Spinal botkanker behandeling

Wat is spinale kanker?

Ruggenmergkanker - ongecontroleerde groei en reproductie van vreemde cellen tijdens het pathologische proces in de weefsels: bot, kraakbeen, zenuw, bindweefsel, vet, epitheel, mesenchym of ruggenmerg.

Wervelkolom oncologie veroorzaakt aanvallen van pijn en verstoort de functie van het ruggenmerg, vernietigt botweefsel. Kankercellen in het primair onderwijs veranderen genetisch, groeien snel en dringen door in nabijgelegen organen, metastase, leiden het lichaam naar roes en uitputting. In deze gevallen wordt een kwaadaardige tumor van de wervelkolom beschouwd als een onafhankelijke ziekte en treft in grotere mate de wervels, het ruggenmerg zelf of het membraan.

Het secundaire tumorproces manifesteert zich als een resultaat van metastase van andere primaire onco-epicentra van het lichaam door de lymfestroom of de bloedstroom door de epidurale veneuze plexus.

Typen, soorten en vormen van wervelkanker

Het is belangrijk om histogenese vast te stellen - de verwantschap van de formatie met de bron van weefsel, de mate van differentiatie en maligniteit, de prevalentie van het proces.

Topografisch, anatomisch gezien, kan elke spinale tumor (goedaardig en kwaadaardig) de volgende verdeling hebben:

  • intramedullaire, dat wil zeggen, in het ruggenmerg of het beenmerg. Het is inherent aan lymfomen en neuro-ectodermale formaties: astrocytomen en ependymomas;
  • subduraal - in de spleetvormige ruimte tussen de membranen van het ruggenmerg: arachnoid en vast. Het is inherent aan staartstaart- en eindlijntumoren: ependymomen, neuromen, meningeomen en metastatische medulloblastomen;
  • intradural extramedullary - buiten en binnen het ruggenmerg. Het verwijst naar meningeomen, neurofibromen of neuromen, perineuromen, melanocytomen, melanomen en hemangio-pericitomen;
  • epiduraal, dat wil zeggen in de ruimte tussen het ruggenmerg en het periosteum van de aangetaste wervel. Er zijn ook aderplexuses en bindweefsel Deze locatie is inherent aan neuromen, neurofibromen, perineuromas of epidurale lymfomen, paragangliomen of metastatische tumoren;
  • paravertebrale - aan beide zijden van de middellijn. Een dergelijke regeling met neurine, paragangliomen, chondrosarks, osteosarks, kwaadaardige fibreuze histocyten, rhabdomyosarks, invasieve onthouding, evenals osteoplastics, met de hulp van osteoplastische buikmassa's, patiënten met osteoplastische onthouding;
  • histiocytoom, lymfoom, metastasen. Hemangiopericytomas, hemangioendotheliomas en gemetastaseerde neoplasma's worden gekenmerkt door intraossale ontwikkeling met vernietiging van de wervellichamen en bogen.

Het is belangrijk! Omdat een goedaardige groei van een tumor kan worden herboren in een kwaadaardige tumor van de wervelkolom, moeten ze worden herkend en onderscheiden van het oncologische proces. Alle tumoren zijn onderhevig aan verwijdering en om de maligniteit van tumoren te verduidelijken, kan dit volgens de WHO-classificatie (2013) zijn.

WHO-botkanker classificatie (2013) bevat een tumor:

  • chondrogene;
  • osteogene;
  • fibrogenen;
  • fibrogistiotsitarnuyu;
  • hematopoietisch neoplasma;
  • met osteoclastische reuzencellen;
  • notohordalnuyu;
  • vasculaire;
  • myogene;
  • lipogenic;
  • niet-geïdentificeerde neoplastiek;
  • gevarieerde natuur.

Grote ruggengraat tumoren

a) goedaardig zijn de volgende soorten:

  1. osteochondritis;
  2. enhondromu. Een ruggenmergtumor kan verschillende botten infecteren of meerdere foci in één vormen;
  3. periostale hyalinovogramchondra chondroma in het periost of daaronder;
  4. osteohondromiksomu;
  5. chondromatose of osteochondromatose synoviaal.

b) lokaal agressief of intermediair zijn onder meer:

c) kwaadaardig omvatten de volgende soorten spinale kanker:

  1. chondrosarcoom I - III graad De primaire spinale tumor (chondrosarcoom) beïnvloedt het bot in het midden zonder een goedaardig station te ondergaan. Een secundaire spinale tumor (centrale chondrosarcoom) kan zich ontwikkelen na enchondromen;
  2. ongedifferentieerd, zeer kwaadaardig chondrosarcoom;
  3. mesenchymale chondrosarcoom. Meestal gelokaliseerd in de wervels, ribben, schedel, bekkengebied, minder vaak (30-30%) in de membranen van de hersenen en zachte weefsels. Vereist differentiële diagnose vanwege de gelijkenis met kleincellig lymfoom, osteosarcoom en neuroblastoom.
  • osteogene

a) goedaardig zijn onder meer:

  1. osteoom of enostose - eilandjes van het bot: compact of sponsachtig, bestaande uit weefselplaten. Herinnert osteoblastoom;
  2. osteoïde-osteoom, tot 2 cm groot, veroorzaakt hevige pijn, is moeilijk te diagnosticeren en moeilijk te behandelen;

b) lokaal agressief of intermediair zijn onder meer:

  1. osteoblastoom tot 2 cm met een kenmerkende productie van reticulo-vezelige dwarsbalken, omgeven door grote osteoblasten. Uitbraken kunnen 3-15 cm groot zijn, waarbij hemorrhagische cysten kunnen optreden;

c) kwaadaardig omvatten:

  1. osteosarcoom (OS) centraal met een lage maligniteit in het beenmerg;
  2. algemeen osteogeen sarcoom - intraossale tumor met een hoge maligniteit en de productie van botweefsel door de cellen;
  3. OS: niet-gespecificeerd, chondroblastisch, fibroblastisch, osteoblastisch, wekedelensarcoom;
  4. telangiectatic osteosarcoom van hoge maligniteit met grote cellen gevuld met bloed en met septa (uteriene septa);
  5. kleine cel hoge maligniteit, die doet denken aan Ewing's sarcoom;
  6. secundair osteosarcoom of secundaire kanker van de wervelkolom als gevolg van de ziekte van Paget, vanwege stralingsschade, hartinfarct, capsulitis;
  7. Parostaal osteogeen OS met lage maligniteit (juxtacortical osteosarcoma);
  8. periosteal OS, maligne kraakbeen-bot-vormende neoplasma op het botoppervlak (juxtacortical cholesterol, juxtacortical chondroblastic OS);
  9. oppervlakkig osteogeen sarcoom met een hoge maligniteit. Het vereist differentiële diagnose vanwege de gelijkenis met het centrale normale OS, dat groeit onder / boven het bot. En ook met een parostal dedifferentiated OS.
  • fibrogenen

a) intermediair (lokaal agressief) omvatten desmoplastisch botfibroom met lichte spilvormige cellen in de structuur en collageenvezels. Herinnert aan desmoid fibromatosis van zacht weefsel en vereist differentiële diagnose. De ontwikkeling verloopt hard, wat een zorgvuldige afweging van gegevens voor de ziekte van deze vorm vereist;

b) kwaadaardig is een primaire kanker van de wervelkolom in de vorm van botfibrosarcoom van spindelcelvorming, met een gemiddelde of hoge maligniteit. Als de differentiatielijn fibroblast is en er geen andere lijnen zijn, heeft fibrosarcoom geen uitgesproken pleomorfisme. Botkanker vereist differentiële diagnose vanwege de gelijkenis van de histologische structuur met het OS, cholesterol, leiomyosarcoom, synoviaal sarcoom. Voor dit doel worden IHH-markers gebruikt om de expressie van spiercelantigenen, zenuwgranaten, epitheel uit te sluiten.

  • Fibrogistiotsitarnye

Dit type neoplasma wordt weergegeven door NOF, een niet-ondersteunde fibroma / goedaardige fibreuze bothistiocytoom. Als de formatie wordt beperkt door de cortex, wordt de term "corticale vezelachtige afwijking" gebruikt. Als het fibroom groot is en zich verspreidt naar de beenmergholte, wordt het 'niet-ondersteunde fibroom' genoemd. Het heeft dezelfde histologische structuur met een corticale vezelige afwijking, maar een andere grootte. 54% van de jongens en 22% van de meisjes wordt ziek met fibroom met de aanwezigheid van een of meerdere foci, patiënten van 20 jaar of ouder hebben histiocytoom. Pathologische complicaties: fracturen en secundaire veranderingen komen voor bij grote laesies van NOF, vergelijkbaar met hemorragische cysten.

  • Hematopoietische neoplasmata

Neoplasma of botkanker combineert kwaadaardige tumoren:

a) Plasmocytisch myeloom (PCM) - klonale neoplastische proliferatie van beenmergplasmacellen.

Vanwege de infiltratie van verschillende organen, wordt de multicentrische PCM multipel myeloom genoemd, de ziekte van Kahler (Kahler). Klinische opties voor PCM: niet-geheim, laag-symptoomloos "pijnloos" of smeulend myeloom, plasmacytische leukemie. Myeloom is een kanker van de botten van het bekken, heup, axiaal skelet. Als gevolg van de ontwikkeling van gegeneraliseerde osteoporose bij myeloom treden pathologische fracturen en osteolyse op: het botweefsel wordt geabsorbeerd zonder het te vervangen door een andere pathoscale. Schade aan het beenmerg is ongelijk.

Om het verschil met non-Hodgkin-lymfoom (NHL) met een vergelijkbare polyostiale aard te bevestigen, wordt hyperparathyroïdie, metastase en differentiële diagnose uitgevoerd. Volgens de cytologische kenmerken van tumorcellen kan PCM goed worden onderscheiden, lymfoplasmacytisch, matig en slecht gedifferentieerd, vergelijkbaar met B-cellymfoom. Bepaal PCM door expressie van CD138, CD38, MUM1. Cytoplasma kan zich ophopen in lichte en zware ketens van immunoglobulinen. Soms worden CD117 en CD56 gedetecteerd in EC-cellen. Er is geen CD19-expressie in PCM, die wordt gevonden in B-lymfoïde cellen.

b) Solitaire bot plasmacytoma - klonale neoplastische proliferatie van beenmergplasmacellen. SEC in 80% schade aan de wervels, zelden de ribbenkast, de botten van de schedel, bekken, dij. Vernietiging van de cortex SEC leidt tot de vorming van para-oesaal weke delen proliferaat. Plasmocytoom progressie wordt voortdurend opgemerkt.

c) Primair non-Hodgkin-bot-lymfoom - neoplasma met kwaadaardige lymfoïde cellen. Ze vormen een of meer laesies in het botweefsel. Tezelfdertijd zijn extrafocale lymfeknopen of andere extranodale laesies niet betrokken. Er is PNHL B-cel immunofenotype bij 90% van de patiënten met extranodale lymfomen.

De meest voorkomende vorm van kanker van de wervelkolom bij kinderen en adolescenten. Metastasen kunnen optreden in gevallen van botkanker en de PNLL van de wervels en kunnen zich uitstrekken tot de femorale, tibiale en bekkenbotten en ribben. Differentiële diagnose van diffuus groot-B-cellymfoom en meer zeldzame varianten, bijvoorbeeld anaplastisch grootcellig lymfoom, wordt uitgevoerd met behulp van monoklonale antilichamen tegen CD20, CD30, BCL6, ALK, CD4, CD8.

  • Tumoren met osteoclastische reuzencellen

a) een goedaardige tumor is een reusachtige cellaesie (reparative granuloma) in kleine botten. Het bevat vezelig weefsel en bloedingen, hemosiderine-afzettingen, die soms reusachtige cellen kunnen verspreiden en reactieve botvorming kunnen activeren;

b) het tussenproduct (lokaal agressief, zelden metastatisch) is de primaire gigantische celtumor van het bot of osteoclastoma. Het wordt beschouwd als goedaardig, maar lokaal agressief, bestaande uit de proliferatie van mononucleaire cellen met talrijke macrofagen en grote osteoclast-achtige gigantische cellen;

c) kwaadaardige maligniteit in de gigantische celbot-tumor (GKO). De initiële diagnose identificeert de primaire kwaadaardige GKO, na de operatie en de bestraling, de secundaire GKO met kankercellen als gevolg van terugval of maligniteit, als de formatie niet volledig was verwijderd of bestraald, maar niet verwijderd.

  • Notohordalnye

Deze omvatten:

  1. goedaardige notochondrale, die vaak de notochondrale residu, hamartoma, sphenicocitital physaliphora ecchondrosis wordt genoemd. Het knooppunt omvat macroscopisch geleiachtig weefsel, de diameter van het knooppunt is van 2 x 4 tot 10 x 20 mm. De immunohistochemische eigenschappen van DNKO zijn vergelijkbaar met die van chordomen als gevolg van de waargenomen expressie van S-100-eiwit, EMA, AE1 / AE3-cytokeratinen, brachyury;
  2. kwaadaardig chordoom met notochordale differentiatiecellen. ICD-O-codes: chordoom, chondroid-chordoom, gededifferentieerd chordoom. Langzaam groeiend, de primaire plaats van dislocatie in het lichaam van de wervels. Vervolgens komt paraosale groei met lobulaire structuur.
  • vaat-

a) goedaardig worden gepresenteerd door hemangioom bestaande uit kleine of grote capillaire bloedvaten. Het beïnvloedt het lichaam van de wervels, schedel, bekken en lange botten;

b) intermediair (lokaal agressief, zelden metastatisch) worden vertegenwoordigd door epithelioïde hemangioom met endotheliale fenotype cellen en epithelioïde morfologie. Ze noemen histiocytoïde hemangioom, angiofolliculaire hyperplasie met eosinofilie, hemorrhagisch epithelioïde en spindelcelhemangioom. Gediagnosticeerd door de expressie van tumorcellen op endotheelcelmarkers - factor VIII, CD31, CD34 en Fli1 en ERG, door positieve reacties op keratines en EMA;

c) kwaadaardig omvatten:

  1. hemangioendothelioom epithelioïde. Het begin geeft epithelioïde en fusiforme cellen. De groei van atypische cellen wordt gekenmerkt door de vorming van koorden en nesten met de aanwezigheid van openingen van de vaten of intracytoplasmatische hiaten;
  2. angiosarcoom met osteolytische foci in de botten, vernietiging van de cortex en de vorming van paraosale accumulaties in het weefsel van de focus. Bevestig de diagnose door expressie van markers van endotheliale en epitheliale cellen. Een gedifferentieerde diagnose van angiosarcoma en metastase van oncogenese van het epitheel is vereist.
  • myogene

De goedaardige leiomyoma van spilvormige cellen en met de aanwezigheid van gladde spierdifferentiatie is goedaardig.

Kwaadaardig omvatten primaire leiomyosarcoom oncogenese, die symptomen van gladde spierdifferentiatie kan vertonen. Het is vereist om uitzaaiingen uit te sluiten van botweefsel van uterus, zacht weefsel en darmtumoren bij het diagnosticeren.

Lipomabeenbeenderen met adipocyten van goedaardige oorsprong worden waargenomen in de hersenholte of op het botoppervlak. De ossifying lipoma bestaat uit lobules met volwassen anisomorfe lipocyten en gebieden met liponecrose, fibroserende lipogranulomas en zeer kleine botten crossbars.

Liposarcoombot kwaadaardige oorsprong wordt waargenomen in vetweefsel in de botten of op hun oppervlak. Volgens het fenotype kan het overeenkomen met een goed gedifferentieerde lipoomachtige, myxoïde, pleomorfe tumor met een andere maligniteit.

  • Niet-geïdentificeerde neoplastiek

Kwaadaardig wordt zelden waargenomen en de goedaardige groei is verdeeld in een eenvoudige botcyste (solitaire of enkele kamer), fibreuze dysplasie, fibroïde dysplasie, hamartoma chondromesenchymal, Rosai-Dorfman-ziekte (sinus histiocytose).

Tot gemiddeld (lokaal agressief) behoren:

  1. aneurysmatische botcyste;
  2. histiocytose van cellen van Langergan: polyosomaal en monosorf. Onderwijs wordt ook wel eosinofiel granuloma-bot genoemd;
  3. Ziekte van Erdheim-Chester of histiocytose xanthogranulomateuze. Het kan zich verspreiden naar het zachte, botten en weefsel van andere inwendige organen, het centrale zenuwstelsel, ontwikkelt osteosclerose en kritisch orgaanfalen.
  • Diverse aard

Deze tumoren omvatten:

  1. Ewing's sarcoom;
  2. adamantinoom;
  3. ongedifferentieerd pleomorphic hoogwaardig sarcoom.

Als we kijken naar het type groei en de structuur van cellen, dan bevinden de primaire goedaardige formaties van de wervelkolom zich in de capsule, ze hebben geen metastase en bedreigen het leven van een persoon niet, maar ze kunnen degenereren tot middelmatige en kwaadaardige. De structuur van tumoren is weefsel:

  1. kraakbeen - in osteoblastoclasten en chondro;
  2. osseus - in osteomas en osteoblasten;
  3. vasculair - in hemangiomen;
  4. andere weefsels - in koorde, neurofibromen en neuritis.

In kwaadaardige tumoren (primair en metastatisch) in de structuur van het weefsel:

  • kraakbeen - in chondrosarc en osteoblastoclastoma;
  • osseus - in osteomas en osteosarcomen;
  • beenmerg - bij reticulosarcoom en het sarcomen van Ewing.

Volgens de indeling van het groeistype omvatten endofytische tumoren tumoren die niet verder reiken dan het botweefsel, exofytische tumoren - formaties die zich uitstrekken voorbij het weefsel van het bot en die van invloed zijn op eventueel zacht weefsel. Ze kunnen met je vingers onder de huid worden gevoeld of je kunt met je ogen een grote knoop zien.

Eén-tumor foci worden monotope, polytopische - meerdere foci in een of meerdere wervels genoemd.

Spinale kanker: oorzaken

Gezien de oorzaken van spinale kanker, moeten speciale omstandigheden worden opgemerkt die het risico op de ziekte verhogen: lymfoom, leukemie, AIDS, genetische aanleg.

In de geneeskunde zijn de oorzaken van spinale tumoren geassocieerd met schade aan het lichaam en het botsysteem als gevolg van:

  • verwondingen aan de componenten van de wervelkolom, wat leidde tot verstoring van de bloedtoevoer;
  • verzwakking van het immuunsysteem;
  • virale ziekten: Epstein-Barr, papilloma's;
  • ioniserende en stralingsblootstelling;
  • stofwisselingsstoornissen;
  • inname van kankerverwekkende voeding en lucht;
  • parasitaire ziekten;
  • werk gerelateerd aan constante trillingen.

Ruggemergkanker: symptomen en manifestatie

Het eerste teken van spinale kanker is het gevoel van pijn op de plaats van het pathoproces:

  • vanuit het gebied van de nekwervels verspreidt de pijn zich door het gebied van de hals, schouders en armen. Patiënten hebben gevoelloosheid van de huid en verzwakking van de handen;
  • in het thoraxgebied van de wervelkolom wordt de huid gevoelloos, de rug en de borst genezen, vooral aan de achterkant of aan de zijkant;
  • in de lumbale regio verschijnt pijn tijdens het lopen en geeft aan de onderste ledematen. De huid wordt tegelijkertijd stom of "pleit".

Symptomen van spinale kanker worden verergerd wanneer:

  • schendingen van de handeling van plassen en stoelgang;
  • sensorische stoornissen in de delen van het lichaam die zich onder de oncoprocess in de wervelkolom bevinden;
  • vertebrale misvormingen (scoliose);
  • erectiestoornissen.

Late symptomen van spinale kanker optreden:

  • volledige zwakte van het spierstelsel van de ledematen;
  • overtreding van de gevoeligheid van warmte en kou van spieren en huid;
  • moeilijk lopen, dips vanwege loopstoring.

Als we de eerste symptomen van spinale kanker nader onderzoeken, blijkt dat de pijn zich tijdens het naar voren kantelen van het hoofd manifesteert. Bij neuromen treedt radiculaire pijn op en neemt toe als gevolg van compressie van de halsslagaders en belemmerd bloed uit het hoofd. Wanneer dit gebeurt, de toename van de intracraniale druk en de verspreiding van hersenvocht in het ruggenmerg. De vloeistof duwt de tumor en trekt de zenuwwortel, waardoor de pijnklachten toenemen.

Waarschuwing! Bij kinderen met een tumor in het ruggenmerg leidt spanning in de cervicale en spinale spieren tot een vaste positie van het hoofd. Er is een sluiting van reflexen die door de aangedane wortel in het betreffende segment gaan. Over het verlies van de reflexboog (peesreflexen: perifere parese of verlamming), wordt het niveau van ontwrichting van het kankerproces bepaald.

Tijdens de formaties in de nek (segmenten CI-CIV) lijkt stabiele radiculaire pijn (terugschieters) achter in het hoofd vroeg en is de beweging in de wervels beperkt. Bij aangetaste segmenten van de cervicale verdikking (CV-DI) treedt parese of zwakke verlamming van de handen op. De toevoeging van centrale paraparese verstoort de beweging van de onderste ledematen. Als compressie van het spinale centrum plaatsvindt in het gebied van de segmenten van de CVIII-DI, dan leidt dit tot ptosis, miosis, enoftalmie, nystagmus en veranderingen in de functies van het vestibulaire apparaat.

Gevoeligheid, beweging en spiertonus worden aangetast wanneer een ruggenmerg in de wervels wordt beschadigd. Wanneer een tumor wordt gedetecteerd in de lumbosacrale segmenten: sympathisch (LI-LII) en parasympathisch (SIII-SV), zijn de functies van de bekkenorganen verstoord.

Radiculaire pijn in de zenuwen tussen de ribben verschijnt in de thoracale wervelkolom. Als de pathologie wordt onthuld in het gebied van DIV-DVI-segmenten, leidt dit tot verschillende aandoeningen van de hartactiviteit. Beschadigde onderste thoraxsegmenten veroorzaken buikpijn. Tegelijkertijd kunnen ze per vergissing cholecystitis, pancreatitis of blindedarmontsteking diagnosticeren.

Als de lumbale verdikking (LI-SII) en het epiconusgebied (LIV-SII) worden aangetast, dan is het werk van de proximale knie- en gluteale spieren verstoord, zijn de functies van de bekkenorganen verstoord en zijn urineren en ontlasting vertraagd.

De groei van oncologische formaties in de hersenkegel veroorzaakt pijn in de bil en het anogenitale gebied en leidt ook tot incontinentie van urine en ontlasting en seksuele zwakte. Bij kinderen verdwijnt de anale reflex. Oncoprocessen in de cauda-paardenzone veroorzaken scherpe en aanhoudende pijn in het heiligbeen, de bijnier en de benen, met name zijn ze verergerd in de buikligging.

Intracerebrale maligne processen van de wervelkolom schenden de functies van het ruggenmerg, vasculaire tumoren leiden tot xanthochromie van de hersenvocht. Extramedullaire formaties (neuromen) na punctie en verwijdering van de cerebrospinale vloeistof leiden tot disfunctie van het ruggenmerg, de paden en de circulatie van de wervelkolom.

Spinal Cancer Stages

  1. De eerste fase van spinale kanker wordt bepaald tijdens de initiële vorming van kankercellen, schade aan hun DNA en ongecontroleerde deling. Het wordt gekenmerkt door terugkerende rugpijn.
  2. Spinal cancer stage 2 wordt gekenmerkt door intense celdeling lijkt op een knoop, gelijk aan 2 cm of meer. Patiënten klagen over het trekken van pijn in de rug, tot aan de benen. Dit trilt de spieren en ledematen - verzwakt. Metastase is dat niet, maar de regionale lymfeklieren zijn beschadigd.
  3. De botstof in de wervellichamen in de derde fase van spinale kanker desintegreert. Er is aanhoudende pijn in de aangetaste wervel, evenals gebroken botten. Ook wordt fase 3 van spinale kanker gekenmerkt door metastase door middel van hersenvloeistof, bloed en lymfe, een toename van het volume van de RLU.
  4. Ruggemergkanker stadium 4 wordt gekenmerkt door de grote omvang van onco-knopen, dus alle spinale weefsels, spieren en zenuwen worden geperst. In dit geval raken de wervels gewond en worden de weefsels vernietigd, in de probleemgebieden wordt de wervelkolom vervormd. Door compressie van het ruggenmerg treedt verlamming op en als gevolg van metastase naar andere organen, secundaire brandpuntsvormen.

Spinal Cancer: diagnose

Naast een onderzoek, onderzoek door een arts, bloed- en urinetests, omvat de diagnose van spinale kanker 5 hoofdmethoden:

  1. neurologische tests: controleer reflexen, gevoeligheid, toon en sensorische functies;
  2. CT en MRI om de bron van de ziekte, de grootte en locatie nauwkeurig te identificeren;
  3. onderzoek van röntgenfoto's om botten te visualiseren met schade onder druk van de tumormassa;
  4. biopsie voor spinale kanker met een punctienaald om de aard van de tumor te bepalen door histologisch onderzoek van het verkregen weefselmonster;
  5. myelografie - door een contrastmiddel in het wervelkanaal in te brengen. Vervolgens wordt een klassieke contrast-tomografie uitgevoerd en worden pathologische zones bepaald.

Ruggemergkanker met uitzaaiingen

Metastasen in de wervelkolom vormen een secundaire kanker. Bloed verspreidt kwaadaardige cellen van de primaire laesies van alle organen via de lever, het hart en de longen en terug. Langs de wervelkolom vertrekken kleine takken (collateralen) naar de wervelvaten van de grote bloed- en lymfevaten. Pathologische cellen migreren op deze manier.

Door de hersenvloeistof penetreren kankercellen bovendien in de sponsachtige substantie van de wervellichamen van de cervicale, thoracale of lumbosacrale gebieden. Hier en ontwikkel metastasen in de wervelkolom van de tumorfocus van het secundaire plan.

Metastasen groeien en zetten druk op de bloedvaten, het ruggenmerg, zenuwwortels en botweefsel. Symptomen van metastasen in de wervelkolom en het gedrag van de secundaire tumor zijn hetzelfde als bij primaire kanker.

Identificeer metastasen in de wervelkolom: één of meerdere, u kunt MRI, CT-PET, contrastmyelografie, histologisch en moleculair onderzoek van puncties. Vaak gebruikt
diagnose van spinale kanker met uitzaaiingen door osteoscintigrafie, tijdens het scannen van het gehele botstelsel, inclusief de wervelkolom.

Behandeling van metastasen in de wervel wordt uitgevoerd, evenals het primaire kankerproces in het 4e stadium, met het gebruik van chirurgie, chemotherapie en immunotherapie. Om extreem nauwkeurige verwijdering van foci te verzekeren, wordt de lokale behandeling van metastasen in de wervel uitgevoerd met behulp van stralen van apparatuur met moderne lineaire deeltjesversnellers.

Vaak vervangen spinale chirurgen de vernietigde wervels en schijven om de wervelkolom te stabiliseren, waarna de spierkracht, gevoeligheid en functioneel werk van de bekkenorganen worden hersteld. Hormoonafhankelijke formaties worden verwijderd door hormonale preparaten volgens een individueel protocol. Zij en andere chemische middelen worden lokaal in de vaten geïnjecteerd. Pas radiosurgery toe: cyber scalpels of gamma-messen. De tumor wordt verwijderd door een dunne straal van gamma- of bètastraling.

Met de radionuclidemethode kunt u aan de kern van een metastatische tumor werken zonder gezond weefsel te beschadigen. De injectie wordt eens in de drie maanden uitgevoerd. In het geval van metastasen worden biofosfonaten in de ader ingebracht (Zometu met zoledroninezuur of Bondronaat met ibandroninezuur) of oraal ingenomen (Bonefos met clodronzuur of Bondronaat). Niet-steroïde medicijnen of opium worden toegediend om de pijn te blokkeren, blokkades worden gebruikt.

Belangrijk om te weten! Wanneer kanker geen massagebehandelingen kan ondergaan. Ze worden beschouwd als warmte, versnellen bloed, dragen bij aan de verspreiding en groei van metastasen.

Informatieve video

Ruggemergkanker: behandeling

De belangrijkste behandeling voor spinale kanker is chirurgische, sparende (zonder verzwakking van de wervelkolom) interventie met de verwijdering van het aangedane bot, gewricht of schijf en vervanging van endoprothesen en delen van gezond weefsel rond de pathologische formatie. Wanneer cellen zich verspreiden van botten naar zenuwweefsel en bloedvaten, worden ze weggesneden.

Spinale chirurgie is gericht op de scheiding van kwaadaardige cellen van gezonde cellen. Gebruik hiervoor een chirurgische techniek, decompressielaminectomie genoemd. Tegelijkertijd worden elektrofysiologische monitoring, microscopen en andere innovatieve apparatuur uitgevoerd om schade aan het ruggenmerg uit te sluiten.

Om de wervelkolom te genezen en de zenuwen niet te beschadigen, gebruikt u elektroden om hun gevoeligheid te testen. Samen met de tumor wordt één of meer beschadigde wervels verwijderd door ze tegelijkertijd te vervangen door hun implantaten.

Indien mogelijk wordt een straal ultrasone aspirator, bijvoorbeeld Soring (Duitsland), gebruikt om een ​​ruggenmergtumor te vernietigen met een vaste consistentie en een goede aansluiting op een kwetsbare gelsubstantie en de overblijvende fragmenten van neurochirurgen te verwijderen. Het vermindert het risico op schade aan hersenstructuren, vernietigt en verandert de tumormassa in een vloeibare pap met een geconcentreerde ultrasone straal. Vervolgens wordt de pathologische plaats met vloeistof gewassen en wordt de aspirator weggezogen.

Het gebrek aan operaties - het onvermogen om alle metastasen uit gebieden van de wervelkolom te elimineren. Daarom worden ook radiotherapie, radiochirurgie, chemie en steroïde hormonen gebruikt. Corticosteroïden (Dexamethason) verminderen het ontstekingsproces.

Hoe te behandelen als kwaadaardig weefsel overblijft na een operatie?

Inoperabele en metastatische tumoren, weefselresten na excisie van de formatie worden bestraald. Bij te risicovolle operaties helpt radiotherapie de pijn te verlichten en een terugval van de ziekte te doven.

Breng eenmaal hoge doses straling aan en focus de stralen op de onocarp. Tegelijkertijd worden kwaadaardige cellen vernietigd en zijn gezonde weefsels vrijwel niet gewond. Behandeling van spinale kanker met deze methode is een alternatief voor chirurgie en traditionele radiotherapie.

Anti-kanker (cytologische) preparaten worden voorgeschreven voor bepaalde soorten spinale tumoren. Ze helpen om het resultaat van de operatie te verbeteren en de resterende kankercellen erna te vernietigen, de verspreiding van het pathologische proces te stoppen.

Behandeling van spinale kanker wordt uitgevoerd volgens bepaalde individuele schema's, bijvoorbeeld:

  • Methotrexaat in de ader 12 g / m² - 1 keer in 7 dagen, met een kuur van 2-12 weken + Calciumfolinaat in de ader of oraal 15 mg / m² - 10 toedieningen elke 6 uur. De eerste dosis wordt 30 uur later na methotrexaat toegediend.

In andere regimes is behandeling met Cisplatine (Platinol), Doxorubicine (Adriamycine) en / of Ifosfamide toegevoegd. Hoe te behandelen en welke regimes worden voorgeschreven door de behandelende artsen: oncoloog (specialist in chemotherapie, hormonen en immunotherapie), oncoloog-radioloog (specialist in radiotherapie), chirurg-oncoloog (specialist in biopsie, diagnose en behandeling van kanker) op basis van alle onderzoeken.

Gebruik van steroïde hormonen

Met behulp van steroïden - hormonen: de genitale en corticale laag van de bijnieren beheersen en reguleren alle belangrijke functies in het menselijk lichaam. Ze worden geïnjecteerd of in pillen ingenomen. Oncogenese door hormonen kan niet worden genezen, maar de algemene toestand van de patiënten na een operatie voor / na bestraling verbetert aanzienlijk.

Hoeveel leven er met spinale kanker?

Het is in 90% van de gevallen mogelijk om kanker in fase 1 te genezen. Genezen in de tweede fase is mogelijk bij 70% van de patiënten. Slechts 30% van de patiënten heeft een kans om te overleven in stadium 3 van kanker. Na een adequate behandeling kan de prognose van spinale kanker in stadium 4 maximaal 2% of minder zijn.

Als u de leeftijd van patiënten voorspelt, is de gemiddelde overleving na vijf jaar:

  • 48-90% - op de leeftijd van 20-44;
  • 28-86% - op de leeftijd van 45-54 jaar;
  • 20-64% - op de leeftijd van 55-64 jaar.

Dienovereenkomstig zal in dezelfde leeftijdsgroepen de prognose als volgt zijn, bijvoorbeeld met de volgende oncologische laesies:

  • oligodendrogliomen: 85, 80, 65%;
  • anaplastisch ependioom: 92, 85, 83%;
  • meningeomen: 93, 78, 68%;
  • lage diffusie astrocytomen: 65, 42, 20%.

De prognose voor metastasen in de wervelkolom kan 80-60% zijn, afhankelijk van de nabije of verre locatie van de primaire tumor en metastasen in de organen.

Neoplasmata in de wervelkolom vormen een klein percentage van alle tumoren van het centrale zenuwstelsel. Tegelijkertijd kan deze ziekte primair zijn, dat wil zeggen zich ontwikkelen vanuit de cellen van de kern, zenuwwortels, bloedvaten en ruggengraatbotten (dit type komt vaker voor bij kinderen), of is het gevolg van het uitlopen van de uitzaaiingen van een ander orgaan (meestal borst en long). ). Secundaire neoplasmata worden meestal gediagnosticeerd bij volwassenen.

Wat is de prognose voor dit soort kanker (dat wil zeggen, hoe lang leven mensen met een dergelijke diagnose)? Het hangt allemaal af van wanneer de ziekte werd gediagnosticeerd. Als dit in een vroeg stadium gebeurt, kan de patiënt snel van het neoplasma afkomen.

Kanker graad 3 en 4 vereist langdurige en alomvattende behandeling. Als de ziekte geassocieerd is met borst- en longkanker, moeten deze organen natuurlijk worden behandeld. Kortom, de voorspelling wordt bepaald door vele factoren.

Het is vastgesteld dat kankerpatiënten die, samen met traditionele geneeskunde, folkremedies gebruiken, langer leven en over het algemeen een betere kans hebben op volledig herstel. Dus, alles ligt in jouw handen - gebruik de kracht van de natuur voor je eigen bestwil!

Ruggemergkanker: soorten en tekenen van ziekte

Afhankelijk van de locatie binnen het wervelkanaal, wordt spinale kanker verdeeld in de volgende typen:

  • epidurale (de tumor persen op de durale zak en het ruggenmerg, het kan goedaardig en kwaadaardig zijn, of te wijten zijn aan longkanker en borstkanker);
  • intrathecaal (veranderingen in de tumor groeien in de subdurale ruimte, meestal compressie van het ruggenmerg, patiënten met een dergelijke diagnose leven lang);
  • intraspinale (dergelijke tumoren meestal leiden tot uitbreiding van de concentrische ruimte en vernauwing van het ruggenmerg, metastasen uit de longen en de borstklier zijn een veel voorkomende oorzaak).

Patiënten met kanker van de wervelkolom, de symptomen beginnen vrij laat te voelen. In de regel is de eerste "alarmbel" voor alle soorten tumoren pijn in de wervelkolom. Op hetzelfde moment, als het neoplasma het ruggenmerg samenperst, is de pijn van botachtige aard (het is saai en constant). Maar als de tumor de ruggenwortels samenperst, voelt de patiënt een scherpe priemende en paroxysmale pijn, die uitstraalt in de huid en spieren. In beide gevallen neemt de pijn toe met beweging, hoesten en ook tijdens de slaap.

Bijkomende symptomen van spinale kanker hangen af ​​van het type tumor en het stadium van de ziekte:

  • als de tumor zich in het lendegebied bevindt, kan de patiënt incontinentie hebben van uitwerpselen en urine, impotentie, evenals gevoelloosheid van de onderste ledematen, tot verlamming;
  • kanker met uitzaaiïngen in het thoracale gebied leidt tot verlies van gevoel van de handen, zwakte van de spieren van de bovenste ledematen;
  • In het laatste stadium verschijnen algemene tekenen van oncologie, zoals zwakte, gewichtsverlies, anorexia, bloedspuwing, bloed in de urine en depressie.

Dus nu weet je wat de symptomen van spinale kanker zijn. Als u storende symptomen bij uzelf opmerkt, moet u meteen een diagnose krijgen, omdat de ziekte in een vroeg stadium gemakkelijker te behandelen is en patiënten langer leven.

Behandeling met spinale kanker heeft geen eenvoudige manieren: u moet een reinigingsdieet voor botten toepassen (het staat op onze website), de aanbevelingen van artsen volgen en traditionele remedies gebruiken die pijn verminderen en kankervlekken met metastasen vernietigen.

Stinkende gouwe geneesmiddelen

Hoeveel tijd bestaat er in de wereld van kanker, zoveel is het succesvol behandeld met stinkende gouwe. Deze plant zal diegenen helpen die lijden aan een spinale tumor (en ongeacht hoe deze verscheen: vanwege metastasen uit de longen en de borstklier of als een primaire neoplasma).

Tijdens de bloeiperiode van de stinkende gouwe moet je de plant samen met de wortel graven, afspoelen onder stromend water en door een vleesmolen voeren. Pers de resulterende pulp door kaasdoek om sap te maken. Laat het sap 3-4 dagen in de koelkast staan, zodat de onzuiverheden naar de bodem zakken en laat dan de heldere vloeistof weglopen en verdun deze met de helft met wodka. Neem het resulterende medicijn driemaal daags voor de maaltijd op een eetlepel.

Hoeveel moet je stinkende gouwe sap drinken? Cursussen duren een maand, tussen de gangen is er een pauze van 2 weken. Als je kanker hebt van 1 of 2 graden, zijn 3-4 van zulke cursussen voldoende. In een vergevorderd stadium is het noodzakelijk om minstens een jaar te worden behandeld, zodat alle uitzaaiingen verdwijnen.

Als je hevige pijn in de ruggengraat voelt, breng dan een kompres van de stinkende gouwe aan op deze zones. Om dit te doen, vermaal je verse plant door een vleesmolen, breng je het aan op een gaasdoekje en hecht je het aan de zere plek.

Aconite-geneesmiddelen

Aconite helpt zelfs in het laatste stadium van kanker, wanneer uitzaaiingen zich door het lichaam verspreiden (het stopt de groei van de tumor en verlengt het leven aanzienlijk). Neem het niet alleen voor kanker van de wervelkolom, maar ook voor kanker van de longen, darmen, maag, huid (van welke graad dan ook).

Werp dus 1 g akonietwortel in een liter fles rode versterkte wijn, sluit het goed met een kurk en laat het 4 weken op een koele plaats staan ​​(periodiek schudden van het mengsel). Dan de wijn persen en volgens de "glaasjes" -techniek innemen: begin op de eerste dag met 1 druppel wijn en breng dan geleidelijk de dosering op 15 druppels. Verder blijft de dosis van 15 druppels ongewijzigd. Hoe lang duurt de behandeling? Bij kanker in de gevorderde fase kan dit zes maanden tot twee jaar duren.

Als u lijdt aan ernstige pijn in verband met metastasen in de wervelkolom, maakt u compressen voor botten. Verpletter verse akonietbloemen in een gehaktmolen, voeg zoveel honing toe als nodig om een ​​dikke substantie te vormen. Wrijf deze zalf 2 keer per dag in de wervelkolom ('s morgens en voor het slapengaan), voer regelmatig dergelijke procedures uit en de pijn zal verdwijnen (en de zwelling zal ook afnemen).

Kruidenpreparaten, oraal ingenomen, ondersteunen het lichaam, helpen herstellen van chemotherapie, vertragen de groei van kankercellen, genezen kanker van de eerste graad volledig. Hier is een bewezen recept:

  • Snake Highlander Root - 100 g;
  • Gras stinkende gouwe - 50 g;
  • Maretak - 50 g;
  • Mountain Arnica Flowers - 50g.

Alle ingrediënten combineren. De Tablespoon-collectie blijft 5-10 minuten in een glas kokend water staan ​​en filtert en drinkt in de vorm van warmte. Dagelijkse inname - 3 kopjes van dit medicijn.

Deze collectie helpt veel:

  • Paardestaart gras - 100 g;
  • Witte maretak - 100 g;
  • Goudsbloembloemen - 100 g;
  • Catchment - 100 g;
  • Bloemen van acacia - 100 g;
  • Stinkende gouwe - 100 g;
  • Weegbree-wortel - 100 g;
  • Smeerwortel wortel - 100 g.

Alle ingrediënten combineren. Brouw 2 eetlepels van deze collectie in 500 ml kokend water - dit is uw dagtarief. Drink de hele dag thee in kleine porties.

En nu geven we je een complex recept voor een afkooksel, dat heel veel helende ingrediënten bevat. Zorg ervoor dat u het samen met andere behandelmethoden gebruikt.

  • Pijnboomknoppen - 200 g;
  • Duizendblad gras - 200 g;
  • Rozebottels - 50 g;
  • Weegbree-wortel - 50 g;
  • Gras met alsem - 10 g;
  • Water - 3 l;
  • Honing - 300 g;
  • Aloë sap - 200 g;
  • Cognac - 200 g.

Bereiding: Meng kruiden met water, breng aan de kook, zet dan het vuur laag en kook het medicijn gedurende 1 uur. Giet het dan in een thermoskan of blik, bedekt met een deken, en laat het 1 dag staan. Zeef de bouillon, voeg honing, aloë-sap en cognac toe, meng alles goed en bewaar in de koelkast. Neem driemaal daags vóór de maaltijd een eetlepel medicijnen.

Schrijf in de commentaren over uw ervaring in de behandeling van ziekten, help andere lezers van de site!
Deel dingen op sociale netwerken en help vrienden en familie!

(1 score, gemiddelde: 5.00 van de 5)

Kwaadaardige laesie van de wervelkolom komt niet zo vaak voor. De sluwheid van de ziekte is echter dat kanker zich vormt bij relatief jonge mensen, meestal tussen de 20 en 50 jaar oud. In ICD 10 is er een code - S41.2, die bedoeld is voor alle soorten kwaadaardige tumoren van de wervelkolom. Er is een primaire kanker, onderverdeeld in verschillende typen, afhankelijk van de cellulaire structuur, evenals een secundaire kanker, wat een metastatisch proces is. De exacte oorzaken van beide varianten van de kwaadaardige laesie zijn niet precies vastgesteld. De rol van virussen, erfelijkheid en omgevingsfactoren wordt verondersteld.

De levensverwachting is sterk afhankelijk van het begin van de volledige behandeling. Metastatische processen leiden snel tot een ongunstig resultaat, in andere gevallen - het overlevingspercentage na vijf jaar overschrijdt 50%. Er is een directe relatie tussen de vroege diagnose van kanker en hoeveel ze ermee leven. Hoe sneller de diagnose wordt gesteld en de intensieve behandeling wordt gestart, hoe groter de kans op een lang leven. Recensies tonen aan dat met 1 of 2 stadia van botkanker, zelfs na 5 jaar, veel mensen geen problemen ondervonden. Elk thematisch forum geeft duidelijk een idee dat patiënten die de laatste tijd zijn gediagnosticeerd, na een paar maanden niet langer contact opnemen.

Klinische verschijnselen en tekenen van de ziekte worden gedurende een lange periode gevormd. De ziekte begint geleidelijk, niet-specifieke symptomen. Zelfs in de latere stadia bestaan ​​er absoluut geen typische manifestaties van spinale kanker. Hieronder staat een tabel met de belangrijkste symptomen en manifestaties van de ziekte, afhankelijk van het begin van hun uiterlijk.

Het hoofdkenmerk vereist speciale aandacht

De eerste symptomen van kanker verschijnen lang voordat externe veranderingen op de rug optreden. Meestal zijn het pijnlijke gevoelens die het karakter enigszins veranderen. De pijnen worden permanent, maar in eerste instantie behoorlijk draaglijk, duidelijk op een bepaald moment duidelijk. Ze passeren niet, wat in de vroege stadia anders is dan dorsopathie.

Hoe manifesteert de ziekte zich in de terminale periode? Niet alleen pijn, maar ook een algemene schending van de menselijke conditie komt naar voren. Elk symptoom en manifestatie in stadium 4 wordt significant uitgedrukt, wat dynamische controle en toepassing van verlichting vereist om lijden te verlichten.

Primaire neoplasmata van botweefsel komen bij vrouwen 2-3 maal minder vaak voor dan bij mannen. Wetenschappers geven geen duidelijke verklaring voor dit fenomeen, maar de rol van hormonale factoren en erfelijkheid wordt verondersteld. Secundaire laesies (metastasen) komen bij vrouwen even vaak voor als bij mannen. De oorzaken zijn kwaadaardige neoplasmata van het voortplantingssysteem, borstklieren of maag. Daarom treden de eerste tekenen van ernstige ziekte bij vrouwen vaak op na een bepaalde periode (tot 1 jaar) na de behandeling van borstkanker.

Typische tekenen van spinale maligniteit zijn als volgt:

  • ernstige pijn in de getroffen afdeling, die slecht worden gestopt door pijnstillers en permanent zijn;
  • bestraling van gewaarwordingen in de arm of het been, afhankelijk van het niveau van het pathologische proces;
  • pijn wordt gecombineerd met een inzinking, het onvermogen om zelfs eenvoudig werk uit te voeren;
  • er is ongemotiveerd gewichtsverlies, zelfs als de eetlust bewaard blijft;
  • in het getroffen gebied van de wervelkolom wordt een heuvelachtige versteviging bepaald, waarover de huid schijnt;
  • de eetlust vermindert geleidelijk, er ontstaat apathie, het hemoglobinegehalte daalt.

Bij mannen onder de 50 jaar worden de symptomen van de ziekte vaker veroorzaakt door primaire kanker. Daarom beginnen de manifestaties geleidelijk, vergelijkbaar met dorsopathische pijn. De ernst van de symptomen neemt echter steeds toe en de gezondheidstoestand verslechtert.

Kenmerk van de lumbale

Pathologie van de wervelkolom botten komt in alle segmenten. Vaker beïnvloedt kanker de structuren van de lumbale en cervicale, minder vaak thoracale en sacrale. Lage lendewervels, die vatbaar zijn voor degeneratieve dystrofische aandoeningen, lijden echter bijzonder regelmatig aan tumoren. Daarom, hoewel de pathologie van het sacrale gebied zelden in isolatie wordt gezien, desalniettemin, deze segmenten snel ontkiemen met een neoplasma van overliggende structuren. Symptomen en manifestaties van lumbale gebiedstumoren zijn als volgt:

  • hevige pijn en beperking van de motoriek in de aangedane wervels;
  • hobbelig uitsteeksel, gemakkelijk zichtbaar onder de huid, vooral bij dunne mensen;
  • uitgebreid veneus netwerk over de tumor;
  • zwakte in de benen, neurologische aandoeningen tot volledige verlamming van de onderste ledematen;
  • incontinentie van urine en ontlasting;
  • algemene tekenen van problemen - gewichtsverlies, bloedarmoede, zwakte, handicap.

Vaak is er een gecombineerde laesie van de wervelkolom - thoracale en lumbale. In dit geval kan de pijn uitsteken langs de intercostale ruimten of zelfs in de maag. Hoe langer de onbehandelde kanker bestaat, hoe meer de toestand van de patiënt verslechtert. Intoxicatie neemt snel toe, wat leidt tot een ongunstig resultaat.

Tekenen op MRI

Vroege diagnose van tumoren stelt u in staat te rekenen op de snelle verlichting van de toestand van de patiënt en de verlenging van het leven. Daartoe wordt in de klinische praktijk uitgevoerd:

  • röntgenfoto van het getroffen gebied;
  • bloedtest - eenvoudig en biochemisch;
  • computertomografie;
  • Röntgenonderzoek van de longen - als bron van metastase;
  • Abdominale echografie;
  • magnetische resonantie beeldvorming van de wervelkolom.

Alle items van het bovenstaande schema zijn het standaard diagnostische minimum. De eerste tekenen van problemen zijn al zichtbaar na bloedonderzoek. Er is een afname van hemoglobine, een toename van acute fase-indicatoren zonder een duidelijke neutrofiele verschuiving. Onder biochemische parameters is een overmaat aan calcium in het bloed - bewijs van afbraak van botweefsel - opmerkelijk.

Diagnose van kanker bij vrouwen omvat bovendien een echografie of MRI met kleine bekkencontrastvorming, evenals mammografie. Omdat het proces vaker secundair is, maakt de opname van deze studies in het diagnostische minimum het mogelijk om primaire foci van kanker te identificeren. Grootschalige neoplasmata, die de structuur van de wervels sterk veranderen, zijn bij het gebruikelijke röntgenonderzoek niet slecht. Er wordt echter een CT of MRI gebruikt voor een gedetailleerde studie van het pathologische proces.

Tomografie helpt om de volgende parameters te evalueren:

  • de prevalentie van de tumor;
  • aantal geïnteresseerde wervels;
  • conditie van paravertebrale vezels;
  • kenmerken van compressie van het ruggenmerg;
  • de exacte grootte en uitwendige vorm van de kanker (onderzoeken laten je toe een driedimensionaal model van de tumor te simuleren);
  • de aanwezigheid of afwezigheid van metastasen.

Meestal wordt een MRI-tumor gekenmerkt door de vorming van bot- en kraakbeendichtheid met ongelijke contouren, waardoor bepaalde wervels en het ruggenmergkanaal worden vervormd.

Radicaal elimineren van het tumorproces is alleen mogelijk door een operatie. Met kleine ingreep wordt ingegrepen in een korte tijd na de identificatie van de ziekte. De essentie van de operatie is botresectie in gezonde structuren met uitsnijden van paravertebrale weefsels, gevolgd door stabilisatie van de wervelkolom door het bevestigen van metalen elementen. In de meeste situaties wordt kanker echter niet in de vroege stadia gedetecteerd. In dit geval wordt het volgende complex van therapeutische maatregelen gebruikt:

  • medicatie pijnverlichting;
  • bestrijding van neurologische aandoeningen;
  • ontgifting;
  • voorlopige bestralingstherapie;
  • geplande operatie;
  • uiteindelijke bestraling of chemotherapie.

Voor een snelle verbetering van de kwaliteit van leven van de patiënt is het noodzakelijk om de pijn te verwijderen. Voor dit doel worden niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (ketorolac, piroxicam, diclofenac) en narcotische analgetica (promedol, morfine en soms tram) gebruikt. Tegelijkertijd wordt infuustherapie uitgevoerd om de intoxicatie te verminderen en de beschermende krachten van de patiënt te verbeteren.

Vervolgens wordt voorlopige radiotherapie uitgevoerd om de tumor te verminderen. Deze techniek is mogelijk het enige alternatief voor behandeling, maar alleen als er een secundaire laesie is. Voor primaire kanker, probeer de tumor te verwijderen.

Na de interventie, of in plaats daarvan, met contra-indicaties voor chirurgische manipulatie, wordt chemotherapie voorgeschreven voor kanker van de wervelkolom. Gebruik hiervoor de volgende medicijnen in combinaties:

  • artemisinine;
  • methotrexaat;
  • dactinomycine;
  • daunorubicine;
  • vincristine;
  • doxorubicine;
  • prednison en dexamethason.

De meest effectieve combinatie wordt geselecteerd door de oncoloog, afhankelijk van de gevoeligheid van de specifieke tumor. Chemotherapie is een stap in wanhoop. Het zal slechts een beetje toelaten om de levensduur van de patiënt te verlengen, als de operatie niet werd uitgevoerd. Deze behandeling is echter buitengewoon moeilijk, omdat geneesmiddelen tegen kanker veel bijwerkingen hebben.

De gevolgen van chemotherapie zijn moeilijk te voorspellen. Ze kunnen de volgende problemen bevatten:

  • haaruitval;
  • Ontembare braken en constante misselijkheid;
  • spijsverteringsstoornissen;
  • scherpe duizeligheid tot intellectuele storingen;
  • hartritmestoornissen;
  • nierinsufficiëntie;
  • zwelling van de benen en het gezicht;
  • verlies van hemoglobine;
  • meerdere allergische reacties.

De lijst met bijwerkingen van chemotherapie kan worden uitgebreid, omdat een onvoorspelbare reactie van menselijke organen en systemen mogelijk is. Met zijn hulp is het echter mogelijk om de progressie van de tumor een tijdje te stoppen, wat het mogelijk maakt om de levensduur van de patiënt te verlengen. Met toevoeging van bestralingstherapie en bijwerkingen kunnen toenemen. Beoordelingen van patiënten over chemotherapie zijn uiterst ongunstig, aangezien bijna alle mensen ongewenste manifestaties van medicijnen hebben.

Sommige patiënten wenden zich tot genezers om te proberen de groei van tumoren door volksremedies te stoppen. Dit is een grote fout, omdat dergelijke behandelingsmethoden niet alleen niet tot verbetering leiden, maar ook bijdragen aan de versnelling van de progressie van ernstige ziekten. Geneesmiddelen van de Genezer nemen slechts kostbare tijd in beslag, die bij patiënten met kanker in de wervelkolom ernstig tekortschiet. Behandeling in andere landen, bijvoorbeeld in Duitsland, in Israël, wordt uitgevoerd volgens dezelfde principes als in Rusland, maar uitsluitend op een betaalde basis. Het overlevingspercentage van kankerpatiënten over de hele wereld is ongeveer hetzelfde. Fase 4 - Vooruitzichten

Ongelukkigerwijze komen er in het verleden geavanceerde gevallen van het tumorproces voor, zelfs in de moderne wereld, rekening houdend met de hoogontwikkelde diagnostische mogelijkheden. Soms is de patiënt zelf, die te laat om medische hulp vroeg, ook de schuldige. Kanker van graad 4 treedt echter periodiek op als gevolg van metastase van de wervelkolom, wat ongunstig is voor de groei van een reeds genezen ziekte.

Wanneer moeten we praten over de hardloopfase? Er zijn klassieke tekenen die kanker kunnen classificeren naar graad 4:

  • schade aan verschillende delen van de wervelkolom;
  • tumor met een diameter van meer dan 10 cm;
  • de aanwezigheid van metastasen op afstand;
  • secundair proces in de wervelkolom;
  • kieming van de naburige organen door een tumor.

Alle geavanceerde stadia zijn onderhevig aan behandeling. Het is vaak alleen symptomatisch, wat het mogelijk maakt pijn te verminderen. Gecombineerde therapie omvat chemotherapie en bestraling. Alle methoden om de tumor te beïnvloeden kunnen echter alleen de ongunstige finale vertragen.

Hoeveel leven er met stadium 4 kanker? Deze vraag is in elk geval individueel, omdat de duur van het leven afhangt van de kenmerken van een bepaald organisme. Jongeren kunnen maximaal 2 jaar leven, en patiënten met chronische ziekten - niet meer dan zes maanden. Er wordt aangenomen dat de levensverwachting van meer dan 1 jaar na de diagnose van stadium 4 spinale kanker wordt beschouwd als een gunstig resultaat voor een zieke persoon.

Oncologie van de lumbale wervelkolom

In de regel is de tumor van het botweefsel lokaal. Dit betekent dat een specifieke wervel van een specifiek segment van de wervelkolom wordt aangetast. De niveaus van het pathologische proces kunnen als volgt zijn:

  • cervicaal segmentcarcinoom - C1-C7;
  • Thoracaal neoplasma - Th1-Th12;
  • lumbale tumor - L1-L5;
  • sacrale segmentkanker - S1-S5.

Daarnaast zijn er gecombineerde opties wanneer twee aangrenzende wervels uit verschillende segmenten worden beïnvloed. Het meest urgente probleem voor de lumbosacrale, wanneer het niveau van pathologie - L5-S1. Het coccyx-segment is bij de meeste mensen vaak onderontwikkeld en heeft daarom geen onafhankelijke waarde voor de vorming van kanker.

Op een specifiek letselniveau worden kenmerkende symptomen genoteerd. Aldus manifesteren tumoren van het lumbosacrale gebied zich door pijn en neurologische stoornissen in de onderste ledematen. Het probleem in het borstgedeelte heeft invloed op de conditie van de armen en de schoudergordel. Pathologie van de cervicale zone leidt niet alleen tot pijn in de overeenkomstige sectie van de wervelkolom, maar ook tot de ontwikkeling van tetraparese - aandoeningen van de bovenste en onderste ledematen. Detectie van het niveau van de vorming van een kwaadaardige tumor maakt een nauwkeurige diagnose mogelijk onder gebruikmaking van tomografie van een vooraf bepaald gedeelte van botweefsel.

Voordat u zich bezighoudt met therapeutische manipulaties, is het belangrijk om duidelijk te maken hoe een bepaalde tumor zich manifesteert. Om dit te doen, moet u weten hoe u de belangrijkste symptomen van een laesie in het ruggenmerg kunt bepalen. De belangrijkste criteria die de specialist begeleiden tijdens een klinisch onderzoek zijn de volgende:

  • de aard en locatie van de pijn;
  • kenmerken van bestraling;
  • de aanwezigheid van neurologische aandoeningen en hun dynamiek;
  • de algemene toestand van de patiënt, inclusief gewicht;
  • een grondige geschiedenis van de geschiedenis van kwaadaardige tumoren;
  • externe veranderingen in de zone van schade aan de wervelkolom.

Hoe ziet een tumor eruit? Het kiemt zelden de huid, dus alleen uiterlijke veranderingen kunnen worden gevisualiseerd. Er moet aandacht worden besteed aan de volgende parameters;

  • asymmetrie van verschillende zijden van de wervelkolom;
  • eventuele hobbelige uitsteeksels;
  • zone van glimmende huid;
  • ontvelling en bloeden van de huid;
  • de aanwezigheid van een stevige uitpuilende structuur die niet verdwijnt na het drukken met een hand.

De tumor zelf is een heuvelachtige structuur, het heeft geen duidelijke contouren, het kan formaties vormen van een bizarre vorm. Een belangrijke vraag die veel mensen zorgen baart, is hoe onderscheid te maken tussen spinale kanker en osteochondrose. Allereerst juist vanwege de aanwezigheid van een hobbelig uitsteeksel op het gebied van pijn. Ten tweede door de aard van de pijn in de dynamiek. Met osteochondrose wordt een geleidelijke verbetering waargenomen en met kanker verslechtert de toestand van de patiënt integendeel.

Hoe een tumor te detecteren? Om dit te doen, zijn er computer- en magnetische resonantiebeeldvorming en soms helpt de gebruikelijke röntgenfoto om een ​​diagnose te stellen. De prognose en het toekomstige leven van een persoon hangt af van hoe snel het pathologische beeld vordert tijdens het onderzoek. Een natuurlijke vraag rijst, kan een hernia veranderen in kanker? Omdat de exacte oorzaak van de ontwikkeling van maligne neoplasmata niet is vastgesteld, is ongecontroleerde groei en celdeling mogelijk, zelfs in de herniazone. In de klinische praktijk wordt deze optie als casuïstisch beschouwd.

Typen oncologie van de wervelkolom

De term "kanker" betekent alle kwaadaardige laesies van de ruggengraat. Het is echter dit woord dat ze niet worden genoemd. Elk tumorproces wordt genoemd volgens de hoofdcellen die het substraat vormen. De volgende zijn de belangrijkste vormen van spinale kanker.

  • Osteosarcoom. Het meest voorkomende type maligne neoplasma. Het wordt gekenmerkt door een snelle groei, die de indruk wekt van een hobbelige structuur onder de glanzende huid in een bepaald deel van de rug. Metastasizes langzaam maar slecht ontvankelijk voor chemotherapie.
  • Chondrosarcoma. De tumor wordt gevormd uit kraakbeenweefsel. Meestal is er een kleine goedaardige laesie op het getroffen gebied - chondroma. Vanwege de impact van ongunstige factoren begint de ongeremde groei echter. Op het moment dat ernstige pijnen verschijnen, zijn er vaak al uitzaaiïngen in de longen.
  • Mesenchymale kanker. Volgens de structuur - een tumor van kraakbeenweefsel. Het belangrijkste kenmerk groeit in de wervelkolom. Daarom in eerste instantie geen pijn, maar neurologische tekort. Het heeft een goede neiging om het herstel te voltooien.
  • Het sarcoom van Ewing. Ernstige kwaadaardige laesie met rijke bloedtoevoer. Snel uitzaaien. Verbaast jonge mannen.
  • Clasmocytoma. Langzaam progressieve tumor, die typerend is voor mannen van 40-50 jaar. Het is niet uitgezaaid voor een lange tijd, het is vatbaar voor chirurgische behandeling en chemotherapie. Het heeft een relatief gunstige kijk.
  • Metastatische tumoren. Altijd een secundair proces, dat wordt gevormd als gevolg van de progressie van een ander orgaan in het circulatoire en lymfatische systeem. Heeft een slechte prognose.

Kan spinale kanker worden genezen? Het hangt af van het type tumor, evenals de toestand van de patiënt en de aanwezigheid van metastasen. In de vroege stadia na een radicale chirurgische behandeling, kunt u rekenen op een gunstig resultaat van de ziekte.