Spier-tonic syndroom: wat is het?

Wat is dit musculair-tonische syndroom (MTS)? De aandoening is een spierspasme dat gepaard gaat met verschillende degeneratief-dystrofische ziekten van de wervelkolom en leidt tot irritatie van de zenuwwortels.

Dit proces is reflex en in de vroege stadia van de ontwikkeling van de belangrijkste pathologie ontstaat reflexief, als een specifieke beschermende reactie op externe invloeden in de richting van het aangedane botapparaat.

Tonic syndrome is spierspasmen.

Langdurige spierspasmen hebben de vorm van pathologie en worden gekenmerkt door veranderingen in de structuur van spierweefsel: de aanzienlijke zwelling, verdichting of verkorting ervan.

Root oorzaken

Meestal ontwikkelt het musculo-tonic syndroom bij osteochondrose van de wervelkolom, wanneer het pathologische proces het onvermogen van het ondersteuningsorgaan uitlokt om zijn functie volledig uit te voeren tijdens statische belastingen. Op dit moment, de spierstructuren constant in een toestand van spanning, waardoor veneuze uitstroom overtredingen en normale lymfeomloop en leidt tot het verschijnen van zacht weefsel oedeem.

Samen met dit gebeurt compressie van de zenuwvezels en bloedvaten in de zone van de wallen. Er is een uitgesproken en aanhoudend pijnsyndroom.

Oedeem in spier- en tonisch syndroom veroorzaakt pijn

Reflex musculair-tonisch syndroom als gevolg van pijn veroorzaakt een nog grotere spierspasmen. Dit is de oorzaak van de verergering van de situatie en het disfunctioneren van de skeletspieren, die worden ingekort, verdicht en het vermogen verliezen om hun bewegingsbereik uit te voeren.

Typen pathologische spasmen en de klinische manifestaties ervan

De classificatie van musculair-tonisch syndroom is gebaseerd op het principe van het bepalen van de zonaliteit van het pathologische proces.
Afhankelijk van de locatie van de getroffen spier wordt besloten om toe te wijzen:

  • spierspasmen van de voorste borstkas;
  • disfunctie van de inferieure schuine hoofdspier en anterieure scalenespier;
  • syndroom van een kleine peervormige en kleine borstspier;
  • ileo-lumbaal en scapular-ribsyndroom;
  • krampachtige krampen van het rug- en kuitgebied;
  • spierspanning verhogen, de brede fascia van de dij strekken;
  • vertebrale cervicalgie met uitgesproken musculo-tonisch syndroom;
  • vertebrale lumbodynie met musculo-tonic syndroom.

Elk van deze soorten overtredingen in de praktijk manifesteert zich door zijn eigen kenmerken, maar in de meeste gevallen gaat het syndroom gepaard met pijnlijke pijnen die zich verspreiden naar vrij grote gebieden.

Veelvoorkomende spierpijn en tonisch syndroom worden moeilijk getolereerd door patiënten die klagen over de volgende veranderingen:

  • het uiterlijk van een stijf gevoel, vooral in de ochtend;
  • slaapstoornissen;
  • zich altijd moe voelen;
  • cervicalgia;
  • het onvermogen om de noodzakelijke hoeveelheid beweging achterin uit te voeren;
  • ontwikkeling van een depressieve toestand.

Tonic syndrome veroorzaakt chronische vermoeidheid

Symptomen van het musculo-tonische syndroom van de cervicale wervelkolom

Symptomen van het musculo-tonische syndroom van de cervicale wervelkolom zijn onlosmakelijk verbonden door cervicale vertebrogene genese. Ze gaan gepaard met stijfheid van de spieren, een sterke beperking van mobiliteit in de nek, periodieke duizeligheid en problemen met de visuele analysator.

Vaak kunnen dergelijke manifestaties van pathologie worden beschouwd als gevolgen van verschillende pathologieën, hetgeen de diagnose aanzienlijk compliceert en niet bijdraagt ​​aan de benoeming van adequate therapie.

Een grote zeldzaamheid is het cervicale spier-tonische syndroom bij kinderen. Dit type ziekte is niet typisch voor baby's vanwege de structurele kenmerken van hun wervelkolom. Spier-tonisch myofasciaal syndroom van het cervicale niveau komt het vaakst voor als een resultaat van verwondingen, organische skeletschade, evenals degeneratieve-dystrofische degeneratie van kraakbeenweefsel.

Symptomen van lumbaal musculo-tonisch syndroom

Symptomen van het musculo-tonische syndroom van de lumbale wervelkolom worden uitgedrukt in het verschijnen van subacute pijn in de zone met dezelfde naam, die optreedt wanneer de wortels van de tussenwervelzen zenuw worden geperst en leidt tot beperking van de mobiliteit van de rug. De ziekte kan enkelzijdig of dubbelzijdig zijn. Meestal neemt het pijnlijke gevoel toe met de bochten en bochten van het lichaam. Het musculo-tonische syndroom van de lumbosacrale wervelkolom kan disfunctie van de bekkenorganen veroorzaken en de verwaarloosde vormen van de ziekte leiden tot urine-incontinentie, impotentie en dergelijke.

Spier-tonic syndroom in de lumbale wervelkolom kan problemen met het urinair-genitaal systeem veroorzaken

Een ander typisch symptoom van pathologie is de aanwezigheid van spierknobbeltjes, die de meest pijnlijke delen van de rug zijn, bekend bij de medische wetenschap, triggerpoints genoemd. Langdurige spasmen leiden tot verminderde bloedtoevoer naar de getroffen gebieden en de depositie van calciumzouten in de spiervezels.

Diagnostische functies

Diagnose van het musculair-tonische syndroom is om het belangrijkste pathologische proces te bepalen dat de ontwikkeling van spastische pijn, het getroffen gebied en de diepte van de stoornis heeft veroorzaakt.

Om dit te implementeren, gebruiken artsen verschillende diagnostische handmatige technieken, evenals een laboratorium en diagnostisch complex van maatregelen.

De aanwezigheid van een pathologische spierspasmen wordt bevestigd door echografie, röntgen en computertomografie.

Behandeling van musculo-tonisch syndroom

De keuze van de tactieken voor de behandeling van het musculair-tonische syndroom hangt volledig af van de resultaten van de diagnose. Pathologische spasmen kunnen alleen worden geëlimineerd door het elimineren van de belangrijkste schending van de wervelkolom. In de meeste klinische gevallen krijgen patiënten medische behandeling en fysiotherapeutische procedures om spierspasmen te elimineren.

Om het pijnsyndroom te elimineren, wordt een patiënt aangeraden om medicijnen te nemen uit de volgende groepen:

  • spierverslappers die helpen om gespannen spieren te ontspannen en zwelling van het zachte weefsel te verminderen;
  • analgetica voor de verlichting van pijn;
  • niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen om de manifestaties van lokale ontsteking en pijn te elimineren;
  • glucocorticoïden, waardoor het mechanisme van het blokkeren van het genereren van pulsen in de triggerpoints kan worden gestart.

De spierspanning normaliseren en de pijn verminderen, biedt massages en manuele therapiesessies.

Welke massage zal helpen bij het spier-tonisch syndroom - zie in de video:

Verschillende fysiotherapeutische procedures, waaronder elektroforese, fonoforese, magnetische therapie, hebben een gunstig effect op het spastische spierstelsel en een verminderde bloedtoevoer naar de weefsels.

Met geavanceerde vormen van pathologie worden orthopedische apparaten, korsetten en dergelijke gebruikt om de belasting van de wervelkolom te verminderen. Goede resultaten bij de behandeling van MTS kunnen worden bereikt door acupunctuur toe te passen, waarmee u de stroom van zenuwimpulsen door de vezels kunt normaliseren en de pijnuitingen van de ziekte kunt stoppen.

In sommige gevallen, wanneer het musculo-tonische syndroom wordt uitgelokt door complexe pathologieën van de wervelkolom, in het bijzonder hernia's, wordt de patiënt chirurgische correctie van aandoeningen aangeboden, die tegenwoordig wordt geïmplementeerd door laserplastics van de schijven.

Tonic syndrome is altijd makkelijker te voorkomen dan er vanaf te komen. Om dit te doen, moet de patiënt attent zijn op de staat van zijn gezondheid, tijd om problemen met de stekels te behandelen en het bezoek aan de specialisten niet vertragen. Preventieve massagesessies, ontspannende spieren, toenemende lichamelijke activiteit, gewicht en dieetcorrectie beletten niet dat een persoon zich ermee bemoeit.

Wat meestal wordt veroorzaakt door het spiertonus syndroom

Het musculo-tonische syndroom wordt gekenmerkt door spierspasmen die reflexmatig optreden, voornamelijk in de ontwikkeling van degeneratieve aandoeningen van de wervelkolom, waardoor er irritatie van de zenuw ontstaat die het buitenste deel van de tussenwervelzenuwcapsule binnendringt.

Spier-tonisch pijnsyndroom is een veel voorkomende manifestatie van osteochondrose.

Ook treedt het syndroom op bij excessieve belasting van de rug of bij langdurige statische belasting. Omdat bij langdurige statische ladingen de spieren constant onder spanning staan, is er een schending van de veneuze uitstroom en de vorming van oedeem van de weefsels rondom de spier.

Zwelling treedt op als gevolg van spierspasmen. Krampachtige dichte spieren knijpen zenuwreceptoren en bloedvaten in de spiervezels, wat leidt tot het ontstaan ​​van een persistent pijnsyndroom.

Reflexmatig, als gevolg van pijn, groeit spierspasmen nog meer. Een vicieuze cirkel wordt gevormd tussen spasme, zwelling van het weefsel en pijnlijke manifestaties.

Langdurige spierspasmen op de lange termijn veranderen echter van een defensieve reactie naar een pathologisch proces en kunnen leiden tot veranderingen in de spieren en hun functie verminderen.

De manifestatie van het syndroom wordt gekenmerkt door spierspanning, verdichting en verkorting, waardoor het bewegingsbereik wordt verminderd.

Er zijn twee soorten verhoogde spierspanning:

  • diffuus, gekenmerkt door lokale beperkte betrokkenheid van de spier;
  • gegeneraliseerde, betrokken en buigspieren, en strekspieren.

Verhoogde spierspanning kan matig en uitgesproken zijn. Bij matige hypertonie - de spier is pijnlijk bij palpatie, in de spier is er een verdikking.

Wanneer het tot expressie wordt gebracht - de spier is zeer dicht en pijnlijk bij palpatie, leiden massage en warmte tot verhoogde pijn. Maak ook onderscheid tussen gecompliceerde en ongecompliceerde verbeterde spierspanning.

Ongecompliceerd wordt gekenmerkt door het optreden van pijn alleen in de spier, en gecompliceerd door de bestraling van pijn naar aangrenzende gebieden. De oorzaak van pijn in de gecompliceerde versie is een schending van de microcirculatie en compressie van vasculaire en neurale structuren.

Vaak worden met het musculair-tonische syndroom triggerpoints gevormd, die een teken zijn van het optreden van myofasciaal pijnsyndroom.

Dikul sportbalsem voor gewrichten is een toverstaf voor veel atleten en mensen die hard en hard werken.

Waarom is het belangrijk om op tijd de behandeling te identificeren en te starten voor de diagnose van radiculair lumbaal syndroom?

Typen syndromen

De meest voorkomende musculo-tonische syndromen:

  1. Voorafgaande muur van de borst. Gekenmerkt door de simulatie van pijnmanifestaties bij angina. Het verschilt van angina door de afwezigheid van ECG-veranderingen. Bij het bewegen neemt de pijn af.
  2. Anterior scalene spier. Gekenmerkt door verhoogde tonus van de scalene spieren, mogelijk de vorming van tunnelsyndroom. Bij dit syndroom treedt irritatie van de neurovasculaire bundel en schending van de innervatie van de nervus ulnaris op. Er is een toename van pijnlijke manifestaties bij het draaien en rechttrekken van het hoofd. Vaak beïnvloedt het syndroom één kant.
  3. Lagere schuine spier van het hoofd. Het wordt gekenmerkt door pijn in het nekgebied vanaf de zijkant van de spierspier en hun versterking wanneer het hoofd draait.
  4. Kleine borstspier. Gekenmerkt door overmatige abductie van de schouder en de verplaatsing ervan naar de ribben. Als gevolg hiervan worden de plexus brachialis en de ader geperst, wat op zijn beurt een verstoring van de bloedtoevoer en de innervatie van de ledemaat veroorzaakt.
  5. Peren-spier syndroom. Het wordt gekenmerkt door compressie van de heupzenuw door een roterende dijspier. Pijn in dit syndroom is vergelijkbaar met pijn bij radiculitis. Soms is er een gevoel van gevoelloosheid in de onderste extremiteit.
  6. De iliopsoas-spier. Het wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van degeneratieve veranderingen in de lumbale wervelkolom en spierblokken in het thoracolumbale segment. Het kan verband houden met ziekten die de buikholte en bekkenorganen beïnvloeden.
  7. Scapular-rib syndroom. Het wordt gekenmerkt door pijn op de plaats van projectie van de bovenhoek van de scapula, crunching en een afname van het bewegingsvolume. Dit syndroom ontstaat als gevolg van degeneratieve veranderingen in de cervicale wervelkolom.
  8. Syndroomspieren, die de brede fascia van de dij rekken. Het wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van degeneratieve veranderingen in de lumbale wervelkolom en kan reflexmatig optreden als gevolg van heupgewrichtsaandoeningen of veranderingen in de sacro-iliacale gewrichten.
  9. Convulsieve spasmen van de gastrocnemius. Laatste paar seconden of een paar minuten. Snelle flexie van de voet fungeert vaak als een provocerende factor.
  10. Convulsieve spasmen van de rug. Gekenmerkt door lokalisatie hoofdzakelijk in het midden van de rug. Er zijn verschillende duur. In de strekspieren worden vaak triggerpoints gevonden.
  11. Lumbodynie met musculo-tonisch syndroom. Het wordt gekenmerkt door subacute of chronische pijn in de lumbale regio. Komt voor als gevolg van het schenden van de zenuwwortels van het ruggenmerg tijdens het uitoefenen van scherpe bochten, gewichtheffen, verwondingen, enz. Het kan zichzelf manifesteren, zowel rechts als links.
  12. Cervicalgia met musculair-tonisch syndroom. Spier tonic syndroom van de cervicale wervelkolom wordt gekenmerkt door pijn in de cervicale wervelkolom, vergezeld van een beperking van de mobiliteit van de nek, pijn en spasmen van de spieren van de nek. Soms treden duizeligheid en visuele stoornissen op. Vaak komt de ziekte plotseling voor. Bij kinderen komt dit syndroom bijna nooit voor.

Tekenen en symptomen

Het syndroom heeft kenmerkende symptomen, waaronder de belangrijkste pijn veroorzaakt, die zich kan verspreiden naar grote delen van het lichaam van de patiënt.

De hele rechter- of linkerkant van de rug kan pijn doen, en misschien de hele cervicale regio met het bovenste deel van de rug. Zeer zelden, meestal tijdens exacerbaties, kan de patiënt de pijnlocatie nauwkeurig aangeven.

Omdat pijn zo vaak voorkomt, is het erg moeilijk om te verdragen. Bij een persoon die aan dit syndroom lijdt, is de slaap gestoord. Hij kan de hele nacht niet slapen op zoek naar een minder pijnlijke positie.

Een zeer typisch symptoom van uitgesproken spiertonisch syndroom is de aanwezigheid van spierknobbeltjes, plaatsen met de grootste pijn.

Ze worden triggerpoints genoemd. Met een lang proces in de aangetaste spiervezels worden calciumzouten gestort die zich manifesteren in de vorm van dichte pijnlijke formaties.

Pijnbehandelingsmethoden

Behandeling van het musculair-tonische syndroom moet beginnen met het elimineren van de oorzaak van spierspasmen, dat wil zeggen om de belangrijkste ziekte te genezen.

Daarom zal de behandeling afhangen van de pathologische toestand die er toe heeft geleid.

Medicamenteuze behandeling

Medicamenteuze therapie wordt gebruikt om spierspasmen te behandelen.

Wijs spierverslappers toe, geneesmiddelen die spierontspanning veroorzaken. Deze omvatten Mydocalm en Sirdalud. Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, zoals voltaren, moval, worden gebruikt om pijn te verminderen en ontstekingen te verlichten.

Soms voeren ze lokale injecties van pijnstillers en glucocorticoïden uit om de vorming van impulsen die zich in triggerpoints vormen te stoppen.

Aanvullende technieken

Het gebruik van manuele therapie en massage normaliseert de spiertonus en draagt ​​zo bij aan de vermindering van pijn.

Acupunctuur helpt de geleiding van impulsen langs de zenuwvezels te normaliseren, wat ook de pijn vermindert. Soms worden speciale orthopedische dingen gebruikt om de belasting van de wervelkolom te verminderen.

Verschillende fysiotherapeutische procedures, zoals elektroforese en diadynamische stromingen, helpen de bloedcirculatie in de spieren te verbeteren.

Voor hernia's wordt een chirurgische behandeling uitgevoerd.

Er zijn speciale methoden, zoals laser-thermodiscoplastiek, wanneer deze wordt uitgevoerd, worden de gemodificeerde tussenwervelschijven bestraald met een speciale laser.

Deze procedure veroorzaakt de groei van kraakbeencellen en versnelt zo het herstelproces. Pas deze methode toe voor de behandeling van het syndroom van de perenspier.

het voorkomen

Voor de preventie van pijnlijke spasmen gebruikte fysiotherapie. Na therapie voor het voorkomen van spasmen en het onderhouden van de spiertonus, worden fysiotherapie-oefeningen voorgeschreven met een speciale reeks oefeningen.

In het geval van symptomen van het syndroom moet zo snel mogelijk een arts worden geraadpleegd. Met tijdige behandeling kan het optreden van aanhoudende spierspasmen worden voorkomen.

Tonic syndrome

Het musculo-tonisch syndroom is een frequente manifestatie van osteochondrose. Soms is de pijn in de wervelkolom niet geassocieerd met een hernia of uitsteeksel, namelijk met het musculo-tonische syndroom. Musculo-tonic syndroom - pijnlijke spierspasmen ontstaan ​​reflex en gewoonlijk bij degeneratieve aandoeningen van de wervelkolom wordt geassocieerd met irritatie van de zenuwen innerveren het buitenste gedeelte van de bindweefselkapsel tussenwervelschijf zenuw (zenuw Lyushka) Bovendien musculo-tonic syndroom kan optreden als gevolg van overbelasting van de rug of langdurige statische belasting (schending van houding en houding). Spieren met langdurige statische belasting staan ​​in constante spanning, wat leidt tot een schending van de veneuze uitstroom en de vorming van oedeem van de weefsels rond de spieren. Zwelling is een gevolg van spierspasmen. Dichte strakke spieren beïnvloeden de zenuwreceptoren en vaten in de spieren zelf, wat leidt tot de ontwikkeling van een persistent pijnsyndroom. Pijn veroorzaakt op zijn beurt op reflexmatige wijze een toename in spierspasmen en beperkt aldus het bewegingsbereik verder. Een vicieuze cirkel wordt gevormd - spasmen - zwelling van weefsel - pijnverschijnselen - spasmen. Maar soms spierspasmen reflex karakter is een beschermende respons van het lichaam op externe invloed op skeletbot (vasculaire bescherming van de zenuwen en inwendige organen) bij verschillende ziekten. Maar een langdurige spierspasmie van een beschermende reactie verandert in een pathologische reactie en daarom is het noodzakelijk om een ​​dergelijke spasme te verwijderen, omdat een langdurige spasme kan leiden tot veranderingen in de spieren en aantasting van hun functies. Spier-tonisch syndroom wordt gekenmerkt door spierspanning en -verkorting, en dientengevolge een vermindering van het bewegingsbereik in de ondersteunende structuren. Verhoogde spierspanning kan gelokaliseerd zijn met de betrokkenheid van het diffuse spiergebied (tonus in deze spier). Daarnaast zijn er regionale en gegeneraliseerde spierspasmen als flexoren en extensoren. De intensiteit van de verhoogde toon kan zowel matig als ernstig zijn. Bij matige hypertonie wordt spierpijn opgemerkt tijdens palpatie en wordt spierverdikking opgemerkt. Met uitgesproken hypertonie wordt de hele spier erg dicht en pijnlijk, en massage of warmte intensiveert alleen de pijn. Er zijn gecompliceerde en ongecompliceerde hypertoniciteit van spieren. Met een ongecompliceerde toon is pijn alleen in de spier gelokaliseerd, en met een gecompliceerde pijn kan het uitstralen naar aangrenzende gebieden. Het mechanisme van pijn bij gecompliceerde hypertonie wordt geassocieerd met ischemische manifestaties in spastische spieren (verminderde microcirculatie, compressie van neurovasculaire formaties). Vaak met spiertonisch syndroom, de vorming van triggerpoints, die een teken zijn van de vorming van myofasciaal pijnsyndroom. De meest voorkomende musculo-tonische syndromen zijn de volgende syndromen:

  1. Syndroom van de anterieure scalenespier. Dit syndroom is te wijten aan de verhoogde tonus van deze spier. Wanneer deze spier hypertonie omstandigheden ontstaan ​​voor het vormen tunnel syndroom (tussen de eerste rib en gelijkzijdig spier) geïrriteerd neurovasculaire bundel met verminderde type geleiding in de nervus vagus innervatie gebied. Bij het draaien en rechtmaken van het hoofd nemen de pijnlijke manifestaties toe. In de regel treedt het syndroom enerzijds op.
  2. Syndroom van de inferieure schuine spier van het hoofd. Dit syndroom wordt gekenmerkt door pijn in de achterkant van het hoofd aan de zijkant van de spastische spier en hun versterking wanneer het hoofd wordt gedraaid. Vaak gaat dit syndroom gepaard met irritatie van de nervus occipitus en spasmen van de wervelslagader.
  3. Syndroom van de voorste wand van de borst. Pijnmanifestaties bij dit syndroom simuleren een afbeelding van stenocardia, maar in tegenstelling tot echte cardiale bijwerkingen, zijn er geen veranderingen in het ECG. Bovendien wordt dit syndroom gekenmerkt door een vermindering van pijn tijdens beweging. De diagnose van dit syndroom is vrij moeilijk en is alleen mogelijk na de exacte uitsluiting van een hartaandoening.
  4. Syndroom van een kleine borstspier. Dit syndroom manifesteert zich met overmatige abductie van de schouder en zijn verplaatsing naar de ribben. Wanneer dit gebeurt, de compressie van de plexus brachialis en in het subclaviale deel en de slagader die leidt tot een schending van de bloedtoevoer in de ledemaat en de schending van de innervatie. Dientengevolge, gevoelloosheid van paresthesie en spierzwakte in de distale delen van de bovenste ledematen.
  5. Scapular-rib syndroom. Het wordt gekenmerkt door pijn in de bovenhoek van de scapula crunch bij het verplaatsen van de scapula een afname van het volume van bewegingen. De oorzaak van het syndroom zijn degeneratieve veranderingen in de cervicale wervelkolom (C3-C4 en C7). Bovendien kan de oorzaak van dit syndroom te maken hebben met de synovitis van de spieren van de schouderblad.
  6. Peren-spier syndroom. De oorzaak van dit syndroom is de compressie van de nervus ischiadicus dijspier draaien buiten in nizhneyagodichnogo gaten (daar passeert de sciatische zenuw en gluteale slagaders). Pijn in het syndroom van de peervormige spier lijkt op de pijn bij radiculitis. Bovendien kan er sprake zijn van gevoelloosheid in de onderste extremiteit.
  7. Syndroomspieren, die de brede fascia van de dij rekken. Het optreden van dit syndroom hangt samen met degeneratieve veranderingen in de lumbale wervelkolom en kan ook van reflexmatige aard zijn in gevallen van heupgewrichtsaandoeningen of veranderingen in de sacro-iliacale gewrichten.
  8. Syndroom van de iliopsoas-spier. De vorming van dit syndroom is te danken aan degeneratieve veranderingen in de lumbale wervelkolom, en spier verbindingsblokken in de thoracolumbale segment ziekten of buik- en bekkenorganen.
  9. Krampachtige (convulsieve spasmen) van de gastrocnemius. De duur van een crump kan van seconden tot minuten zijn. De provocerende factor kan een scherpe buiging van de voet zijn. De oorzaak van de crump wordt geacht hoofdletsel te hebben gehad. Soms kan Krampy zich in de aanwezigheid van veneuze of arteriële insufficiëntie van de onderste ledematen bevinden.
  10. Krumpy extensoren van de achterkant. In de regel zijn dit spasmen in elk deel van de spier, meestal in het midden van de rug. Dergelijke spasmen kunnen enkele minuten duren en pijn kan soms nodig zijn om te differentiëren van hartpijn (angina pectoris). Triggerpoints worden vaak gevonden in de strekspieren.

diagnostiek

  1. De geschiedenis van de ziekte, de klachten van de patiënt (duur van pijn, pijnintensiteit, aard van pijn, verband met beweging of andere uitlokkende factoren.
  2. Evaluatie van de neurologische status. De staat van de spieren de aanwezigheid van gebieden van spasmen of pijnpunten (triggers) mobiliteit van de spinale segmenten van de beweging veroorzaakt verhoogde pijn.
  3. Radiografie van de wervelkolom (in de studie van de cervicale wervelkolom kan uitvoeren met functionele tests Radiografie maakt het mogelijk om uitgesproken degeneratieve veranderingen (in het botweefsel) te detecteren.
  4. MRI en CT. Deze studies zijn nodig om degeneratieve veranderingen in zachte weefsels zichtbaar te maken (hernia-uitsteeksel, de aanwezigheid van compressie van neurale structuren)
  5. EMG - het onderzoek laat toe de mate van geleidingsstoornissen in de zenuwen en spieren te bepalen.

behandeling

Behandeling voor musculo-tonische syndromen is voornamelijk gericht op de behandeling van de onderliggende ziekte die de spierspasmen veroorzaakte. Maar vaak leidt het verwijderen van spierspasmen tot een positieve dynamiek van de ziekte zelf. Bovendien leidt langdurige spierspasmen tot de vorming van een gesloten pathologische cirkel. En dus de taak van de patiënt zo snel mogelijk een arts te zien en spierspasmen te elimineren. De volgende therapeutische maatregelen worden aanbevolen:

  1. Orthopedische producten. Het dragen van een korset (lendengebied) of een Schantz-kraag voor het ontladen van de overeenkomstige ruggengraatsecties. Gebruik van orthopedische kussens
  2. Medicamenteuze behandeling. Om spierspasmen te verminderen, is het mogelijk om spierverslappers zoals mydocalm, sirdalud, baclofen te gebruiken. NSAID's (movalis, voltaren, ibuprofen, enz.) Helpen pijn te verminderen en ontstekingen te verminderen.
  3. Lokale injecties van anesthetica, soms samen met corticosteroïden, helpen de pathologische impulsen van de triggerpoints te onderbreken.
  4. Massage en manuele therapie zijn behoorlijk effectief in het spier- en tonisch syndroom. Met deze methoden kunt u de spiertonusmobiliteit van motorsegmenten normaliseren en zo de oorzaak van pijn elimineren.
  5. Acupunctuur is een beproefde methode voor de behandeling van spier-tonische syndromen. De methode helpt vooral om de inname van medicijnen te minimaliseren, de geleidbaarheid van de zenuwvezels te normaliseren en pijn te verlichten.
  6. Fysiotherapie. Procedures zoals elektroforese en magnetotherapie DDT SMT kunnen de zwelling van weefsels verminderen, de bloedcirculatie verbeteren en pijn verminderen.
  7. Oefentherapie. Na het verminderen van het pijnsyndroom, helpt een oefencomplex de spiercorset spierspanning te normaliseren en is het de preventie van spierspasmen.

Het gebruik van materialen is toegestaan ​​met de aanduiding van de actieve hyperlink naar de permanente pagina van het artikel.

Tonic syndrome

Op zich is dit syndroom een ​​manifestatie van pijnlijke spierspasmen, die zich onbewust voordoen, op het niveau van reflexen, met aandoeningen en aandoeningen van de wervelkolom, of stoornissen van de individuele functies ervan. De zenuw die het buitenoppervlak van de vezelachtige doppen van de tussenwervelschacht (vernoemd naar de onderzoeker - de zenuw van Lushka) innerverteert, is geïrriteerd en veroorzaakt pijn. Een persoon ervaart ongemak, hevige pijn, bewegingsproblemen, etc.

Er zijn ook verworven oorzaken, namelijk onjuiste pasvorm, houding, slechte houding, langdurige zware belasting op de rug. Immers, met zulke processen staan ​​de spieren in de sterkste spanning, ze rusten niet en ontspannen niet, het bloed stroomt verkeerd, onregelmatig naar de aderen. Hierdoor zwellen de weefsels die de spieren omringen. Het zwellingsproces is het resultaat van spasmodische spiercontractie. Maar het is een spasme dat pijn veroorzaakt. Vanwege de hevige pijn raken de bewegingen van de persoon beperkt, moeilijk en veroorzaken opnieuw een krampachtige reactie. Dus we zien dat er een vicieuze cirkel is uitgebroken.

Maar er is een uitzondering op, wanneer reflexkramp geen gevolg is, maar een poging om het lichaam (voor inwendige organen en bloedvaten) te beschermen tegen de manifestaties van externe bedreigingen die worden veroorzaakt door ziekten van verschillende aard. Zo'n spasme heeft één bijzonderheid, met een lange loop heeft het alle kans om een ​​pathologisch syndroom te worden. Daarom kunnen de eerste manifestaties van spasmen niet worden verwaarloosd en moeten ze onmiddellijk worden behandeld, anders zijn de gevolgen onomkeerbaar, leidend tot spiermisvormingen en disfunctie, wat op zich al onaangenaam is.

Met dergelijke indicatoren is de toename van de spierspanning lokaal, regionaal of algemeen. Pijn kan optreden bij het buigen / strekken van ledematen, wanneer aangeraakt, aangeraakt door vingers, in het proces van palpatie, kunt u de verzegeling in de spier voelen. Als de hypertonus al is uitgesproken, zal de dichtheid de hele spier bedekken. Warmte- of massage-effect zal alleen irritatie en verhoogde pijn veroorzaken.

Spierhypertonie is van twee soorten, gecompliceerd en niet gecompliceerd. Het eerste geval wordt gekenmerkt door de lokalisatie van pijn alleen in een enkele spier, terwijl de tweede onaangename sensaties kan overbrengen naar aangrenzende gebieden.

In het algemeen kunnen musculo-tonische spasmen worden gekenmerkt door een aantal syndromen, wanneer bepaalde organen door pijn zijn aangetast. Hieronder staat een lijst met dergelijke organen, die aangeven waarom de pijn is ontstaan.

Krampen worden veroorzaakt door:

  1. 1. Anterior scalene spier, die een verhoogde toon heeft. Een dergelijke hypertonus veroorzaakt de vorming van pijn tussen de eerste rib en de spier zelf, die gepaard gaat met een irriterende reactie van de neurovasculaire uiteinden en stoornissen van de geleiderfuncties in de ellepijpzone.
  2. De lagere schuine spier van het hoofd, onderworpen aan verlies van toon, veroorzaakt ernstige pijnkrampen in de achterkant van het hoofd. Elke draai van het hoofd leidt tot meer pijn.
  3. De voorwand van de kist. Volgens externe manifestaties is het vergelijkbaar met angina, maar verschijnt het niet op de foto's met een ECG, en elke beweging kan de pijn dof maken. Zo'n diagnose kan alleen worden gesteld als honderd procent hartziekte is uitgesloten.
  4. Kleine borstspier. Syndroom met de deelname van dit lichaam kan zich manifesteren, als de schouder voor een lange tijd gefixeerd is, evenals verschoven naar de ribben. De plexus brachialis en de slagader overlappen elkaar, waardoor de bloedtoevoer wordt verstoord, wat een schending van de innervatie veroorzaakt.
  5. Schoppenribdeel. Het pijnsyndroom zal in de bovenste zone van de scapula gelokaliseerd zijn, knarsend tijdens het motorische proces, wat beweging zal belemmeren. Het syndroom wordt veroorzaakt door degeneratieve veranderingen in de cervicale wervelkolom of door aandoeningen van de synovitis van de spieren van de schouderbladen.
  6. Peervormige spier. Wanneer dit orgaan wordt gebroken, zal de pijn zich verzamelen in de heupzenuw en lijken op ischias.
  7. Pijnlijke sensaties in de spier, die de brede heup van de heup strekt. Veroorzaakt door vervormingen van weefsels in het lumbale deel van de wervelkolom, en kan ook worden veroorzaakt door reflexen in het geval van ziekten in het heupgebied.
  8. De iliopsoas-spier ervaart pijn als gevolg van degeneratieve veranderingen in de lumbale wervelkolom, of in overtreding van de spierblokken in het thoracolumbale gebied of ziekten geassocieerd met de bekkenorganen.
  9. Krampen gastrocnemius spieren. Seconden of meerdere minuten. Meestal is het het resultaat van een schedelblessure, evenals veneuze of arteriële insufficiëntie van de benen.

diagnostiek

Hoe een nauwkeurige diagnose van spiertonusdisfunctie te maken? Om dit te doen, moet u de geschiedenis van de ziekte nauwlettend volgen en zorgvuldig luisteren naar elke klacht van de patiënt, aandacht schenken aan hoe lang het pijnproces duurt, met welke intensiteit, wat voor soort pijn is, evenals de relatie tussen spasmen en beweging, enz. Ook moet de arts evalueren neurologische toestand van de patiënt. Of er afdichtingen op het lichaam zijn, of er pijnpunten zijn gevormd en welke specifieke segmenten van de wervelkolom tot pijn leiden. Vereiste röntgenfoto's. Zonder dit is het onmogelijk om veranderingen in de botten te identificeren. Magnetische resonantie beeldvorming en computertomografie analyses visualiseren de negatieve veranderingen die optreden in zachte weefsels. En elektromyografie zal het niveau van instabiliteit van zenuw- en spiergeleiding bepalen.

behandeling

Het syndroom van musculo-tonusaandoeningen wordt niet behandeld. Alle acties zullen worden gericht op een andere focus - de onderliggende ziekte, die de voorouder van spierspasmen werd. Maar toch kan verlichting van pijn op zich een positieve invloed hebben op het hele plaatje en het genezingsproces versnellen, waardoor een positief dynamisch en systematisch herstelproces ontstaat. Zonder pijn te voelen, zal een persoon positief gaan denken. En dergelijke gedachten zijn goed voor psychische gezondheid.

De patiënt zou moeten weten, hoe langer hij niet naar de dokter gaat, hoe groter de kans op vooruitgang voor de ziekte en de transformatie ervan tot de meest gecompliceerde pathologie.

Om spierspasmen te vernietigen, worden een aantal maten van een verschillend werkingsspectrum toegepast, afhankelijk van de focus, waarbij de pijn wordt verspreid.

1. Orthopedische producten. Vaak wordt een lumbaal korset of een Schantz-halsband voorgeschreven. De laatste is ontworpen om de overeenkomstige secties van de wervelkolom te ontlasten. Aanbevolen ook slaap op orthopedische kussens. Op de juiste manier gekozen, zal een dergelijk kussen de wervelkolom dichter bij zijn natuurlijke, gestrekte houding tijdens de slaap brengen.

2. Aanwijzing van medicatie. Geneesmiddelen zoals baclofen, sirdalud en mydocalm behoren tot spierverslappers. Het is noodzakelijk om ze strikt volgens het recept in de aangegeven doses te accepteren. Met zo'n regel kan spierspasmen verminderen en ontstekingen veroorzaken.

3. Anesthetica kunnen ook als lokale injectie worden gegeven. Door ze te combineren met geneesmiddelen met corticosteroïden, wordt de pathologische impuls die de triggerpoints veroorzaken, doorbroken.

4. Het gebruik van massage en manuele therapie. Dergelijke methoden worden erkend als zeer effectief bij het verlichten van spier- en tonische insufficiëntie en het elimineren van het syndroom. De dynamiek van de spieren zal het mogelijk maken om de genormaliseerde toestand van de spieren dichterbij te brengen, om de mobiele functies van de motorcomponenten te vergroten, waardoor de mogelijkheid wordt gecreëerd om de oorzaak van de pijnlijke sensaties te elimineren.

5. Ook op grote schaal beoefend acupunctuur. Deze methode zal helpen de medicijnbehandeling te minimaliseren, de geleidende functie van zenuwvezels te normaliseren, pijn te elimineren.

6. Het gebruik van fysiotherapie. De procedure van elektroforese, magnetische therapie, DDT en SMT zal de zwelling in de periferie spieren minimaliseren. De bloedsomloop zal ook verbeteren, en natuurlijk zullen de manifestaties van pijn - de bron van de problemen - worden verminderd.

7. Therapeutische oefening. Doelstellingen om pijn te verminderen, spieren te versterken, door middel van een uitgebreid oefenprogramma.

Spierdystonie

Na het lezen van dit artikel zul je leren wat een ziekte is, zoals dystonie, welke symptomen gepaard gaan met deze kwaal, welke vormen van dystonie er zijn, hoe de ziekte verloopt en welke methoden kunnen worden gebruikt om het te genezen.

Dystonie verwijst naar aandoeningen die verband houden met beweging, waarbij de waargenomen spiercontracties verdraaiende en abnormale bewegingen veroorzaken die optreden met een bepaalde frequentie. Bij het plegen van onvrijwillige, en in sommige gevallen, bewegingen gepaard gaande met pijn, kan een van de spieren van een bepaald deel van het lichaam betrokken zijn, of meerdere tegelijk. Patiënten met spierdystonie klagen doorgaans niet over problemen met hersenactiviteit. Ze hebben ook geen mentale problemen.

Symptomen van dystonie

Foci van deze ziekte kan worden gevonden in verschillende delen van het lichaam. In het eerste stadium kan de patiënt klagen over een slecht handschrift, wat na de eerste regels, klemmen in de onderste ledematen of beperkte beweging in de spieren wordt. Stuiptrekkingen kunnen ook verschijnen zonder duidelijke reden, of kort lopen of hardlopen kan hieraan voorafgaan. Het is mogelijk dat de ziekte onwillekeurig de nek draait, wat vaak wordt veroorzaakt door stress of stress. In sommige gevallen beginnen de ogen zelf vaak te knipperen. Tegen deze achtergrond kan blindheid ontstaan. Onder andere symptomen die de ziekte kunnen vergezellen, dient tremor en spraakstoornis te worden geïdentificeerd.

In het eerste stadium kunnen de symptomen zich zwak manifesteren en kunnen ze worden opgespoord als het lichaam wordt blootgesteld aan langdurige inspanning, stress of vermoeidheid. Geleidelijk aan beginnen de symptomen met grotere frequentie te verstoren en worden ze uitgesproken. In sommige gevallen kan hun ontwikkeling echter niet worden waargenomen.

Sommige patiënten kunnen de ziekte het hoofd bieden, zelfs als een kind in de leeftijd van 5 tot 16 jaar. Meestal heeft kwaal invloed op ledematen. Wanneer de gegeneraliseerde vorm van de ziekte zich ontwikkelt, is er een snelle ontwikkeling van abnormale bewegingen, die zich uiteindelijk naar de benen, armen en romp begint te verspreiden. Echter, vaak wanneer de puberteit voorbij is, is de voortgang van de symptomen minder intens.

Aan het eind van de adolescentie of vroege volwassenheid kan een afzonderlijke groep patiënten de ziekte hebben. Hier treft de ziekte vaak het bovenlichaam. Wat de symptomen betreft, hun ontwikkeling is niet erg intens. Als een aandoening een persoon treft nadat deze een volwassen leeftijd heeft bereikt, wordt meestal de focale of segmentale vorm waargenomen.

Met de ontwikkeling van de ziekte kan worden onderverdeeld in verschillende fasen. In het begin beginnen bewegingen met een zekere periodiciteit te verschijnen. Ze worden meestal gefaciliteerd door vrijwillige bewegingen of stress. Vervolgens begint een persoon abnormale houdingen aan te nemen, en lopen gaat gepaard met bewegingen die afwezig zijn bij een gezond persoon. En na verloop van tijd kunnen ze in rust worden waargenomen. Geleidelijk aan veroorzaken abnormale bewegingen fysieke gebreken die niet lang kunnen duren. Het is een feit dat hier de pezen worden ingekort.

Als een ziekte opnieuw een persoon treft, wat kan gebeuren op de achtergrond van een trauma of een beroerte, dan zullen ze alleen abnormale bewegingen aan één kant van het lichaam hebben. Hersenletsel kan bijdragen aan hun voorkomen. Bovendien kunnen deze bewegingen niet onmiddellijk verschijnen. Heel vaak ontwikkelen zich geen symptomen, ze verspreiden zich niet naar aangrenzende delen van het lichaam.

Dystonia-classificatie

  • Op basis van de delen van het lichaam die door de ziekte worden getroffen, kunnen de volgende soorten dystonie worden vastgesteld:
  • Gegeneraliseerd - tijdens de ontwikkeling van de ziekte beïnvloedt een aanzienlijk deel van het lichaam of alle delen
  • Focal - de ziekte wordt alleen in een specifiek deel van het lichaam gedetecteerd
  • Multifocaal - deze aandoening kan op ten minste twee locaties worden gedetecteerd
  • Segmental - in dit geval wordt de ziekte gediagnosticeerd op verschillende delen van het lichaam die naast elkaar liggen
  • Hemidystonia - hier ontwikkelt de ziekte zich slechts aan één kant van het lichaam.
  • Ook kan deze ziekte worden geclassificeerd als specifieke syndromen.

Torsievorm - enige tijd geleden werd het genoemd als een spiermisvorming. Dit type ziekte komt zelden voor. Meestal wordt de ontwikkeling geassocieerd met erfelijke aanleg. Vaak ontwikkelt de ziekte zich bij mensen in de kindertijd en vanaf nu is ze constant in ontwikkeling.

Een gevolg van deze vorm is het verschijnen van fysieke defecten. Na onderzoek konden wetenschappers vaststellen wat precies de oorzaak was van de ontwikkeling van deze vorm van ziekte. Bij de meeste patiënten was het DYT1-gen veranderd.

Samenvattend kwamen de experts erachter dat er een verband bestaat tussen dit gen naast de genaliseerde en andere vormen van de focale ziekte. Er werd echter betrouwbare informatie ontvangen dat een gendefect niets te maken heeft met de ontwikkeling van vele vormen van deze ziekte. De reden is nog niet vastgesteld.

De cervicale vorm van de ziekte is een type focale dystonie, die in de meeste gevallen wordt gediagnosticeerd. In deze situatie beïnvloedt de ziekte de spieren die ondersteuning bieden aan het hoofd. Het gevolg van de ontwikkeling van de ziekte is draaien en draaien van het hoofd in een van de zijkanten. Bovendien kan het hoofd een schuine stand innemen. Deze vorm van de ziekte kan iedereen raken, ongeacht zijn leeftijd. Meestal beginnen de eerste symptomen echter meestal te verschijnen nadat de gemiddelde leeftijd is bereikt.

De cervicale vorm wordt gekenmerkt door een niet al te intensieve koers, na verloop van tijd begint deze zich te ontwikkelen en, na het bereiken van een bepaald niveau, vordert niet langer. Bij een klein aantal patiënten (10-20%) kan deze vorm van de ziekte gepaard gaan met remissie, wat helaas niet lang duurt.

Ook bij de vormen van focale variëteiten van de ziekte is blefarospasme, dat wordt waargenomen bij een kleiner aantal patiënten. Het punt is dat de oogleden zich beginnen te sluiten. In het beginstadium worden de symptomen verminderd tot knipperend, oncontroleerbaar. Vaak treft een ziekte slechts één oog, maar vervolgens verspreidt het zich naar de tweede spier. Bij spasmen blijven de oogleden volledig gesloten. Tegen deze achtergrond ontwikkelt functionele blindheid zich, ondanks het feit dat problemen met de ogen en het gezichtsvermogen mogelijk niet worden waargenomen.

Craniale dystonie wordt vaak gebruikt om de vorm aan te geven van een aandoening die de spieren van het hoofd, het gezicht en de nek beïnvloedt. Met de ontwikkeling van de oromandibulaire vorm fungeren de spieren van de kaak, lippen en tong als aangetaste delen van het lichaam. Opgemerkt kan worden dat de kaak bewegingen in verschillende richtingen maakt, moeilijkheden met slikken en spreken zijn niet uitgesloten. Bij spastische dysfonie beïnvloeden de aandoeningen de spieren van het strottenhoofd, die verantwoordelijk zijn voor spraak. Als gevolg hiervan wordt het moeilijk voor een persoon om te spreken, te ademen, heesheid verschijnt in zijn stem. Soms kan blefarospasme gepaard gaan met oromandibulaire vorm, waarnaar in de medische praktijk vaak wordt verwezen als Meig-syndroom. In sommige gevallen kan zich ook spastische dysfonie ontwikkelen. Het gebeurt dat de cervicale vorm voor craniaal wordt genomen.

Spasme schrijven is een vorm van de ziekte, waarbij de laatste zich ontwikkelt in de carpus spieren en in sommige gevallen de onderarm beïnvloedt. Deze vorm verschijnt op het moment dat iemand begint te schrijven. Dergelijke vormen van de ziekte, waar sprake is van een gebrek aan coördinatie, worden gewoonlijk typistecillulsies en muzikaal convulsies genoemd.

Dopa is een afhankelijke vorm van ziekte. Tot de variëteiten behoren dystonie Segawa. Er zijn geen problemen met de behandeling ervan. Het gewenste effect kan medicatie in deze groep (levodopa) bereiken. De laatste worden gebruikt bij de behandeling van de ziekte van Parkinson.

Meestal wordt dopu, vaak DZD genoemd, gediagnosticeerd bij kinderen of adolescenten. Symptomen zijn vooral uitgesproken tijdens het lopen. Soms is er spasticiteit in de ziekte. Als zich Segawa-dystonie ontwikkelt, kunnen de symptomen de hele dag angst veroorzaken: sommige mobiliteit blijft 's morgens bestaan, maar de toestand begint overdag en' s avonds te verergeren. Bovendien kan dit bijdragen aan lichaamsbeweging. Het is mogelijk dat DZD pas na enige tijd wordt gedetecteerd. Feit is dat voor deze vorm van de ziekte dezelfde symptomen kenmerkend zijn als voor hersenverlamming.

Daarnaast is het gebruikelijk om bepaalde soorten van de ziekte te onderscheiden, waarvan het uiterlijk te wijten kan zijn aan erfelijkheid. Het is niet vaak nodig om DYT1-dystonie te diagnosticeren. We hebben het over de vorm van de ziekte, die ten koste gaat van de continuïteit van de genaliseerde vorm. De oorzaak van het optreden ervan wordt beschouwd als een mutatie van het DYT1-gen. Vaak wordt deze vorm van de ziekte gevonden bij kinderen. Het beïnvloedt de benen en armen, na verloop van tijd begint het zich meer en meer te ontwikkelen. Dit kan vervolgens zelfs tot invaliditeit leiden. Gegeven dat niet in elk geval het gemuteerde gen zichzelf verklaart, kan een afzonderlijke categorie patiënten, zelfs met een gemodificeerd gen, geen klachten ervaren die dystonie aangeven.

In de afgelopen jaren hebben experts kunnen vaststellen welke andere factor met betrekking tot mutaties in het DYT6-gen op erfelijk niveau kan leiden tot de ontwikkeling van een ziekte. In dit geval is het gebruikelijk om te praten over de ontwikkeling van de craniofaciale, cervicale vorm of dystonie van de hand.

Onlangs was het mogelijk om een ​​idee te krijgen over de meeste andere genen die tot de syndromen van deze ziekte leiden. Afzonderlijke factoren die verband houden met erfelijke aanleg, worden gereduceerd tot mutaties van een aantal genen:

DYT3 - gemarkeerde ontwikkeling van de ziekte, die gerelateerd is aan parkinsonisme;

DYT5 - is gerelateerd aan de ziekte van Segawa;

DYT6 - heeft betrekking op de klinische manifestaties van de ziekte;

DYT11 - tegen de achtergrond van zijn ziekte ontwikkelt, die gerelateerd is aan myoclonus,

DYT12 - wordt gekenmerkt door de snelle voortgang van de ziekte, die tot het parkinsonisme behoort.

Het mechanisme van ontwikkeling van dystonie

Volgens deskundigen wordt het voorkomen van de ziekte begunstigd door aandoeningen in de hersenen, de basale ganglia. Dankzij de impulsen die de hersenen binnendringen ten tijde van spiercontractie, komt informatie voor verwerking naar deze plek. Men gaat ervan uit dat het lichaam een ​​groep chemicaliën begint te synthetiseren met aandoeningen, waardoor hersencellen in staat zijn om communicatie met elkaar tot stand te brengen. Onder deze stoffen zijn er die die bestaan ​​uit:

gamma-aminoboterzuur is een speciale stof waarmee de hersenen de spieren kunnen controleren.

Dopamine is een chemische stof waarvan de aanwezigheid de hersenen vertraagt ​​in het gebied waar de beweging wordt gecontroleerd.

Acetylcholine is een chemische stof met een activerend vermogen. Hierdoor wordt het effect van dopamine in de hersenen gecontroleerd. De consument van deze stof is het zenuwuiteinde, omdat zijn spieren beginnen te samentrekken.

Norepinephrine en serotonine zijn speciale stoffen die het vermogen van de hersenen om het effect van acetylcholine te reguleren verbeteren.

De ontwikkeling van verworven dystonie gebeurt tegen de achtergrond van blootstelling aan exogene factoren. Ook dit kan bijdragen aan ziektes, waardoor de basale ganglia worden aangetast. Symptomen van de ziekte kunnen optreden op de achtergrond van geboortetrauma, individuele infecties, beroerte en om andere redenen. Tegelijkertijd kan de ziekte wijzen op de ontwikkeling van andere aandoeningen, waarvan er sommige zijn geërfd.

In ongeveer de helft van de gevallen is de ziekte niet gerelateerd aan andere kwalen of verwondingen. In dergelijke situaties is het gebruikelijk om te praten over de primaire vorm van de ziekte. Soms kan deze vorm zich manifesteren in de vorm van verschillende soorten erfelijke eigenschappen.

behandeling

In de moderne tijd was het nog niet mogelijk om voorbereidingen te treffen met behulp waarvan het mogelijk was om de ontwikkeling van een aandoening te voorkomen of te vertragen. Maar toch is het mogelijk om een ​​groep technieken uit te kiezen, waarvan het gebruik het mogelijk maakt om individuele symptomen te verlichten. In dit verband kan voor elke persoon een geschikte behandelingskuur worden gekozen, waarbij met bepaalde symptomen rekening wordt gehouden.

Botulinum therapie. Het is meestal het beste om de focale vorm van de ziekte te overwinnen door botulinumtoxine in het lichaam aan te brengen. Het invoeren van deze chemische component in kleine doses voorkomt spiercontractie. Bovendien komt het gunstige effect ook tot uiting in de verbetering van abnormale houdingen en bewegingen, die niet te lang worden waargenomen. Door deze methode toevlucht te nemen om te gaan met blepharospasis. Tegenwoordig behandelt het meestal andere belangrijke vormen van de ziekte.

Het gunstige effect van botulinumtoxine is spierspasmen verlichten. Tegen deze achtergrond is de vrijlating van de neurotransmitter acetylcholine, die de oorzaak is van spiersamentrekkingen, niet toegestaan. Vaak treden veranderingen in de toestand van de patiënt op een paar dagen nadat de substantie is geïnjecteerd. Het effect blijft een aantal maanden bestaan. Vervolgens moet de injectie opnieuw worden gedaan.

Medicamenteuze behandeling. Wanneer verschillende vormen van de ziekte worden behandeld, kunnen uitstekende resultaten worden bereikt door een groep geneesmiddelen te nemen, waarvan het effect wordt gereduceerd tot het effect op verschillende neurotransmitters. Door deze middelen moet worden toegeschreven

Anticholinergica - met hun hulp kan de neurotransmitter acetylcholine de spieren niet langer beïnvloeden. In deze categorie worden geneesmiddelen zoals trihexyphenidyl en benztropine geïsoleerd. Het gebeurt zo dat wanneer ze worden ingenomen, bijwerkingen worden opgemerkt. Allereerst gaat het om situaties waarin ze aan ouderen worden voorgeschreven en in grote hoeveelheden worden ingenomen.

Door de aanwezigheid van dergelijke negatieve effecten kunnen de voordelen van deze geneesmiddelen worden verminderd. Om zich te ontdoen van droge mond en obstipatie, is het toegestaan ​​om veranderingen aan te brengen in het dieet of het nemen van andere medicijnen.

GABA-erge medicijnen - hun effect wordt beperkt tot een verandering in de neurotransmitter GABA. Deze categorie omvat benzodiazepinen. Vertegenwoordigers van deze groep geneesmiddelen kunnen lorazepam, clonazepam, enz. Zijn. Wanneer ze worden ingenomen, kan een persoon zich slaperig voelen.

Hoe kom je uit de vicieuze cirkel in het spier- en tonisch syndroom

Muscular tonic syndrome is een trouwe metgezel van osteochondrose en degeneratieve ziekten. Verschijnt in de vorm van een pijnlijke reflexspierkramp, als een beschermende maat voor het lichaam om de zenuw te persen.

redenen

Het tonische syndroom lijkt te wijten aan een ongelijke landing, een ongemakkelijke houding, die we graag op kantoor of thuis op de bank nemen, evenals een grote statische belasting - de spieren spannen zich al heel lang in een poging de rug naar de juiste positie te brengen, en als gevolg daarvan begint de schending van de veneuze uitstroom en oedeem.

Stumped strakke spieren irriteren nog meer de zenuwuiteinden die zich binnenin bevinden en veroorzaken pijn. Reflexmatig neemt, als gevolg van hevige pijn, het spierspasme toe. Het gevaar schuilt in het feit dat dit een gesloten cirkelcyclus is en dat langdurige blootstelling een pathologisch karakter heeft. Het resultaat - een schending van de functie en de structuur van de spieren.
Het tonische syndroom zorgt ervoor dat de patiënt depressief wordt vanwege het onvermogen om deze circulaire cyclus te onderbreken. Spierspasmen moeten worden gezien als een soort 'vlag', wat wijst op de aanwezigheid van een ziekte van de rug.

De aard van de manifestatie - de beperkte beweging van het getroffen gebied - het lichaam gaat in een spaarmodus. De belangrijkste taak voor een lange of korte spasme is om spierspanning te verlichten om geen pathologische aandoening te krijgen.

Een kenmerkende eigenschap van spierspasmen is het verschijnen van triggerpoints in de vorm van een verzegeling die zenuwimpulsen produceert die leiden tot spierspasmen.

Oorzaken zijn ook:

  • onderkoeling,
  • ontsteking,
  • gewichtheffen
  • letsel.

symptomen

Spier-tonic syndroom manifesteert zich als pijn, manifesteert zich in alle delen van de wervelkolom. De spieren aan de achterkant zijn groot, dus de pijn verspreidt zich naar grote delen. Slaap is gestoord - spasmische spieren laten niet toe om te ontspannen. Zeer zelden kan een patiënt de locatie van de pijn bepalen. De pijn is zo vermoeiend dat je 's nachts niet kunt slapen.

Spier tonic syndroom van de cervicale wervelkolom heeft de volgende syndromen:

  • pijnlijke pijn dekt bijna de hele rug, geeft op tot aan de arm en zelfs de dij. Pijn neemt toe met dagelijkse bewegingen. Dientengevolge zijn er veel afwijkingen: slaapverstoring, verlies van eetlust, gevoelloosheid van de ledematen en algemene zwakte. Langdurige pijnlijke gewaarwordingen worden niet gedempt, putten de patiënt uit, een gevoel van irritatie en apathie.
  • tonisch syndroom, veroorzaakt door spasmen, leidt tot verstoring van de bloedtoevoer en zuurstofgebrek van naburige organen, manifesteert zich als volgt:
  • gevoelloosheid van het occipitale gebied;
  • koude ledematen;
  • hoofdpijn;
  • tinnitus;
  • zwakte in de handen.

Tonische spierspanning manifesteert zich door het verkorten en verdichten van de spieren. Triggerpoints kunnen de accumulatie van calciumzouten starten - spierfuncties worden aangetast met beperkte mobiliteit van de rug.

classificatie

Tonic syndrome is geclassificeerd als matige en uitgesproken hypertonus.

  1. Matige hypertonus manifesteert zich door pijn wanneer voelbare blootstelling en afdichtingen voelbaar zijn.
  2. Uitgesproken hypertonus - zegels in de spiervezels worden extreem dicht, aanraking brengt ondraaglijke pijn met zich mee, die wordt versterkt wanneer het getroffen deel wordt gemasseerd.

Ook tonisch syndroom is onderverdeeld in:

  • lokaal (één spier) en diffuus (spiergroep);
  • regionaal of gegeneraliseerd type - flexoren en extensoren;
  • gecompliceerd en ongecompliceerd - wanneer gecompliceerd, in tegenstelling tot ongecompliceerde pijn, overgaat naar naburige organen.

diagnostiek

Volgens de oude traditie bezoeken we een arts in de "geperst" toestand, d.w.z. al in een staat van pathologie. De arts voert na het verzamelen van anamnese een onderzoek van de wervelkolom uit en bepaalt door palpatie de getroffen gebieden.

MRI en röntgenstralen worden gebruikt voor hardwarediagnostiek van het musculair-tonische pijnsyndroom. In zeldzame gevallen wordt de patiënt bovendien voor CT-scans gestuurd.

behandeling

Voor behandelingsdoeleinden worden de volgende methoden gebruikt:

  • behandeling met orthopedische kragen en korsetten. Ook raden artsen aan om orthopedische matrassen en kussens te kopen en te gebruiken. Deze acties zijn gericht op het verminderen van spasmen en pijn;
  • Medicamenteuze behandeling omvat het gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, gericht op het verminderen van spasmen en pijn, maar vanuit de medische praktijk wordt dit zelden gedaan, het gebruik van novocainic blokkade is effectiever. De injectie van novocaïne wordt geïnjecteerd in het getroffen gebied, waardoor de toestand van de patiënt wordt vergemakkelijkt. Na de blokkade worden glucocorticoïden toegeschreven - om pijn te verminderen;
  • Novocainic blokkade - een effectieve manier om pijn te verlichten;
  • massage en manuele therapie;
  • acupunctuur - gebruikt wanneer medicatie pijnstillers niet het gewenste effect geven - effectief pijn onderdrukt en de geleidbaarheid van zenuwuiteinden ontwikkelt;
  • spierverslappers - worden gebruikt om de spieren te ontspannen, ze omvatten goede middelen: Mydocalm, Baclofen of Sirdalud;
  • fysiotherapie - elektroforese en behandeling met magneten - verlicht zwelling en pijn, verhoogt de doorbloeding;
  • medisch-sportcomplex - om het spierstelsel te versterken.

Namen van tonische spieren die aan de ziekte zijn onderworpen

Tonicus spieren zijn onderverdeeld in de volgende types:

  • lagere schuine spier - ongemak in de achterkant van het hoofd wanneer het hoofd beweegt;
  • voorste wand van de borst - sensaties vergelijkbaar met angina, die afnemen tijdens beweging;
  • kleine borstspier - zwakte en gevoelloosheid van de spieren;
  • scapular-rib syndroom - vergezeld van een crunch;
  • peervormige spier - gevoelloosheid. Het lijkt op ischias;
  • fascia fascia - verminderde gevoeligheid, gevoelloosheid. De pijn verschijnt in de positie "been voor been";
  • gastrocnemius-spier - pijn met scherpe buiging van de ledematen;
  • Ilio-psoas spier - Pijn in het hoofd van het femur;
  • extensoren van de rug - lumbale spasmen;
  • cervicalgia met musculo-tonic syndroom - beperking van de motorische mogelijkheden van de nek, pijn, krampen, duizeligheid en wazig zicht.


Het tonische syndroom kan alleen volledig worden geëlimineerd door de oorzaak van de ziekte te genezen, wanneer het tijdens de behandeling gemakkelijker wordt na het nemen van pijnstillers, mag u de behandeling niet onderbreken.
Voor de preventie van de ziekte, moet men niet vergeten dat het nodig is om een ​​actieve levensstijl te behouden, meer te gaan wandelen, goed en evenwichtig te eten.