis, de anterieure serratus, de ribben en het zachte weefsel. Bovendien kunnen hand- en handafwijkingen optreden.

De incidentie van het Polandasyndroom is ongeveer 1 geval per 32.000 geboorten. Dit syndroom komt 3 keer vaker voor bij jongens dan bij meisjes en bij 75% van de patiënten is de rechterkant getroffen. Er zijn verschillende theorieën met betrekking tot de etiologie van dit syndroom, waaronder abnormale migratie van embryonaal weefsel, hypoplasie van de subclaviale arterie of intra-uteriene schade. Geen van deze theorieën heeft echter zijn waarde bewezen. Het syndroom van Polen wordt zelden geassocieerd met andere ziekten. Leukemie komt voor bij sommige patiënten met het syndroom van Polen. Er is een duidelijke associatie van dit syndroom met het Mobius-syndroom (eenzijdige of bilaterale verlamming van de aangezichtszenuw, de affectie van de oogzenuw).

Symptomen van het syndroom van Polen zijn afhankelijk van de mate van het defect en in de meeste gevallen zijn dit cosmetische klachten. Bij patiënten met ernstige botdefecten kan er longoedeem zijn, vooral bij hoesten of huilen. Sommige patiënten kunnen functionele en ademhalingsproblemen hebben. De longen zelf lijden niet aan dit syndroom. Bij patiënten met significante defecten in spierweefsel en zacht weefsel kan een afname van de inspanningstolerantie duidelijk worden.

Vrouwensyndroom

Syndroom Vrouw of progressieve dystrofie van de borst, die wordt veroorzaakt door intra-uteriene groei van de borst en longhypoplasie. Dit syndroom werd voor het eerst beschreven in 1954 door vrouwen bij pasgeborenen. En hoewel in de meeste gevallen dergelijke patiënten niet overleven, maar in sommige gevallen, laten operatieve behandelmethoden dergelijke patiënten leven. Het vrouwensyndroom wordt overgeërfd op een autosomaal recessieve manier en er is geen verband met andere chromosomale abnormaliteiten opgemerkt.

Defecten van het borstbeen

Defecten van het sternum kunnen worden onderverdeeld in 4 soorten en ze zijn allemaal zeldzaam: borstepectopie van het hart, cervicale ectopie van het hart, thoracoabdominale ectopie van het hart en decolleté van het borstbeen. Thoraxische ectopie van het hart is een anomalie van de locatie van het hart buiten de borstkas, en het hart wordt niet volledig beschermd door dicht botweefsel. Het overlevingspercentage van patiënten met thoracale ectopie van het hart is erg laag: slechts drie succesvolle gevallen van chirurgische behandeling zijn beschreven uit 29 operaties met deze afwijking.

Cervicale ectopie van het hart verschilt alleen van de borst in de lokalisatie van de abnormale locatie van het hart. In de regel hebben dergelijke patiënten geen overlevingskans. Bij patiënten met thoracoabdominale ectopie bevindt het hart zich benedenwaarts van het borstbeen. Het hart is bedekt met een membraan of een dunne huid. De neerwaartse verschuiving van het hart is het resultaat van een semilair pericardiaal defect en een defect in het diafragma. Vaak zijn er ook gebreken aan de buikwand.

Gespleten borstbeen is de minst ernstige van de 4 afwijkingen, omdat het hart bijna gesloten is en zich in een normale positie bevindt. Gedeeltelijke of volledige splitsing van het sternum is aanwezig bovenop het hart, waarbij gedeeltelijke scheiding vaker voorkomt dan volledige splitsing. Associaties met hartafwijkingen in deze anomalie zijn vrij zeldzaam. Bij de meeste kinderen veroorzaakt gespleten sternum meestal geen bijzonder opvallende symptomen. In sommige gevallen zijn ademhalingssymptomen mogelijk als gevolg van de paradoxale beweging van het defect van het borstbeen. De belangrijkste indicatie voor chirurgische behandeling is de noodzaak om het hart te beschermen.

diagnostiek

Diagnose van misvormingen op de borst, in de regel, levert geen grote problemen op. Op de voorgrond van instrumentele onderzoeksmethoden is radiografie, waarmee we zowel de vorm van de vervorming als de mate ervan kunnen evalueren. Met CT-scan van de borstkas kunt u niet alleen botdefecten en de mate van deformatie van het borstbeen bepalen, maar ook de aanwezigheid van verplaatsing van het mediastinum, het hart, de aanwezigheid van een longcompressie. MRI biedt uitgebreidere informatie over zowel de staat van het botweefsel en zacht weefsel, en bovendien heeft het geen ioniserende straling.

Functionele studies van de activiteit van het hart en de longen, zoals ECG, echocardiografie, spirografie, stellen ons in staat om de aanwezigheid van functionele beperkingen en de dynamiek van veranderingen na de operatie te beoordelen.

Laboratorium onderzoeksmethoden worden aangesteld in het geval van differentiatie met andere mogelijke staten.

behandeling

De behandelingstactieken voor misvormingen op de borst worden bepaald door de mate van vervorming en de aanwezigheid van disfunctie van de ademhalingsorganen en het hart. Met een lichte misvorming met een trechterborst of keeldeformatie is een conservatieve behandeling mogelijk - oefentherapie, massage, fysiotherapie, ademhalingsoefeningen, zwemmen, het gebruik van korsetten. Conservatieve behandeling is niet in staat om de misvorming te corrigeren, maar het maakt het mogelijk om de progressie van de misvorming op te schorten en de functionaliteit van de borstorganen te behouden.

Bij matige en ernstige misvormingen kan alleen een chirurgische behandeling de normale functie van de borstorganen herstellen.

Het gebruik van materialen is toegestaan ​​met de aanduiding van de actieve hyperlink naar de permanente pagina van het artikel.

Kromming van de borst bij een kind, adolescenten en volwassenen: behandeling + foto

Slechts twee procent van de mensen op aarde heeft een dergelijke pathologie als aangeboren kromming van de borstkas. Andere schendingen worden al beschouwd als verworven in de adolescentie of jeugd. Dit artikel beschrijft alle oorzaken, symptomen en behandelingsmethoden van een gebogen borst.

Je leert wat je moet doen om te voorkomen dat je borstkromming verschijnt (thoracale scoliose), hoe je ervan afkomt met behulp van therapeutische oefeningen en hoe de mate van de ziekte wordt bepaald.

Is het mogelijk om een ​​gebogen borstkas te corrigeren?

Afhankelijk van de mate van deformatie van de ribben en de borst, komt de aandoening van het hart, de bronchiën en de longen. Hierdoor wordt de beschermende functie van het borstbeen aanzienlijk verminderd, en veranderingen in het uiterlijk hebben een negatieve invloed op de menselijke psyche, vooral bij kinderen (vanwege spot), die vrijwel constant voorkomen, kinderen kunnen op zichzelf staan ​​en vriendschap en communicatie vermijden. Al deze factoren hebben een grote invloed op de harmonische ontwikkeling van het kind, evenals op zijn sociale aanpassing.

Verworven pathologie is scoliose van de thoracale wervelkolom. Deze ziekte wordt geleidelijk gevormd, al zijn symptomen zijn niet merkbaar in de eerste fase, omdat extern reageren op eventuele veranderingen in uiterlijk vanuit de rug van een persoon erg problematisch is.

Rugpijn (liggend en zittend), evenals verhoogde vermoeidheid - dit alles wordt toegeschreven aan de kosten van het beroep en de levensstijl van een persoon.

De oorzaken van de vorming van kromming van de borst

De meest voorkomende en gezonde menselijke wervelkolom heeft een natuurlijke curve, die de naam "fysiologische kyfose" heeft.

Deze vorm laat de rug toe om te gaan met de belastingen die het lichaam ondervindt, in een rechtopstaande positie of in het bewegingsproces.

Een uitgesproken fysiologische kyfose draagt ​​bij aan de pathologische kromming van de ribben, evenals de vorming van een bult. Dit vormt scoliose van de thoracale wervelkolom.

Scoliose is een pathologische verandering. Het kan zich absoluut in elk deel van de rand vormen, maar vaak gebeurt dit precies op het borstgebied. Volgens het onderwijsmechanisme is het verdeeld in niet-structureel en structureel. Structurele ontwikkelt zich op basis van de menselijke manier van leven, en niet-structurele wordt gevormd als gevolg van verschillende verwondingen van de wervelkolom, of andere takken van het bewegingsapparaat.

Oorzaken van scoliose in de thoracale wervelkolom:

  • Aangeboren afwijkingen;
  • Lange tijd in een onnatuurlijke houding voor de wervelkolom;
  • Verschillende tumoren;
  • Intercostale neuralgie;
  • Ontsteking van de spinale spieren;
  • Ontsteking en zwelling van het ruggenmerg;
  • Complicaties na syfilis en tuberculose;
  • Verwondingen van het bewegingsapparaat;
  • Pathologie in de structuur van botweefsel, bijvoorbeeld calciumtekort;
  • Erfelijke factoren.

Vaak zal het niet werken om de juiste oorzaak van de vorming en ontwikkeling van deze pathologie vast te stellen. Dergelijke scoliose wordt idiopathisch genoemd. De redenen voor idiopathische scoliose zijn onevenwichtige voeding in de puberteit, op het moment dat het menselijk lichaam groeit en razendsnel verandert, de infectieziekten opliepen, veranderingen in de wervelkolom die werden veroorzaakt door langdurig verblijf in de verkeerde houding.

Het belangrijkste punt is de detectie en tijdige behandeling van de borstkromming.

De allereerste overtredingen zijn die die worden gevormd op de leeftijd van 12 tot 17 jaar (vaker bij het vrouwtje dan bij het mannetje).

De plaats waar de zogenaamde wervelboog zal vervormen, wordt de primaire boog genoemd. Het hangt allemaal af van de kant waarin het proces van kromming plaatsvindt - scoliose van deze aard is verdeeld in links en rechts, terwijl linkszijdig veel vaker voorkomt.

Al deze veranderingen zijn nauwelijks merkbaar voor ouders, maar als hun kind aan één kant rugpijn krijgt, moet het kind onmiddellijk aan een arts worden getoond. We raden ook een inspectie aan om de dertig dagen. Om dit te doen, stop met het kind recht te zetten en te zien op welk niveau zijn schouders zich bevinden. Als ze hetzelfde zijn, dan is alles in orde, maar als een van hen hoger ligt dan de tweede, is het noodzakelijk om onmiddellijk te reageren en follow-upmaatregelen te gebruiken zolang er tijd is voor correctie.

Tekenen van de ziekte en kenmerken van zijn loop

De belangrijkste kenmerken worden overwogen

  • Zeer merkbare veranderingen in de structuur van de rand, manifesteerden zich niet alleen in de thoracale, maar ook in de cervicale en lumbale compartimenten;
  • Kromming van de botten van de bekkenrug, verschillende lengte van de benen, meestal worden dergelijke schendingen gevonden met scoliose van de onderste thoracale wervelkolom;
  • De rugspieren hebben aan één kant van het lichaam een ​​constante spanning, wat kan leiden tot de vorming van een spierafdichting, qua uiterlijk lijkt op een roller;
  • Vervorming van de borstkas, wat zich uit in de uitbreiding van de intercostale ruimtes, in het algemeen lijkt het op een bult, maar deze bevindt zich aan de voorkant;
  • Veranderingen in de luchtwegen en het cardiovasculaire systeem, veroorzaakt door schendingen van de ribbenstructuur;
  • Torsia, deze verplaatsing en verdraaiing van de wervels in het gebied van de borstkas, kan worden bepaald door palpatie;
  • Kromming van de nek, schending van de vorm van het hoofd en symmetrie van het gezicht;
  • Constant pijn in de borst en rug, veroorzaakt door het knellen van de zenuwuiteinden.

Omvang van de ziekte

In principe zijn er vier graden van thoracale scoliose, die afhankelijk zijn van de mate van kromming en de hoek:

  • Eenvoudig - als de vervormingshoek niet hoger is dan tien graden;
  • Medium - in een hoek van 10 tot 20 graden;
  • Zwaar - wanneer de kromming 50 graden kan bereiken;
  • Extreem zwaar - het merk overschrijdt 50 graden.

Mogelijke problemen

Bij het begin van de ontwikkeling van de ziekte wordt de kromtestraal in één exemplaar gevisualiseerd en neemt de rug zelf de vorm aan van de letter C.

Als u niet op tijd met de behandeling begint, zal de ziekte zich verder ontwikkelen, wat zal leiden tot een toename van de kromming en een verdere opleving van de tweede boog. De tweede boog zal compensatoir genoemd worden, hij zal in de tegenovergestelde richting gericht zijn.

Haar opleiding is te wijten aan de noodzaak om de belasting van de wervelkolom te compenseren en gelijkmatig over het lichaam te verdelen. Zelden blijft scoliose in de borstkas. Vaak kan hij zich uitbreiden naar het lendegebied, het bekken en de nek. Een dergelijke vervorming kan zich splitsen in lagere thoracale en bovenste thoracale scoliose.

Diagnose van de ziekte

Wanneer de pathologie wordt gevormd en behoorlijk uitgesproken wordt, is de arts in staat om een ​​dergelijke diagnose te stellen als scoliose tijdens een extern onderzoek. Daarna worden aanvullende examens aangesteld. Een thoraxfoto biedt een mogelijkheid om de krommingshoek te verduidelijken, evenals de mate van vervorming van de wervels en ribben. In de loop van computertomografie worden de verplaatsing en het draaien van de wervels en de vervorming van de positie van de organen in de borst bepaald.

Voor de behandeling van scoliose worden verschillende methoden gebruikt, maar vaak vereist deze pathologie een geïntegreerde aanpak, die fysieke procedures, speciale gymnastiek en medische behandeling omvat, maar als de ziekte zich in een zeer moeilijk stadium bevindt en deze maatregelen niet voldoende zijn, dan hebt u een operatie nodig.

Pathologiebehandeling

Medicamenteuze behandeling maakt het mogelijk om slechts een klein effect te hebben. Een groot aantal geneesmiddelen die voornamelijk gericht zijn op het elimineren van pijn, evenals het verwijderen van ontstekingsprocessen.

Calciumsupplementen geven je ook niet de kans om een ​​adequaat effect te hebben op de correctie van de structuur van de borstkas.

Echter, al deze medicijnen, evenals fysiotherapie, zijn nodig als aanvulling op de klassen van medische gymnastiek en massage.

In de loop van dergelijke procedures worden de spieren van de wervelkolom en de rug sterker, deze worden geleidelijk hoger en strekken zich uit. De lessen worden in een langzaam tempo gehouden, zonder plotselinge bewegingen en zeer zware belastingen.

Om therapeutische oefeningen uit te voeren, moet je onder de controle staan ​​van een coach, we raden je aan dit niet zelf te doen. Lichamelijke opvoeding is vaak erg pijnlijk, vooral de allereerste oefening. Echter, als de ruggenlijn uitgelijnd is, zal de pijn achteruitgaan en zullen klassen zelfs genot brengen.

In zeer ernstige gevallen worden gipskorsetten gebruikt voor de behandeling, die constant moet worden gedragen. Soms ontstaan ​​situaties waarin de genomen maatregelen geen goed resultaat opleveren en de ziekte blijft toenemen en de mate van kromming toeneemt. Het is op zulke momenten dat de enige manier chirurgie is. Als de zaak buitengewoon moeilijk is, zal de operatie uw probleem niet kunnen oplossen. Om vervolgens de conditie van de patiënt te stabiliseren en de daaropvolgende kromming van de wervelkolom te voorkomen, wordt een methode voor fixatie van de borstwervels gebruikt.

Scoliose is een ziekte die veel gemakkelijker te voorkomen is dan te genezen. Als preventieve maatregel is het noodzakelijk om de werkplek correct te organiseren en te kijken hoe u zit en uw rug tegenhoudt.

Het bed mag niet zacht zijn, voor tieners raden wij orthopedische matrassen aan. Elke dag wandelen en matige ladingen kunnen de juiste houding van het kind het best beïnvloeden.

Een uitgebalanceerd dieet en een gezond dieet kunnen de lijst met preventieve maatregelen aanvullen om de ontwikkeling van de kromming van de borstkas te voorkomen.

Borst misvormingen

Interessante artikelen

Comments

Hallo, ik ben 15 jaar oud, mijn linkerkant is normaal, maar de rechterkant is er net boven, wat moet ik doen?

HELLO! DE ZOON VAN 14 JAAR HEEFT EEN VERVORMING VAN DE BORSTCEL OPGENOMEN, VOORDAT DIT WAS NORMAAL. ALSTUBLIEFT PROMPT.

Hallo, ik ben 13 jaar oud toen ik dit probleem van een kinderarts opmerkte, zij antwoordde dat er helaas niets aan te doen is, en ik heb geen gelijkenis met een van de bestaande, mijn linkerkant is normaal, maar de rechterkant is iets hoger dan het, wat te doen?

Hallo, mijn zoon is 3,5 jaar oud en heeft een trechterborst. Voorgeschreven een swing presa, push-ups, vitamines, een zwembad, zeggen dat het zal helpen, zodat we in de toekomst geen operatie hoeven te hebben? Zeer bezorgd over zijn gezondheid.

Hallo, Irina. Deze procedures zijn vereist, ze moeten helpen problemen en operaties te voorkomen. Bezoek een fysiotherapeut om te zien of het resultaat goed is.

Hallo, ik ben 15 jaar oud. Mijn borst is van binnen hol. Ik weet niet wat ik moet doen, de diepte is al 3 cm, problemen met het hart beginnen. Wat te doen Kan het zonder operatie worden genezen?

Hallo, begin met een reis naar een fysiotherapeut, hij zal vragen na het onderzoek.

Hallo Mijn dochter is 7 jaar oud, de borst is misvormd, als je de operatie voor een vergoeding doet, vertel het me dan.

Goede dag! Mijn zoon heeft een trechterborst. Te laat opgemerkt. Hij is nu 30 jaar oud. Ik voel me schuldig dat ik hem niet kon helpen. Vertel me nu wat kan worden gedaan: waar te beginnen, met wie contact opnemen? We leven in Veliky Novgorod.

Hallo, waar doen dergelijke operaties en hoeveel kost het?

De zoon werd geopereerd aan het instituut voor orthopedie. Het resultaat is tevreden.

Hallo, ik ben 12 jaar oud, de kist in het midden steekt naar voren, het stoort me niet, wordt het behandeld? En wat moet ik doen als dat zo is?

Typen misvormingen op de borst bij kinderen en volwassenen en hun behandeling

Een ernstige ziekte zoals misvorming van de borst impliceert een nogal ernstige verandering in de vorm, die verworven of aangeboren kan zijn. Deze pathologie kan een ernstige verstoring veroorzaken in het werk van bijna alle organen van de borstkas, dat wil zeggen het hart, ademhalings- en vasculaire systemen. Opgemerkt moet worden dat misvormingen van de borst ontstaan ​​bij ongeveer 2% van de kinderen. Terwijl het kind nog te klein is, is deze pathologie niet merkbaar. Wanneer een kind de leeftijd van 3 jaar bereikt, wordt deze afwijking echter het meest uitgesproken.

Op de misvormingen van de borst bij kinderen lees hier meer.

Typen misvorming van de borst

In de geneeskunde zijn er bepaalde classificaties van thoraxvervormingen.

Lees hier over de normale en pathologische vormen van de borstkas.

trechter

De vorm van een dergelijke ernstige pathologie kan bijvoorbeeld trechtervormig zijn. Deze vorm is de meest voorkomende. Het wordt in de meeste gevallen gekenmerkt door een holle en enigszins depressieve borst. Jongens zijn gevoelig voor de ontwikkeling van deze afwijking, omdat veel kinderen in de lagere schoolleeftijd gezondheidsproblemen hebben tegen de achtergrond van de ontwikkeling van longemfyseem. In een ernstiger vorm van de ziekte kan een afname of toename van de druk, een complexe kromming van de wervelkolom, evenals een zeer ernstige verstoring in het werk van dergelijke belangrijke organen zoals de longen en het hart optreden.

Keeled

Gebruikmakend van de code mkb 10, de officieel goedgekeurde internationale classificatie van ziekten, kan iedereen er achter komen dat er een zogenaamde kielvormige vorm van vervorming is, waarbij de thorax vrij sterk is. Geleidelijk aan kan deze pathologie veel sterker lijken, maar het heeft geen nadelig effect op de inwendige organen en de wervelkolom. Bij een dergelijke ziekte kan het hart echter een druppelachtige vorm aannemen, terwijl de patiënt vermoeidheid, kortademigheid en een snelle hartslag heeft.

flat

Gezien de huidige typen vervormingen van de borstkas is het een vlakke vorm te geven. Deze afwijking is meestal kenmerkend voor kinderen met de zogenaamde asthenische lichaamsbouw (lange ledematen, grote gestalte en smalle schouders). Het is deze vorm van vervorming die leidt tot het optreden van veel voorkomende verkoudheden en de lag van het kind in ontwikkeling.

voorn

Vrij zeldzaam is een gekromde pathologie, waarbij de ribbenkast uitpuilt, en die in de geneeskunde meestal het Currarian-Silverman-syndroom wordt genoemd.

Borst gespleten

In overeenstemming met de internationale classificatie van bestaande ziekten vandaag, is er een stam, die een gedeeltelijke of volledige spleet van de borst is. Deze pathologie is echter uiterst zeldzaam. Een vrij ernstige congenitale misvorming van de borstkas in de loop van de tijd wordt geleidelijk verergerd. Het grootste gevaar is dat de voorkant van het hart niet wordt beschermd door de ribben, maar zich onder de huid bevindt. Hierdoor kun je zelfs het kloppen van het lichaam zien. Het is deze vorm van de ziekte waarvoor een operatie nodig is.

Pollandsyndroom

En, waarschijnlijk, de meest zeldzame is het zogenaamde rib-musculaire defect, dat het syndroom van Polen wordt genoemd.

Deze ernstige pathologie wordt niet alleen gekenmerkt door ernstige misvorming van de borstkas, maar ook door de aanwezigheid van significante veranderingen in de wervelkolom, interne organen en spieren. Met de ontwikkeling van deze pathologie kunnen de ribben en de wervelkolom worden verplaatst. Een grotere hoeveelheid ongemak geeft de zogenaamde asymmetrische vlak-holle vervorming, die de achterkant, voorkant of zijkant is.

De belangrijkste oorzaken van

Een van de meest voorkomende oorzaken van de ontwikkeling van een dergelijke ernstige ziekte zijn verworven pathologieën en aangeboren afwijkingen. Dit kan de aanwezigheid van een emfyseemachtige borstkas zijn, die zich ontwikkelt tegen de achtergrond van het optreden van longemfyseem. Bovendien kan de misvorming optreden als gevolg van eerder geleden pleurale ziekten die chronisch zijn.

De meest voorkomende reden voor de opkomst van een dergelijke ernstige pathologie zijn echter genetische factoren die geleidelijk worden gelegd op het moment dat de baby in de baarmoeder is. De ontwikkeling van een dergelijke pathologie in bepaalde gevallen wordt beïnvloed door veelvoorkomende ziekten, zoals tuberculose, rachitis, scoliose, verschillende verwondingen en bepaalde longziekten.

symptomen Features

Deze ziekte veroorzaakt de aanwezigheid van aanzienlijke verplaatsing van alle organen in de borstholte, wat leidt tot te frequente hartslag en ademhalingsmoeilijkheden. Vrij frequente symptomen van pathologie worden uitgedrukt door vegetatieve stoornissen, verzwakte immuniteit en ook een tamelijk significante achterstand in fysieke ontwikkeling.

Tijdens de ontwikkeling van de ziekte kan de patiënt disfunctie van de ademhalings-, vasculaire en cardiale systemen, scoliose, kyfose ervaren. Door de verlaging van het sternum kan een asymmetrische houding ontstaan, wat een teken is van de ontwikkeling van de laterale kromming van de wervelkolom. Bovendien kan een arts tijdens het onderzoek een pathologisch proces vaststellen dat direct in de maag plaatsvindt. Als de borstholte toeneemt, verzwakken de diafragmatische openingen geleidelijk, wat in de toekomst leidt tot de ontwikkeling van een hernia.

Wat zijn de manieren om de ziekte te diagnosticeren?

Om de ziekte goed te kunnen diagnosticeren, gebruiken specialisten MRI van de borstkas. Deze procedure geeft een 100% diagnostisch beeld. Instrumentele diagnose van de ziekte kan bestaan ​​uit thoraxradiografie, die helpt om de mate van pathologie te identificeren. Met behulp van modernere computertomografie (meer hier), kunnen artsen mediastinale verplaatsingen, botdefecten onderzoeken en de mate van compressie van de longen bekijken.

Met magnetische resonantie beeldvorming kunt u de meest uitgebreide informatie krijgen over alle pathologische processen die zich voordoen in botweefsel en zachte weefsels. Als er een vermoeden bestaat van een defect van het hart en de longen, kan de behandelende arts een röntgenonderzoek van de organen, echocardiografie en hartbewaking aanbevelen met de Holter-methode.

Hoe de vervorming van de borstkas te corrigeren

Correcte en snelle behandeling van misvorming van de borstkas kan op verschillende manieren worden toegepast. In dit geval hangt alles af van de vorm, de mate van ontwikkeling en ook of er aandoeningen zijn in de ademhalings-, vasculaire en cardiale systemen.

Thuis is het heel goed mogelijk om de modernste farmaceutische behandelmethoden te gebruiken. Deze behandeling draagt ​​echter niet bij aan de correctie van een voldoende groot aantal overtredingen. Geneesmiddelen worden alleen gebruikt om zoveel mogelijk pijnlijke symptomen van de moeilijkste pathologie te verwijderen. In het geval dat de vervormingen niet te groot zijn, suggereert dit dat de ziekte pas in de eerste fase is. In dit geval worden algemeen bekende en effectieve conservatieve methoden gebruikt.

Een goede thuisbehandeling van misvorming van de borst impliceert het gebruik van speciale oefeningen. Daarnaast kan de arts een borstmassage, fysiotherapie, zwemmen, het dragen van een speciaal korset aanbevelen.

Als de arts de patiënt heeft aanbevolen om een ​​dergelijke procedure uit te voeren, bijvoorbeeld fysiotherapeutische oefeningen, dan zou alleen hij de meest effectieve oefeningen moeten kiezen die de pijn geleidelijk zullen elimineren. Bij massage wordt aangeraden om bepaalde regels te volgen. Voordat een behandelingsprocedure wordt gestart, moet de patiënt bijvoorbeeld noodzakelijkerwijs enkele ontspannende oefeningen doen of een warm bad nemen.

De massage zelf wordt direct in de pathologische gebieden uitgevoerd. Het is in de plaats van vervorming, waar het zegel is verschenen, dat de massagetherapeut lichte en strijkende bewegingen uitvoert, en in de gebieden van de bestaande uitstulping drukt hij zijn handen harder. Alle massageoefeningen kunnen alleen worden gebruikt na overleg met uw arts, die de diagnose van de toestand van de patiënt heeft uitgevoerd. Massage wordt alleen door een gekwalificeerde specialist uitgevoerd.

In de aanwezigheid van de zogenaamde trechterpathologie, die meestal congenitaal is, wordt de meest effectieve methode van de vacuümbel gebruikt. Tijdens de toepassing wordt er direct boven de trechter een vacuüm gecreëerd, dat helpt om het er geleidelijk uit te trekken. In het geval dat deze methode niet het verwachte resultaat oplevert, kunnen specialisten een patiënt voorschrijven om een ​​dergelijke procedure uit te voeren, zoals bijvoorbeeld sternochondroplastiek. Het wordt gebruikt voor de behandeling van ziekten bij kinderen in de leeftijd van 6 - 7 jaar. Tijdens deze procedure plaatst de chirurg de plaat door de excisie van het ribkraakbeen en kleine incisies in de borstkas. In ieder geval, na het uitvoeren van deze manipulatie, blijven littekens op het lichaam van de patiënt, maar deze methode is het meest effectief, en de ouders van de baby zullen niet hoeven na te denken over hoe het defect in de borstkas te corrigeren.

In aanwezigheid van misvorming in fase 2 en 3 worden alleen in de tijd beproefde chirurgische behandelingsmethoden gebruikt. De meest populaire in dit geval is de zogenaamde minimaal invasieve chirurgische ingreep met behulp van de Nass-methode. Alvorens het uit te voeren, moet de arts vertellen hoe het pijnsyndroom kan worden verwijderd om de operatie succesvol te laten zijn. Het belangrijkste voordeel van deze procedure is dat er daarna geen littekens op het lichaam van de patiënt zijn. De essentie van deze methode is om heel kleine bezuinigingen te maken. Vervolgens worden speciaal gemaakte metalen platen erin geplaatst, die bijdragen aan het rechttrekken van de misvormde borst. Deze platen worden ongeveer 4 jaar aangelegd, totdat het sternum een ​​natuurlijke vorm aanneemt.

Preventieve maatregelen

Om de kist te beschermen tegen vervorming, moet je proberen deze te verwijderen van brandwonden en ernstige verwondingen. Het is erg belangrijk om tijdig van verschillende chronische longziekten af ​​te komen.

Een kind zou bijvoorbeeld de wervelspieren moeten versterken op schoolleeftijd, elke dag vrij eenvoudige oefeningen van fysiotherapie uitvoeren, abs pompen en sporten. Zo kunt u de spieren in vorm houden, waardoor het borstgedeelte beter beschermd is tegen kromming. Men moet niet vergeten dat thoracale misvorming een zeer gevaarlijke ziekte is, waarvan de aanwezigheid in de meeste gevallen tot vrij ernstige schendingen van de inwendige organen leidt.