Movalis-injecties

Movalis is het oorspronkelijke Duitse niet-steroïde ontstekingsremmende middel waarvan meloxicam de belangrijkste drijvende kracht is.

Naast anti-inflammatoire, heeft het medicijn ook een analgetisch en antipyretisch effect (antipyretisch). Movalis wordt voornamelijk voorgeschreven voor de verlichting van pijn en ontsteking bij degeneratieve-dystrofische ziekten van het bewegingsapparaat.

Injecties met Movalis werkt snel, heeft minder bijwerkingen dan traditionele NSAID's. Het gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen geeft goede resultaten. Intramusculaire injecties worden alleen uitgevoerd zoals voorgeschreven door een arts: ongecontroleerde toediening van een krachtig middel; overschrijding van de dagelijkse dosis veroorzaakt gevaarlijke complicaties.

Klinische en farmacologische groep

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het wordt vrijgegeven op recept.

Hoeveel kosten Movalis-opnamen? De gemiddelde prijs in apotheken is 700 roebel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn is beschikbaar in:

  • tabletvorm (dosering van de werkzame stof is 7,5 mg (verpakking nr. 20) en 15 mg (verpakking nr. 10 of nr. 20));
  • oplossing voor injectie 10 mg / ml (1,5 ml ampullen, verpakking nr. 5);
  • rectale zetpillen 7,5 en 15 mg (verpakking nr. 6);
  • suspensie 1,5 mg / ml (flacon 100 ml).

1 flacon van het medicijn bevat:

  • actieve ingrediënt - meloxicam (15 mg);
  • aanvullende stoffen - glycofurfurol, meglumine, poloxamer 188, natriumchloride, natriumhydroxide, glycine, gedestilleerd water.

Een oplossing van geel met een groenachtige tint van kleur, transparant.

Farmacologisch effect

Movalis van de groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen heeft een uitgesproken ontstekingsremmende, pijnstillende en koortswerende eigenschappen. Wordt vaak gebruikt om ziekten van inflammatoire oorsprong te behandelen. Eigenschappen van het geneesmiddel vanwege de samenstelling ervan, die meloxicam bevat. Deze component reageert met prostaglandinen, waardoor pijn en ontsteking worden geëlimineerd.

Movalis behoort tot de geneesmiddelen van de nieuwe generatie, heeft een kleinere lijst van contra-indicaties, maar is qua effectiviteit niet onderdoen voor analogen. Het voordeel van het medicijn is dat dit medicijn tot de COX-2-remmers behoort, waardoor het geen negatieve effecten op het lichaam heeft en alleen op het gebied van ontsteking kan werken. In tegenstelling tot andere soortgelijke geneesmiddelen uit de groep nonsteroïden, remt Movalis de aggregatie van bloedplaatjes.

De biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel, ongeacht de vorm van afgifte, is niet praktisch verschillend, maar het snelste effect van het geneesmiddel kan worden verkregen door gebruik te maken van ampullen voor intraveneuze of intramusculaire toediening. Het metabolisme van het geneesmiddel vindt plaats in de lever. Verwijder het medicijn 20 uur na toediening uit het lichaam.

Indicaties voor gebruik

Meloxicam, het belangrijkste actieve bestanddeel van het medicijn, heeft een ontstekingsremmend effect. Door de opkomst van pathogene organismen te onderdrukken, verlicht het effectief ontstekingen en pijn.

Dat is de reden waarom het medicijn is geïndiceerd voor de volgende kwalen:

  • reumatoïde artritis;
  • spondylitis ankylopoetica;
  • osteoartritis;
  • ischias;
  • aandoeningen van de wervelkolom en andere delen van het bewegingsapparaat, die gepaard gaan met pijn en ontsteking van de weefsels.

Het belangrijkste voordeel van het medicijn, in tegenstelling tot geneesmiddelen met vergelijkbare werking, heeft geen verwoestend effect op kraakbeenweefsel. Je kunt de positieve dynamiek letterlijk 40 minuten na inname voelen. Therapeutisch en analgetisch effect duurt ongeveer 22 uur.

Een medicijn wordt als zachter en effectiever beschouwd in vergelijking met zijn voorgangers.

Contra

De lijst met absolute contra-indicaties is als volgt:

  • overgevoeligheid voor het actieve bestanddeel of hulpcomponenten van het geneesmiddel;
  • ernstige lever- en hartfalen;
  • actieve leverziekte;
  • zwangerschap;
  • lactatieperiode (borstvoeding);
  • leeftijd tot 18 jaar;
  • gelijktijdige behandeling met anticoagulantia, omdat er is een risico op intramusculaire hematomen;
  • behandeling van perioperatieve pijn tijdens coronaire bypassoperaties;
  • Erosieve en ulceratieve laesies van de maag en de twaalfvingerige darm in de acute fase of recent overgedragen;
  • inflammatoire darmziekte (ziekte van Crohn of colitis ulcerosa in de acute fase);
  • ernstig nierfalen (als hemodialyse niet wordt uitgevoerd, QC

Movalis - instructies voor gebruik, beoordelingen, analogen en vormen van afgifte (7,5 mg en 15 mg tabletten, zetpillen, injecties in ampullen voor injectie) van een geneesmiddel voor de behandeling van artrose en artritis bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van de drug Movalis lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van Movalis in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het medicijn heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, die door de fabrikant mogelijk niet in de annotatie zijn vermeld. Analogs Movalis in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van artrose, artritis en spondylitis bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Wat is dit medicijn?

Movalis is een geneesmiddel dat is vervaardigd door het beroemde Duitse bedrijf Behringer Ingelhei International op basis van meloxicam, een niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelenstof die verband houdt met zogenaamde enolzuurderivaten. Het medicijn, net als de werkzame stof zelf, is een merk van dit farmaceutische bedrijf, omdat het door het medicijn is ontwikkeld en gepatenteerd.

Movalis heeft zichzelf bewezen als een ontstekingsremmer bij de behandeling van verschillende pathologische ontstekingsprocessen in het menselijk lichaam, vooral bij ontstekingen van de ondersteunende apparatuur. Met een selectief effect op het lichaam, bewezen werkzaamheid, met een minimale reeks bijwerkingen, en rekening houdend met de loyale kosten van een van de doseringsvormen, wordt Movalis vaak het favoriete medicijn bij patiënten met zeer verschillende niveaus van welvaart en met verschillende ziekten.

De effectiviteit van het medicijn wordt bevestigd door artsen van verschillende specialismen. Tijdens de behandeling van vele ziekten op de lijst met benoemingen staat hij op de topposities.

Medicijngroep

Het medicijn is een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel. Inbegrepen in de subgroep van selectieve (selectieve) remmers van het enzym cyclo-oxygenase-2 (hierna - COX-2), behoort tot de klasse - oxicam, een derivaat van enolzuur.

Internationale niet-eigendomsnaam (INN): Meloxicam.

Handelsnaam: Movalis.

Latijnse naam: Movalis.

structuur

Het medicijn bevat de belangrijkste werkzame stof - meloxicam. Afhankelijk van de doseringsvorm is het gehalte 7,5 mg of 15 mg per eenheid voor een enkele dosis (voor de tablet-doseringsvorm en zetpillen), of 15 mg in een volume van 1,5 ml voor een enkele dosis (voor de injecteerbare doseringsvorm). Bovendien bevatten de tabletten de volgende stoffen: citraatnatrium, lactose, polyvidon, magnesiumstearaat, MCC en andere. De samenstelling van de oplossing voor injectie omvat bovendien glucofurol, glycine, natriumchloride, natriumhydroxide, pluronic F 68 en andere. De zetpillen omvatten gehydrogeneerde ricinusolie en vast vet.

Werkingsmechanisme en eigenschappen

Volgens de kenmerken die in de instructies worden vermeld, remt Movalis de zogenaamde enzymactiviteit van COX-2, waardoor de synthese en activiteit van prostaglandinen op de plaats van ontsteking wordt verminderd. Hierdoor kan de farmacologie van het medicijn een anti-inflammatoir effect veroorzaken, samen met anesthetische effecten.

farmacokinetiek

Meloxicam absorbeert zo snel mogelijk uit de maag- en darmkanalen. De orale absorptie bereikt 89% of meer en de biologische beschikbaarheid is 100%. De effectiviteit van meloxicam bij de behandeling van ziekten is dat het snel doordringt en zich ophoopt in de synoviale vloeistof van de gewrichten. Binnen 3-5 dagen bereikt de concentratie in het bloedplasma en andere vloeistoffen zijn maximale prestaties, waardoor een langdurig effect optreedt op de derde dag van inname van het geneesmiddel. Over het algemeen begint meloxicam na 20 minuten te werken - maximaal 30 minuten nadat het oraal is ingenomen en na 5-10 minuten met intramusculaire toediening. Meloxicam wordt gemetaboliseerd tot inactieve en veilige verbindingen, die via de nieren en het darmgedeelte van het maagdarmkanaal in ongeveer dezelfde proporties uit het lichaam worden geëlimineerd. Een klein deel van het onveranderde geneesmiddel wordt uitgescheiden in de feces of urine. De halfwaardetijd is 20 uur. Het positieve punt van het gebruik van Movalis is het feit dat het effect op de lever en het effect op de nieren met een lichte of matige beperking van hun functioneren niet significant is. Zelfs in gevallen van hemodialyseprocedures bij een patiënt, wordt Movalis actief gebruikt in een enkele dosering van 7,5 mg.

getuigenis

Wat behandelt Movalis? Een verscheidenheid aan ziekten van het articulaire weefsel, spierstelsel, bindweefsel en niet alleen hen. Dit is waar dit medicijn voor is en waarom het helpt:

  • Artrose.
  • Artritis, inclusief reumatoïde vormen.
  • Spondylitis ankylopoetica.
  • Ischias.
  • Lumbago.
  • Ischias.

Waarom wordt het voorgeschreven voor deze ziekten, het is bij iedereen bekend: ontsteking verwijderen en een persoon de gelegenheid geven om zich normaal te verplaatsen en te leven. De voordelen van Movalis zijn dus onbetwistbaar en wetenschappelijk bewezen.

Vormen van vrijgave

Movalis wordt vervaardigd door de fabrikant in de volgende vormen:

  • Tabletten (7,5 mg of 15 mg) in verpakkingen van 10 of 20 tabletten.
  • Injectieoplossing (foto's in ampullen) met een gehalte van 15 mg in 1,5 ml in ampullen van 5 stuks per verpakking.
  • Zetpillen of rectale zetpillen (7,5 mg of 15 mg), 10 stuks per verpakking.
  • Suspensie voor orale toediening.

Wat is beter: pillen of injecties? Of misschien kaarsen? Het hangt allemaal af van de individuele situatie in elk geval. In het geval van acute ziekten en recidieven, evenals in de omstandigheden van klinische zorginstellingen, is het aanbevolen om injecteerbare vormen te gebruiken vanwege een snellere biologische beschikbaarheid. Tabletten en zetpillen worden op poliklinische basis gebruikt voor chronische aandoeningen of om de behandeling na een klinische behandeling te handhaven.

Instructies voor gebruik

Annotatie voor dit medicijn bepaalt de gemiddelde dosis voor elke doseringsvorm. Een nauwkeurigere dosering en frequentie van toediening moeten worden gecontroleerd met uw arts.

Hoe het medicijn te nemen of te prikken: 7,5-15 mg per dag, afhankelijk van de mate van progressie van de ziekte, de specificiteit ervan en andere factoren, ongeacht de vorm van afgifte van het geneesmiddel (de dosering is geïndiceerd voor volwassenen).

Tabletten worden geconsumeerd met voedsel, zodat het medicijn niet de maagslijmvlies-, injectie- en rectale vormen irriteert - zoals voorgeschreven door een arts.

Dosering voor kinderen: het medicijn wordt voorgeschreven aan kinderen vanaf 12 jaar.

De maximale dagelijkse dosis is 15 mg.

Bijwerkingen

De bijwerkingen van Movalis zijn vergelijkbaar met de bijwerkingen van andere verschillende geneesmiddelen van een breed scala van niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID's). Tegelijkertijd is, vanwege selectieve effecten op COX-2 en een gering effect op COX-1, de waarschijnlijkheid van ongewenste manifestaties veel lager dan die van veel vergelijkbare NSAID's. In het bijzonder heeft het geen negatieve invloed op kraakbeen, wat zijn chondro-neutraliteit bewijst.

De belangrijkste bijwerkingen van Meloxicam zijn:

  • Aandoeningen van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid en braken, pijn en krampen in de maag, obstipatie of diarree, gasophoping; in zeldzame gevallen, de ontwikkeling van colitis, evenals het optreden van maag- of darmbloedingen.
  • Hoofdpijn, vermoeidheid en slaperigheid, oorsuizen, depressie of opwinding.
  • Wallen, verhoogde druk, tachycardie.
  • Bloedarmoede en / of leukopenie.
  • Urticaria, huiduitslag, jeuk, erytheem, angio-oedeem.
  • Veranderingen in de belangrijkste laboratoriumindicatoren voor het functioneren van de nieren.
  • Wazig zicht

Contra

Contra-indicaties Movalisa komt voort uit de bijwerkingen. In het bijzonder is het:

  • Significante exacerbatie van gastrische en duodenale ulcera, evenals acute gastritis van verschillende etiologieën.
  • Nierfalen bij afwezigheid van hemodialysesessies.
  • Zwangerschap en borstvoeding.
  • Uitgesproken schendingen van de lever.
  • De ontwikkeling van astma op de achtergrond van het gebruik van NSAID's.
  • Kinderen onder de 12 jaar oud.
  • Overgevoeligheid voor meloxicam, evenals voor andere ontstekingsremmende geneesmiddelen.

Gebruik bij kinderen

Vanwege het ontbreken van het vereiste aantal klinische onderzoeken, evenals de mogelijke progressie van vermoedelijke bijwerkingen, wordt Movalis niet aanbevolen voor toediening aan kinderen jonger dan 12 jaar.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Een verscheidenheid aan klinische onderzoeken hebben de teratogene effecten van fondsen op de foetus niet bevestigd. Desondanks wordt Movalis, net als de rest van de analogen in de groep, niet aanbevolen voor gebruik bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Gebruik bij ouderen

Ondanks het feit dat meloxicam actief wordt voorgeschreven aan oudere patiënten (gepensioneerden) vanwege het feit dat veel gewrichtsaandoeningen na 50-60 jaar voorkomen, moet Movalis met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten in deze leeftijdsgroep, vooral degenen met een verminderde hartfunctie, lever en nieren, evenals algemene fysiologische stoornissen.

Besturen van een auto en andere mechanismen

Gezien de ontwikkeling van mogelijke bijwerkingen (slaperigheid, onrust, wazig zicht, enzovoort), bevelen de gebruiksinstructies aan om gedurende de behandeling niet meer te rijden.

Heb ik een recept nodig

Ondanks het feit dat Movalis erg populair is onder de bevolking, mag hij alleen worden vrijgesteld van de apotheek op recept van een arts die een juiste en rationele behandeling met dit medicijn voorschrijft.

Compatibiliteit met andere geneesmiddelen

Geneesmiddelinteractie Movalisa komt tot uitdrukking in het volgende:

  • Met zijn gelijktijdig gebruik met andere NSAID's verhoogt het risico op erosies van de slijmvliezen van de maag en darmen.
  • Het gelijktijdig gebruik in heparine-achtige stoffen, anticoagulantia van alle groepen, trombolytica verhoogt de kans op ulceratie en bloeding aanzienlijk.
  • Movalis kan de activiteit van intra-uteriene anticonceptiesystemen verminderen.
  • Het eenmalige gebruik van Movalis met verschillende diuretica moet noodzakelijkerwijs gepaard gaan met het gebruik van grote hoeveelheden verschillende vloeistoffen.
  • Meloxicam vermindert de activiteit van bètablokkers, diuretica, ACE-remmers, vasodilatoren, enz.).
  • Movalis verhoogt de nefrotoxiciteit (negatief effect op de nieren) van cyclosporinen aanzienlijk.
  • Het medicijn verhoogt de hematotoxiciteit van methotrexaat.

Compatibiliteit met alcohol

In het geval van behandeling moet Movalis worden uitgesloten van het dagelijkse gebruik van alcohol, omdat is bewezen dat de compatibiliteit van het geneesmiddel met hem grote twijfels oproept. De gevolgen van het gelijktijdige gebruik van Movalis en alcoholische dranken is een significante toename van de bijwerkingen van meloxicam, dat wil zeggen dat de mogelijkheid van de ontwikkeling van verschillende ongewenste reacties wordt verdubbeld.

Analogen van Movalis

Structurele analogen van de werkzame stof:

  • Amelotex;
  • Artrozan;
  • BiKsikam;
  • Lem;
  • M-Cam;
  • Matar;
  • Medsikam;
  • Melbek;
  • Melbeck Forte;
  • Melox;
  • Melox;
  • meloxicam;
  • Meloflam;
  • Meloflex Rompharm;
  • Mesipol;
  • Mixol Od;
  • Mirloks;
  • Movasin;
  • Moviks;
  • Exen Sanovel.

Movalis: instructies voor gebruik

Movalis is een niet-steroïde ontstekingsremmende medicatie die een analgetisch en antipyretisch effect heeft.

Formulier vrijgeven

Tabletten met een gele, lichtgele kleur van een ronde vorm, met een convexe zijde waarop de afdruk van het bedrijfslogo is aangebracht en een afgeschuinde rand. Lichte ruwheid is acceptabel. Verpakking met celcontour, kartonnen verpakking.

structuur

Actieve component:

Meloxicam, 7,5 gr

Hulpstoffen:

Magnesiumstearaat, natriumcitraatdihydraat, microkristallijne cellulose, bloedpovidon, povidon, colloïdaal siliciumdioxide, lactosemonohydraat.

farmacodynamiek

Movalis komt de groep NSAIDs. Het werkzame bestanddeel is een derivaat van enolzuur, dat een antipyretisch, ontstekingsremmend en analgetisch effect heeft op alle standaardontstekingsmodellen. Meloxicam heeft de mogelijkheid om prostaglandinesynthese op de plaats van ontsteking te remmen, en in sterkere mate dan in de nieren of het maagslijmvlies. Deze verschillen zijn te wijten aan het feit dat dit medicijn een selectieve remmer van het enzym COX-2 is. Ten opzichte van COX-1 remmers, veroorzaken de ontwikkeling van een groot aantal bijwerkingen induceert een minimaal aantal reacties en verschaft een sterker therapeutisch effect.

In de dosering van 7,5 en 15 mg geneesmiddel heeft geen nadelige invloed op de aggregatie van bloedplaatjes.

farmacokinetiek

Meloxicam wordt goed geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. De absolute biologische beschikbaarheid is 90%. De maximale plasmaconcentratie na een enkele dosis van het geneesmiddel wordt na 5-6 uur bereikt. Tegelijkertijd neemt het medicijn met anorganische maagzuurremmers of voedselproducten, absorptie verandert niet. Stabiele farmacokinetische indicatoren worden binnen 3-5 dagen bereikt (in een dosering van 7,5 en 15 mg).

Meloxicam is voor 99% gebonden aan plasma-eiwitten (voornamelijk albumine). De stof kan in de synoviale vloeistof doordringen en bereikt een concentratie van 50%. Na herhaalde interne toediening is het gemiddelde distributievolume (Vd) 16 liter, de variatiecoëfficiënt is 11-32%.

Het geneesmiddel wordt bijna volledig gemetaboliseerd in de lever, vormen 4 farmacologisch inactieve derivaten. 60% van de totale dosis 5'-karboksimeloksikam (belangrijkste metaboliet) gevormd tijdens oxidatie van de intermediaire metaboliet 5'-gidroksimetilmeloksikama. Bij de vorming van deze metabolieten wordt de belangrijkste rol gespeeld door de isoenzymes CYP2C9 en CYP3A4. De resterende 2 metaboliet componenten respectievelijk 16 en 4 procent van de dosis van het geneesmiddel wordt gevormd door de werking van peroxidase gekenmerkt door de verandering in activiteit.

Het medicijn in dezelfde hoeveelheid wordt uitgescheiden door de nieren en door de darmen, in de vorm van metabolieten. Ongewijzigd geneesmiddel wordt aangetroffen in spoorhoeveelheden in de urine en in de hoeveelheid van 5% in de ontlasting. De gemiddelde halfwaardetijd van Meloxicam is 13-25 uur. Na een enkele dosis geneesmiddel bedraagt ​​de plasmaklaring gemiddeld 7-12 ml per minuut.

Milde nier- en leverinsufficiëntie heeft geen significant effect op de farmacokinetiek van het geneesmiddel. Bij matig ernstig nierfalen neemt de eliminatiesnelheid van meloxicam toe. Bij terminaal nierfalen is het geneesmiddel zeer slecht gebonden aan plasma-eiwitten, wat leidt tot een toename van de concentratie van vrije stof.

Indicaties voor gebruik

Movalis wordt gebruikt als een remedie voor symptomatische therapie in de volgende omstandigheden:

  • reumatoïde artritis;
  • degeneratieve-dystrofische aandoeningen van de gewrichten, gekenmerkt door hevige pijn;
  • spondylitis ankylopoetica (ziekte van Bechterew);
  • artrose.

Contra

  • Overgevoeligheid of individuele intolerantie voor de afzonderlijke componenten van het geneesmiddel;
  • De neiging om allergische reacties te ontwikkelen;
  • Aspirine-triade (intolerantie voor NSAID's, bronchiale astma, polyposische rhinosinusitis);
  • Kinderen jonger dan 12 jaar (behalve juveniele reumatoïde artritis);
  • Geavanceerde leeftijd;
  • Zwangerschap en borstvoeding;
  • Lever- en nierfalen (ernstige vormen van pathologie);
  • Het nemen van anticoagulantia;
  • Colitis ulcerosa in de acute fase, de ziekte van Crohn;
  • Maag en darmzweer 12-p (acute fase);
  • Therapie van postoperatieve pijn tijdens het rangeren van de kransslagaders;
  • Ongecontroleerd ernstig hartfalen.

Wijze van gebruik

Bij de symptomatische behandeling van artrose is de dagelijkse dosering van het medicijn 7,5-15 mg (voorgeschreven door de behandelende arts).

Patiënten die lijden aan reumatoïde artritis en spondylitis ankylopoetica blijken medicijnen te nemen met een dosering van 15 mg / dag. Door het bereiken van een therapeutisch effect, kan worden teruggebracht tot 7,5 mg.

Bij een verhoogd risico op bijwerkingen van het geneesmiddel te beginnen met een dosis van 7,5 mg / dag. Patiënten met ernstig nierfalen die hemodialyse ondergaan, mogen om medische redenen niet meer dan 7,5 mg per dag innemen.

De minimaal aanbevolen dosis voor adolescenten die de leeftijd van 12 jaar hebben bereikt, is 0,25 mg / dag. Het medicijn moet eenmaal daags worden ingenomen, tijdens de maaltijd, en veel water drinken.

De totale dagelijkse dosis Movalis mag niet hoger zijn dan 15 mg.

Geneesmiddelinteracties

Wanneer het samen met salicylaten en andere remmers van prostaglandinesynthese wordt gebruikt, neemt het risico op gastro-intestinale mucosa-expressie en de ontwikkeling van gastro-intestinale bloedingen aanzienlijk toe.

Bij gelijktijdig gebruik met lithiumpreparaten neemt de concentratie van de laatste in het bloedplasma toe door de uitscheiding van de nieren te verminderen.

Movalis vermindert de tubulaire secretie van methotrexaat, waardoor de hematologische toxiciteit toeneemt, maar zonder de farmacokinetiek van het geneesmiddel te veranderen.

Vermindert de effectiviteit van intra-uteriene anticonceptiva.

Gelijktijdig gebruik met diuretica kan leiden tot uitdroging en de ontwikkeling van acuut nierfalen, en daarom is een voorafgaande studie van de staat van de nieren en ondersteuning bij het toepassen van adequate hydratatie vereist.

Movalis vermindert de activiteit van antihypertensiva door remming van prostaglandinen met vaatverwijdende eigenschappen.

Met het gezamenlijke gebruik van NSAID's met angiotensine-2-antagonisten, is er een afname van glomerulaire filtratie, die, als een verminderde nierfunctie, de ontwikkeling van nierfalen kan veroorzaken.

Het medicijn kan interageren met hypoglycemische geneesmiddelen.

Bijwerkingen

Aan de kant van het maagdarmkanaal: buikpijn, misselijkheid, braken, diarree, obstipatie, winderigheid, oesofagitis, boeren, colitis, gastritis, ulceratie van het slijmvlies van het spijsverteringskanaal, verborgen of duidelijke gastro-intestinale bloedingen.

Aan de kant van de huid: hyperemie, jeuk, huiduitslag, urticaria, lichtgevoeligheid. Quincke-oedeem, anafylaxie (in zeer zeldzame gevallen).

Aan de kant van het hemopoietische systeem: anemie, trombocytopenie, leukopenie (zeldzaam).

Van de kant van het ademhalingssysteem: acute aanvallen van bronchiale astma.

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: duizeligheid, hoofdpijn, slaperigheid, tinnitus, verhoogde nervositeit, stemmingswisselingen.

Aan de kant van de gezichtsorganen: conjunctivitis, verminderde visuele helderheid.

Sinds het cardiovasculaire systeem: opvliegers, veranderingen in bloeddruk, verhoogde hartslag.

overdosis

Met ongecontroleerde inname van het geneesmiddel verergerd door de ernst van de bijwerkingen. Het specifieke tegengif bestaat niet vandaag. In geval van overdosering wordt maagspoeling voorgeschreven en wordt een symptomatische behandeling uitgevoerd.

Speciale instructies

Bij gebruik van NSAID's bij patiënten met ziekten van het spijsverteringskanaal moeten ze hun toestand regelmatig controleren met een arts. In het geval van gastro-intestinale bloedingen moet het geneesmiddel onmiddellijk worden geannuleerd. Het is ook noodzakelijk om de behandeling met Movalis te stoppen met een significante toename in transaminase-activiteit of andere indicatoren van de leverfunctie.

Onderzoek naar het effect van het medicijn op het vermogen om de auto te besturen of om werk te verrichten dat verhoogde concentratie en psychomotorische reactiesnelheid vereist, is niet uitgevoerd. Patiënten met een verminderd gezichtsvermogen of stoornissen van het centrale zenuwstelsel tijdens het gebruik van Movalis wordt aanbevolen zich van deze activiteit te onthouden.

Vakantie voorwaarden

Het medicijn behoort tot geneesmiddelen op recept.

Opslagcondities

Bewaren in een droge, beschermd tegen licht, buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur van maximaal 30 C. Opslagtijd is 3 jaar. Na het verstrijken van deze periode is het gebruik van het medicijn verboden.

Prijs van Movealis

De gemiddelde kosten van Movalis-tabletten in apotheken in Moskou zijn:

  • tabletten 15 mg 10 stuks - 500 - 600 roebel
  • tabletten 15 mg 20 stuks. - 800-900 roebel.
  • 7,5 mg tabletten 20 stuks. - 650-700 roebel.

fabrikant

Boehringer Ingelheim International, Duitsland

Movalis-injecties: kenmerken van het gebruik van geneesmiddelen

Movalis wordt gepresenteerd in de vorm van een farmacologisch middel, dat behoort tot een aantal niet-steroïde geneesmiddelen en bijdraagt ​​aan de verdoving, antipyretische en ontstekingsremmende eigenschappen. De onderliggende indicaties voor het gebruik van geneesmiddelen zijn ziekten zoals osteoartritis, reumatoïde artritis, spondylitis. Welke functies inherent zijn aan Movalis, kom erachter.

Wat is het medicijn

Het medicijn wordt geleverd in doorzichtige glazen ampullen voor injecties. Injecties voor Movalis-prikken kosten 150 roebel. De dosering van één ampul is 1,5 ml en de verpakking bevat 3 of 5 stuks. De injectie heeft een geelgroene kleur, dus wees niet bang bij het openen van de verpakking. De samenstelling van één capsule Movalis-preparaat omvat zowel het hoofdbestanddeel, dat Meloxicam is, als de hulpcomponenten:

  • meglumine;
  • Natriumchloride;
  • Glikofurfurol;
  • Poloxamer 188;
  • glycine;
  • Gezuiverd water.

De samenstelling van één flacon Movalisa bevat 15 mg van de hoofdsubstantie - Meloxicam. Het medicijn wordt aangeboden naast injecties in de injecties, ook in de volgende vormen van afgifte:

  1. Tabletten voor orale toediening.
  2. Kaarsen of rectale zetpillen.
  3. Suspensie, oraal toegediend.

De hoofdcomponent van het medicijn Meloxicam draagt ​​bij aan de remming van de synthese van inflammatoire mediatoren, dat wil zeggen dat het de neiging heeft pijn te lokaliseren. Movalis, waartoe Meloxicam behoort, wordt juist gebruikt in die uitzonderlijke gevallen waarin preparaten met een andere samenstelling gewoonweg machteloos zijn.

In welke gevallen Movalis wordt gebruikt

De onderliggende symptomen waarvoor het gebruik van Movalis is geïndiceerd, zijn de volgende symptomen: pijn in de gewrichten, aandoeningen van de wervelkolom en problemen met het bewegingsapparaat. Naast het elimineren van de pijn bij de bovengenoemde indicaties, biedt Movalis een korte symptomatische behandeling voor de volgende aandoeningen:

  • Artritis van welke vorm dan ook;
  • osteochondrose;
  • Spondylitis ankylopoetica;
  • artrose;
  • Neuralgie.

Het medicijn kan alleen worden gebruikt als dit is aangegeven, evenals bij het voorschrijven van een arts.

Toepassing en dosering van Movalis

De instructies voor het gebruik van Movalis-injecties geven aan dat deze vorm van het medicijn bedoeld is om pijnsyndromen snel te verlichten. Movalis-injecties worden ook geplaatst wanneer acute tekenen van ziekten van het bewegingsapparaat verschijnen. De duur van het gebruik van het injectievorm is 2-3 dagen, maar niet meer. Als verdere behandeling nodig is, moet de injecteerbare vorm van het medicijn worden vervangen door pillen.

De dosering van het medicijn hangt van veel factoren af, dus het kan variëren van 7,5 tot 15 mg. Movalis wordt intramusculair geïnjecteerd en om maximale efficiëntie te bereiken, is het nodig om de naald zo diep mogelijk in de spier in te brengen.

Belangrijk om te weten! Het is onaanvaardbaar om het medicijn te mengen met andere geneesmiddelen, wat complicaties kan veroorzaken.

In aanwezigheid van ziekten of pathologieën in de nieren, kan het medicijn alleen in de minimale dosering worden toegediend. Deze minimale dosering is 7,5 mg en mag deze niet overschrijden. Intraveneus gebruik van Movalis is ten strengste verboden. Na toediening van het geneesmiddel in een dosering van 15 mg wordt de maximale waarde van de componenten van het geneesmiddel in het bloed na 60 minuten bereikt. Meloxicam wordt voornamelijk via de darmen en de nieren verkregen, wat niet eerder dan in 14-26 uur wordt bereikt.

Belangrijk om te weten! Vanwege het feit dat het medicijn na een lange tijd wordt weergegeven, kunt u slechts één keer per dag injecties toedienen.

De dosering van het medicijn wordt beïnvloed door factoren zoals de aard van de ziekte, de vorm van de complicatie en de leeftijd van de patiënt. Dagelijkse dosering mag niet hoger zijn dan 15 mg. Vaak hebben patiënten een vraag aan de dokter, en hoe colitis je het medicijn intramusculair? Veel mensen weten hoe ze het medicijn intramusculair moeten prikken, maar weinigen weten hoe ze het goed moeten doen.

  1. Het is ten strengste verboden om het medicijn te mengen met oplosmiddelen of andere drugs.
  2. Na opening van de ampul moet het vereiste aantal injecties in de spuit worden verzameld
  3. Behandel de plaats op de huid met een antisepticum waar het medicijn zal worden geïnjecteerd.
  4. Introduceer de naald in de gluteusspier, nadat u hem hebt ontspannen. Het medicijn moet langzaam worden toegediend.
  5. Verwijder de naald en breng een wattenstaafje met alcohol op de injectieplaats aan.

Zelf een injectie maken is nogal problematisch, dus het is beter om de hulp van dierbaren te gebruiken. U kunt injecties alleen injecteren als de arts ze na het onderzoek voor gebruik voorschrijft.

Movalis-tabletten: toepassing

Met het verkeerde en langdurige gebruik van het medicijn in de vorm van injecties, wordt de ontwikkeling van het proces van spierweefselsterfte waargenomen. Daarom is het erg belangrijk om de dosering, het verloop van de behandeling, de contra-indicaties en de duur van de behandeling te observeren. De tabletvorm van het medicijn is niet in staat om weefselsterfte te veroorzaken, daarom wordt het gebruik van tabletten gebruikt wanneer dat nodig is om chronische ziekten te behandelen.

Het belangrijkste kenmerk van Movalis-pillen is het feit dat ze een langzaam en mild effect hebben op het lichaam. Voor een langdurig therapeutisch effect, moet u de pil enkele dagen innemen. Vaak gebruik gemaakt van het gebruik van tabletten na het verloop van de behandeling met injecties.

De belangrijkste soorten contra-indicaties voor het gebruik van geneesmiddelen

Ondanks de effectiviteit van het medicijn, is het niet voor iedereen geïndiceerd voor een therapeutische behandeling. Er zijn een aantal contra-indicaties, volgens welke het gebruik ervan ten strengste verboden is. Deze contra-indicaties omvatten:

  1. Als de patiënt tekenen van intolerantie heeft voor een van de componenten van het medicijn, moet de introductie van het medicijn worden uitgesloten door het te vervangen door tegenhangers, maar met een andere samenstelling van het medicijn.
  2. Als er tekenen zijn van overmatige gevoeligheid van het lichaam voor acetylsalicylzuur, mag het geneesmiddel niet worden geprikkeld.
  3. In aanwezigheid van terminale nierziekte of hemodialyse.
  4. Het is verboden om Movalis te gebruiken voor kinderen jonger dan 14 jaar, omdat het effect op het kinderlichaam niet is onderzocht.
  5. In aanwezigheid van zweren, erosies en laesies van het maagslijmvlies, moet de dosering worden aangepast of moet medicatie worden uitgesloten.
  6. Tijdens de zwangerschapsperiode (draagtijd), evenals tijdens het voeden van de baby met moedermelk.
  7. In het geval van hartfalen, kan de introductie van het medicijn ervoor zorgen dat het stopt.
  8. In het geval van problemen met de bloedsomloop, moet injectie ook worden uitgesloten.
  9. De aanwezigheid van ziekten van de ademhalingsorganen.

Opgemerkt moet worden dat de introductie van het medicijn tijdens de intoxicatie kan leiden tot hartstilstand en andere negatieve effecten waarbij een persoon kan sterven. Alvorens het geneesmiddel toe te dienen, moet men overtuigd zijn van de doelmatigheid ervan, evenals de afwezigheid van contra-indicaties, waarvoor het noodzakelijk is om een ​​specialist te raadplegen.

Een overdosis aan gevaar

Informatie over de gevaren van een overdosis van het geneesmiddel is vrijwel afwezig. Het sluit niet uit dat een significante verhoging van de dosis van het geneesmiddel kan bijdragen aan de ontwikkeling van complicaties en onvoorspelbare gevolgen.

Bij een overdosis medicatie sluit Movalis symptomen als:

  • algemene verslechtering van de gezondheid;
  • slaperigheid en verwarring;
  • spijsverteringsproblemen;
  • verhoging / verlaging van de bloeddruk;
  • het verschijnen van bloedingen in het maag-darmkanaal;
  • nierfalen;
  • disfunctie van het ademhalingssysteem;
  • hartstilstand;
  • buikpijn.

Als er sprake was van een onbedoelde toediening van het medicijn in een verhoogde dosis, dan is het noodzakelijk om naar het ziekenhuis te gaan en te vertellen wat er is gebeurd. In geval van overdosering is het belangrijk niet te wachten op de ontwikkeling van ongunstige symptomen, omdat het leven afhankelijk is van tijd. In het geval van een overdosis van het medicijn, wordt er een beslissing genomen om het medicijn uit het lichaam te verwijderen.

Kenmerken van interactie met andere geneesmiddelen

Bij het voorschrijven van een Movins-medicatie door de behandelende arts, moet de patiënt hem informeren over de medicijnen die hij momenteel gebruikt. De interactie van Movalis met andere groepen geneesmiddelen kan onvoorziene complicaties ontwikkelen.

  1. Als Movalis wordt gebruikt in combinatie met geneesmiddelen uit de groep van niet-steroïde geneesmiddelen, kunnen zweren in het maagdarmkanaal en interne bloedingen optreden.
  2. Het gecombineerde gebruik van Movalis met myelotoxische geneesmiddelen sluit een verhoogd risico op bloedceldeficiëntie, dat wil zeggen de ontwikkeling van cytopenie, niet uit.
  3. Het gebruik van het medicijn met Kolestiramin zal ertoe leiden dat het middel zal bijdragen aan de vroege verwijdering van Movalis uit het lichaam.
  4. Verhoogde nefrotoxiciteit bij gebruik van Movalis met cyclosporine.
  5. Verminderde intra-uteriene concentratie, die typisch is voor NSAID-medicijnen.

Aangezien het gebruik van Movalis met andere medicijnen onvoorziene complicaties kan veroorzaken, wordt gelijktijdig gebruik niet aanbevolen. Sterk gecontra-indiceerd mengen van Movalis met andere injectables.

Waarom betere Movalis?

Ondanks de lijst van ongunstige symptomen, evenals contra-indicaties, is Movalis een van de meest effectieve en veilige geneesmiddelen die goed worden verdragen door het lichaam.

Movalis heeft ontstekingsremmende en pijnstillende eigenschappen die veel langer aanhouden dan andere geneesmiddelen uit de groep van niet-steroïde medicijnen. Het voordeel van dit medicijn is een andere belangrijke eigenschap - de afwezigheid van een destructief effect op kraakbeenweefsel. Hiermee kunt u de vorming van gewrichtsaandoeningen zoals artrose verder elimineren. Het geneesmiddel moet worden uitgesloten als de patiënt contra-indicaties heeft of als er geen indicaties zijn voor het gebruik ervan.

Na intramusculaire injectie wordt het medicijn snel geabsorbeerd in de bloedbaan en heeft het ook een langdurig effect, wat een andere belangrijke eigenschap is. Bij afwezigheid van nierproblemen moet het medicijn worden gebruikt in een dosering van 15 mg en met de ontwikkeling van nierfalen wordt de dosering gehalveerd.

analogen

Movalis heeft veel analogen die vergelijkbaar zijn in farmacologische effecten. Het praktische voordeel van Movalis-analogen is laag. Maar alleen hiermee is het noodzakelijk om te begrijpen dat de kosten rechtstreeks van invloed zijn op een dergelijke indicator als efficiëntie. Een van de meest effectieve typen Movalis-analogen is Artrozan. Bovendien kunt u de volgende medicijnen opmerken:

Opslagvoorwaarden en conclusies

Het medicijn Movalis in de vorm van injecties heeft een houdbaarheid van 5 jaar. Om de ongeschiktheid van het medicijn te voorkomen door een goede opslag, die contact met ampullen met zonlicht moet vermijden. Houd het gereedschap op een temperatuur niet hoger dan 30 graden, met uitzondering van de toegang voor kinderen. Na het verstrijken van de houdbaarheidsdatum moet de ampul worden weggegooid of aan de apotheek worden overhandigd. Verwende medicatie aanbrengen is niet alleen onmogelijk, maar ook erg gevaarlijk.

Het nadeel van Movalis-injecties is het feit dat ze erg pijnlijk zijn. Beoordelingen van patiënten die de medicatie gebruikten, geven aan dat de injecties pijnlijk zijn, omdat antibiotica een breed scala aan effecten hebben. Om de pijn te verminderen, moet de gluteale spier zo veel mogelijk ontspannen worden tijdens de toediening van het vaccin. Bij correct gebruik van medicatie zal een driedaagse kuur snel en pijnloos verlopen.

Welke hulp biedt Movalis-opnamen?

Voor neuralgie en gewrichtsaandoeningen wordt een groot aantal ontstekingsremmende en pijnstillende geneesmiddelen gebruikt. Ze zijn in de regel effectief en verwijderen snel de symptomen.

De grootste moeilijkheid om te kiezen is dat dergelijke medicijnen veel contra-indicaties hebben, vaak de ontwikkeling van verschillende bijwerkingen veroorzaken. Daarom kunnen ze alleen volgens indicaties en voor een korte periode worden gebruikt.

Een van de populairste hulpmiddelen onder specialisten is Movalis-injecties. Ze behoren tot de selectieve groep, waardoor ze relatief veilig zijn in vergelijking met andere ontstekingsremmende geneesmiddelen.

Movalis-injecties: samenstelling, werkingsprincipe

Movalis is een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel van Duitse makelij. De belangrijkste actieve werking van het medicijn is de substantie van meloxicam, die pijnstillende, antipyretische effecten heeft.

Bevat ook:

  • glycine;
  • zoutoplossing;
  • Meglumine acridonacetaat;
  • Pluronic;
  • Glikofurfurol;
  • Gedestilleerd water.

Zoals hierboven vermeld, behoort het geneesmiddel tot de groep van selectieve remmers van COX-2, waardoor de bijwerkingen van het maagdarmkanaal en de nieren aan het lichaam worden verminderd. Nog een pluspunt van movalis in vergelijking met niet-selectieve NSAID's (voltaren, ibuprofen, analgin) bij het verminderen van het vermogen van bloedplaatjes om te aggregeren (plakken) en bijgevolg de bloedingstijd te verkorten.

Dientengevolge zijn dergelijke onaangename verschijnselen zoals dyspepsie, braken, ulceratie van de slijmvliezen van het maagdarmkanaal minder gebruikelijk dan met de benoeming van COX-1-remmers.

Op basis van feedback van patiënten die het medicijn gebruiken, kunnen de volgende positieve kenmerken worden opgemerkt:

  1. Het pijneffect wordt aanzienlijk verminderd na de eerste injectie;
  2. Positieve dynamiek merkbaar al op de derde dag van gebruik;
  3. Het medicijn is gemakkelijk te gebruiken (1 injectie per dag is genoeg).

Movalis: instructies voor gebruik

Movalis in de vorm van injecties is een geelachtige oplossing voor intramusculaire injectie. Met deze degeneratief-dystrofische aandoening van de gewrichten, zoals artrose, wordt het voorgeschreven bij 7,5 mg / dag. Indien nodig kan de hoeveelheid worden verhoogd tot 15 mg.

Spondylitis ankylopoetica en reumatoïde artritis vereisen een dosering van 15 mg per dag. Als in dynamica een positief therapeutisch effect wordt waargenomen, wordt de dagelijkse dosis verlaagd tot 7,5 mg. Bij patiënten met een hoog risico op bijwerkingen, begint de therapie met de laagst mogelijke hoeveelheid.

Hoe vaak kunt u injecties met Movalis toedienen

Ondanks het feit dat het medicijn tot selectieve ontstekingsremmende geneesmiddelen behoort en minder gevaarlijk is dan COX-1-remmers, heeft het nog steeds contra-indicaties en bijwerkingen. Daarom moet, zodra de patiënt voelt dat de pijn verdwenen is, de ontvangst worden geannuleerd, zelfs als een langere behandeling wordt voorgeschreven.

Aanbevelingen met betrekking tot de duur van de cursus moeten worden verkregen van uw arts en in geen geval kunt u ze op internet zoeken. De beperkende periode van het medicijn is niet gemarkeerd. Alles is individueel en hangt af van de diagnose en gevoeligheid van het organisme voor meloxicam. Sommige patiënten zullen zich moeten beperken tot 3 dagen, iemand kan Movalis een aantal weken gebruiken (samen met cytoprotectors) en voor iemand is het over het algemeen gecontra-indiceerd.

De standaardtraject in injecties is in de meeste gevallen 3-5 dagen 1 keer per dag en wordt voorgeschreven in de eerste dagen van exacerbatie van de ziekte, wanneer het ontstekingsproces het meest uitgesproken is. Daarna kunt u naar de tabletvorm of rectale zetpillen gaan.

Injecties zijn de snelste manier om acute pijn te verlichten, het medicijn wordt snel door het bloed opgenomen en bereikt binnen maximaal een uur zijn maximale concentratie. Als je het medicijn neemt, moet je zorgvuldig de reacties van het lichaam volgen. Mensen met een goede tolerantie voor werkzame stoffen hebben de eerste dagen geen bijwerkingen. Langdurig gebruik is beladen met de ontwikkeling van maagzweren.

Velen zijn geïnteresseerd in de vraag of het mogelijk is om Movalis-injecties te combineren met alcohol. Zo'n slordige stap kan leiden tot de ontwikkeling of verergering van hepatitis, maagzweer.

Movalis (schoten): contra-indicaties

De beschreven remedie heeft een nogal negatief effect op mensen:

  1. Met intolerantie voor meloxicam of gespecificeerd in de samenstelling van aanvullende stoffen;
  2. Met verslechtering van de nierfunctie of ulceratieve laesies van de maag;
  3. Met hoge gevoeligheid voor salicylaten;
  4. Met bronchiale astma, hartfalen, pathologieën van het hematopoietische systeem.

"Movalis" is niet voorgeschreven aan zwangere en zogende vrouwen, patiënten onder de 18 jaar (tabletten kunnen vanaf 15 jaar worden gebruikt en zetpillen vanaf 12 jaar). Patiënten die bijwerkingen hebben gehad zoals allergische dermatitis, angio-oedeem, terwijl andere NSAID's worden gebruikt, worden met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven.

Movalis (schoten): bijwerkingen

Mogelijke negatieve effecten op het lichaam komen tot uiting in de volgende reacties:

  • Hypersomnie, zwaar gevoel en pijn in het hoofd, duizeligheid, anafylactische shock;
  • Anemie, leukopenie, trombocytopenie;
  • Visusstoornis, duizeligheid, tinnitus;
  • Springt bloeddruk, hartkloppingen, verwarring;
  • Pijn en uitzetting in de maag, gastritis, colitis, diarree, erosies, obstipatie, gastro-intestinale perforaties;
  • Acute bulleuze laesies van de huid en slijmvliezen, pruritus, erythema multiforme, huiduitslag, toxische epidermale necrolyse en netelroos;
  • Acuut nierfalen, gestoord en vertraagd plassen, cytopenie, glomerulonefritis, necrotiserende papilitis.

Movalis (foto's): prijs

De kosten van "Movalis worden bepaald" door het aantal en de dosering van ampullen en in verschillende apotheken kan aanzienlijk variëren.

De gemiddelde kosten van verpakking "Movalis" van de originele productie van Boehringer Ingelheim Internationa, berekend op basis van de driedaagse cursus, varieert in het bereik van 600-700 roebel.

Movalis: analogen

Bij het uitvoeren van onderzoek en ontwikkeling van een nieuw effectief werkzaam bestanddeel door het bedrijf, bracht Behringer aanzienlijke financiële en tijdskosten in rekening. Het voltooide medicijn onderging lange klinische proeven.

Deze factoren vormden de hoge kosten van Movalis. De rest van de farmaceutische bedrijven kochten simpelweg een patent voor de productie van ampul meloxicam en gebruikten een kant-en-klare formule, dus hun producten zijn veel lager.

Zoals de praktijk laat zien, zijn de originele medicijnen altijd beter dan generieke geneesmiddelen. Maar de bijwerkingen veroorzaakt door de werkzame stof zijn niet anders.

Movalis heeft een groot aantal analogen van de werkzame stof, zowel binnenlands als geïmporteerd:

  • Meloxicam. Door effect, biologische beschikbaarheid en andere kenmerken is een absoluut analoog van "Movalis." Het verschil ligt in het feit dat "Movalis" een gepatenteerde naam is die wordt gebruikt door de krachtige Europese farmaceutische groep, wat de populariteit en hogere kosten bepaalt.
  • Amelotex. Veel patiënten zijn geïnteresseerd in wat betere "Movalis" - of "Amelotex" -injecties zijn. Het in Rusland geproduceerde geneesmiddel "Amelotex" behoort tot dezelfde groep als "Movalis", heeft ook een werkzame stof en heeft vergelijkbare kenmerken. Na injectie van "Amelotex" wordt de maximale concentratie van de werkzame stof in het bloed binnen 2-3 uur bereikt. Als gevolg hiervan werkt Amelotex in vergelijking met Movalis tweemaal zo snel.
  • Artrozan. Het medicijn is een van de beste Russische analogen van "movalis". Heeft geen sterk remmend effect, effectief en veilig. Het belangrijkste voordeel is de mogelijkheid van langdurig gebruik (tot enkele maanden of jaren).
  • Movasin. Budget equivalent Movalis, staande binnen 100 roebel. Vanwege het sterke remmende effect van het medicijn kan het niet langer dan 2-3 dagen worden gebruikt.

Bij het kiezen van Movalis-analogen, wordt elke persoon geleid door zijn doelen. Vaak houden ze verband met de hoge injectiekosten. Sommige zijn op zoek naar een vervanging vanwege langdurig gebruik en verminderde werkzaamheid van het medicijn. In ieder geval is het raadzaam om over te schakelen op analogen om advies in te winnen bij de behandelende arts.

Movalis: beoordelingen

Het medicijn veroorzaakt een ambigue reactie bij mensen met degeneratieve dystrofische ziekten van botten en gewrichten. Hieronder vindt u echte beoordelingen van patiënten die zijn behandeld met Movalis-injecties.

Van alle NSAID's verdiende Movalis mijn beste locatie. Pierced it herhaaldelijk, dus ik wil mijn mening verlaten. Plotseling zal iemand nuttig zijn.

De dokter heeft me een medicijn voorgeschreven vanwege een slechte rugpijn. Ik kreeg de diagnose: radiculair syndroom op de achtergrond van osteochondrose. In totaal werden 3 medicijnen voorgeschreven: Movalis, Milgassa en Dikloberl. Ik voelde al veel opluchting na de eerste injectie met Movalis, uiteindelijk verdween de pijn na 2 injecties. Vanwege zijn bijwerkingen weigerde ik Dikloberla onmiddellijk na het verdwijnen van het pijnsyndroom. En Movalis doorboorde 5 stukken om de andere dag. Een heel jaar lang was ik de pijn helemaal vergeten.

Nu ga ik elk jaar een reeks van 3-5 injecties door, ik houd mijn rug in werkende staat. Met betrekking tot de effectiviteit ervan, heb ik een solide 5, maar vergeet niet over contra-indicaties en bijwerkingen. Hun medicijnmassa. Kinderen en zwangere vrouwen kunnen dit over het algemeen niet. Welnu, voor degenen die een goede meloxicam-tolerantie hebben, zijn Movalis-injecties een grote hulp voor SLM-ziektes.

Een paar jaar geleden heb ik mijn knie zwaar bezeerd. Artroscopie was gedaan, de knie was ernstig gezwollen, elke stap gaf pijn, terwijl liggend, was het bijna onmogelijk om te verhogen, de temperatuur steeg. Dus ik heb bijna een maand geleden. Ze ging naar de dokter, hij schreef me een tiendaagse cursus Movalis voor (2 keer per dag). Aanvankelijk werden pillen voorgeschreven, maar ik dacht dat de opnamen minder bijwerkingen hadden.

Na het lezen van de samenvatting was ik natuurlijk bang voor zoveel bijwerkingen. Maar er was geen uitweg - je moet prikken. Ik zal mijn gevoelens delen:

De injectie mag niet worden verdund met andere geneesmiddelen of oplosmiddelen), de injectieplaats wordt snel opgenomen, er zijn geen klonten meer.

  • Na de derde injectie kreeg ik allergische rhinitis (zoals tijdens de bloeiperiode). Regeerde met een loopneus met de hulp van L-Zet, hij verscheen niet opnieuw.
  • Het gevoel van slaperigheid duurde het hele verloop van doordringende, periodiek gestoorde hoofdpijn, snelle hartslag, maagproblemen (later werd mij aangeraden om Enterosgel te drinken (het verwijdert gifstoffen goed).

Maar! De zwelling van de knie nam al af op de derde dag, het pijnsyndroom begon na één injectie over te gaan.

In het algemeen: ondanks de bijwerkingen, geloof ik dat het medicijn goed is en echt helpt. Vermindert effectief zwelling en ontsteking, verlicht perfect pijn. Ik heb de zevendaagse cursus doorboord, de overige drie injecties liggen nog steeds. Bijwerkingen verdwenen direct na het stoppen van het gebruik van de drug.

movalis

Movalis: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Movalis

ATX-code: M01AC06

Actief bestanddeel: meloxicam (meloxicam)

Fabrikant: Instituto De Angeli S.r.L (Italië), Boehringer Ingelheim Espana SA (Spanje), Boehringer Ingelheim Pharma GmbH Co. KG. (Germany)

Update beschrijving en foto: 04/30/2018

Prijzen in apotheken: vanaf 509 roebel.

Movalis is een medicijn met ontstekingsremmende, pijnstillende en koortswerende effecten, gebruikt bij de symptomatische behandeling van reumatoïde artritis en osteoartritis.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Movalis is beschikbaar in de volgende toedieningsvormen:

  • Tabletten: van lichtgele tot gele kleur, enerzijds concaaf risico en code anderzijds (convex met afgeschuinde rand) - logo van de fabrikant, oppervlakteruwheid toegestaan ​​(in blisters van 10 stuks, 1 of 2 blisters in een kartonnen doos );
  • Suspensie voor orale toediening: viskeus, gelig met een groene tint (in donkere glazen flessen van 100 ml, 1 fles in een kartonnen bundel, compleet met een doseerlepel);
  • Oplossing voor intramusculaire injectie: transparant, geel met groene tint (in kleurloze glazen ampullen van 1,5 ml, 3 of 5 ampullen in blisters of pallets, 1 of 2 verpakkingen of een pallet in een kartonnen bundel);
  • Rectale zetpillen: geelgroen, glad, onderaan - een holte (in blisters 6 verpakkingen, 1 of 2 verpakkingen in een kartonnen doos).

De samenstelling van 1 tablet omvat:

  • Actief bestanddeel: meloxicam - 7,5 of 15 mg;
  • Hulpcomponenten (7,5 mg / 15 mg): magnesiumstearaat - 1,7 / 1,7 mg, povidon K25 - 10,5 / 9 mg, lactosemonohydraat - 23,5 / 20 mg, natriumcitraatdihydraat - 15/30 mg, crospovidon - 16,3 / 14 mg, microkristallijne cellulose - 102 / 87,3 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 3,5 / 3 mg.

De samenstelling van de suspensie van 5 ml voor orale toediening omvat:

  • Actief bestanddeel: meloxicam - 7,5 mg;
  • Hulpcomponenten: frambozensmaakstof - 10 mg, natriumbenzoaat - 7,5 mg, 70% sorbitol - 1750 mg, citroenzuurmonohydraat - 6 mg, natriumsaccharinaat - 0,5 mg, gietelloza - 5 mg, natriumdiwaterstoffosfaatdihydraat - 100 mg, xylitol - 750 mg, 85% glycerol - 750 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 50 mg, gezuiverd water - 2463,5 mg.

De samenstelling van 1 ml oplossing voor intramusculaire injecties omvat:

  • Actief bestanddeel: meloxicam - 10 mg;
  • Hulpcomponenten: glycine - 7,5 mg, meglumine - 9,375 mg, natriumchloride - 4,5 mg, natriumhydroxide - 0,228 mg, poloxamer 188 - 75 mg, glycofurfural - 150 mg, water voor injecties - 1279.482 mg.

De structuur van 1 zetpil rectaal omvat:

  • Actief bestanddeel: meloxicam - 7,5 of 15 mg;
  • Hulpcomponenten: suppopocir BP (zetpilmassa), glycerylhydroxystearaat polyethyleenglycol (glycerylhydroxystearaat macrogol).

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Movalis is een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel dat behoort tot de categorie van derivaten van enolzuur. Alle standaard ontstekingsmodellen bevestigen het uitgesproken anti-inflammatoire effect van meloxicam. Zijn werkingsmechanisme is om de productie van prostaglandinen te remmen, bekend als inflammatoire mediatoren.

Meloxicam remt in vivo de synthese van prostaglandinen in de focus van ontstekingen in grotere mate dan in de nieren of het maagslijmvlies. Dit komt door de grotere selectiviteit van remming van cyclo-oxygenase-2 (COX-2) vergeleken met cyclo-oxygenase-1 (COX-1). Experts geloven dat het therapeutische effect van NSAID's (niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen) geassocieerd is met remming van COX-2, terwijl remming van COX-1, een van de constant aanwezige isoenzymen, kan bijdragen aan de ontwikkeling van bijwerkingen van de nieren en de maag. De selectiviteit van de actieve component van Movalis met betrekking tot COX-2 wordt bevestigd met verschillende testsystemen, zowel in vivo als in vitro.

Het vermogen van meloxicam om COX-2 selectief te remmen, is bewezen als het in vitro werd gebruikt als testsysteem voor menselijk volbloed. Tijdens het experiment bleek dat de stof (in doses van 7,5 en 15 mg) COX-2 actiever remt, waardoor een significant remmend effect op de productie van prostaglandine E2 wordt verkregen, dat wordt gestimuleerd door lipopolysaccharide (de reactie verloopt onder controle van COX-2) dan over de synthese van tromboxaan die betrokken is bij het proces van bloedcoagulatie (reactie verloopt onder controle van COX-1). De ernst van deze effecten wordt bepaald door de dosis. De resultaten van ex vivo studies tonen aan dat meloxicam (in doses van 7,5 en 15 mg) de bloedingstijd en de trombocytenaggregatie niet beïnvloedt.

In klinische onderzoeken waren de bijwerkingen van het maagdarmkanaal in het algemeen minder gebruikelijk bij Movalis in doses van 7,5 en 15 mg dan bij andere NSAID's die ter vergelijking werden genomen. Dit verschil in de incidentie van bijwerkingen van het maagdarmkanaal in de praktijk komt tot uiting in een zeldzamer voorkomen van symptomen zoals buikpijn, misselijkheid, braken, dyspepsie. De frequentie van bloeding, zweren en perforaties in het bovenste gedeelte van het maagdarmkanaal, die vermoedelijk gepaard gaan met het gebruik van meloxicam, is laag en wordt bepaald door de dosis Movalis.

farmacokinetiek

Meloxicam wordt goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, zoals blijkt uit de hoge absolute biologische beschikbaarheid na orale toediening (tot 90%). Na een enkele dosis van het geneesmiddel wordt de maximale concentratie van een stof in het plasma binnen 5-6 uur bereikt. De mate van absorptie verandert niet met de combinatie van Movalis met voedselinname of anorganische antacida. Wanneer u het geneesmiddel oraal in doses van 7,5 en 15 mg van het gehalte ervan in het bloed neemt, is het evenredig met de dosis. Stabiele farmacokinetische parameters van meloxicam worden vastgesteld binnen 3-5 dagen na het begin van de behandeling. De maximale en basale concentraties van het geneesmiddel nadat het 1 keer per dag is ingenomen hebben een relatief klein bereik van verschillen, dat wil zeggen met een dosis van 7,5 mg 0,4-1 μg / ml, met een dosis van 15 mg - 0,8-2 μg / ml (respectievelijk aangegeven de minimum- en maximumconcentraties in de periode van stabiele waarden van farmacokinetische parameters). Soms zijn er waarden die buiten de opgegeven bereiken vallen.

Na intramusculaire toediening wordt meloxicam volledig geabsorbeerd. Relatieve biologische beschikbaarheid in vergelijking met orale biologische beschikbaarheid bereikt 100%. In dit opzicht is er, bij het overschakelen van een oplossing voor intramusculaire toediening naar orale doseringsvormen van Movalis, geen noodzaak voor dosisaanpassing. Na intramusculaire toediening van 15 mg van het geneesmiddel wordt de maximale concentratie van het geneesmiddel in plasma binnen ongeveer 60-96 minuten bereikt en is 1,6 - 1,8 μg / ml.

Meloxicam wordt gekenmerkt door een hoge mate van binding aan plasma-eiwitten, voornamelijk albumine (ongeveer 99%). Het wordt bepaald in synoviaal vocht, waarvan het gehalte ongeveer 50% van het gehalte van de stof in het plasma is. Na herhaalde inname van Movalis in het dosisbereik van 7,5-15 mg, is het distributievolume ongeveer 16 liter (variatiecoëfficiënt varieert van 11 tot 32%).

Meloxicam wordt vrijwel volledig gemetaboliseerd in de lever en vormt 4 derivaten die vrijwel geen farmacologische activiteit hebben. De belangrijkste metaboliet is 5'-carboxymeloxicam (60% van de ingenomen dosis), die wordt gevormd door oxidatie van de tussenproduct metaboliet 5'-hydroxymethylmeloxicam. De laatste wordt ook uit het lichaam geëlimineerd, maar in een kleinere hoeveelheid (9% van de ingenomen dosis). In-vitro-onderzoeken bevestigen dat het CYP2C9-iso-enzym een ​​belangrijke rol speelt in dit metabole proces. Ook is het isozym CYP3A4 erbij betrokken. De vorming van twee andere metabolieten (waarbij respectievelijk 16% en 4% van de ontvangen dosis) optreedt met de deelname van peroxidase, waarvan de activiteit vermoedelijk varieert afhankelijk van de individuele kenmerken van het organisme.

Meloxicam wordt in gelijke hoeveelheid uitgescheiden met urine en feces, voornamelijk in de vorm van metabolieten. Onveranderd door de darm werd minder dan 5% van de dagelijkse dosis uitgescheiden. In de urine worden alleen sporenconcentraties van meloxicam onveranderd gedetecteerd. Gemiddeld is de halfwaardetijd 13 часов25 uur.

De plasmaklaring varieert van 7 tot 12 ml / min na een enkele dosis Movalis.

Leverfunctiestoornissen, evenals licht ernstige nierinsufficiëntie, hebben vrijwel geen effect op de farmacokinetiek van meloxicam. De snelheid van uitscheiding van het geneesmiddel uit het lichaam is aanzienlijk hoger bij patiënten met matig ernstig nierfalen. Bij patiënten met terminale nierinsufficiëntie bindt meloxicam slechter aan plasmaproteïnen. In dit geval kan een toename van het distributievolume leiden tot hogere concentraties gratis meloxicam, daarom wordt het patiënten in deze categorie niet aanbevolen om Movalis voor te schrijven in een dagelijkse dosis van meer dan 7,5 mg.

Bij oudere patiënten blijven de farmacokinetische parameters van meloxicam bijna hetzelfde als bij jonge patiënten. Bij dergelijke patiënten is de gemiddelde plasmaklaring tijdens de periode van stabiele evenwicht-farmacokinetische parameters iets lager dan bij jonge patiënten. Waarnemingen tonen aan dat oudere vrouwen een hoger oppervlak hebben onder de concentratie-tijd curve (AUC) en een langere halfwaardetijd vergeleken met jongere patiënten, zowel mannen als vrouwen.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies is Movalis voorgeschreven voor de symptomatische behandeling van de volgende ziekten:

  • Reumatoïde artritis;
  • Artrose, inclusief degeneratieve ziekten van de gewrichten, artrose;
  • Spondylitis ankylopoetica.

Contra

  • De combinatie van bronchiale astma (volledig of gedeeltelijk), terugkerende polyposis van de neusbijholten en neus met intolerantie voor acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (nu of in de geschiedenis);
  • Maagzweer en / of perforatie van de maag en de twaalfvingerige darm (met een exacerbatie of recent overgedragen);
  • Actieve gastro-intestinale bloedingen; recente cerebrovasculaire bloedingen of bevestigde ziekten van het bloedstollingssysteem;
  • De ziekte van Crohn of colitis ulcerosa (tijdens exacerbatie);
  • Progressieve nierziekte, ernstig nierfalen (met bevestigde hyperkaliëmie, creatinineklaring minder dan 30 ml per minuut, in gevallen waarin hemodialyse niet wordt uitgevoerd);
  • Leverinsufficiëntie in ernstige vorm;
  • Ongecontroleerd ernstig hartfalen;
  • Postoperatieve pijn geassocieerd met coronaire bypassoperatie;
  • Zeldzame erfelijke intolerantie voor galactose (bij de benoeming van het geneesmiddel in de vorm van tabletten (de samenstelling van de maximale dagelijkse dosis Movalis 7,5 / 15 mg, respectievelijk, omvat 47/20 mg lactose));
  • Zeldzame erfelijke fructose-intolerantie (bij het voorschrijven van het geneesmiddel in de vorm van een suspensie voor orale toediening (de samenstelling van de maximale dagelijkse dosis van het geneesmiddel omvat 2450 mg sorbitol));
  • Leeftijd tot 18 jaar (met de benoeming van het geneesmiddel in de vorm van een injectie-oplossing); tot 12 jaar (met de benoeming van het geneesmiddel in de vorm van tabletten, orale suspensies, zetpillen, met uitzondering van het gebruik van Movalis bij de behandeling van juveniele reumatoïde artritis);
  • Zwangerschap en borstvoeding;
  • Overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel, evenals voor acetylsalicylzuur en andere niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen (er is een mogelijkheid van kruisovergevoeligheid).

Relatief (Movalis moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij de volgende ziekten / aandoeningen):

  • Perifere slagaderziekte;
  • Congestief hartfalen;
  • Ziekten van het maagdarmkanaal in de geschiedenis (met infectie met Helicobacter pylori);
  • Ischemische hartziekte;
  • Cerebrovasculaire ziekten;
  • Nierfalen (met creatinineklaring van 30 tot 60 ml per minuut);
  • Diabetes mellitus;
  • Hyperlipidemie en / of dyslipidemie;
  • Veel drinken en roken;
  • Langdurige therapie met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen;
  • De gelijktijdige afspraak met methotrexaat in een dosis van 15 mg per week;
  • Gecombineerd gebruik met selectieve serotonineheropnameremmers, antibloedplaatjesaggregatiemiddelen, anticoagulantia, orale glucocorticosteroïden;
  • Ouderdom

Gebruiksaanwijzing Movalis: methode en dosering

Het wordt aanbevolen om Movalis kort in de kleinste effectieve dosis te gebruiken, omdat dit de kans op bijwerkingen verkleint.

Tabletten en suspensie voor orale toediening.

Movalis wordt bij voorkeur oraal ingenomen vóór de maaltijd.

In de regel wordt het volgende doseringsregime voorgeschreven (dagelijkse dosis):

  • Artrose - 7,5 mg (mogelijk verhoging van de dosis met 2 maal);
  • Reumatoïde artritis, spondylitis ankylopoetica - 15 mg (mogelijk verlaging van de dosis met 2 maal).

Met een verhoogd risico op bijwerkingen, wordt het aanbevolen om de behandeling te starten met een dosis van 7,5 mg per dag.

Gebruiksfrequentie - 1 keer per dag.

Kinderen tot 12 jaar in de behandeling van juveniele reumatoïde artritis worden Movalis voorgeschreven in de vorm van een suspensie voor orale toediening. De dosis wordt berekend op basis van het lichaamsgewicht - 0,125 mg / kg (maximaal 7,5 mg per dag). Het wordt aanbevolen om de volgende dosering toe te passen (hoeveelheid werkzame stof / volume suspensie):

  • 12 kg: 1,5 mg / 1 ml;
  • 24 kg: 3 mg / 2 ml;
  • 36 kg: 4,5 mg / 3 ml;
  • 48 kg: 6 mg / 4 ml;
  • Vanaf 60 kg: 7,5 mg / 5 ml.

De maximale dosis Movalis bij kinderen van 12-18 jaar met juveniele reumatoïde artritis is 0,25 mg / kg, maar niet meer dan 15 mg per dag.

Oplossing voor intramusculaire injectie

Injecties met Movalis intramusculair worden gewoonlijk alleen gedurende de eerste 2-3 dagen van de therapie voorgeschreven, waarna ze overschakelen naar het gebruik van enterale vormen van het geneesmiddel.

De aanbevolen dagelijkse dosis is 7,5 mg of 15 mg (maximaal), de gebruiksfrequentie is 1 keer per dag. De dosis wordt bepaald door de ernst van het ontstekingsproces en de intensiteit van de pijn.

Injectie-oplossing moet intramusculair diep worden toegediend (intraveneuze toediening is gecontraïndiceerd). Movalis mag niet met andere geneesmiddelen in dezelfde spuit worden gemengd.

Rectale zetpillen

Movalis wordt aanbevolen voor gebruik in een dagelijkse dosis van 7,5 mg, volgens indicaties kan dit worden verhoogd tot 15 mg.

Patiënten met terminale nierziekte die hemodialyse ondergaan, Movalis in elke doseringsvorm wordt voorgeschreven in een dosis van niet meer dan 7,5 mg per dag. Correctie van het doseringsregiem met matige of lichte nierinsufficiëntie (met creatinineklaring van 30 ml per minuut) is niet vereist.

Bij gelijktijdig gebruik van verschillende doseringsvormen van het geneesmiddel mag de totale dagelijkse dosis Movalis niet hoger zijn dan 15 mg per dag.

Bijwerkingen

  • Ademhalingssysteem: zelden - bronchiale astma (bij patiënten met allergieën voor acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen);
  • Spijsverteringsstelsel: vaak - buikpijn, dyspepsie, diarree, braken, misselijkheid; zelden - gastro-intestinale bloedingen (duidelijk of verborgen), opgeblazen gevoel, gastritis, obstipatie, oprispingen, stomatitis; zelden - oesofagitis, gastroduodenale ulcera, colitis; zeer zelden - perforatie van het maagdarmkanaal;
  • Zenuwstelsel: vaak - hoofdpijn; zelden - slaperigheid, duizeligheid;
  • Cardiovasculair systeem: zelden - een verhoging van de bloeddruk, een gevoel van "getijden" van bloed naar het gezicht; zelden - hartslag;
  • Urinewegen: niet vaak - veranderingen in de functionele parameters van de nieren (een verhoging van de serumspiegel van ureum en / of creatinine), urinewegaandoeningen, inclusief acute urineretentie; zeer zelden, acuut nierfalen;
  • Hematopoietische systeem: zelden - bloedarmoede; zelden - trombocytopenie, leukopenie, veranderingen in het aantal bloedcellen, inclusief veranderingen in de leukocytenformule;
  • Immuunsysteem: zelden - overgevoeligheidsreacties van het directe type; met een onbekende frequentie - anafylactoïde en / of anafylactische reacties, anafylactische shock;
  • Geest: zelden - veranderlijke gemoedstoestand; met onbekende frequentie - verwarring, desoriëntatie;
  • Zintuigen: zelden - duizeligheid; zelden conjunctivitis, tinnitus, visusstoornis, inclusief wazig zien;
  • Subcutaan weefsel en huid: zelden - angio-oedeem, jeuk, huiduitslag; zelden - urticaria, syndroom van Stevens-Johnson, toxische epidermale necrolyse; zeer zelden - bulleuze dermatitis, erythema multiforme; met een onbekende frequentie - lichtgevoeligheid;
  • Galkanaal en lever: zelden - tijdelijke veranderingen in indicatoren van leverfunctie (in het bijzonder verhoogde bilirubine of transaminase-activiteit); zeer zelden - hepatitis;
  • Algemene aandoeningen en reacties op de injectieplaats: vaak - zwelling en pijn op de injectieplaats; Niet vaak - zwelling.

Met het gezamenlijke gebruik van Movalis met geneesmiddelen die het beenmerg onderdrukken (bijvoorbeeld met methotrexaat), kan cytopenie ontstaan.

Gastro-intestinale bloeding, perforatie of een zweer geassocieerd met therapie kan fataal zijn.

Zoals bij het gebruik van andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, is er tijdens de behandeling met Movalis een kans op nefrotisch syndroom, glomerulonefritis, medullaire necrose en interstitiële nefritis.

overdosis

Informatie over overdosis Movalis momenteel beperkt. Vermoedelijk gaat dit gepaard met tekenen die kenmerkend zijn voor een overdosis van andere NSAID's. Symptomen zoals asystolie, veranderingen in bloeddruk, epigastrische pijn, misselijkheid, braken, gastro-intestinale bloeding, ademstilstand, acuut nierfalen, slaperigheid en verminderd bewustzijn kunnen leiden tot ernstige intoxicatie wanneer een grote dosis wordt toegediend.

Het specifieke antidotum is afwezig. In geval van overdosering wordt aanbevolen om de maaginhoud en de benoeming van algemene onderhoudstherapie te evacueren. De introductie van cholestyramine stelt u in staat de eliminatie van meloxicam te versnellen.

Speciale instructies

Wanneer Movalis op de huid wordt aangebracht, kunnen zich significante stoornissen zoals het Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse en exfoliatieve dermatitis ontwikkelen. Bijzondere aandacht moet worden besteed aan patiënten met bijwerkingen van de slijmvliezen en de huid, evenals overgevoeligheidsreacties op het geneesmiddel, vooral als soortgelijke reacties werden waargenomen tijdens eerdere behandelingen. In de meeste gevallen ontwikkelen zich huidaandoeningen tijdens de eerste 30 dagen van gebruik van het medicijn. Soms kunnen deze bijwerkingen de intrekking van Movalis veroorzaken.

Tijdens de behandeling kunnen bloeding, perforatie en zweren in het maagdarmkanaal optreden bij patiënten met of zonder waarschuwingssignalen of informatie over ziekten van het maag-darmkanaal in de geschiedenis. Voor oudere patiënten zijn de effecten van deze complicaties ernstiger.

Patiënten met gastro-intestinale aandoeningen moeten regelmatig worden gecontroleerd. Bij de ontwikkeling van gastro-intestinale bloeding of ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, dient Movalis te worden gestaakt.

Medicamenteuze behandeling kan leiden tot een verhoogd risico op cardiovasculaire trombose, angina-aanvallen, hartinfarct (soms fataal). Het risico op dergelijke stoornissen neemt toe bij langdurige behandeling, evenals bij patiënten met de bovengenoemde aandoeningen in de geschiedenis en in gevallen van gevoeligheid voor het optreden ervan.

Behandeling door Movalis bij patiënten met een verminderd circulerend bloedvolume of met een verminderde renale bloedstroom kan de ontwikkeling van decompensatie van latent nierfalen veroorzaken, omdat het medicijn de synthese remt van prostaglandinen die betrokken zijn bij het handhaven van de nierperfusie in de nieren. In de regel verdwijnt na het intrekken van Movalis de functionele beschadiging van de nieren. Oudere patiënten lopen het grootste risico deze reacties te ontwikkelen; patiënten met congestief hartfalen, dehydratie, cirrose, acute nierinsufficiëntie of nefrotisch syndroom; patiënten na ernstige chirurgische ingrepen die kunnen leiden tot het optreden van hypovolemie. Bij dergelijke patiënten moeten de nierfunctie en diurese aan het begin van de therapie zorgvuldig worden gecontroleerd. Ook neemt de kans op ontwikkeling in een latente vorm van nierfalen toe met gelijktijdig gebruik van angiotensine II-receptorantagonisten, diuretica, angiotensine-converterende enzymremmers.

Bij gelijktijdig gebruik van Movalis met diuretica kan natrium-, kalium- en waterretentie ontstaan ​​en kan het natriuretische effect van diuretica ook verminderen. Hierdoor kunnen bij gepredisponeerde patiënten tekenen van hartfalen of hypertensie toenemen (het is noodzakelijk om voldoende hydratatie uit te voeren en de toestand van deze patiënten zorgvuldig te controleren).

Periodiek tijdens de behandeling is het mogelijk om de activiteit van transaminasen in het serum of andere functionele parameters van de lever te verhogen. Deze toename was in de meeste gevallen niet significant en van voorbijgaande aard. Als dergelijke schendingen significant zijn of de ernst ervan niet met de tijd afneemt, is het noodzakelijk om de behandeling te onderbreken en de geïdentificeerde laboratoriumveranderingen te blijven volgen.

Vóór de benoeming van Movalis en tijdens de gecombineerde behandeling is het noodzakelijk om een ​​onderzoek uit te voeren naar de functionele toestand van de nieren.

Uitgeputte of verzwakte patiënten moeten zorgvuldig worden gecontroleerd op hun toestand, omdat ze mogelijk slechter getolereerd worden door de bijwerkingen veroorzaakt door de therapie.

Men mag niet vergeten dat Movalis de symptomen van een ernstige infectieziekte kan maskeren.

Het medicijn kan de vruchtbaarheid beïnvloeden, daarom wordt het gebruik van Movalis niet aanbevolen voor vrouwen die moeite hebben om zwanger te worden.

Bij het uitvoeren van potentieel gevaarlijke soorten werk die snelle psychomotorische reacties vereisen en een verhoogde concentratie van aandacht (inclusief rijden), is het noodzakelijk om de mogelijkheid te overwegen om een ​​visuele beperking, duizeligheid, slaperigheid of andere aandoeningen van het centrale zenuwstelsel te ontwikkelen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Doel Movalisa tijdens de zwangerschap is gecontra-indiceerd. Omdat NSAID's in de moedermelk doordringen, mag het geneesmiddel niet worden toegediend aan moeders die borstvoeding geven.

Meloxicam remt de cyclo-oxygenase / prostaglandinesynthese en kan de vruchtbaarheid beïnvloeden. Vrouwen die een zwangerschap plannen, worden niet aangeraden om het te gebruiken. Meloxicam kan de ovulatie remmen. Daarom moeten patiënten die problemen hebben met de conceptie en die om deze reden worden onderzocht, het medicijn niet gebruiken.

Met abnormale leverfunctie

Bij patiënten met gecompenseerde cirrose is dosisaanpassing niet nodig.

Geneesmiddelinteracties

Bij het gezamenlijk gebruik van Movalis bij sommige geneesmiddelen kunnen de volgende effecten optreden:

  • Selectieve serotonineheropnameremmers: het risico op gastro-intestinale bloedingen neemt toe;
  • Andere remmers van prostaglandinesynthese, waaronder salicylaten en glucocorticoïden: het risico op gastro-intestinale bloeding en ulceratie in het maagdarmkanaal neemt toe (vanwege het synergisme van de werking van geneesmiddelen wordt de combinatie van geneesmiddelen niet aanbevolen);
  • Antihypertensiva (diuretica, bètablokkers, vasodilatoren, angiotensine-converterende enzymremmers): de effectiviteit ervan is verminderd;
  • Methotrexaat: de tubulaire secretie neemt af en de plasmaconcentratie neemt toe zonder verandering van de farmacokinetiek en hematologische toxiciteit (gelijktijdig gebruik met doses van meer dan 15 mg methotrexaat per week wordt niet aanbevolen; u moet de nierfunctie en het aantal bloedcellen voortdurend controleren);
  • Angiotensine II-receptorantagonisten: verhoogde vermindering van glomerulaire filtratie, wat kan leiden tot de ontwikkeling van acuut nierfalen, vooral tegen de achtergrond van functionele nierinsufficiëntie (bij het voorschrijven van een combinatie van deze geneesmiddelen is het noodzakelijk de nierfunctie te controleren);
  • Cyclosporine: de nefrotoxiciteit is verbeterd;
  • Formuleringen lithium: lithium verhoogt de plasmaconcentratie (periode bestemming Movalis verandert doses geneesmiddelen lithium of indien nodig het annuleren van de concentratie van lithium toezicht);
  • Diuretica: verhoogt het risico op acuut nierfalen met uitdroging;
  • Cholestyramine: verhoogt de eliminatiesnelheid van meloxicam;
  • Intra-uteriene anticonceptiva: hun effectiviteit is verminderd.

Ook moeten bij het voorschrijven van een combinatiebehandeling de volgende voorzorgsmaatregelen worden overwogen:

  • Andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen: gecombineerd gebruik wordt niet aanbevolen;
  • Orale hypoglycemische geneesmiddelen: het is noodzakelijk om de mogelijkheid van interactie-ontwikkeling te overwegen;
  • Diuretica: adequate hydratatie moet worden uitgevoerd, een onderzoek naar de nierfunctie moet vóór aanvang van de behandeling worden uitgevoerd;
  • Drugs met bekende vermogen om remt CYP2C9 en / of CYP3A4: de noodzaak om de mogelijkheid van een farmacokinetische interactie te overwegen.

analogen

De analogen van Movalis zijn: Artrozan, Amelotex, Meloxicam, Meloxicam-Teva, Movasin, Melbek, Liberum, Bi-xikam, Mesipol.

Algemene voorwaarden voor opslag

Buiten het bereik van kinderen houden.

  • Tabletten en suspensie voor orale toediening: 3 jaar bij temperaturen tot 25 ° C;
  • Oplossing voor intramusculaire toediening: 5 jaar op een donkere plaats bij temperaturen tot 30 ° C;
  • Rectale zetpillen: 3 jaar bij temperaturen tot 30 ° C.

De bewaarperiode van Movalis in de vorm van een suspensie na het openen van de fles is 30 dagen.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Prescription.

Movalis-beoordelingen

Volgens reviews, kregen Movalis patiënten een voldoende hoge score. Het is bekend dat meloxicam zich snel ophoopt in het lichaam, vrij langzaam wordt weergegeven en dat de biologische beschikbaarheid hoger is dan die van de meeste analogen. Een verscheidenheid van doseringsvormen kunt u selecteren de meest geschikte van hen om individuele voorkeuren en aanduidingen aan te passen.

Hoge klinische werkzaamheid en minimale incidentie van bijwerkingen in vergelijking met andere NSAID's worden bevestigd door talrijke beoordelingen van patiënten en artsen. Om deze reden wordt Movalis gebruikt voor het behandelen van veel pathologische aandoeningen die gepaard gaan met reumatische aandoeningen met een inflammatoir en degeneratief karakter, evenals om het pijnsyndroom bij koorts en primaire dysmenorroe te elimineren.

Volgens patiënten kunnen Movalis-injecties door de directe stroom van het medicijn in het bloed zelfs de pijnlijke pijn snel kwijt. Gunstige beoordelingen en Movalis-tabletten, waarvan het voordeel bestaat in langdurig gebruik (van 1 maand tot 1,5 jaar).

Movalis-prijs in apotheken

De geschatte prijs van Movalis in de vorm van tabletten met een dosering van 7,5 mg is 556-680 roebel (20 stuks in een verpakking), en een dosering van 15 mg - 452-573 roebel (10 stuks in een verpakking) of 631 63959 roebel (in een verpakking) 20 stks inbegrepen). Een intramusculaire injectie kan gemiddeld worden gekocht voor 571 за690 roebel (3 ampullen zijn inbegrepen in het pakket) of 789,940 roebel (5 ampullen zijn inbegrepen in het pakket). De kosten van suspensie voor orale toediening variëren van 462 tot 850 roebel. Rectale zetpillen zijn momenteel niet beschikbaar.