Movalis is een modern middel met actieve ontstekingsremmende werking. Het medicijn behoort tot de groep van NSAID's, het wordt vaak gebruikt om pijn te verlichten, ontstekingen te verlichten met een uitgesproken destructief proces in de gewrichten en de wervelkolom.

Injecties met Movalis werkt snel, heeft minder bijwerkingen dan traditionele NSAID's. Het gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen geeft goede resultaten. Intramusculaire injecties worden alleen uitgevoerd zoals voorgeschreven door een arts: ongecontroleerde toediening van een krachtig middel; overschrijding van de dagelijkse dosis veroorzaakt gevaarlijke complicaties.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Het werkzame bestanddeel van de oplossing voor injectie is meloxicam. De werkzame stof onderdrukt snel het ontstekingsproces in het gebied van de wervelkolom en gewrichten. Het medicijn van een nieuwe generatie is minder toxisch, maar in termen van effectiviteit is het niet inferieur aan eerder afgegeven ontstekingsremmende geneesmiddelen.

Het medicijn wordt gemaakt in de vorm van een oplossing voor intramusculaire injectie. Een heldergele vloeistof met een lichtgroene tint, kleur, gegoten in glazen ampullen.

De hoeveelheid actief bestanddeel is 10 mg / ml. De verpakking bevat 5 ampullen van 1,5 ml.

effect

Het medicijn is effectief in verschillende stadia van ontsteking van kraakbeen, synoviaal membraan en andere elementen van het gewricht. Farmacologische werking is gebaseerd op de onderdrukking van de synthese van Pg. In de loop van het onderzoek werden de snelle effecten van meloxicam vastgesteld met standaardmodellen van ontstekingsprocessen.

Ontdek effectieve methoden voor de behandeling van valgus misvorming van de grote teen zonder chirurgie.

Hoe ontsteking van de gewrichten van de vingers te behandelen? De effectieve behandelingsopties worden op deze pagina beschreven.

voordelen

Het belangrijkste verschil tussen Movalis-injecties van andere typen NSAID's is het gebrek aan effect op de bloedplaatjesaggregatie. Nadat het medicijn in optimale doses is aangebracht, verandert de bloedingstijd niet. Dit feit onderscheidt Movalis van Naproxen, Indometacin, Diclofenac, Ibuprofen.

Betekent actieve actie binnen een half uur na introductie. Het pijnstillende, ontstekingsremmende effect duurt tot zes uur na intramusculaire injecties.

Een ander argument om Movalis in injecties te kiezen, is dat bijwerkingen van het maag-darmkanaal minder vaak voorkomen. Dyspepsie, buikpijn, misselijkheid, frequente drang om te braken, bloeden minder vaak geregistreerd bij patiënten die behandeld worden met Movalis.

Informatie voor patiënten:

• Positief is de afwezigheid van schadelijke effecten op het lichaam bij het gebruik van injecties met meloxicam en veel geneesmiddelen, die oudere patiënten vaak gebruiken bij de behandeling van chronische pathologieën;
• na 55-60 jaar worden articulaire pathologieën, in het bijzonder artrose, vaak verstoord door mensen die lijden aan cardiovasculaire aandoeningen, zenuwstelsel, gastro-intestinale problemen, reumatische aandoeningen, metabolische stoornissen;
• Het is vaak moeilijk voor een arts om een ​​medicijn te kiezen met een ontstekingsremmend effect dat het effect van geneesmiddelen voor systemische therapie niet beïnvloedt;
• De opkomst van Movalis in de farmaceutische markt heeft artsen in staat gesteld exacerbaties met succes te behandelen in de pathologieën van de gewrichten en de wervelkolom zonder nadelige effecten op de achtergrond van chronische ziekten.

Indicaties voor gebruik

Het geneesmiddel in de vorm van een oplossing voor injectie wordt aanbevolen door veel artsen die betrokken zijn bij de therapie van gewrichtspathologieën. Het medicijn is een nieuwe generatie met minder bijwerkingen die door patiënten beter worden verdragen. Stap-therapie met een snelwerkende formulering laat goede resultaten zien.

Aandoeningen waarbij Movalis-injecties worden aangegeven:

• auto-immuunpathologieën van bindweefsel (waaronder psoriatische artritis en een gevaarlijke ziekte met ernstige complicaties - reumatoïde artritis);
• degeneratieve-dystrofische laesies van kraakbeenweefsel (arthrose, osteochondrose);
• ontstekingsprocessen in de gewrichten, spondylitis ankylopoetica.

Onderzoek uitgevoerd om de effectiviteit van de medicamenteuze oplossing met meloxicam te bepalen tijdens de revalidatie van patiënten na operaties aan de gewrichten. Het gebruik van het eerder toegestane medicijn om opioïde analgetica te annuleren, die patiënten ontvingen bij reanimatie. De minimale periode van anesthesie met Movalis was 6 uur. Volgens de onderzoeksresultaten, adviseerden artsen het gebruik van de samenstelling na orthopedische operaties.

Contra

Artsen schrijven het medicijn niet voor in de volgende gevallen:

• zwangerschap;
• maagzweer (actieve en terugkerende vorm), bloeden tegen de achtergrond van pathologie;
• lactatie;
• leeftijd tot 18 jaar;
• "Aspirine astma";
• verhoogde / verlaagde bloedstolling;
• darm- en maagbloeding;
• intolerantie voor meloxicam of adjuvantia;
• progressieve nierpathologie, hyperkaliëmie;
• ernstige leverziekte, cardiovasculair systeem.

Instructies voor gebruik

Oplossing voor recept voor apothekers voor injectie. Krachtig medicijn geschikt voor kortdurend gebruik bij acute ontsteking. De beste optie is een enkele injectie van 15 mg van de geneesmiddeloplossing. In ernstige gevallen kan de arts u nog 2-3 injecties toedienen.

De oplossing is bedoeld voor intramusculaire injecties. Alvorens het geneesmiddel toe te dienen, controleert de verpleegkundige of de naald in de ader is gevallen. Zorg ervoor dat u zich aan de regels van asepsis houdt. De naald wordt diep in de gluteus-spier ingebracht. Soms ervaart de patiënt hevige pijn tijdens de procedure. In deze situatie wordt de introductie van de compositie beëindigd.

Na een bepaald aantal injecties wordt de behandeling voortgezet met een verandering in de vorm van het medicijn: Movalis wordt aangebracht in tabletten. De duur van de therapie wordt bepaald door de behandelende arts.

Mogelijke bijwerkingen

Na de injectie van Movalis vertonen sommige patiënten negatieve reacties op de componenten van het geneesmiddel:

• overtreding van het bloed ontstaat meestal bij gelijktijdig gebruik van Movalis en myelotoxische verbindingen, bijvoorbeeld Metorescate;
• bronchiale astma bij mensen met allergieën;
• brucellose dermatitis, angio-oedeem, syndroom van Lyell, erythema multiforme;
• ontwikkeling van nefrotisch syndroom;
• verhoogde bloeddruk, verhoogde hartslag, weefseloedeem;
• pijn op de injectieplaats;
• conjunctivitis, zichtproblemen;
• hoofdpijn, zwakte, tinnitus, verminderde coördinatie;
• anafylactische reacties.

overdosis

Onjuist gebruik van een krachtig medicijn veroorzaakt gevaarlijke complicaties:

• misselijkheid, braken;
• buikpijn;
• lethargie;
• slaperigheid;
• darmbloedingen (minder vaak).

Een merkbare overschrijding van de dagelijkse dosis verhoogt de negatieve impact op verschillende delen van het lichaam:

• bloeddruk stijgt;
• stuiptrekkingen verschijnen;
• ademhalingsproblemen opgemerkt;
• leverfunctiestoornissen ontwikkelen;
• soms worden anafylactoïde reacties, coma, zelden - hartstilstand geregistreerd.

De aanwezigheid van bijwerkingen, verhoogde eisen aan de nauwkeurigheid van de dosering verklaren de injectie van Movalis in het ziekenhuis. Met een negatieve reactie van het lichaam kunnen artsen snel maatregelen nemen om negatieve manifestaties te verlichten. Thuis mogen injecties van het geneesmiddel op basis van meloxicam niet worden uitgevoerd.

Kosten van

Oplossing voor injectie - vrij duur. Een verpakking van vijf ampullen met een hoeveelheid van de werkzame stof van 15 mg kost van 780 tot 835 roebel. Hoog ontstekingsremmend en analgetisch effect verklaart de populariteit van de moderne compositie, ondanks de kosten.

Aanvullende informatie

• het medicijn werd in Oostenrijk vervaardigd door het grote farmaceutische bedrijf Beringer Ingelheim;
• vervaldatum van oplossing voor injecties - 5 jaar;
• de opslagtemperatuur mag niet hoger zijn dan +25 graden;
• Ampullen van de NSAID-preparatiegroep worden op een droge plaats bewaard, noodzakelijkerwijs in een gesloten doos om langdurig zonlicht uit te sluiten.

Wat als mijn knie gezwollen en pijnlijk is als ze gebogen is? Meer informatie over effectieve behandelingsopties.

Over de karakteristieke symptomen en prognose voor trochanteritis van het heupgewricht wordt op deze pagina geschreven.

Ga naar http://vseosustavah.com/sustavy/ruk/plechevoj/zashemlenie-nerva.html en lees over de tekenen en behandeling van het knijpen van de zenuw in het schoudergewricht.

Analogons van het medicijn

Geneesmiddelen met het samenvallen van de werkzame stof:

Patiëntenbeoordelingen en mening van deskundigen

De meeste patiënten en artsen spreken positief over de effecten van injecties met meloxicam met ernstig pijnsyndroom, ernstige exacerbatie van gewrichtspathologieën. Injecties van Movalis zijn gemakkelijker te dragen, minder vaak misselijkheid, braken en minder intensieve gastro-intestinale effecten.

Sommige patiënten klagen dat na de injecties de pijn afneemt, maar er is een sterke zwelling van het gezicht. Helaas hebben de meeste krachtige medicinale samenstellingen voor het behandelen van articulaire pathologieën bijwerkingen.

Gedetailleerde instructies voor het gebruik van Movalis-injecties, de prijs van het geneesmiddel en de analogen ervan

Movalis is een niet-steroïde ontstekingsremmende drug (NSAID) die, indien toegediend, een verdovend, antipyretisch en ontstekingsremmend effect heeft. Injecties worden vaak aan het begin van de behandeling voorgeschreven, wanneer ontstekings- en pijnsyndromen meer uitgesproken zijn. Na het verlichten van de toestand van de patiënt wordt de behandeling voortgezet met rectale zetpillen of orale tabletten. De duur van de behandeling wordt bepaald door de arts.

In dit artikel wordt uitgebreid ingegaan op de instructies voor het gebruik van het medicijn in een injectievorm, d.w.z. injecties, met inbegrip van dergelijke vragen: voor welke symptomen moet het worden gebruikt, voor hoeveel dagen en hoe vaak kan het medicijn worden geprikt en hoe het correct moet worden gebruikt, kan het worden gebruikt met andere drugs.

structuur

1 flacon van het medicijn bevat:
1. actieve ingrediënt - meloxicam (15 mg);
2. aanvullende stoffen - glycofurfurol, meglumine, poloxamer 188, natriumchloride, natriumhydroxide, glycine, gedestilleerd water.

Indicaties voor gebruik

Movalis is een injectieoplossing die wordt aanbevolen voor patiënten met uitgesproken pijn bij gewrichtsaandoeningen, aandoeningen van de wervelkolom en het bewegingsapparaat. Bovendien is het geïndiceerd voor de symptomatische behandeling op korte termijn van ziekten zoals:

• spinale osteochondrose;
• arthritis;
• gonarthrose;
• spondylitis ankylopoetica;
• Het wordt ook veel gebruikt in de neurologie voor verschillende neuralgie en knijpen van zenuwen.

Toepassing en dosering

Movalis wordt gebruikt in de vorm van intramusculaire injecties, het moet diep in de gluteale spier worden geprikt. Als er geen andere afspraken van een specialist zijn, is de dagelijkse dosis van het medicijn 7,5-15 mg. Door de langdurige werking kan Movalis 1 keer per 24 uur worden aangebracht. De duur van de behandeling mag niet langer zijn dan 3 dagen. Na deze periode wordt het aanbevolen om het medicijn in de vorm van tabletten of kaarsen te nemen.

Contra

• Movalis is gecontra-indiceerd bij mensen met een actieve intolerantie of een van de andere stoffen.
• Niet aanbevolen voor gebruik door personen met een hoge gevoeligheid voor acetylsalicylzuur, erosieve en ulceratieve laesies van het spijsverteringskanaal, vrouwen tijdens de periode van borstvoeding en borstvoeding.
• Verboden voor patiënten met ernstig nierfalen zonder hemodialyse.
• Movalis wordt niet aanbevolen voor personen jonger dan 14 jaar vanwege onvoldoende kennis van het effect van het geneesmiddel op het lichaam van de kinderen.
• Movalis mag niet worden gebruikt bij patiënten met bronchiale astma, functionele pathologieën van de bloedvormende organen en met gecompenseerd hartfalen.
• Voorzichtigheid is geboden aan personen die eerder bijwerkingen hadden, zoals urticaria, nasale slijmachtige poliepen, angio-oedeem, evenals patiënten met gastro-intestinale aandoeningen in de geschiedenis, met cerebrovasculaire aandoeningen, diabetes, rokers en degenen die vaak alcohol gebruiken.

overdosis

Er zijn zeer weinig gegevens over overdosis drugs. Waarschijnlijk echter, met een aanzienlijke overmaat van de dosering van het medicijn, kunnen symptomen optreden, wat kenmerkend is voor overdosering met andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Dus, in ernstige gevallen kan worden waargenomen:
1. slaperigheid;
2. verwarring;
3. spijsverteringsstoornissen;
4. epigastrische pijn;
5. bloeden in het maagdarmkanaal;
6. bloeddruk sprongen;
7. functionele stoornissen van het ademhalingssysteem (tot de afwezigheid van ademhaling);
8. nierfalen;
9. hartstilstand.

Therapeutische activiteiten: in het geval van een overdosis van het geneesmiddel en het optreden van latere symptomen, wordt een noodverwijdering uit het lichaam uitgevoerd.

In dit artikel kunt u alles te weten komen over de injecties die zijn voorgeschreven voor rugpijn.
En hier - lees hoe u een hernia kunt behandelen met behulp van de drug Karipazim.

Bijwerkingen

Als injectietherapie wordt uitgevoerd zoals voorgeschreven door een arts en de dosering van het medicijn de toegestane snelheid niet overschrijdt, treden zelden bijwerkingen op. Maar toch, gezien de individuele kenmerken van elke patiënt, kan een van de bijwerkingen worden geïdentificeerd:

• functionele aandoeningen van de spijsverteringsorganen, ontwikkeling van zweren van de slijmvliezen van de maagdarmorganen, functionele stoornissen van de bloedvormende organen;
• het optreden van bloedarmoede, een significante afname in bloedspiegels van bloedplaatjes en leukocyten;
• ontwikkeling van bronchiale astma;
• de opkomst van migraine, licht en zoöxobie, duizeligheid, congestie en tinnitus, verwarring, depressie;
• het optreden van tachycardie (verhoogde hartslag), een toename / verlaging van de bloeddruk, oedeem van de onderste en bovenste ledematen;
• significante vermindering van het gezichtsvermogen, conjunctivitis;
• allergische reacties in de vorm van huiduitslag;
• bij langdurig gebruik van injecties kan zich necrose (necrose) van spierweefsel ontwikkelen.

Movalis kan de reactiesnelheid verlagen. Tijdens de behandelperiode mag u niet achter het stuur kruipen of activiteiten ondernemen die extra aandacht vereisen.

Interactie met andere drugs

• Bij gelijktijdig gebruik van Movalis en andere niet-steroïde geneesmiddelen, zoals Diclofenac, neemt het risico op het ontwikkelen van ulcera van de slijmvliezen van het maagdarmkanaal, evenals gastro-intestinale bloedingen toe.
• Met het gezamenlijke gebruik van Movalis met potentieel myelotoxische geneesmiddelen is er een kans op een tekort aan een of meer soorten bloedcellen (cytopenie).
• Movalis vermindert, net als andere NSAID-geneesmiddelen, de effectiviteit van intra-uteriene anticonceptie aanzienlijk.
• Bij patiënten met een duidelijke dehydratie van het lichaam tijdens het gebruik van NSAID's, kan acuut nierfalen optreden. Het gelijktijdige gebruik van Movalis met diuretica moet gepaard gaan met een overvloedige vochtinname.
• Vanwege de daling van de snelheid van de synthese van prostaglandine-vasodilatatoren vermindert Movalis de werkzaamheid van acetylcholinesteraseremmers, diuretica, bètablokkers.
• Kolestiramine draagt ​​bij tot de versnelde eliminatie van de werkzame stof Movalisa uit het lichaam.
• Met een enkele injectie in het lichaam van Movalis en Cyclosporine, is de nefrotoxiciteit van de laatste sterk verhoogd, daarom is bij gelijktijdige toediening monitoring van de nierfunctie noodzakelijk.
• Meloxicam draagt ​​bij aan de vertraging van het kalium-, natrium-, vochtgehalte van de patiënt en vermindert het effect van diuretica - saluretica, waardoor hypertensie en hartfalen bij de patiënt kunnen optreden.
• Vanwege het gebrek aan compatibiliteitsgegevens mag de Movalis-oplossing niet in dezelfde spuit worden gemengd met andere injectie-oplossingen.

Hoe is Movalis beter?

Volgens de talrijke beoordelingen van patiënten en specialisten, wordt Movalis erkend als een zeer effectief geneesmiddel dat goed wordt getolereerd door het lichaam. Het analgetische en ontstekingsremmende effect van Movalis is, in vergelijking met andere niet-steroïdale geneesmiddelen, aanzienlijk hoger en het effect is langer. Bovendien heeft het medicijn geen verwoestend effect op kraakbeenweefsel, wat de mogelijkheid van verdere vorming van metabole gewrichtsaandoeningen, zoals artrose, uitsluit. Dit is het onbetwiste voordeel van Movalis ten opzichte van andere NSAID's die zijn voorgeschreven voor aandoeningen van de gewrichten en de wervelkolom. Dit medicijn wordt niet voorgeschreven in uitzonderlijke gevallen met contra-indicaties.

Patiënten met ernstig nierfalen die dialyse ondergaan, mogen het geneesmiddel gebruiken in een dosis van maximaal 7,5 mg / 24 uur.
Voor patiënten met matige ernst van nierfalen is de aanbevolen dagelijkse dosis, zoals in andere gevallen, 15 mg / 24 uur.

Movalis in de vorm van een oplossing voor injectie afgevoerd, is het handig dat dankzij snelle absorptie in het bloed en verlengde werking eenmalig kan worden gebruikt in 24 uur.

In tegenstelling tot de tabletvorm van het medicijn, zijn injecties verkrijgbaar in ampullen van een enkel volume, wat de berekening van de toegediende dosis vergemakkelijkt.

De gemiddelde prijs van medicatie en injecties voor intramusculaire injectie en in tablets op het grondgebied van de Russische Federatie is 650-700 roebel.

Vakantie voorwaarden

Het geneesmiddel in de vorm van een oplossing voor injectie wordt afgegeven volgens het recept van een specialist.

Opslagcondities

Ampullen worden opgeslagen op een plaats beschermd tegen direct zonlicht, bij een temperatuur niet hoger dan +25 graden. Na opening van de ampul kan de oplossing niet worden bewaard.

Houdbaarheid

De houdbaarheid van het geneesmiddel is zowel op de originele verpakking als op de ampul zelf aangegeven en is 5 jaar na de productiedatum.

analogen

Geneesmiddelen met een soortgelijke samenstelling, ook gebruikt in de vorm van injecties (prijzen worden vermeld voor 3 ampullen):

Als u besluit analogen van het geneesmiddel te gebruiken, moet deze beslissing met uw arts worden besproken! Let op: de dosering, de toedieningsfrequentie en de analoog zelf moeten door een specialist worden geselecteerd in overeenstemming met de individuele kenmerken van het lichaam van de patiënt! Zelfmedicatie is onaanvaardbaar!

movalis

De oplossing voor de / m de introductie van geel met een groene tint van kleur, transparant, bijna vrij van deeltjes.

Hulpstoffen: meglumin - 9,375 mg, glycofurfural - 150 mg, poloxamer 188 - 75 mg, natriumchloride - 4,5 mg, glycine - 7,5 mg, natriumhydroxide - 0,228 mg, water d / i - 1279.482 mg.

1,5 ml - kleurloze glazen ampullen (3) - plastic pallets (1) - kartonnen dozen.
1,5 ml - ampullen van kleurloos glas (5) - plastic pallets (1) - kartonnen dozen.
1,5 ml - ampullen met kleurloos glas (5) - plastic pallets (2) - kartonnen dozen (5) - polypropyleenfolie (voor ziekenhuizen).

Movalis is een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel (NSAID's), is een derivaat van enolzuur en heeft ontstekingsremmende, pijnstillende en koortswerende effecten.

Een uitgesproken ontstekingsremmend effect van meloxicam is vastgesteld op alle standaard ontstekingsmodellen. Het werkingsmechanisme van meloxicam is het vermogen om de synthese van prostaglandinen te remmen - bekende inflammatoire mediatoren.

Meloxicam remt in vivo de synthese van prostaglandinen op de plaats van ontsteking in grotere mate dan in het maagslijmvlies of de nieren.

Deze verschillen zijn geassocieerd met meer selectieve remming van cyclo-oxygenase-2 (COX-2) vergeleken met cyclo-oxygenase-1 (COX-1). Er wordt aangenomen dat inhibitie van COX-2 de therapeutische effecten van NSAID's verschaft, terwijl remming van een constant aanwezig TSO-1 iso-enzym verantwoordelijk kan zijn voor bijwerkingen van de maag en nieren. De selectiviteit van meloxicam tegen COX-2 wordt bevestigd in verschillende testsystemen, zowel in vitro als in vivo. Het selectieve vermogen van meloxicam om COX-2 te remmen, wordt getoond bij gebruik van in vitro menselijk volbloed als testsysteem. Vastgesteld werd dat meloxicam (in doses van 7,5 mg en 15 mg) actiever COX-2 remde, met een groter remmend effect op de productie van prostaglandine E₂, gestimuleerd door lipopolysaccharide (een reactie gecontroleerd door COX-2) dan voor de productie van tromboxaan betrokken bij het bloedcoagulatieproces (een reactie geregeld door COX-1). Deze effecten waren afhankelijk van de grootte van de dosis.

Ex vivo-onderzoeken hebben aangetoond dat meloxicam (in doses van 7,5 mg en 15 mg) geen invloed heeft op de aggregatie van bloedplaatjes en de bloedingstijd.

In klinische onderzoeken kwamen bijwerkingen van het maagdarmkanaal in het algemeen minder vaak voor bij het gebruik van meloxicam in doses van 7,5 en 15 mg dan wanneer andere NSAID's werden gebruikt waarmee werd vergeleken. Dit verschil in de frequentie van bijwerkingen van het maagdarmkanaal is voornamelijk te wijten aan het feit dat bij het nemen van meloxicam dergelijke verschijnselen als dyspepsie, braken, misselijkheid en buikpijn minder vaak voorkwamen. De frequentie van perforaties in het bovenste gedeelte van het maag-darmkanaal, zweren en bloedingen, die geassocieerd waren met het gebruik van meloxicam, was laag en hing af van de dosis van het geneesmiddel.

Meloxicam wordt volledig geabsorbeerd na i / m-toediening. De relatieve biologische beschikbaarheid vergeleken met de biologische beschikbaarheid bij orale toediening is bijna 100%. Daarom is bij het overschakelen van injecteren op orale vormen geen dosiskeuze vereist. Na i / m toediening van het geneesmiddel in een dosis van 15 mg C_max maakt 1,6 - 1,8 mkg / ml en wordt ongeveer bereikt in 60 - 90 minuten.

Meloxicam bindt zeer goed aan plasma-eiwitten, voornamelijk albumine (99%). Dringt door in de synoviale vloeistof, de concentratie in de synoviale vloeistof is ongeveer 50% plasmaconcentratie. V_d laag, ongeveer 11 liter. Inter-individuele verschillen zijn 7-20%.

Meloxicam wordt vrijwel volledig gemetaboliseerd in de lever om 4 farmacologisch inactieve derivaten te vormen. De belangrijkste metaboliet, 5'-carboxymeloxicam (60% van de dosis), wordt gevormd door oxidatie van de tussenproduct metaboliet, 5'-hydroxymethylmeloxicam, die ook wordt uitgescheiden, maar in mindere mate (9% van de dosis). In-vitro-onderzoeken hebben aangetoond dat het CYP2C9-iso-enzym een ​​belangrijke rol speelt bij deze metabole transformatie, en dat CYP3A4-iso-enzym een ​​extra rol speelt. Peroxidase is betrokken bij de vorming van twee andere metabolieten (die respectievelijk 16% en 4% van de dosis vormen), waarvan de werkzaamheid waarschijnlijk individueel varieert.

Het wordt gelijkelijk via de darmen en de nieren uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van metabolieten. In een onveranderde vorm met uitwerpselen wordt minder dan 5% van de dagelijkse dosis uitgescheiden, in de urine wordt het geneesmiddel alleen in sporenhoeveelheden in onveranderde vorm aangetroffen. Gemiddeld t_1/2 Meloxicam varieert van 13 tot 25 uur. De plasmaklaring bedraagt ​​gemiddeld 7-12 ml / min na een enkele toediening.

Meloxicam vertoont een lineaire farmacokinetiek in doses van 7,5-15 mg met i / m-toediening.

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Ontoereikendheid van de leverfunctie, evenals slecht tot expressie gebrachte nierinsufficiëntie, heeft geen significant effect op de farmacokinetiek van meloxicam. De eliminatiesnelheid van meloxicam uit het lichaam is aanzienlijk hoger bij patiënten met matig ernstige nierinsufficiëntie. Meloxicam bindt slechter aan plasmaproteïnen bij patiënten met terminale nierziekte. Bij terminaal nierfalen is een toename van V_d kan leiden tot hogere concentraties gratis meloxicam, dus bij deze patiënten mag de dagelijkse dosis niet hoger zijn dan 7,5 mg.

Oudere patiënten vergeleken met jonge patiënten hebben vergelijkbare farmacokinetische indicatoren. Bij oudere patiënten is de gemiddelde plasmaklaring tijdens de periode van evenwichtsfarmacokinetiek iets lager dan bij jongere patiënten. Oudere vrouwen hebben een hogere AUC en een lange T_1/2, vergeleken met jonge patiënten van beide geslachten.

Beginnende therapie en kortdurende symptomatische behandeling voor:

- artrose (artrose, degeneratieve ziekten van de gewrichten);

- andere inflammatoire en degeneratieve ziekten van het bewegingsapparaat, zoals artropathieën, dorsopathieën (bijvoorbeeld ischias, lage rugpijn, schouder periartritis en andere), gepaard gaand met pijn.

- overgevoeligheid voor de werkzame stof of hulpcomponenten van het geneesmiddel;

- overgevoeligheid (inclusief voor andere NSAID's), een complete of onvolledige combinatie van bronchiaal astma, terugkerende neuspoliepen of neusbijholten, angio-oedeem of urticaria veroorzaakt door intolerantie voor acetylsalicylzuur of andere NSAID's vanwege de bestaande waarschijnlijkheid van kruisgevoeligheid (in t. uren in de geschiedenis;);

- erosieve en ulceratieve laesies van de maag en de twaalfvingerige darm in de acute fase of recentelijk overgedragen;

- inflammatoire darmaandoening (ziekte van Crohn of colitis ulcerosa in de acute fase);

- ernstige lever- en hartfalen;

- ernstig nierfalen (als hemodialyse niet wordt uitgevoerd, QC 25 ml / min) is dosisaanpassing niet vereist.

Patiënten met levercirrose (gecompenseerd) hoeven de dosis niet te worden aangepast.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Er zijn geen speciale klinische onderzoeken uitgevoerd naar het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en de mechanismen. Bij het rijden en werken met mechanismen moet men echter rekening houden met de mogelijkheid om duizeligheid, slaperigheid, visusstoornissen of andere aandoeningen van het centrale zenuwstelsel te ontwikkelen. Tijdens de behandeling moeten patiënten voorzichtig zijn tijdens het rijden en andere gevaarlijke activiteiten ondernemen die een verhoogde concentratie en psychomotorische snelheid vereisen.

Het gebruik van het geneesmiddel Movalis is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap.

Het is bekend dat NSAID's in de moedermelk terechtkomen, daarom is het gebruik van Movalis tijdens borstvoeding gecontra-indiceerd.

Als een medicijn dat de synthese van COX / prostaglandine remt, kan Movalis de vruchtbaarheid beïnvloeden, en daarom wordt het niet aanbevolen voor vrouwen die een zwangerschap plannen. Meloxicam kan leiden tot vertraagde ovulatie. In dit verband wordt aanbevolen dat Movalis wordt stopgezet voor vrouwen die problemen hebben met de bevruchting en worden onderzocht op soortgelijke problemen.

Gecontra-indiceerd bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar.

Het geneesmiddel is gecontraïndiceerd in geval van ernstig nierfalen (als hemodialyse niet wordt uitgevoerd, QC 25 ml / min) hoeft de dosis niet te worden aangepast.

Het geneesmiddel is gecontraïndiceerd bij ernstig leverfalen, actieve leverziekte.

Patiënten met levercirrose (gecompenseerd) hoeven de dosis niet te worden aangepast.

Voorzorgsmaatregelen moeten worden voorgeschreven aan oudere patiënten.

Het geneesmiddel moet op een donkere plaats worden bewaard, buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van maximaal 30 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar.

Movalis - instructies voor gebruik, beoordelingen, analogen en vormen van afgifte (7,5 mg en 15 mg tabletten, zetpillen, injecties in ampullen voor injectie) van een geneesmiddel voor de behandeling van artrose en artritis bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van de drug Movalis lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van Movalis in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het medicijn heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, die door de fabrikant mogelijk niet in de annotatie zijn vermeld. Analogs Movalis in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van artrose, artritis en spondylitis bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Wat is dit medicijn?

Movalis is een geneesmiddel dat is vervaardigd door het beroemde Duitse bedrijf Behringer Ingelhei International op basis van meloxicam, een niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelenstof die verband houdt met zogenaamde enolzuurderivaten. Het medicijn, net als de werkzame stof zelf, is een merk van dit farmaceutische bedrijf, omdat het door het medicijn is ontwikkeld en gepatenteerd.

Movalis heeft zichzelf bewezen als een ontstekingsremmer bij de behandeling van verschillende pathologische ontstekingsprocessen in het menselijk lichaam, vooral bij ontstekingen van de ondersteunende apparatuur. Met een selectief effect op het lichaam, bewezen werkzaamheid, met een minimale reeks bijwerkingen, en rekening houdend met de loyale kosten van een van de doseringsvormen, wordt Movalis vaak het favoriete medicijn bij patiënten met zeer verschillende niveaus van welvaart en met verschillende ziekten.

De effectiviteit van het medicijn wordt bevestigd door artsen van verschillende specialismen. Tijdens de behandeling van vele ziekten op de lijst met benoemingen staat hij op de topposities.

Medicijngroep

Het medicijn is een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel. Inbegrepen in de subgroep van selectieve (selectieve) remmers van het enzym cyclo-oxygenase-2 (hierna - COX-2), behoort tot de klasse - oxicam, een derivaat van enolzuur.

Internationale niet-eigendomsnaam (INN): Meloxicam.

Handelsnaam: Movalis.

Latijnse naam: Movalis.

structuur

Het medicijn bevat de belangrijkste werkzame stof - meloxicam. Afhankelijk van de doseringsvorm is het gehalte 7,5 mg of 15 mg per eenheid voor een enkele dosis (voor de tablet-doseringsvorm en zetpillen), of 15 mg in een volume van 1,5 ml voor een enkele dosis (voor de injecteerbare doseringsvorm). Bovendien bevatten de tabletten de volgende stoffen: citraatnatrium, lactose, polyvidon, magnesiumstearaat, MCC en andere. De samenstelling van de oplossing voor injectie omvat bovendien glucofurol, glycine, natriumchloride, natriumhydroxide, pluronic F 68 en andere. De zetpillen omvatten gehydrogeneerde ricinusolie en vast vet.

Werkingsmechanisme en eigenschappen

Volgens de kenmerken die in de instructies worden vermeld, remt Movalis de zogenaamde enzymactiviteit van COX-2, waardoor de synthese en activiteit van prostaglandinen op de plaats van ontsteking wordt verminderd. Hierdoor kan de farmacologie van het medicijn een anti-inflammatoir effect veroorzaken, samen met anesthetische effecten.

farmacokinetiek

Meloxicam absorbeert zo snel mogelijk uit de maag- en darmkanalen. De orale absorptie bereikt 89% of meer en de biologische beschikbaarheid is 100%. De effectiviteit van meloxicam bij de behandeling van ziekten is dat het snel doordringt en zich ophoopt in de synoviale vloeistof van de gewrichten. Binnen 3-5 dagen bereikt de concentratie in het bloedplasma en andere vloeistoffen zijn maximale prestaties, waardoor een langdurig effect optreedt op de derde dag van inname van het geneesmiddel. Over het algemeen begint meloxicam na 20 minuten te werken - maximaal 30 minuten nadat het oraal is ingenomen en na 5-10 minuten met intramusculaire toediening. Meloxicam wordt gemetaboliseerd tot inactieve en veilige verbindingen, die via de nieren en het darmgedeelte van het maagdarmkanaal in ongeveer dezelfde proporties uit het lichaam worden geëlimineerd. Een klein deel van het onveranderde geneesmiddel wordt uitgescheiden in de feces of urine. De halfwaardetijd is 20 uur. Het positieve punt van het gebruik van Movalis is het feit dat het effect op de lever en het effect op de nieren met een lichte of matige beperking van hun functioneren niet significant is. Zelfs in gevallen van hemodialyseprocedures bij een patiënt, wordt Movalis actief gebruikt in een enkele dosering van 7,5 mg.

getuigenis

Wat behandelt Movalis? Een verscheidenheid aan ziekten van het articulaire weefsel, spierstelsel, bindweefsel en niet alleen hen. Dit is waar dit medicijn voor is en waarom het helpt:

• Artrose.
• Artritis, inclusief reumatoïde vormen.
• Spondylitis ankylopoetica.
• Ischias.
• Lumbago.
• Ischias.

Waarom wordt het voorgeschreven voor deze ziekten, het is bij iedereen bekend: ontsteking verwijderen en een persoon de gelegenheid geven om zich normaal te verplaatsen en te leven. De voordelen van Movalis zijn dus onbetwistbaar en wetenschappelijk bewezen.

Vormen van vrijgave

Movalis wordt vervaardigd door de fabrikant in de volgende vormen:

• Tabletten (7,5 mg of 15 mg) in verpakkingen van 10 of 20 tabletten.
• Injectieoplossing (foto's in ampullen) met een gehalte van 15 mg in 1,5 ml in ampullen van 5 stuks per verpakking.
• Zetpillen of rectale zetpillen (7,5 mg of 15 mg), 10 stuks per verpakking.
• Suspensie voor orale toediening.

Wat is beter: pillen of injecties? Of misschien kaarsen? Het hangt allemaal af van de individuele situatie in elk geval. In het geval van acute ziekten en recidieven, evenals in de omstandigheden van klinische zorginstellingen, is het aanbevolen om injecteerbare vormen te gebruiken vanwege een snellere biologische beschikbaarheid. Tabletten en zetpillen worden op poliklinische basis gebruikt voor chronische aandoeningen of om de behandeling na een klinische behandeling te handhaven.

Instructies voor gebruik

Annotatie voor dit medicijn bepaalt de gemiddelde dosis voor elke doseringsvorm. Een nauwkeurigere dosering en frequentie van toediening moeten worden gecontroleerd met uw arts.

Hoe het medicijn te nemen of te prikken: 7,5-15 mg per dag, afhankelijk van de mate van progressie van de ziekte, de specificiteit ervan en andere factoren, ongeacht de vorm van afgifte van het geneesmiddel (de dosering is geïndiceerd voor volwassenen).

Tabletten worden geconsumeerd met voedsel, zodat het medicijn niet de maagslijmvlies-, injectie- en rectale vormen irriteert - zoals voorgeschreven door een arts.

Dosering voor kinderen: het medicijn wordt voorgeschreven aan kinderen vanaf 12 jaar.

De maximale dagelijkse dosis is 15 mg.

Bijwerkingen

De bijwerkingen van Movalis zijn vergelijkbaar met de bijwerkingen van andere verschillende geneesmiddelen van een breed scala van niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID's). Tegelijkertijd is, vanwege selectieve effecten op COX-2 en een gering effect op COX-1, de waarschijnlijkheid van ongewenste manifestaties veel lager dan die van veel vergelijkbare NSAID's. In het bijzonder heeft het geen negatieve invloed op kraakbeen, wat zijn chondro-neutraliteit bewijst.

De belangrijkste bijwerkingen van Meloxicam zijn:

• Aandoeningen van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid en braken, pijn en krampen in de maag, obstipatie of diarree, gasophoping; in zeldzame gevallen, de ontwikkeling van colitis, evenals het optreden van maag- of darmbloedingen.
• Hoofdpijn, vermoeidheid en slaperigheid, oorsuizen, depressie of opwinding.
• Wallen, verhoogde druk, tachycardie.
• Bloedarmoede en / of leukopenie.
• Urticaria, huiduitslag, jeuk, erytheem, angio-oedeem.
• Veranderingen in de belangrijkste laboratoriumindicatoren voor het functioneren van de nieren.
• Wazig zicht

Contra

Contra-indicaties Movalisa komt voort uit de bijwerkingen. In het bijzonder is het:

• Significante exacerbatie van gastrische en duodenale ulcera, evenals acute gastritis van verschillende etiologieën.
• Nierfalen bij afwezigheid van hemodialysesessies.
• Zwangerschap en borstvoeding.
• Uitgesproken schendingen van de lever.
• De ontwikkeling van astma op de achtergrond van het gebruik van NSAID's.
• Kinderen onder de 12 jaar oud.
• Overgevoeligheid voor meloxicam, evenals voor andere ontstekingsremmende geneesmiddelen.

Gebruik bij kinderen

Vanwege het ontbreken van het vereiste aantal klinische onderzoeken, evenals de mogelijke progressie van vermoedelijke bijwerkingen, wordt Movalis niet aanbevolen voor toediening aan kinderen jonger dan 12 jaar.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Een verscheidenheid aan klinische onderzoeken hebben de teratogene effecten van fondsen op de foetus niet bevestigd. Desondanks wordt Movalis, net als de rest van de analogen in de groep, niet aanbevolen voor gebruik bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Gebruik bij ouderen

Ondanks het feit dat meloxicam actief wordt voorgeschreven aan oudere patiënten (gepensioneerden) vanwege het feit dat veel gewrichtsaandoeningen na 50-60 jaar voorkomen, moet Movalis met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten in deze leeftijdsgroep, vooral degenen met een verminderde hartfunctie, lever en nieren, evenals algemene fysiologische stoornissen.

Besturen van een auto en andere mechanismen

Gezien de ontwikkeling van mogelijke bijwerkingen (slaperigheid, onrust, wazig zicht, enzovoort), bevelen de gebruiksinstructies aan om gedurende de behandeling niet meer te rijden.

Heb ik een recept nodig

Ondanks het feit dat Movalis erg populair is onder de bevolking, mag hij alleen worden vrijgesteld van de apotheek op recept van een arts die een juiste en rationele behandeling met dit medicijn voorschrijft.

Compatibiliteit met andere geneesmiddelen

Geneesmiddelinteractie Movalisa komt tot uitdrukking in het volgende:

• Met zijn gelijktijdig gebruik met andere NSAID's verhoogt het risico op erosies van de slijmvliezen van de maag en darmen.
• Het gelijktijdig gebruik in heparine-achtige stoffen, anticoagulantia van alle groepen, trombolytica verhoogt de kans op ulceratie en bloeding aanzienlijk.
• Movalis kan de activiteit van intra-uteriene anticonceptiesystemen verminderen.
• Het eenmalige gebruik van Movalis met verschillende diuretica moet noodzakelijkerwijs gepaard gaan met het gebruik van grote hoeveelheden verschillende vloeistoffen.
• Meloxicam vermindert de activiteit van bètablokkers, diuretica, ACE-remmers, vasodilatoren, enz.).
• Movalis verhoogt de nefrotoxiciteit (negatief effect op de nieren) van cyclosporinen aanzienlijk.
• Het medicijn verhoogt de hematotoxiciteit van methotrexaat.

Compatibiliteit met alcohol

In het geval van behandeling moet Movalis worden uitgesloten van het dagelijkse gebruik van alcohol, omdat is bewezen dat de compatibiliteit van het geneesmiddel met hem grote twijfels oproept. De gevolgen van het gelijktijdige gebruik van Movalis en alcoholische dranken is een significante toename van de bijwerkingen van meloxicam, dat wil zeggen dat de mogelijkheid van de ontwikkeling van verschillende ongewenste reacties wordt verdubbeld.

Analogen van Movalis

Structurele analogen van de werkzame stof:

• Amelotex;
• Artrozan;
• BiKsikam;
• Lem;
• M-Cam;
• Matar;
• Medsikam;
• Melbek;
• Melbeck Forte;
• Melox;
• Melox;
• meloxicam;
• Meloflam;
• Meloflex Rompharm;
• Mesipol;
• Mixol Od;
• Mirloks;
• Movasin;
• Moviks;
• Exen Sanovel.

Movalis-injecties: instructies voor gebruik

Movalis is een medicijn met een ontstekingsremmend, antipyretisch en analgetisch effect, dat wordt gebruikt voor de behandeling van aandoeningen van het bewegingsapparaat, zoals reumatoïde artritis, artrose, spondylitis.

Movalis is een vertegenwoordiger van de groep niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, verwijzend naar een enolzuurderivaat. Het verlicht effectief ontsteking, elimineert pijn en vermindert koorts. Het ontstekingsremmende mechanisme werkt op alle standaardmodellen van ontstekingsprocessen.

Het werkingsmechanisme van meloxicam vanwege het selectieve remmende effect op de vorming van prostaglandinen op de plaats van ontsteking. Dit gebeurt als een resultaat van selectieve remming van type 2-cyclo-oxygenase, een enzym dat prostaglandinesynthese verschaft. In tegenstelling tot niet-selectieve niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen die beide typen cyclo-oxygenase remmen, vertoont meloxicam meer therapeutische effecten, terwijl remming van type 1-cyclo-oxygenase leidt tot de ontwikkeling van ernstiger complicaties van de maag en de nieren.

Het is bewezen dat bij het ontvangen van meloxicam in therapeutische doses, heeft het geen invloed op de aggregatie van bloedplaatjes en bloeden tijd, in tegenstelling tot niet-selectieve leden van de groep. Met het gebruik van meloxicam minder ontwikkelde dyspeptische symptomen, braken, misselijkheid, pijn in de buik. De frequentie van perforaties, ulceratieve laesies en bloeding was lager en afhankelijk van de dosering van het geneesmiddel.

Movalis is een voorgeschreven medicijn en wordt voorgeschreven door een arts.

Vorm en samenstelling vrijgeven

De doseringsvorm wordt weergegeven door ampullen van 1,5 ml nr. 3, 5 per verpakking. Injectie-oplossing heeft een geelgroene kleur. Dosering 1 ampul is:

De productie van dit geneesmiddel is eigendom van Boehringer Ingelheim Espana (Spanje).

Indicaties voor gebruik

In de vorm van een injectieoplossing wordt Movalis gebruikt om het gevechtssyndroom te verlichten en symptomen op korte termijn te verlichten bij reumatoïde artritis, spondylitis ankylopoetica en osteoartrose.

Contra

• overgevoeligheid voor de actieve component of andere componenten;
• de neiging om allergische reacties van een direct type te ontwikkelen na inname van acetylsalicylzuur en zijn derivaten;
• zweer / perforatie van de maag of darmen;
• granulomateuze enteritis;
• colitis ulcerosa;
• ernstige leverstoornissen;
• ernstige nierfunctiestoornis;
• stollingssysteem ziekten;
• bloeden uit het spijsverteringskanaal of cerebrovasculaire ziekte;
• ernstig hartfalen;
• de periode van zwangerschap en borstvoeding;
• kinderen tot 18 jaar;
• verwijdering van pijn tijdens coronaire bypassoperaties.

Er moet voor worden gezorgd dat het geneesmiddel wordt gebruikt voor aandoeningen van het spijsverteringsstelsel, stagnatie van de bloedsomloop, nierdisfunctie, hartischemie, pathologieën van cerebrale vaten en perifere bloedvaten, dyslipidemie of hyperlipidemie, diabetes mellitus, op oudere leeftijd, tijdens het roken en misbruik van alcohol.

Voorzichtigheid is geboden bij het nemen van anticoagulantia, bloedplaatjesaggregatieremmers, orale glucocorticosteroïden, sommige antidepressiva, langdurige behandeling met ontstekingsremmende geneesmiddelen uit de groep niet-steroïde geneesmiddelen.

Dosering en toediening

Movalis-injectievorm is alleen voorgeschreven voor snelle (eerste 2-3 dagen) verlichting van pijn en acute manifestaties van ziekten van het bewegingsapparaat. Verdere behandeling wordt uitgevoerd door de tabletvorm toe te passen.

De dagelijkse dosis, afhankelijk van de ernst van pijn en ontsteking, kan van 7,5 tot 15 mg zijn. Het is noodzakelijk om het geneesmiddel intramusculair diep in te spuiten, zonder het te mengen met andere geneesmiddelen in een spuit.

In geval van nierstoornissen is de aanbevolen therapeutische dosis 7,5 mg. Intraveneuze toediening is verboden.

Bijwerkingen

• hematopoietische systeem: een afname van het aantal bloedelementen, veranderingen in de samenstelling van leukocyten, anemisch syndroom;
• immuunreacties: anafylaxie, andere manifestaties van overgevoeligheidstype I;
• zenuwaandoeningen: hoofdpijn, duizeligheid, oorsuizen, slaperigheid, verminderd bewustzijn, emotionele labiliteit;
• spijsverteringsstoornissen: perforatie van de wanden, bloedingen, ulceratieve laesies van de maag en twaalfvingerige darm, ontsteking van het slijmvlies van de maag, darmen, slokdarm, mond of lever, buikpijn, dyspeptische symptomen, diarree, obstipatie, misselijkheid, braken;
• huidverschijnselen: toxische necrolyse, angio-oedeem, bulleuze dermatitis, erythema multiforme of exudatief, jeuk, huiduitslag, urticaria, lichtgevoeligheid;
• ademhalingssysteem: bronchiale astma in de aanwezigheid van allergie voor niet-steroïde geneesmiddelen;
• bloedsomloop: hypertensie, tachycardie, opvliegers, oedeem;
• urinewegen: nierontsteking, nefrotisch syndroom, nierdisfunctie, verhoogde waarden van nierparameters, dysurie;
• visuele symptomen: conjunctivitis, visusstoornissen;
• lokale reacties: ontsteking op de injectieplaats.

Speciale instructies

1. Gebruik van het geneesmiddel bij zwangere of borstvoeding gevende borsten is gecontra-indiceerd.
2. In aanwezigheid van ziekten van het spijsverteringsstelsel is zorgvuldige bewaking van deze categorie patiënten noodzakelijk. In geval van een bloeding of het ontstaan ​​van een maagzweer is intrekking vereist. Voor oudere mensen zijn de effecten van deze bijwerkingen ernstiger.
3. Met het gebruik van dit medicijn kan de leverfunctie of transaminasen toenemen. Meestal is het onbeduidend en tijdelijk. In geval van duidelijke of langdurige veranderingen, dient het gebruik van Movalis te worden gestaakt en de indicatoren in acht te worden genomen.
4. Bij verzwakte of verzwakte patiënten kunnen de bijwerkingen toenemen, daarom moeten ze zorgvuldig worden gecontroleerd.
5. Net als andere vertegenwoordigers van de groep niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen, kan Movalis de symptomen van de onderliggende infectieziekte maskeren.
6. Een speciale categorie bestaat uit patiënten die melding maakten van het optreden van bijwerkingen van de huid en slijmvliezen, de aanwezigheid van overgevoeligheid voor het geneesmiddel. Deze negatieve manifestaties treden meestal op in de eerste maand van therapie en vereisen in de regel geen opname van middelen.
7. Meloxicam verhoogt het risico op trombose, hartaanval, angina bij langdurig gebruik, als er een neiging is tot deze pathologieën, evenals bij deze aandoeningen die al zijn opgelopen.
8. Niet-steroïde agentia remmen, naast het remmen van de synthese van ontstekingsmediatoren op de juiste plaats, het ook in de nieren, wat de ontwikkeling van decompensatie van latente vormen van nierfalen kan veroorzaken. Met de beëindiging van het gebruik van niet-steroïde nierfunctie is volledig hersteld. Meestal komt dit fenomeen voor bij ouderen, evenals bij patiënten met uitdroging, stagnatie van de bloedsomloop, cirrose van de lever, nierpathologieën, die tegelijkertijd diuretica krijgen en complexe operaties ondergaan die leiden tot hypovolemie. Vóór de benoeming van Movalis bij deze groep patiënten is monitoring van diurese en nierfuncties vereist. De gecombineerde inname van niet-steroïden en diuretica kan de retentie van natrium-, kalium- en waterionen veroorzaken, evenals een afname van de uitscheiding van natrium bij het nemen van diuretica. Dit kan de tekenen van hartfalen of hypertensie verhogen bij patiënten die vatbaar zijn voor deze pathologieën. Daarom vereist deze categorie ook een zorgvuldige bewaking van de conditie, adequate hydratatie en de studie van het functionele vermogen van de nieren.
9. Meloxicam kan het vermogen om zwanger te worden beïnvloeden, met als gevolg dat het niet wordt aanbevolen voor vrouwen die problemen hebben op dit gebied. Wanneer de reproductieve functie van een dergelijke vrouw wordt onderzocht, dient het gebruik van Movalis te worden gestaakt.
10. Onderzoek naar de veiligheid van het gebruik van meloxicam tijdens het besturen van een voertuig of het uitvoeren van werk waarvoor meer aandacht vereist is, is niet uitgevoerd. Bij het uitvoeren van deze acties moet u echter rekening houden met de mogelijkheid van duizeligheid, slaperigheid en andere aandoeningen van het zenuwstelsel.

Geneesmiddelinteracties

• andere middelen die de synthese van prostaglandinen remmen, in combinatie met meloxicam, verhogen het risico op ulcerogene werking en bloeding uit het spijsverteringskanaal, met als gevolg dat hun combinatie ongewenst is;
• antidepressiva uit de groep van serotonine-opname-remmers kunnen ook het risico op bloeding verhogen;
• met een combinatie van niet-steroïde geneesmiddelen met lithiumpreparaten is er een toename van het lithiumgehalte in het bloed als gevolg van een afname van de uitscheiding. In dit geval is het noodzakelijk om de lithiumconcentratie bij de toediening van meloxicam te controleren, het doseringsregime te wijzigen en te annuleren;
• niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen kunnen de bloedconcentratie en hematologische toxiciteit van methotrexaat verhogen. Daarom is het gebruik van methotrexaat en meloxicam in een dosering van meer dan 15 mg per week ongewenst;
• wanneer u niet-steroïde geneesmiddelen gebruikt, is het effect van intra-uteriene anticonceptiemiddelen verminderd;
• met het gelijktijdige gebruik van niet-steroïden en diuretica in geval van uitdroging kan nierfalen ontstaan;
• niet-steroïde geneesmiddelen veroorzaken een verzwakking van het vaatverwijdende effect van antihypertensiva als gevolg van remming van prostaglandinesynthese;
• niet-steroïde geneesmiddelen en antagonisten van type 2-angiotensinereceptoren veroorzaken een afname van glomerulaire filtratie, wat het optreden van nierfalen kan bedreigen. Met deze combinatie van geneesmiddelen is regelmatige controle van de nieractiviteit vereist;
• met een combinatie van niet-steroïden en cyclosporine kunnen de toxische effecten op de nieren worden versterkt;
• mogelijke manifestatie van de interactie van meloxicam met remmers van leverenzymen of hun substraten;
• Er is de mogelijkheid van de interactie van meloxicam met orale hypoglycemische middelen.

Analogons voor injecties met Movalis

Movalis heeft een groot aantal structurele analogen van binnenlandse en buitenlandse productie:

1. Amelotex heeft een breed scala aan toedieningsvormen, weergegeven door ampullen, gel, tabletten en kaarsen. Ampullen, vergelijkbaar met Movalis, № 3 en 5 in het pakket. Fabrikant: Sotex FarmFirma (Rusland).
2. Artrozan is een huisdrug die een injecteerbare en tablet-doseringsvorm heeft. Fabrikant: Pharmstandard-UfAVITA.
3. Bi-xikam: injectie en tabletten. Veropharm OJSC wordt geproduceerd in Rusland.
4. Liberium, vergelijkbaar met eerdere geneesmiddelen, is beschikbaar in 2 vormen. De productie is van het Oekraïense bedrijf Farmak PAO.
5. Melbek is verkrijgbaar in de vorm van ampullen en tabletten met een dosering van 7,5 mg. Tabletten met een dosering van 30 mg worden Melbek forte genoemd. Fabrikant: Nobel Ilac Sanayii en Ticaret (Turkije).
6. Meloxicam DS wordt in China geproduceerd door Zhangjiakou Kaiwei Pharmaceutical.
7. Meloxicam-Teva is ook een identiek geneesmiddel. Teva (Israël) wordt uitgegeven.
8. Meloflex Rompharm is een Roemeens gemaakt medicijn dat uitsluitend in injecteerbare vorm wordt geproduceerd. Fabrikant: C.O. Rompharm Company S.R.L.
9. Mesipol wordt ook alleen door injectie gemaakt. De productie is eigendom van Polpharma (Polen).
10. Movasin is een Russisch medicijn. Geproduceerd door Sintez.

Algemene voorwaarden voor opslag

Het medicijn moet worden beschermd tegen blootstelling aan zonlicht en de toegang van kinderen. Opslagtemperatuurbereik - niet hoger dan 30 graden. Houdbaarheid - 5 jaar.

Movealis prikt prijs

De gemiddelde kosten van Movalis-injecties in apotheken in Moskou zijn:

• 3 ampullen - 209-895 roebel.
• 5 ampullen - 564-969 roebel.