Movalis is het oorspronkelijke Duitse niet-steroïde ontstekingsremmende middel waarvan meloxicam de belangrijkste drijvende kracht is.

Naast anti-inflammatoire, heeft het medicijn ook een analgetisch en antipyretisch effect (antipyretisch). Movalis wordt voornamelijk voorgeschreven voor de verlichting van pijn en ontsteking bij degeneratieve-dystrofische ziekten van het bewegingsapparaat.

Injecties met Movalis werkt snel, heeft minder bijwerkingen dan traditionele NSAID's. Het gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen geeft goede resultaten. Intramusculaire injecties worden alleen uitgevoerd zoals voorgeschreven door een arts: ongecontroleerde toediening van een krachtig middel; overschrijding van de dagelijkse dosis veroorzaakt gevaarlijke complicaties.

Klinische en farmacologische groep

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het wordt vrijgegeven op recept.

Hoeveel kosten Movalis-opnamen? De gemiddelde prijs in apotheken is 700 roebel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn is beschikbaar in:

• tabletvorm (dosering van de werkzame stof is 7,5 mg (verpakking nr. 20) en 15 mg (verpakking nr. 10 of nr. 20));
• oplossing voor injectie 10 mg / ml (1,5 ml ampullen, verpakking nr. 5);
• rectale zetpillen 7,5 en 15 mg (verpakking nr. 6);
• suspensie 1,5 mg / ml (flacon 100 ml).

1 flacon van het medicijn bevat:

• actieve ingrediënt - meloxicam (15 mg);
• aanvullende stoffen - glycofurfurol, meglumine, poloxamer 188, natriumchloride, natriumhydroxide, glycine, gedestilleerd water.

Een oplossing van geel met een groenachtige tint van kleur, transparant.

Farmacologisch effect

Movalis van de groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen heeft een uitgesproken ontstekingsremmende, pijnstillende en koortswerende eigenschappen. Wordt vaak gebruikt om ziekten van inflammatoire oorsprong te behandelen. Eigenschappen van het geneesmiddel vanwege de samenstelling ervan, die meloxicam bevat. Deze component reageert met prostaglandinen, waardoor pijn en ontsteking worden geëlimineerd.

Movalis behoort tot de geneesmiddelen van de nieuwe generatie, heeft een kleinere lijst van contra-indicaties, maar is qua effectiviteit niet onderdoen voor analogen. Het voordeel van het medicijn is dat dit medicijn tot de COX-2-remmers behoort, waardoor het geen negatieve effecten op het lichaam heeft en alleen op het gebied van ontsteking kan werken. In tegenstelling tot andere soortgelijke geneesmiddelen uit de groep nonsteroïden, remt Movalis de aggregatie van bloedplaatjes.

De biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel, ongeacht de vorm van afgifte, is niet praktisch verschillend, maar het snelste effect van het geneesmiddel kan worden verkregen door gebruik te maken van ampullen voor intraveneuze of intramusculaire toediening. Het metabolisme van het geneesmiddel vindt plaats in de lever. Verwijder het medicijn 20 uur na toediening uit het lichaam.

Indicaties voor gebruik

Meloxicam, het belangrijkste actieve bestanddeel van het medicijn, heeft een ontstekingsremmend effect. Door de opkomst van pathogene organismen te onderdrukken, verlicht het effectief ontstekingen en pijn.

Dat is de reden waarom het medicijn is geïndiceerd voor de volgende kwalen:

• reumatoïde artritis;
• spondylitis ankylopoetica;
• osteoartritis;
• ischias;
• aandoeningen van de wervelkolom en andere delen van het bewegingsapparaat, die gepaard gaan met pijn en ontsteking van de weefsels.

Het belangrijkste voordeel van het medicijn, in tegenstelling tot geneesmiddelen met vergelijkbare werking, heeft geen verwoestend effect op kraakbeenweefsel. Je kunt de positieve dynamiek letterlijk 40 minuten na inname voelen. Therapeutisch en analgetisch effect duurt ongeveer 22 uur.

Een medicijn wordt als zachter en effectiever beschouwd in vergelijking met zijn voorgangers.

Contra

De lijst met absolute contra-indicaties is als volgt:

• overgevoeligheid voor het actieve bestanddeel of hulpcomponenten van het geneesmiddel;
• ernstige lever- en hartfalen;
• actieve leverziekte;
• zwangerschap;
• lactatieperiode (borstvoeding);
• leeftijd tot 18 jaar;
• gelijktijdige behandeling met anticoagulantia, omdat er is een risico op intramusculaire hematomen;
• behandeling van perioperatieve pijn tijdens coronaire bypassoperaties;
• Erosieve en ulceratieve laesies van de maag en de twaalfvingerige darm in de acute fase of recent overgedragen;
• inflammatoire darmziekte (ziekte van Crohn of colitis ulcerosa in de acute fase);
• ernstig nierfalen (als hemodialyse niet wordt uitgevoerd, QC

Hoe Movalis in de vorm van injecties te gebruiken

Movalis-injecties worden gebruikt om de acute symptomen van gewrichtsaandoeningen te elimineren. De injectievorm van het medicijn heeft een sneller effect, daarom worden injecties voorgeschreven tijdens de exacerbatie van de pathologie. Movalis heeft een langdurig effect dat de hele dag aanhoudt.

Composiet componenten

Oplossing voor intramusculaire injectie Movalis behoort tot de farmacologische groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Dit medicijn wordt gekenmerkt door de volgende eigenschappen:

• pijnstillers;
• anti-inflammatoire;
• koorts;
• decongestiva.

Het complexe effect verschaft de samenstelling van het medicijn, dat het hoofdbestanddeel meloxicam bevat, evenals glycine, gedestilleerd water en andere hulpcomponenten.

De actieve stoffen van Movalis blokkeren de aanmaak van specifieke enzymen die betrokken zijn bij de ontwikkeling van ontstekingsprocessen, vergemakkelijken de conditie van de patiënt en voorkomen de manifestatie van symptomen.

Farmacologische werking

Dit medicijn draagt ​​bij aan de snelle eliminatie van pijn, roodheid, zwelling en andere tekenen van het ontstekingsproces gelokaliseerd in het gebied van de gewrichten.

Movalis-injecties moeten worden gebruikt als een aanvullend element van een complexe therapie in combinatie met andere geneesmiddelen. Dit medicijn heeft een goed symptomatisch effect, maar geneest de ziekte zelf niet en elimineert de oorzaken niet.

Movalis-injectievorm is milder in vergelijking met suspensies en tabletten, samen met hoge prestaties. In het bijzonder is het anesthetische effect van injecties meerdere keren sterker dan bij gebruik van de tabletvorm van het medicijn.

Gebruik echter geen injecties, omdat het te vaak en langdurig gebruik ervan schade aan de spiervezels veroorzaakt.

Bij benoeming

Het medicijn Movalis wordt gebruikt om de acute symptomen die inherent zijn aan ontstekingsprocessen te elimineren. Artsen onderscheiden de volgende klinische indicaties voor het gebruik van dit niet-steroïde ontstekingsremmende middel:

• osteoartritis;
• arthritis;
• spondylitis ankylopoetica;
• spondylitis ankylopoetica;
• gonarthrose;
• neuralgie;
• knijpen van zenuwen en zenuwuiteinden;
• artrose.

In de meeste gevallen wordt het medicijn gebruikt voor de gewrichten om pijn, zwelling en ontsteking te elimineren. Het medicijn helpt goed bij degeneratieve gewrichtsaandoeningen, traumatische letsels.

Movalis wordt ook "van achteren" gebruikt, bijvoorbeeld bij osteochondrose van de wervelkolom, intervertebrale herniale formaties met gelijktijdig knellen van de zenuwen, laesies van het ruggenmerg en andere pathologieën gepaard gaande met ernstige spinale pijn.

De belangrijkste indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel zijn exacerbaties van de bovengenoemde aandoeningen, de manifestatie van de volgende klinische symptomen:

1. Pijn, gelokaliseerd in de gewrichten, terug.
2. Verhoogde lokale lichaamstemperatuur.
3. Wallen, hyperemie, roodheid van de huid.
4. Overtredingen van de motorische functie van de gewrichten.
5. Koortsachtige toestand.

Alvorens een therapeutische cursus te starten, wordt het ten zeerste aanbevolen om een ​​arts te raadplegen.

Contra

Ondanks zijn hoge werkzaamheid, heeft Movalis, net als andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, een aantal beperkingen voor het gebruik ervan. De belangrijkste contra-indicaties voor het medicijn:

1. Ulceratieve erosieve laesies van het maagdarmkanaal.
2. Individuele intolerantie en overgevoeligheid voor meloxicam.
3. Nierfalen (bij afwezigheid van hemodialyse).
4. Bronchiale astma.
5. Verhoogde neiging tot allergische reacties.
6. Pathologie van de bloedvormende organen.
7. Ernstig hartfalen.
8. Lage bloedstollingssnelheden, bloedingsneiging.
9. Intolerantie voor acetylsalicylzuur.
10. Ontstekingsprocessen in de darm.
11. Colitis, de ziekte van Crohn in de acute fase.

Dit medicijn is verboden om te gebruiken voor de behandeling van patiënten jonger dan 14 jaar. Movalis is gecontraïndiceerd bij zwangere en zogende vrouwen vanwege het gebrek aan gegevens over het effect van de actieve ingrediënten van het geneesmiddel op het kind.

Het wordt niet aanbevolen om dit medicijn te gebruiken voor mensen met een intolerantie voor niet-steroïde ontstekingsremmende medicijnen die vatbaar zijn voor polyposis van het neusslijmvlies, urticaria, ademhalingsmoeilijkheden, angio-oedeem.

Het is verboden om dit medicijn te gebruiken om perioperatieve pijn tijdens coronaire bypass-operaties te elimineren.

Met de grootste zorg wordt Movalis voorgeschreven aan patiënten die lijden aan een maagzweer, diabetes, cerebrovasculaire aandoeningen, rokers met een lange ervaring, ouderen en een verhoogd risico op het ontwikkelen van negatieve reacties.

Mensen met ernstige gezondheidsproblemen moeten altijd een arts raadplegen voordat ze het medicijn gebruiken.

Het medicijn is niet geschikt voor mensen die lijden aan alcoholverslaving, aangezien alcoholcompatibiliteit in Movalis afwezig is. Het gelijktijdig gebruik van drugs en alcohol kan leiden tot ernstige vergiftiging, verminderde leverfunctie en intoxicatie van het lichaam.

Bijwerkingen

Beoordelingen van de meeste patiënten die Movalis gebruikten, geven aan dat de injectievorm van het medicijn goed wordt verdragen. Bijwerkingen zijn echter mogelijk:

1. Verhoogde slaperigheid.
2. Hoofdpijn.
3. Boeven van duizeligheid.
4. Overtreding van de visuele functie.
5. Tinnitus.
6. Winderigheid, opgeblazen gevoel.
7. Misselijkheid en braken.
8. Verstoring van ontlasting (diarree, afgewisseld met constipatie).
9. Pulse toename.
10. Plotselinge bloeddrukdalingen.
11. Conjunctivitis.
12. Bloedarmoede.
13. Trombocytopenie.
14. Perifere zwelling van de armen en benen.

Vaak ervaren patiënten reacties van allergische aard, gemanifesteerd door zwelling van de slijmvliezen, moeite met ademhalen, huiduitslag.

Bij patiënten met problemen met het spijsverteringsstelsel, ouderen verhogen het risico op het ontwikkelen van ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, interne bloeding.

Als er geen contra-indicaties zijn, wordt individuele intolerantie en het medicijn gebruikt in voorgeschreven doses, de kans op negatieve reacties wordt geminimaliseerd.

Movalis-injectievorm vermindert het risico op bijwerkingen van het spijsverteringsstelsel, de lever.

Wat veroorzaakt een overdosis betekent

Een overdosis Movalis is alleen mogelijk met een aanzienlijk overschot van de aanbevolen doses, het interne gebruik van het geneesmiddel. Daarom moet dit medicijn worden bewaard op een plaats buiten het bereik van kinderen.

In geval van een overdosis kunnen de volgende symptomen optreden:

1. Slaperigheid.
2. Algemene zwakte, flauwvallen.
3. Verminderde nierfunctie.
4. Misselijkheid, braken, maagpijn.
5. Verwarring van bewustzijn.
6. Gastro-intestinale bloedingen.
7. Ademhalingsproblemen.

Overdosis bedreigt coma, ineenstorting, hartstilstand. Om ernstige gevolgen te voorkomen wanneer de eerste symptomen optreden, moet u hulp zoeken bij specialisten. De symptomatische behandeling wordt uitgevoerd volgens een individueel schema.

Regels van toepassing

Omdat het medicijn wordt gekenmerkt door langdurige werking, is één injectie per dag voldoende om de acute symptomen te elimineren en de toestand van de patiënt te stabiliseren.

De optimale dosering wordt in aanmerking genomen, rekening houdend met de diagnose, leeftijd en conditie van de patiënt.

De gemiddelde behandelingsduur is van 3 tot 5 dagen. Nadat de symptomen van de acute periode zijn geëlimineerd, wordt de patiënt overgezet naar pillen of worden mildere geneesmiddelen voorgeschreven.

Hoe kan ik Movalis prikken? Gebruiksaanwijzingen geven aan dat de medicinale oplossing intramusculair wordt geïnjecteerd in het bovenste gluteale gebied. Het is verboden om het medicijn in dezelfde spuit te mengen met andere geneesmiddelen vanwege het hoge risico op complicaties.

Doctor's aanbevelingen

Om de meest effectieve en veilige behandeling met Movalis-injecties te bieden, adviseren experts om de volgende regels te volgen:

1. Gebruik het medicijn niet langer dan 3 dagen zonder afspraak met de behandelende arts.
2. Gedurende de behandelingsperiode, afzien van het besturen van voertuigen en van andere activiteiten waarvoor snelle reacties en concentratie vereist zijn, vanwege het mogelijke effect van het geneesmiddel op het zenuwstelsel.
3. Tijdens de behandeling om af te zien van het gebruik van alcoholische dranken en alcoholhoudende geneesmiddelen.
4. Vermijd gelijktijdig gebruik van Movalis met anticoagulantia, trombolytica vanwege de hoge waarschijnlijkheid van bloeding.
5. Combineer het medicijn niet met andere niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen, aspirine, om de ontwikkeling van ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, inwendige bloedingen te voorkomen.
6. Gebruik het medicijn niet voor uitdroging, vanwege het hoge risico op nierfalen.
7. Met het gelijktijdige gebruik van Movalis en diuretica om het drinkregime te observeren, consumeren minstens 2,5 liter vocht per dag.

Movalis vermindert, net als andere NSAID's, de effectiviteit van intra-uteriene anticonceptiva aanzienlijk.

Voor- en nadelen van het medicijn

Movalis in een injectievorm wordt gekenmerkt door dergelijke voordelen:

1. Snel resultaat
2. Geen behoefte aan frequente injecties.
3. Redelijke prijs.
4. De afwezigheid van toxische effecten op de lever.
5. Pijnloos beheer.
6. Geen destructief effect op kraakbeenstructuren.

Een van de nadelen van het medicijn is een breed scala van mogelijke bijwerkingen, contra-indicaties, gebrek aan invloed op het verloop van het pathologische proces.

Geneesmiddelenreviews

Larisa, 44 jaar oud, Krasnoyarsk

Gediagnosticeerd met chronische reumatoïde artritis. In de periode van exacerbatie bewaar ik altijd Movalis-injecties. Het medicijn werkt snel en helpt pijn te vergeten, onaangename symptomen.

Michael, 54 jaar, Izhevsk

Injectie Movalis aanbevolen door de arts om pijn te elimineren tijdens exacerbatie van osteochondrose. Het medicijn geeft echt een snel resultaat. Een maximum van één ampul per dag volstaat om zich normaal te voelen.

Victoria, 39 jaar oud, Vladivostok

Ik gebruik Movalis regelmatig om neuralgie te behandelen. Met een scherpe verergering injecteer ik, die zich onderscheidt door een snelle en langdurige actie. Na een paar dagen, zet de pil aan. Het medicijn is effectief en betaalbaar.

Movalis-shots zijn dus een snelwerkend en effectief hulpmiddel om zich te ontdoen van de acute symptomen die kenmerkend zijn voor gewrichtsaandoeningen. Eén injectie per dag volstaat om de pijnlijke pijn te vergeten en terug te keren naar het normale ritme van het leven. Maar artsen waarschuwen patiënten voor langdurig en ongecontroleerd gebruik van dit medicijn vanwege het hoge risico op bijwerkingen.

Gedetailleerde instructies voor het gebruik van Movalis-injecties, de prijs van het geneesmiddel en de analogen ervan

Movalis is een niet-steroïde ontstekingsremmende drug (NSAID) die, indien toegediend, een verdovend, antipyretisch en ontstekingsremmend effect heeft. Injecties worden vaak aan het begin van de behandeling voorgeschreven, wanneer ontstekings- en pijnsyndromen meer uitgesproken zijn. Na het verlichten van de toestand van de patiënt wordt de behandeling voortgezet met rectale zetpillen of orale tabletten. De duur van de behandeling wordt bepaald door de arts.

In dit artikel wordt uitgebreid ingegaan op de instructies voor het gebruik van het medicijn in een injectievorm, d.w.z. injecties, met inbegrip van dergelijke vragen: voor welke symptomen moet het worden gebruikt, voor hoeveel dagen en hoe vaak kan het medicijn worden geprikt en hoe het correct moet worden gebruikt, kan het worden gebruikt met andere drugs.

structuur

1 flacon van het medicijn bevat:
1. actieve ingrediënt - meloxicam (15 mg);
2. aanvullende stoffen - glycofurfurol, meglumine, poloxamer 188, natriumchloride, natriumhydroxide, glycine, gedestilleerd water.

Indicaties voor gebruik

Movalis is een injectieoplossing die wordt aanbevolen voor patiënten met uitgesproken pijn bij gewrichtsaandoeningen, aandoeningen van de wervelkolom en het bewegingsapparaat. Bovendien is het geïndiceerd voor de symptomatische behandeling op korte termijn van ziekten zoals:

• spinale osteochondrose;
• arthritis;
• gonarthrose;
• spondylitis ankylopoetica;
• Het wordt ook veel gebruikt in de neurologie voor verschillende neuralgie en knijpen van zenuwen.

Toepassing en dosering

Movalis wordt gebruikt in de vorm van intramusculaire injecties, het moet diep in de gluteale spier worden geprikt. Als er geen andere afspraken van een specialist zijn, is de dagelijkse dosis van het medicijn 7,5-15 mg. Door de langdurige werking kan Movalis 1 keer per 24 uur worden aangebracht. De duur van de behandeling mag niet langer zijn dan 3 dagen. Na deze periode wordt het aanbevolen om het medicijn in de vorm van tabletten of kaarsen te nemen.

Contra

• Movalis is gecontra-indiceerd bij mensen met een actieve intolerantie of een van de andere stoffen.
• Niet aanbevolen voor gebruik door personen met een hoge gevoeligheid voor acetylsalicylzuur, erosieve en ulceratieve laesies van het spijsverteringskanaal, vrouwen tijdens de periode van borstvoeding en borstvoeding.
• Verboden voor patiënten met ernstig nierfalen zonder hemodialyse.
• Movalis wordt niet aanbevolen voor personen jonger dan 14 jaar vanwege onvoldoende kennis van het effect van het geneesmiddel op het lichaam van de kinderen.
• Movalis mag niet worden gebruikt bij patiënten met bronchiale astma, functionele pathologieën van de bloedvormende organen en met gecompenseerd hartfalen.
• Voorzichtigheid is geboden aan personen die eerder bijwerkingen hadden, zoals urticaria, nasale slijmachtige poliepen, angio-oedeem, evenals patiënten met gastro-intestinale aandoeningen in de geschiedenis, met cerebrovasculaire aandoeningen, diabetes, rokers en degenen die vaak alcohol gebruiken.

overdosis

Er zijn zeer weinig gegevens over overdosis drugs. Waarschijnlijk echter, met een aanzienlijke overmaat van de dosering van het medicijn, kunnen symptomen optreden, wat kenmerkend is voor overdosering met andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Dus, in ernstige gevallen kan worden waargenomen:
1. slaperigheid;
2. verwarring;
3. spijsverteringsstoornissen;
4. epigastrische pijn;
5. bloeden in het maagdarmkanaal;
6. bloeddruk sprongen;
7. functionele stoornissen van het ademhalingssysteem (tot de afwezigheid van ademhaling);
8. nierfalen;
9. hartstilstand.

Therapeutische activiteiten: in het geval van een overdosis van het geneesmiddel en het optreden van latere symptomen, wordt een noodverwijdering uit het lichaam uitgevoerd.

In dit artikel kunt u alles te weten komen over de injecties die zijn voorgeschreven voor rugpijn.
En hier - lees hoe u een hernia kunt behandelen met behulp van de drug Karipazim.

Bijwerkingen

Als injectietherapie wordt uitgevoerd zoals voorgeschreven door een arts en de dosering van het medicijn de toegestane snelheid niet overschrijdt, treden zelden bijwerkingen op. Maar toch, gezien de individuele kenmerken van elke patiënt, kan een van de bijwerkingen worden geïdentificeerd:

• functionele aandoeningen van de spijsverteringsorganen, ontwikkeling van zweren van de slijmvliezen van de maagdarmorganen, functionele stoornissen van de bloedvormende organen;
• het optreden van bloedarmoede, een significante afname in bloedspiegels van bloedplaatjes en leukocyten;
• ontwikkeling van bronchiale astma;
• de opkomst van migraine, licht en zoöxobie, duizeligheid, congestie en tinnitus, verwarring, depressie;
• het optreden van tachycardie (verhoogde hartslag), een toename / verlaging van de bloeddruk, oedeem van de onderste en bovenste ledematen;
• significante vermindering van het gezichtsvermogen, conjunctivitis;
• allergische reacties in de vorm van huiduitslag;
• bij langdurig gebruik van injecties kan zich necrose (necrose) van spierweefsel ontwikkelen.

Movalis kan de reactiesnelheid verlagen. Tijdens de behandelperiode mag u niet achter het stuur kruipen of activiteiten ondernemen die extra aandacht vereisen.

Interactie met andere drugs

• Bij gelijktijdig gebruik van Movalis en andere niet-steroïde geneesmiddelen, zoals Diclofenac, neemt het risico op het ontwikkelen van ulcera van de slijmvliezen van het maagdarmkanaal, evenals gastro-intestinale bloedingen toe.
• Met het gezamenlijke gebruik van Movalis met potentieel myelotoxische geneesmiddelen is er een kans op een tekort aan een of meer soorten bloedcellen (cytopenie).
• Movalis vermindert, net als andere NSAID-geneesmiddelen, de effectiviteit van intra-uteriene anticonceptie aanzienlijk.
• Bij patiënten met een duidelijke dehydratie van het lichaam tijdens het gebruik van NSAID's, kan acuut nierfalen optreden. Het gelijktijdige gebruik van Movalis met diuretica moet gepaard gaan met een overvloedige vochtinname.
• Vanwege de daling van de snelheid van de synthese van prostaglandine-vasodilatatoren vermindert Movalis de werkzaamheid van acetylcholinesteraseremmers, diuretica, bètablokkers.
• Kolestiramine draagt ​​bij tot de versnelde eliminatie van de werkzame stof Movalisa uit het lichaam.
• Met een enkele injectie in het lichaam van Movalis en Cyclosporine, is de nefrotoxiciteit van de laatste sterk verhoogd, daarom is bij gelijktijdige toediening monitoring van de nierfunctie noodzakelijk.
• Meloxicam draagt ​​bij aan de vertraging van het kalium-, natrium-, vochtgehalte van de patiënt en vermindert het effect van diuretica - saluretica, waardoor hypertensie en hartfalen bij de patiënt kunnen optreden.
• Vanwege het gebrek aan compatibiliteitsgegevens mag de Movalis-oplossing niet in dezelfde spuit worden gemengd met andere injectie-oplossingen.

Hoe is Movalis beter?

Volgens de talrijke beoordelingen van patiënten en specialisten, wordt Movalis erkend als een zeer effectief geneesmiddel dat goed wordt getolereerd door het lichaam. Het analgetische en ontstekingsremmende effect van Movalis is, in vergelijking met andere niet-steroïdale geneesmiddelen, aanzienlijk hoger en het effect is langer. Bovendien heeft het medicijn geen verwoestend effect op kraakbeenweefsel, wat de mogelijkheid van verdere vorming van metabole gewrichtsaandoeningen, zoals artrose, uitsluit. Dit is het onbetwiste voordeel van Movalis ten opzichte van andere NSAID's die zijn voorgeschreven voor aandoeningen van de gewrichten en de wervelkolom. Dit medicijn wordt niet voorgeschreven in uitzonderlijke gevallen met contra-indicaties.

Patiënten met ernstig nierfalen die dialyse ondergaan, mogen het geneesmiddel gebruiken in een dosis van maximaal 7,5 mg / 24 uur.
Voor patiënten met matige ernst van nierfalen is de aanbevolen dagelijkse dosis, zoals in andere gevallen, 15 mg / 24 uur.

Movalis in de vorm van een oplossing voor injectie afgevoerd, is het handig dat dankzij snelle absorptie in het bloed en verlengde werking eenmalig kan worden gebruikt in 24 uur.

In tegenstelling tot de tabletvorm van het medicijn, zijn injecties verkrijgbaar in ampullen van een enkel volume, wat de berekening van de toegediende dosis vergemakkelijkt.

De gemiddelde prijs van medicatie en injecties voor intramusculaire injectie en in tablets op het grondgebied van de Russische Federatie is 650-700 roebel.

Vakantie voorwaarden

Het geneesmiddel in de vorm van een oplossing voor injectie wordt afgegeven volgens het recept van een specialist.

Opslagcondities

Ampullen worden opgeslagen op een plaats beschermd tegen direct zonlicht, bij een temperatuur niet hoger dan +25 graden. Na opening van de ampul kan de oplossing niet worden bewaard.

Houdbaarheid

De houdbaarheid van het geneesmiddel is zowel op de originele verpakking als op de ampul zelf aangegeven en is 5 jaar na de productiedatum.

analogen

Geneesmiddelen met een soortgelijke samenstelling, ook gebruikt in de vorm van injecties (prijzen worden vermeld voor 3 ampullen):

Als u besluit analogen van het geneesmiddel te gebruiken, moet deze beslissing met uw arts worden besproken! Let op: de dosering, de toedieningsfrequentie en de analoog zelf moeten door een specialist worden geselecteerd in overeenstemming met de individuele kenmerken van het lichaam van de patiënt! Zelfmedicatie is onaanvaardbaar!

Kenmerken van de benoeming van Movalis-injecties: instructies voor gebruik voor de behandeling van gewrichtspathologieën, prijs, beoordelingen, geneesmiddelanalogen

Movalis is een modern middel met actieve ontstekingsremmende werking. Het medicijn behoort tot de groep van NSAID's, het wordt vaak gebruikt om pijn te verlichten, ontstekingen te verlichten met een uitgesproken destructief proces in de gewrichten en de wervelkolom.

Injecties met Movalis werkt snel, heeft minder bijwerkingen dan traditionele NSAID's. Het gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen geeft goede resultaten. Intramusculaire injecties worden alleen uitgevoerd zoals voorgeschreven door een arts: ongecontroleerde toediening van een krachtig middel; overschrijding van de dagelijkse dosis veroorzaakt gevaarlijke complicaties.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Het werkzame bestanddeel van de oplossing voor injectie is meloxicam. De werkzame stof onderdrukt snel het ontstekingsproces in het gebied van de wervelkolom en gewrichten. Het medicijn van een nieuwe generatie is minder toxisch, maar in termen van effectiviteit is het niet inferieur aan eerder afgegeven ontstekingsremmende geneesmiddelen.

Het medicijn wordt gemaakt in de vorm van een oplossing voor intramusculaire injectie. Een heldergele vloeistof met een lichtgroene tint, kleur, gegoten in glazen ampullen.

De hoeveelheid actief bestanddeel is 10 mg / ml. De verpakking bevat 5 ampullen van 1,5 ml.

effect

Het medicijn is effectief in verschillende stadia van ontsteking van kraakbeen, synoviaal membraan en andere elementen van het gewricht. Farmacologische werking is gebaseerd op de onderdrukking van de synthese van Pg. In de loop van het onderzoek werden de snelle effecten van meloxicam vastgesteld met standaardmodellen van ontstekingsprocessen.

Ontdek effectieve methoden voor de behandeling van valgus misvorming van de grote teen zonder chirurgie.

Hoe ontsteking van de gewrichten van de vingers te behandelen? De effectieve behandelingsopties worden op deze pagina beschreven.

voordelen

Het belangrijkste verschil tussen Movalis-injecties van andere typen NSAID's is het gebrek aan effect op de bloedplaatjesaggregatie. Nadat het medicijn in optimale doses is aangebracht, verandert de bloedingstijd niet. Dit feit onderscheidt Movalis van Naproxen, Indometacin, Diclofenac, Ibuprofen.

Betekent actieve actie binnen een half uur na introductie. Het pijnstillende, ontstekingsremmende effect duurt tot zes uur na intramusculaire injecties.

Een ander argument om Movalis in injecties te kiezen, is dat bijwerkingen van het maag-darmkanaal minder vaak voorkomen. Dyspepsie, buikpijn, misselijkheid, frequente drang om te braken, bloeden minder vaak geregistreerd bij patiënten die behandeld worden met Movalis.

Informatie voor patiënten:

• Positief is de afwezigheid van schadelijke effecten op het lichaam bij het gebruik van injecties met meloxicam en veel geneesmiddelen, die oudere patiënten vaak gebruiken bij de behandeling van chronische pathologieën;
• na 55-60 jaar worden articulaire pathologieën, in het bijzonder artrose, vaak verstoord door mensen die lijden aan cardiovasculaire aandoeningen, zenuwstelsel, gastro-intestinale problemen, reumatische aandoeningen, metabolische stoornissen;
• Het is vaak moeilijk voor een arts om een ​​medicijn te kiezen met een ontstekingsremmend effect dat het effect van geneesmiddelen voor systemische therapie niet beïnvloedt;
• De opkomst van Movalis in de farmaceutische markt heeft artsen in staat gesteld exacerbaties met succes te behandelen in de pathologieën van de gewrichten en de wervelkolom zonder nadelige effecten op de achtergrond van chronische ziekten.

Indicaties voor gebruik

Het geneesmiddel in de vorm van een oplossing voor injectie wordt aanbevolen door veel artsen die betrokken zijn bij de therapie van gewrichtspathologieën. Het medicijn is een nieuwe generatie met minder bijwerkingen die door patiënten beter worden verdragen. Stap-therapie met een snelwerkende formulering laat goede resultaten zien.

Aandoeningen waarbij Movalis-injecties worden aangegeven:

• auto-immuunpathologieën van bindweefsel (waaronder psoriatische artritis en een gevaarlijke ziekte met ernstige complicaties - reumatoïde artritis);
• degeneratieve-dystrofische laesies van kraakbeenweefsel (arthrose, osteochondrose);
• ontstekingsprocessen in de gewrichten, spondylitis ankylopoetica.

Onderzoek uitgevoerd om de effectiviteit van de medicamenteuze oplossing met meloxicam te bepalen tijdens de revalidatie van patiënten na operaties aan de gewrichten. Het gebruik van het eerder toegestane medicijn om opioïde analgetica te annuleren, die patiënten ontvingen bij reanimatie. De minimale periode van anesthesie met Movalis was 6 uur. Volgens de onderzoeksresultaten, adviseerden artsen het gebruik van de samenstelling na orthopedische operaties.

Contra

Artsen schrijven het medicijn niet voor in de volgende gevallen:

• zwangerschap;
• maagzweer (actieve en terugkerende vorm), bloeden tegen de achtergrond van pathologie;
• lactatie;
• leeftijd tot 18 jaar;
• "Aspirine astma";
• verhoogde / verlaagde bloedstolling;
• darm- en maagbloeding;
• intolerantie voor meloxicam of adjuvantia;
• progressieve nierpathologie, hyperkaliëmie;
• ernstige leverziekte, cardiovasculair systeem.

Instructies voor gebruik

Oplossing voor recept voor apothekers voor injectie. Krachtig medicijn geschikt voor kortdurend gebruik bij acute ontsteking. De beste optie is een enkele injectie van 15 mg van de geneesmiddeloplossing. In ernstige gevallen kan de arts u nog 2-3 injecties toedienen.

De oplossing is bedoeld voor intramusculaire injecties. Alvorens het geneesmiddel toe te dienen, controleert de verpleegkundige of de naald in de ader is gevallen. Zorg ervoor dat u zich aan de regels van asepsis houdt. De naald wordt diep in de gluteus-spier ingebracht. Soms ervaart de patiënt hevige pijn tijdens de procedure. In deze situatie wordt de introductie van de compositie beëindigd.

Na een bepaald aantal injecties wordt de behandeling voortgezet met een verandering in de vorm van het medicijn: Movalis wordt aangebracht in tabletten. De duur van de therapie wordt bepaald door de behandelende arts.

Mogelijke bijwerkingen

Na de injectie van Movalis vertonen sommige patiënten negatieve reacties op de componenten van het geneesmiddel:

• overtreding van het bloed ontstaat meestal bij gelijktijdig gebruik van Movalis en myelotoxische verbindingen, bijvoorbeeld Metorescate;
• bronchiale astma bij mensen met allergieën;
• brucellose dermatitis, angio-oedeem, syndroom van Lyell, erythema multiforme;
• ontwikkeling van nefrotisch syndroom;
• verhoogde bloeddruk, verhoogde hartslag, weefseloedeem;
• pijn op de injectieplaats;
• conjunctivitis, zichtproblemen;
• hoofdpijn, zwakte, tinnitus, verminderde coördinatie;
• anafylactische reacties.

overdosis

Onjuist gebruik van een krachtig medicijn veroorzaakt gevaarlijke complicaties:

• misselijkheid, braken;
• buikpijn;
• lethargie;
• slaperigheid;
• darmbloedingen (minder vaak).

Een merkbare overschrijding van de dagelijkse dosis verhoogt de negatieve impact op verschillende delen van het lichaam:

• bloeddruk stijgt;
• stuiptrekkingen verschijnen;
• ademhalingsproblemen opgemerkt;
• leverfunctiestoornissen ontwikkelen;
• soms worden anafylactoïde reacties, coma, zelden - hartstilstand geregistreerd.

De aanwezigheid van bijwerkingen, verhoogde eisen aan de nauwkeurigheid van de dosering verklaren de injectie van Movalis in het ziekenhuis. Met een negatieve reactie van het lichaam kunnen artsen snel maatregelen nemen om negatieve manifestaties te verlichten. Thuis mogen injecties van het geneesmiddel op basis van meloxicam niet worden uitgevoerd.

Kosten van

Oplossing voor injectie - vrij duur. Een verpakking van vijf ampullen met een hoeveelheid van de werkzame stof van 15 mg kost van 780 tot 835 roebel. Hoog ontstekingsremmend en analgetisch effect verklaart de populariteit van de moderne compositie, ondanks de kosten.

Aanvullende informatie

• het medicijn werd in Oostenrijk vervaardigd door het grote farmaceutische bedrijf Beringer Ingelheim;
• vervaldatum van oplossing voor injecties - 5 jaar;
• de opslagtemperatuur mag niet hoger zijn dan +25 graden;
• Ampullen van de NSAID-preparatiegroep worden op een droge plaats bewaard, noodzakelijkerwijs in een gesloten doos om langdurig zonlicht uit te sluiten.

Wat als mijn knie gezwollen en pijnlijk is als ze gebogen is? Meer informatie over effectieve behandelingsopties.

Over de karakteristieke symptomen en prognose voor trochanteritis van het heupgewricht wordt op deze pagina geschreven.

Ga naar http://vseosustavah.com/sustavy/ruk/plechevoj/zashemlenie-nerva.html en lees over de tekenen en behandeling van het knijpen van de zenuw in het schoudergewricht.

Analogons van het medicijn

Geneesmiddelen met het samenvallen van de werkzame stof:

Patiëntenbeoordelingen en mening van deskundigen

De meeste patiënten en artsen spreken positief over de effecten van injecties met meloxicam met ernstig pijnsyndroom, ernstige exacerbatie van gewrichtspathologieën. Injecties van Movalis zijn gemakkelijker te dragen, minder vaak misselijkheid, braken en minder intensieve gastro-intestinale effecten.

Sommige patiënten klagen dat na de injecties de pijn afneemt, maar er is een sterke zwelling van het gezicht. Helaas hebben de meeste krachtige medicinale samenstellingen voor het behandelen van articulaire pathologieën bijwerkingen.

Wat is het doel van Movalis-injecties?

Movalis wordt gebruikt in injecties voor snelle pijnverlichting. Meestal wordt dit hulpmiddel voorgeschreven voor aandoeningen van het bewegingsapparaat, die betrekking hebben op schade aan de gewrichten en de wervelkolom.

Movalis - wat voor medicijn?

Movalis behoort tot de groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), het is verkrijgbaar in verschillende doseringsvormen (tabletten, zetpillen, suspensie, ampullen met een oplossing). Movalis-injecties voor intramusculaire injectie - een populaire benoeming van orthopedisten en neurologen vanwege de uitgebreide lijst met indicaties. De kosten zijn 700 roebel.

Tot de aanvullende componenten van de oplossing behoren waterinjectie, natriumchloride, glycine, meglumine. Het medicijn behoort tot de moderne NSAID's en heeft een uitgesproken analgetisch en ontstekingsremmend effect. Als een derivaat van enolzuur geeft het ook een antipyretisch (antipyretisch) effect. Meloxicam werkt op alle gebieden van ontsteking in het lichaam en remt de synthese van pijnmediatoren (prostaglandinen).

Een enorm voordeel van het medicijn is een zwakke accumulatie van de werkzame stof in het slijmvlies van het maagdarmkanaal, dus het heeft minder irriterend effect. Het actieve ingrediënt heeft vrijwel geen effect op de nieren. In tegenstelling tot andere NSAID's, verhoogt Movalis de bloedingstijd nauwelijks, omdat het weinig effect heeft op het proces van het lijmen van bloedplaatjes.

Indicaties voor de benoeming van injecties

De belangrijkste indicaties voor Movalis-injecties zijn aandoeningen van het musculoskeletale systeem van inflammatoire oorsprong. Onder de pathologieën van de wervelkolom worden injecties voorgeschreven voor osteochondrose van de cervicale lumbale wervelkolom, voor osteochondrose en scoliose van het thoracale segment. Andere indicaties vanaf de zijkant van de wervelkolom:

• spondylitis;
• spondiloartroz;
• ischias;
• ischias, spit;
• uitsteeksels en hernia's;

Bovendien worden Movalis-injecties voorgeschreven als een middel voor symptomatische therapie en ter verlichting van exacerbatie van reumatoïde artritis, artritis psoriatica en infectieuze laesies van het gewricht. Het medicijn helpt pijn, stijfheid bij degeneratieve gewrichtsaandoeningen te verminderen - artrose, vooral bij coxarthrose en gonartrose. De behandeling met Movalis elimineert de pijn van jicht en jichtige artritis die hierdoor wordt veroorzaakt. Bij adolescenten is medicatie geïndiceerd voor juveniele artritis.

Meloxicam wordt na toediening snel geabsorbeerd, beschikbaarheid is 100%. De maximale concentratie in het bloed wordt binnen een uur bereikt. Het medicijn dringt goed door in de synoviale vloeistof, wat te danken is aan het krachtige effect op de gewrichten. De werkzame stof wordt verwerkt door de lever, uitgescheiden in de feces en urine.

contra-indicaties van het geneesmiddel

Ondanks het milde, spaarzame effect op het lichaam, zijn er veel contra-indicaties voor het medicijn. Vaak is er sprake van intolerantie voor NSAID's en bij sommige mensen komt het in ernstige mate voor. Tegelijkertijd ontwikkelen zich bronchiale astma, urticaria en neuspoliepen. Dergelijke reacties vormen een strikte contra-indicatie voor het gebruik van eventuele NSAID's.

Movalis kan niet worden gestoken tijdens een maagzweer of erosie van het maagdarmkanaal, evenals met gastritis in de acute fase.

De ziekte van Crohn, colitis ulcerosa van de dikke darm, geldt ook als een verbod op het gebruik van medicijnen. Het medicijn heeft weinig effect op de nieren, maar in een ernstige fase van nierfalen kan het niet worden gestopt. Andere contra-indicaties:

• gedecompenseerde hartfalen;
• actieve inflammatoire leverziekte;
• bloeden uit het maagdarmkanaal, recente hersenbloeding;
• ernstige aandoeningen van het bloedstollingssysteem;

Movalis wordt met grote voorzichtigheid behandeld in aanwezigheid van chronische pathologieën van het spijsverteringskanaal zonder exacerbatie, met matig nier- en hartfalen, met diabetes mellitus, bij oudere patiënten.

Hoe het medicijn toe te passen?

Hoeveel en in welke volgorde injecties moeten worden gedaan, bepaalt alleen de behandelende arts. De specialist selecteert de dosering afhankelijk van de ernst van de pathologie. Bij een matige mate van pijn, wordt de ontsteking toegediend door? ampullen (7,5 mg), met een uitgesproken graad van de ziekte - 1 ampul (15 mg).

Bij reumatoïde artritis wordt het gewoonlijk voorgeschreven met 15 mg / dag.

Bij elke pathologie van het musculoskeletale systeem is het mogelijk om een ​​hogere dosis (15 mg) toe te kennen met de daaropvolgende reductie. Bij mensen met een hoog risico op bijwerkingen begint de therapie daarentegen met een minimale dosis. Bij nierinsufficiëntie is de dosering niet hoger dan 7,5 mg / dag. Gescheiden behandelingsaanbevelingen zijn:

• een dag kan niet meer dan 15 mg bevatten;
• injecties worden één keer per dag toegediend diep in de spier;

De cursus duurt 3-7 dagen, deze moet zo kort mogelijk zijn. Verder is het mogelijk om het verloop van orale Movalis-tabletten te verlengen. Het gelijktijdige gebruik van B-vitamines (Milgamma, Combibipen) geeft een verbeterd ontstekingsremmend en analgetisch effect.

Wat moet je nog meer weten?

Volgens studies komen bijwerkingen minder vaak voor dan bij de introductie van Ibuprofen, Diclofenac en verschillende andere analogen. De frequentie van de meest onplezierige complicaties (maagzweer, darmperforatie) is erg laag. Niettemin hebben een aantal patiënten last van het maag-darmkanaal:

• misselijkheid;
• buikpijn;
• buikpijn;
• dyspepsie;
• opgeblazen gevoel;

In zeldzame gevallen zijn er veranderingen in de samenstelling van het bloed - een afname van het aantal leukocyten, erytrocyten en bloedplaatjes. Bij een lange cursus kan duizeligheid, hoofdpijn, stemmingswisselingen, tinnitus, gezichtsstoornissen voorkomen. Bij personen met een hartaandoening, hartritmestoornissen, hartkloppingen, bloedstroming naar het hoofd, werden druksprongen geregistreerd. In overtreding van de leverfunctie kan AST, ALT in het bloed toenemen, in zeldzame gevallen - de ontwikkeling van geneesmiddelhepatitis.

Analogons en interacties met andere geneesmiddelen

Een aantal vergelijkbare geneesmiddelen met dezelfde werkzame stof zijn goedkoper in ampullen, ze kunnen worden vervangen door Movalis in het voorschrijven van een arts. Er zijn ook medicijnen uit de groep van NSAID's in injecties met een spaarzaam effect op het lichaam, die ook als tegenhangers kunnen dienen.

movalis

Movalis: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Movalis

ATX-code: M01AC06

Actief bestanddeel: meloxicam (meloxicam)

Fabrikant: Instituto De Angeli S.r.L (Italië), Boehringer Ingelheim Espana SA (Spanje), Boehringer Ingelheim Pharma GmbH Co. KG. (Germany)

Update beschrijving en foto: 04/30/2018

Prijzen in apotheken: vanaf 509 roebel.

Movalis is een medicijn met ontstekingsremmende, pijnstillende en koortswerende effecten, gebruikt bij de symptomatische behandeling van reumatoïde artritis en osteoartritis.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Movalis is beschikbaar in de volgende toedieningsvormen:

• Tabletten: van lichtgele tot gele kleur, enerzijds concaaf risico en code anderzijds (convex met afgeschuinde rand) - logo van de fabrikant, oppervlakteruwheid toegestaan ​​(in blisters van 10 stuks, 1 of 2 blisters in een kartonnen doos );
• Suspensie voor orale toediening: viskeus, gelig met een groene tint (in donkere glazen flessen van 100 ml, 1 fles in een kartonnen bundel, compleet met een doseerlepel);
• Oplossing voor intramusculaire injectie: transparant, geel met groene tint (in kleurloze glazen ampullen van 1,5 ml, 3 of 5 ampullen in blisters of pallets, 1 of 2 verpakkingen of een pallet in een kartonnen bundel);
• Rectale zetpillen: geelgroen, glad, onderaan - een holte (in blisters 6 verpakkingen, 1 of 2 verpakkingen in een kartonnen doos).

De samenstelling van 1 tablet omvat:

• Actief bestanddeel: meloxicam - 7,5 of 15 mg;
• Hulpcomponenten (7,5 mg / 15 mg): magnesiumstearaat - 1,7 / 1,7 mg, povidon K25 - 10,5 / 9 mg, lactosemonohydraat - 23,5 / 20 mg, natriumcitraatdihydraat - 15/30 mg, crospovidon - 16,3 / 14 mg, microkristallijne cellulose - 102 / 87,3 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 3,5 / 3 mg.

De samenstelling van de suspensie van 5 ml voor orale toediening omvat:

• Actief bestanddeel: meloxicam - 7,5 mg;
• Hulpcomponenten: frambozensmaakstof - 10 mg, natriumbenzoaat - 7,5 mg, 70% sorbitol - 1750 mg, citroenzuurmonohydraat - 6 mg, natriumsaccharinaat - 0,5 mg, gietelloza - 5 mg, natriumdiwaterstoffosfaatdihydraat - 100 mg, xylitol - 750 mg, 85% glycerol - 750 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 50 mg, gezuiverd water - 2463,5 mg.

De samenstelling van 1 ml oplossing voor intramusculaire injecties omvat:

• Actief bestanddeel: meloxicam - 10 mg;
• Hulpcomponenten: glycine - 7,5 mg, meglumine - 9,375 mg, natriumchloride - 4,5 mg, natriumhydroxide - 0,228 mg, poloxamer 188 - 75 mg, glycofurfural - 150 mg, water voor injecties - 1279.482 mg.

De structuur van 1 zetpil rectaal omvat:

• Actief bestanddeel: meloxicam - 7,5 of 15 mg;
• Hulpcomponenten: suppopocir BP (zetpilmassa), glycerylhydroxystearaat polyethyleenglycol (glycerylhydroxystearaat macrogol).

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Movalis is een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel dat behoort tot de categorie van derivaten van enolzuur. Alle standaard ontstekingsmodellen bevestigen het uitgesproken anti-inflammatoire effect van meloxicam. Zijn werkingsmechanisme is om de productie van prostaglandinen te remmen, bekend als inflammatoire mediatoren.

Meloxicam remt in vivo de synthese van prostaglandinen in de focus van ontstekingen in grotere mate dan in de nieren of het maagslijmvlies. Dit komt door de grotere selectiviteit van remming van cyclo-oxygenase-2 (COX-2) vergeleken met cyclo-oxygenase-1 (COX-1). Experts geloven dat het therapeutische effect van NSAID's (niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen) geassocieerd is met remming van COX-2, terwijl remming van COX-1, een van de constant aanwezige isoenzymen, kan bijdragen aan de ontwikkeling van bijwerkingen van de nieren en de maag. De selectiviteit van de actieve component van Movalis met betrekking tot COX-2 wordt bevestigd met verschillende testsystemen, zowel in vivo als in vitro.

Het vermogen van meloxicam om COX-2 selectief te remmen, is bewezen als het in vitro werd gebruikt als testsysteem voor menselijk volbloed. Tijdens het experiment bleek dat de stof (in doses van 7,5 en 15 mg) COX-2 actiever remt, waardoor een significant remmend effect op de productie van prostaglandine E2 wordt verkregen, dat wordt gestimuleerd door lipopolysaccharide (de reactie verloopt onder controle van COX-2) dan over de synthese van tromboxaan die betrokken is bij het proces van bloedcoagulatie (reactie verloopt onder controle van COX-1). De ernst van deze effecten wordt bepaald door de dosis. De resultaten van ex vivo studies tonen aan dat meloxicam (in doses van 7,5 en 15 mg) de bloedingstijd en de trombocytenaggregatie niet beïnvloedt.

In klinische onderzoeken waren de bijwerkingen van het maagdarmkanaal in het algemeen minder gebruikelijk bij Movalis in doses van 7,5 en 15 mg dan bij andere NSAID's die ter vergelijking werden genomen. Dit verschil in de incidentie van bijwerkingen van het maagdarmkanaal in de praktijk komt tot uiting in een zeldzamer voorkomen van symptomen zoals buikpijn, misselijkheid, braken, dyspepsie. De frequentie van bloeding, zweren en perforaties in het bovenste gedeelte van het maagdarmkanaal, die vermoedelijk gepaard gaan met het gebruik van meloxicam, is laag en wordt bepaald door de dosis Movalis.

farmacokinetiek

Meloxicam wordt goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, zoals blijkt uit de hoge absolute biologische beschikbaarheid na orale toediening (tot 90%). Na een enkele dosis van het geneesmiddel wordt de maximale concentratie van een stof in het plasma binnen 5-6 uur bereikt. De mate van absorptie verandert niet met de combinatie van Movalis met voedselinname of anorganische antacida. Wanneer u het geneesmiddel oraal in doses van 7,5 en 15 mg van het gehalte ervan in het bloed neemt, is het evenredig met de dosis. Stabiele farmacokinetische parameters van meloxicam worden vastgesteld binnen 3-5 dagen na het begin van de behandeling. De maximale en basale concentraties van het geneesmiddel nadat het 1 keer per dag is ingenomen hebben een relatief klein bereik van verschillen, dat wil zeggen met een dosis van 7,5 mg 0,4-1 μg / ml, met een dosis van 15 mg - 0,8-2 μg / ml (respectievelijk aangegeven de minimum- en maximumconcentraties in de periode van stabiele waarden van farmacokinetische parameters). Soms zijn er waarden die buiten de opgegeven bereiken vallen.

Na intramusculaire toediening wordt meloxicam volledig geabsorbeerd. Relatieve biologische beschikbaarheid in vergelijking met orale biologische beschikbaarheid bereikt 100%. In dit opzicht is er, bij het overschakelen van een oplossing voor intramusculaire toediening naar orale doseringsvormen van Movalis, geen noodzaak voor dosisaanpassing. Na intramusculaire toediening van 15 mg van het geneesmiddel wordt de maximale concentratie van het geneesmiddel in plasma binnen ongeveer 60-96 minuten bereikt en is 1,6 - 1,8 μg / ml.

Meloxicam wordt gekenmerkt door een hoge mate van binding aan plasma-eiwitten, voornamelijk albumine (ongeveer 99%). Het wordt bepaald in synoviaal vocht, waarvan het gehalte ongeveer 50% van het gehalte van de stof in het plasma is. Na herhaalde inname van Movalis in het dosisbereik van 7,5-15 mg, is het distributievolume ongeveer 16 liter (variatiecoëfficiënt varieert van 11 tot 32%).

Meloxicam wordt vrijwel volledig gemetaboliseerd in de lever en vormt 4 derivaten die vrijwel geen farmacologische activiteit hebben. De belangrijkste metaboliet is 5'-carboxymeloxicam (60% van de ingenomen dosis), die wordt gevormd door oxidatie van de tussenproduct metaboliet 5'-hydroxymethylmeloxicam. De laatste wordt ook uit het lichaam geëlimineerd, maar in een kleinere hoeveelheid (9% van de ingenomen dosis). In-vitro-onderzoeken bevestigen dat het CYP2C9-iso-enzym een ​​belangrijke rol speelt in dit metabole proces. Ook is het isozym CYP3A4 erbij betrokken. De vorming van twee andere metabolieten (waarbij respectievelijk 16% en 4% van de ontvangen dosis) optreedt met de deelname van peroxidase, waarvan de activiteit vermoedelijk varieert afhankelijk van de individuele kenmerken van het organisme.

Meloxicam wordt in gelijke hoeveelheid uitgescheiden met urine en feces, voornamelijk in de vorm van metabolieten. Onveranderd door de darm werd minder dan 5% van de dagelijkse dosis uitgescheiden. In de urine worden alleen sporenconcentraties van meloxicam onveranderd gedetecteerd. Gemiddeld is de halfwaardetijd 13 часов25 uur.

De plasmaklaring varieert van 7 tot 12 ml / min na een enkele dosis Movalis.

Leverfunctiestoornissen, evenals licht ernstige nierinsufficiëntie, hebben vrijwel geen effect op de farmacokinetiek van meloxicam. De snelheid van uitscheiding van het geneesmiddel uit het lichaam is aanzienlijk hoger bij patiënten met matig ernstig nierfalen. Bij patiënten met terminale nierinsufficiëntie bindt meloxicam slechter aan plasmaproteïnen. In dit geval kan een toename van het distributievolume leiden tot hogere concentraties gratis meloxicam, daarom wordt het patiënten in deze categorie niet aanbevolen om Movalis voor te schrijven in een dagelijkse dosis van meer dan 7,5 mg.

Bij oudere patiënten blijven de farmacokinetische parameters van meloxicam bijna hetzelfde als bij jonge patiënten. Bij dergelijke patiënten is de gemiddelde plasmaklaring tijdens de periode van stabiele evenwicht-farmacokinetische parameters iets lager dan bij jonge patiënten. Waarnemingen tonen aan dat oudere vrouwen een hoger oppervlak hebben onder de concentratie-tijd curve (AUC) en een langere halfwaardetijd vergeleken met jongere patiënten, zowel mannen als vrouwen.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies is Movalis voorgeschreven voor de symptomatische behandeling van de volgende ziekten:

• Reumatoïde artritis;
• Artrose, inclusief degeneratieve ziekten van de gewrichten, artrose;
• Spondylitis ankylopoetica.

Contra

• De combinatie van bronchiale astma (volledig of gedeeltelijk), terugkerende polyposis van de neusbijholten en neus met intolerantie voor acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (nu of in de geschiedenis);
• Maagzweer en / of perforatie van de maag en de twaalfvingerige darm (met een exacerbatie of recent overgedragen);
• Actieve gastro-intestinale bloedingen; recente cerebrovasculaire bloedingen of bevestigde ziekten van het bloedstollingssysteem;
• De ziekte van Crohn of colitis ulcerosa (tijdens exacerbatie);
• Progressieve nierziekte, ernstig nierfalen (met bevestigde hyperkaliëmie, creatinineklaring minder dan 30 ml per minuut, in gevallen waarin hemodialyse niet wordt uitgevoerd);
• Leverinsufficiëntie in ernstige vorm;
• Ongecontroleerd ernstig hartfalen;
• Postoperatieve pijn geassocieerd met coronaire bypassoperatie;
• Zeldzame erfelijke intolerantie voor galactose (bij de benoeming van het geneesmiddel in de vorm van tabletten (de samenstelling van de maximale dagelijkse dosis Movalis 7,5 / 15 mg, respectievelijk, omvat 47/20 mg lactose));
• Zeldzame erfelijke fructose-intolerantie (bij het voorschrijven van het geneesmiddel in de vorm van een suspensie voor orale toediening (de samenstelling van de maximale dagelijkse dosis van het geneesmiddel omvat 2450 mg sorbitol));
• Leeftijd tot 18 jaar (met de benoeming van het geneesmiddel in de vorm van een injectie-oplossing); tot 12 jaar (met de benoeming van het geneesmiddel in de vorm van tabletten, orale suspensies, zetpillen, met uitzondering van het gebruik van Movalis bij de behandeling van juveniele reumatoïde artritis);
• Zwangerschap en borstvoeding;
• Overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel, evenals voor acetylsalicylzuur en andere niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen (er is een mogelijkheid van kruisovergevoeligheid).

Relatief (Movalis moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij de volgende ziekten / aandoeningen):

• Perifere slagaderziekte;
• Congestief hartfalen;
• Ziekten van het maagdarmkanaal in de geschiedenis (met infectie met Helicobacter pylori);
• Ischemische hartziekte;
• Cerebrovasculaire ziekten;
• Nierfalen (met creatinineklaring van 30 tot 60 ml per minuut);
• Diabetes mellitus;
• Hyperlipidemie en / of dyslipidemie;
• Veel drinken en roken;
• Langdurige therapie met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen;
• De gelijktijdige afspraak met methotrexaat in een dosis van 15 mg per week;
• Gecombineerd gebruik met selectieve serotonineheropnameremmers, antibloedplaatjesaggregatiemiddelen, anticoagulantia, orale glucocorticosteroïden;
• Ouderdom

Gebruiksaanwijzing Movalis: methode en dosering

Het wordt aanbevolen om Movalis kort in de kleinste effectieve dosis te gebruiken, omdat dit de kans op bijwerkingen verkleint.

Tabletten en suspensie voor orale toediening.

Movalis wordt bij voorkeur oraal ingenomen vóór de maaltijd.

In de regel wordt het volgende doseringsregime voorgeschreven (dagelijkse dosis):

• Artrose - 7,5 mg (mogelijk verhoging van de dosis met 2 maal);
• Reumatoïde artritis, spondylitis ankylopoetica - 15 mg (mogelijk verlaging van de dosis met 2 maal).

Met een verhoogd risico op bijwerkingen, wordt het aanbevolen om de behandeling te starten met een dosis van 7,5 mg per dag.

Gebruiksfrequentie - 1 keer per dag.

Kinderen tot 12 jaar in de behandeling van juveniele reumatoïde artritis worden Movalis voorgeschreven in de vorm van een suspensie voor orale toediening. De dosis wordt berekend op basis van het lichaamsgewicht - 0,125 mg / kg (maximaal 7,5 mg per dag). Het wordt aanbevolen om de volgende dosering toe te passen (hoeveelheid werkzame stof / volume suspensie):

• 12 kg: 1,5 mg / 1 ml;
• 24 kg: 3 mg / 2 ml;
• 36 kg: 4,5 mg / 3 ml;
• 48 kg: 6 mg / 4 ml;
• Vanaf 60 kg: 7,5 mg / 5 ml.

De maximale dosis Movalis bij kinderen van 12-18 jaar met juveniele reumatoïde artritis is 0,25 mg / kg, maar niet meer dan 15 mg per dag.

Oplossing voor intramusculaire injectie

Injecties met Movalis intramusculair worden gewoonlijk alleen gedurende de eerste 2-3 dagen van de therapie voorgeschreven, waarna ze overschakelen naar het gebruik van enterale vormen van het geneesmiddel.

De aanbevolen dagelijkse dosis is 7,5 mg of 15 mg (maximaal), de gebruiksfrequentie is 1 keer per dag. De dosis wordt bepaald door de ernst van het ontstekingsproces en de intensiteit van de pijn.

Injectie-oplossing moet intramusculair diep worden toegediend (intraveneuze toediening is gecontraïndiceerd). Movalis mag niet met andere geneesmiddelen in dezelfde spuit worden gemengd.

Rectale zetpillen

Movalis wordt aanbevolen voor gebruik in een dagelijkse dosis van 7,5 mg, volgens indicaties kan dit worden verhoogd tot 15 mg.

Patiënten met terminale nierziekte die hemodialyse ondergaan, Movalis in elke doseringsvorm wordt voorgeschreven in een dosis van niet meer dan 7,5 mg per dag. Correctie van het doseringsregiem met matige of lichte nierinsufficiëntie (met creatinineklaring van 30 ml per minuut) is niet vereist.

Bij gelijktijdig gebruik van verschillende doseringsvormen van het geneesmiddel mag de totale dagelijkse dosis Movalis niet hoger zijn dan 15 mg per dag.

Bijwerkingen

• Ademhalingssysteem: zelden - bronchiale astma (bij patiënten met allergieën voor acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen);
• Spijsverteringsstelsel: vaak - buikpijn, dyspepsie, diarree, braken, misselijkheid; zelden - gastro-intestinale bloedingen (duidelijk of verborgen), opgeblazen gevoel, gastritis, obstipatie, oprispingen, stomatitis; zelden - oesofagitis, gastroduodenale ulcera, colitis; zeer zelden - perforatie van het maagdarmkanaal;
• Zenuwstelsel: vaak - hoofdpijn; zelden - slaperigheid, duizeligheid;
• Cardiovasculair systeem: zelden - een verhoging van de bloeddruk, een gevoel van "getijden" van bloed naar het gezicht; zelden - hartslag;
• Urinewegen: niet vaak - veranderingen in de functionele parameters van de nieren (een verhoging van de serumspiegel van ureum en / of creatinine), urinewegaandoeningen, inclusief acute urineretentie; zeer zelden, acuut nierfalen;
• Hematopoietische systeem: zelden - bloedarmoede; zelden - trombocytopenie, leukopenie, veranderingen in het aantal bloedcellen, inclusief veranderingen in de leukocytenformule;
• Immuunsysteem: zelden - overgevoeligheidsreacties van het directe type; met een onbekende frequentie - anafylactoïde en / of anafylactische reacties, anafylactische shock;
• Geest: zelden - veranderlijke gemoedstoestand; met onbekende frequentie - verwarring, desoriëntatie;
• Zintuigen: zelden - duizeligheid; zelden conjunctivitis, tinnitus, visusstoornis, inclusief wazig zien;
• Subcutaan weefsel en huid: zelden - angio-oedeem, jeuk, huiduitslag; zelden - urticaria, syndroom van Stevens-Johnson, toxische epidermale necrolyse; zeer zelden - bulleuze dermatitis, erythema multiforme; met een onbekende frequentie - lichtgevoeligheid;
• Galkanaal en lever: zelden - tijdelijke veranderingen in indicatoren van leverfunctie (in het bijzonder verhoogde bilirubine of transaminase-activiteit); zeer zelden - hepatitis;
• Algemene aandoeningen en reacties op de injectieplaats: vaak - zwelling en pijn op de injectieplaats; Niet vaak - zwelling.

Met het gezamenlijke gebruik van Movalis met geneesmiddelen die het beenmerg onderdrukken (bijvoorbeeld met methotrexaat), kan cytopenie ontstaan.

Gastro-intestinale bloeding, perforatie of een zweer geassocieerd met therapie kan fataal zijn.

Zoals bij het gebruik van andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, is er tijdens de behandeling met Movalis een kans op nefrotisch syndroom, glomerulonefritis, medullaire necrose en interstitiële nefritis.

overdosis

Informatie over overdosis Movalis momenteel beperkt. Vermoedelijk gaat dit gepaard met tekenen die kenmerkend zijn voor een overdosis van andere NSAID's. Symptomen zoals asystolie, veranderingen in bloeddruk, epigastrische pijn, misselijkheid, braken, gastro-intestinale bloeding, ademstilstand, acuut nierfalen, slaperigheid en verminderd bewustzijn kunnen leiden tot ernstige intoxicatie wanneer een grote dosis wordt toegediend.

Het specifieke antidotum is afwezig. In geval van overdosering wordt aanbevolen om de maaginhoud en de benoeming van algemene onderhoudstherapie te evacueren. De introductie van cholestyramine stelt u in staat de eliminatie van meloxicam te versnellen.

Speciale instructies

Wanneer Movalis op de huid wordt aangebracht, kunnen zich significante stoornissen zoals het Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse en exfoliatieve dermatitis ontwikkelen. Bijzondere aandacht moet worden besteed aan patiënten met bijwerkingen van de slijmvliezen en de huid, evenals overgevoeligheidsreacties op het geneesmiddel, vooral als soortgelijke reacties werden waargenomen tijdens eerdere behandelingen. In de meeste gevallen ontwikkelen zich huidaandoeningen tijdens de eerste 30 dagen van gebruik van het medicijn. Soms kunnen deze bijwerkingen de intrekking van Movalis veroorzaken.

Tijdens de behandeling kunnen bloeding, perforatie en zweren in het maagdarmkanaal optreden bij patiënten met of zonder waarschuwingssignalen of informatie over ziekten van het maag-darmkanaal in de geschiedenis. Voor oudere patiënten zijn de effecten van deze complicaties ernstiger.

Patiënten met gastro-intestinale aandoeningen moeten regelmatig worden gecontroleerd. Bij de ontwikkeling van gastro-intestinale bloeding of ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, dient Movalis te worden gestaakt.

Medicamenteuze behandeling kan leiden tot een verhoogd risico op cardiovasculaire trombose, angina-aanvallen, hartinfarct (soms fataal). Het risico op dergelijke stoornissen neemt toe bij langdurige behandeling, evenals bij patiënten met de bovengenoemde aandoeningen in de geschiedenis en in gevallen van gevoeligheid voor het optreden ervan.

Behandeling door Movalis bij patiënten met een verminderd circulerend bloedvolume of met een verminderde renale bloedstroom kan de ontwikkeling van decompensatie van latent nierfalen veroorzaken, omdat het medicijn de synthese remt van prostaglandinen die betrokken zijn bij het handhaven van de nierperfusie in de nieren. In de regel verdwijnt na het intrekken van Movalis de functionele beschadiging van de nieren. Oudere patiënten lopen het grootste risico deze reacties te ontwikkelen; patiënten met congestief hartfalen, dehydratie, cirrose, acute nierinsufficiëntie of nefrotisch syndroom; patiënten na ernstige chirurgische ingrepen die kunnen leiden tot het optreden van hypovolemie. Bij dergelijke patiënten moeten de nierfunctie en diurese aan het begin van de therapie zorgvuldig worden gecontroleerd. Ook neemt de kans op ontwikkeling in een latente vorm van nierfalen toe met gelijktijdig gebruik van angiotensine II-receptorantagonisten, diuretica, angiotensine-converterende enzymremmers.

Bij gelijktijdig gebruik van Movalis met diuretica kan natrium-, kalium- en waterretentie ontstaan ​​en kan het natriuretische effect van diuretica ook verminderen. Hierdoor kunnen bij gepredisponeerde patiënten tekenen van hartfalen of hypertensie toenemen (het is noodzakelijk om voldoende hydratatie uit te voeren en de toestand van deze patiënten zorgvuldig te controleren).

Periodiek tijdens de behandeling is het mogelijk om de activiteit van transaminasen in het serum of andere functionele parameters van de lever te verhogen. Deze toename was in de meeste gevallen niet significant en van voorbijgaande aard. Als dergelijke schendingen significant zijn of de ernst ervan niet met de tijd afneemt, is het noodzakelijk om de behandeling te onderbreken en de geïdentificeerde laboratoriumveranderingen te blijven volgen.

Vóór de benoeming van Movalis en tijdens de gecombineerde behandeling is het noodzakelijk om een ​​onderzoek uit te voeren naar de functionele toestand van de nieren.

Uitgeputte of verzwakte patiënten moeten zorgvuldig worden gecontroleerd op hun toestand, omdat ze mogelijk slechter getolereerd worden door de bijwerkingen veroorzaakt door de therapie.

Men mag niet vergeten dat Movalis de symptomen van een ernstige infectieziekte kan maskeren.

Het medicijn kan de vruchtbaarheid beïnvloeden, daarom wordt het gebruik van Movalis niet aanbevolen voor vrouwen die moeite hebben om zwanger te worden.

Bij het uitvoeren van potentieel gevaarlijke soorten werk die snelle psychomotorische reacties vereisen en een verhoogde concentratie van aandacht (inclusief rijden), is het noodzakelijk om de mogelijkheid te overwegen om een ​​visuele beperking, duizeligheid, slaperigheid of andere aandoeningen van het centrale zenuwstelsel te ontwikkelen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Doel Movalisa tijdens de zwangerschap is gecontra-indiceerd. Omdat NSAID's in de moedermelk doordringen, mag het geneesmiddel niet worden toegediend aan moeders die borstvoeding geven.

Meloxicam remt de cyclo-oxygenase / prostaglandinesynthese en kan de vruchtbaarheid beïnvloeden. Vrouwen die een zwangerschap plannen, worden niet aangeraden om het te gebruiken. Meloxicam kan de ovulatie remmen. Daarom moeten patiënten die problemen hebben met de conceptie en die om deze reden worden onderzocht, het medicijn niet gebruiken.

Met abnormale leverfunctie

Bij patiënten met gecompenseerde cirrose is dosisaanpassing niet nodig.

Geneesmiddelinteracties

Bij het gezamenlijk gebruik van Movalis bij sommige geneesmiddelen kunnen de volgende effecten optreden:

• Selectieve serotonineheropnameremmers: het risico op gastro-intestinale bloedingen neemt toe;
• Andere remmers van prostaglandinesynthese, waaronder salicylaten en glucocorticoïden: het risico op gastro-intestinale bloeding en ulceratie in het maagdarmkanaal neemt toe (vanwege het synergisme van de werking van geneesmiddelen wordt de combinatie van geneesmiddelen niet aanbevolen);
• Antihypertensiva (diuretica, bètablokkers, vasodilatoren, angiotensine-converterende enzymremmers): de effectiviteit ervan is verminderd;
• Methotrexaat: de tubulaire secretie neemt af en de plasmaconcentratie neemt toe zonder verandering van de farmacokinetiek en hematologische toxiciteit (gelijktijdig gebruik met doses van meer dan 15 mg methotrexaat per week wordt niet aanbevolen; u moet de nierfunctie en het aantal bloedcellen voortdurend controleren);
• Angiotensine II-receptorantagonisten: verhoogde vermindering van glomerulaire filtratie, wat kan leiden tot de ontwikkeling van acuut nierfalen, vooral tegen de achtergrond van functionele nierinsufficiëntie (bij het voorschrijven van een combinatie van deze geneesmiddelen is het noodzakelijk de nierfunctie te controleren);
• Cyclosporine: de nefrotoxiciteit is verbeterd;
• Formuleringen lithium: lithium verhoogt de plasmaconcentratie (periode bestemming Movalis verandert doses geneesmiddelen lithium of indien nodig het annuleren van de concentratie van lithium toezicht);
• Diuretica: verhoogt het risico op acuut nierfalen met uitdroging;
• Cholestyramine: verhoogt de eliminatiesnelheid van meloxicam;
• Intra-uteriene anticonceptiva: hun effectiviteit is verminderd.

Ook moeten bij het voorschrijven van een combinatiebehandeling de volgende voorzorgsmaatregelen worden overwogen:

• Andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen: gecombineerd gebruik wordt niet aanbevolen;
• Orale hypoglycemische geneesmiddelen: het is noodzakelijk om de mogelijkheid van interactie-ontwikkeling te overwegen;
• Diuretica: adequate hydratatie moet worden uitgevoerd, een onderzoek naar de nierfunctie moet vóór aanvang van de behandeling worden uitgevoerd;
• Drugs met bekende vermogen om remt CYP2C9 en / of CYP3A4: de noodzaak om de mogelijkheid van een farmacokinetische interactie te overwegen.

analogen

De analogen van Movalis zijn: Artrozan, Amelotex, Meloxicam, Meloxicam-Teva, Movasin, Melbek, Liberum, Bi-xikam, Mesipol.

Algemene voorwaarden voor opslag

Buiten het bereik van kinderen houden.

• Tabletten en suspensie voor orale toediening: 3 jaar bij temperaturen tot 25 ° C;
• Oplossing voor intramusculaire toediening: 5 jaar op een donkere plaats bij temperaturen tot 30 ° C;
• Rectale zetpillen: 3 jaar bij temperaturen tot 30 ° C.

De bewaarperiode van Movalis in de vorm van een suspensie na het openen van de fles is 30 dagen.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Prescription.

Movalis-beoordelingen

Volgens reviews, kregen Movalis patiënten een voldoende hoge score. Het is bekend dat meloxicam zich snel ophoopt in het lichaam, vrij langzaam wordt weergegeven en dat de biologische beschikbaarheid hoger is dan die van de meeste analogen. Een verscheidenheid van doseringsvormen kunt u selecteren de meest geschikte van hen om individuele voorkeuren en aanduidingen aan te passen.

Hoge klinische werkzaamheid en minimale incidentie van bijwerkingen in vergelijking met andere NSAID's worden bevestigd door talrijke beoordelingen van patiënten en artsen. Om deze reden wordt Movalis gebruikt voor het behandelen van veel pathologische aandoeningen die gepaard gaan met reumatische aandoeningen met een inflammatoir en degeneratief karakter, evenals om het pijnsyndroom bij koorts en primaire dysmenorroe te elimineren.

Volgens patiënten kunnen Movalis-injecties door de directe stroom van het medicijn in het bloed zelfs de pijnlijke pijn snel kwijt. Gunstige beoordelingen en Movalis-tabletten, waarvan het voordeel bestaat in langdurig gebruik (van 1 maand tot 1,5 jaar).

Movalis-prijs in apotheken

De geschatte prijs van Movalis in de vorm van tabletten met een dosering van 7,5 mg is 556-680 roebel (20 stuks in een verpakking), en een dosering van 15 mg - 452-573 roebel (10 stuks in een verpakking) of 631 63959 roebel (in een verpakking) 20 stks inbegrepen). Een intramusculaire injectie kan gemiddeld worden gekocht voor 571 за690 roebel (3 ampullen zijn inbegrepen in het pakket) of 789,940 roebel (5 ampullen zijn inbegrepen in het pakket). De kosten van suspensie voor orale toediening variëren van 462 tot 850 roebel. Rectale zetpillen zijn momenteel niet beschikbaar.