Tekenen en behandeling van spinale kanker

Een van de meest voorkomende en ernstige soorten tumoren vandaag is spinale kanker. Het ontwikkelt zich vrijwel onmiddellijk en beïnvloedt verschillende organen. Daarom is directe behandeling onmiddellijk vereist, zodra deze is geïdentificeerd.

De inhoud

De gegevens die gedurende vele jaren zijn verzameld over patiënten met spinale kanker, laten ons inzien dat de kansen op herstel niet erg groot zijn, maar dat zijn ze wel. Veel zal afhangen van de leeftijd van de patiënt, fysieke conditie ten tijde van de ziekte, stadium van kanker gediagnosticeerd ziekte en de specifieke vorm van kanker tumor lokalisatie.

Stoornissen in de wervelkolom en voorspellingen

In elk stadium van de ontwikkeling van spinale kanker zijn er overlevingspercentages van patiënten. Er zijn in totaal 4 fasen.

Fase I

De tumor is klein. Knijpt geen aangrenzende orgels, maakt geen inbreuk op hun werk. Metastasen zijn volledig afwezig.

Projecties in dit stadium zijn positief. Meer dan 90% van de patiënten die in dit stadium naar de dokter gingen, herstelden volledig.

Fase II

De tumor is groter geworden. Mogelijke kieming in het aangrenzende weefsel. Er zijn nog geen uitzaaiingen.

De kansen op herstel zijn verminderd in vergelijking met de eerste fase, maar blijven nog steeds hoog: meer dan 80% van de patiënten leeft meer dan 7 jaar.

Fase III

Het manifesteert zich door de aanwezigheid van metastasen, evenals een toegenomen omvang van de kanker. Het is een gevaarlijke fase, maar voorspellingen met de juiste behandeling tonen een levensverwachting van meer dan vijf jaar. Deze fase is volledig ongeneeslijk.

Stage IV

Het gevaarlijkste stadium van kanker. Meerdere metastasen, de tumor bereikt zijn maximale grootte. In de regel is het niet ontvankelijk voor een effectieve behandeling, daarom is alle therapie meestal gericht op het onderdrukken van de pijngrens van de patiënt, waardoor zijn kwaliteit van leven verbetert.

Prognoses zijn in dit stadium zeer teleurstellend - patiënten leven van 3 maanden tot een jaar. Het is echter vermeldenswaard dat er gevallen zijn waarin patiënten meer dan 3 jaar hebben geleefd.

Spinal Cancer: Early Symptoms

Oncologische ziekten komen vrij vaak voor, tumoren kunnen verschillende organen en weefsels van het menselijk lichaam aantasten.

Tegelijkertijd wordt spinale kanker beschouwd als een zeer zeldzame ziekte die het ruggenmerg aantast.

Pathologie heeft een ernstige ontwikkeling, ontwikkelt zich geleidelijk en is in het beginstadium meestal asymptomatisch, wat bepaalde diagnostische problemen veroorzaakt.

Na verloop van tijd geeft de tumor metastasen aan andere organen, terwijl de patiënt een kenmerkend ziektebeeld ontwikkelt.

Het belangrijkste symptoom van de ziekte is het verschijnen van uitgesproken pijn, die toeneemt naarmate de ziekte vordert.

Kenmerkende ziekte

Ruggenmergkanker is een ziekte waarbij een kankergezwel het ruggenmerg en individuele wervels beïnvloedt in een of ander deel van de wervelkolom.

Het neoplasma bestaat uit pathologisch veranderde cellen van het lichaam die gevoelig zijn voor snelle deling en groei. Abnormale cellen dringen gemakkelijk in nabijgelegen weefsels binnen, beïnvloeden ze en verspreiden zich na verloop van tijd door het lichaam.

Loop van de ziekte

De ziekte ontwikkelt zich geleidelijk. In een vroeg stadium wordt een tumor gevormd uit gemodificeerde cellen van kraakbeen of botweefsel (of uit cellen van het ruggenmerg).

Geleidelijk aan neemt de formatie toe in omvang en tast het nabije weefsel (spierweefsel, ligamenten) aan, verstoort de bloedstroom en metabolische processen in het getroffen gebied. Gezonde cellen worden geleidelijk vervangen door pathologische cellen die door het lichaam worden verspreid met de bloedbaan en de lymfe, resulterend in metastasen.

Besteed aandacht aan de soorten ruggenmergkanker

Afhankelijk van de locatie van de tumor tijdens de ziekte kan gepaard gaan met verschillende symptomen. Ruggemergkanker gaat gepaard met ernstige pijn, maar dit symptoom geeft niet altijd de aanwezigheid van een tumor aan (pijn lijkt op ongemak als gevolg van osteochondrose of overmatige fysieke activiteit).

Tumorneoplasma's zijn vatbaar voor snelle progressie. Naarmate de tumor groeit, worden de pijnlijke sensaties intenser, omdat de extra grote formatie de zenuwuiteinden perst. Tegelijkertijd is er een gedeeltelijk (soms zeer significant) verlies van gevoeligheid van de ledematen, problemen worden waargenomen in het werk van het bewegingsapparaat, elke beweging wordt met moeite aan de patiënt gegeven. In de regel gebeurt dit in de latere stadia van de ontwikkeling van de ziekte.

Ziekte classificatie

Er zijn verschillende soorten kanker die de wervelkolom beïnvloeden:

  1. Chondrosarcoom wordt beschouwd als het meest voorkomende type kanker van de wervelkolom. Neoplasma tast weefsel van tussenwervelschijven aan. De hoge prevalentie van deze vorm is te wijten aan het feit dat het kraakbeenweefsel van de wervelkolom verantwoordelijk is voor de grootste belasting, namelijk dat de tussenwervelschijven het meest gevoelig zijn voor beschadiging en slijtage;
  2. Osteoritisch sarcoom - een tumor die zich direct in het botweefsel van de wervels vormt;
  3. Myeloom is een enkele of meerdere laesies die het ruggenmerg beïnvloeden. Na verloop van tijd groeit de tumor, wat leidt tot een aanzienlijke vernietiging van de wervel, de opkomst van hevige pijn in het getroffen gebied, beperking van mobiliteit;
  4. Chondroma - een tumor die zich in het gebied van het wervelkoord ontwikkelt. Meestal ontwikkelt het zich bij oudere mensen;
  5. Ewing-sarcoom is een kwaadaardig neoplasma dat de cellen van het ruggenmerg beïnvloedt. Pathologie komt voor bij de jongere generatie.

Voor de soorten aandoeningen die hierboven zijn aangegeven, zijn bepaalde algemene kenmerken kenmerkend. In het bijzonder zijn alle vermelde neoplasma's vatbaar voor snelle groei, ontwikkeling en overgang naar de metastasestap.

Welke delen van de wervelkolom worden beïnvloed door een kanker?

Kanker kan zich in elk deel van de wervelkolom ontwikkelen, maar meestal hebben maligne neoplasmata invloed op de sacrale en lumbale wervelkolom. Minder vaak ontwikkelt zich een tumor in de cervicale regio, in de thoracale regio treedt pathologie zeer zelden op.

overwicht

Ruggemergkanker wordt beschouwd als een relatief zeldzame ziekte, voornamelijk bij ouderen, bij degenen die al problemen hebben met de wervelkolom. Volgens statistieken is dit ras slechts 3-5% van het totale aantal pathologieën van oncologische aard.

Video: "Wat zijn spinale tumoren?"

Oorzaken en risicofactoren

De belangrijkste oorzaak van de ontwikkeling van een ruggenmergkanker wordt beschouwd als een langdurige verstoring van het immuunsysteem. Het is bewezen dat hoe zwakker het lichaam, hoe groter de kans op het optreden van pathologie.

Verschillende negatieve factoren leiden tot deze aandoening, zoals:

  • Bekijk de oorzaken van oncologie van de wervelkolom: frequente en langdurige stress;
  • Overgebrachte virale of bacteriële ziekten (vooral, met hun ernstige beloop en het verschijnen van complicaties);
  • Aanzienlijke lokale hypothermie in een of ander deel van de wervelkolom;
  • Ontstekingsprocessen die de weefsels van de tussenwervelschijven en wervels beïnvloeden;
  • Slechte voeding, onvoldoende inname van vitamines en mineralen, voedselconsumptie van slechte kwaliteit (maaltijden met een hoog gehalte aan stoffen - kankerverwekkende stoffen);
  • Traumatische letsels van de wervelkolom en weefsels die zich in de nabijheid daarvan bevinden;
  • Langdurige blootstelling aan het lichaam van radioactieve straling;
  • Parasitaire ziekten;
  • Overmatige overbelasting die optreedt tijdens actieve sporten.

Er kan dus worden geconcludeerd dat mensen met een verzwakte immuniteit, vertegenwoordigers van de oudere generatie en professionele atleten die overmatige belasting van de wervelkolom ervaren, een verhoogd risico lopen.

Complicaties en gevolgen

Ruggemergkanker is een gevaarlijke kanker die de toestand van de patiënt nadelig beïnvloedt. In de beginstadia kan de pathologie zich op geen enkele manier manifesteren of problemen voor de patiënt veroorzaken.

Maar na verloop van tijd, bij het ontbreken van de noodzakelijke behandeling, ontwikkelen zich allerlei aandoeningen. In het bijzonder voelt de patiënt hevige pijn, die zowel tijdens fysieke activiteit als in rust optreedt. De pijn kan zo intens zijn dat het niet langer nodig is om narcotische pijnstillers te nemen.

Elke beweging, zelfs de meest onbelangrijke, wordt aan een persoon met grote moeite gegeven. Wanneer er metastase optreedt, doen zich problemen voor in het werk van andere organen en systemen. Met name het spijsverteringskanaal lijdt, vrouwen ervaren veranderingen in de menstruatiecyclus, mannen hebben problemen met de potentie. Vaak leidt spinale kanker tot invaliditeit en overlijden.

Hoe lang kun je leven met uitzaaiingen in de wervelkolom en of de prognose positief kan zijn

De wervelkolom is niet alleen de ondersteunende kolom van het hele lichaam, maar ook de beschermende omhulling voor het ruggenmerg. Daarom kan de aanwezigheid van een primaire of secundaire tumor in de wervelkolom alle functies van het lichaam verstoren - van beweging tot voeding en ademhaling.

Ondanks het feit dat de ontwikkeling van primaire kwaadaardige tumoren in de wervelkolom zelden gebeurt, kunnen atypische cellen zich naar andere organen verspreiden door actieve bloed- en lymfestroom. Gezien de frequentie van de diagnose van botmetastasen, is het noodzakelijk om de prognose en vooruitzichten voor de behandeling van deze pathologie te overwegen.

Patiëntencriteria

De belangrijkste vraag die alle patiënten met gediagnostiseerde metastasen in de wervelkolom zorgen baart: hoeveel is er nog te leven? Eén woord "metastasen" wordt geassocieerd met de doodstraf bij veel mensen. In de praktijk zijn de vooruitzichten voor behandeling echter afhankelijk van verschillende parameters. En een gunstige kijk is in principe mogelijk.

De overlevingsprognose van patiënten met secundaire kankers in de wervels hangt van dergelijke factoren af:

  • het type primaire maligne neoplasie en de mate van differentiatie van kankercellen (deze indicator is de inverse maligniteit van de tumor: hoe groter de mate van differentiatie, hoe minder de foci van het neoplasma vatbaar zijn voor snelle groei en verspreiding);
  • het aantal en het volume van kankerknooppunten in de wervelkolom;
  • leeftijd, gezondheidstoestand en immuunsysteem van de patiënt, de aanwezigheid van chronische systemische ziekten en kankerprocessen;
  • tijdige diagnose en juiste selectie van het verloop van de behandeling.

Het behoud van botdichtheid (de afwezigheid van een agressieve osteoclastische vorm van de ziekte), de langzame groei van secundaire en primaire tumoren, de enkele aard van metastase en de vroege diagnose van de ziekte maken het mogelijk optimistische voorspellingen te doen van minimaal 3-5 jaar overleving.

Vroege detectie van secundaire tumoren is mogelijk met regelmatige controles. Pijnsyndroom, dat vaak het enige teken van schade is, wordt vaak verward met een teken van myositis, osteochondrose, ischias en andere aandoeningen van het bewegingsapparaat. Daarom bezoekt een bezoek aan een arts liever pijnpillen en traditionele methoden.

Men moet echter in gedachten houden dat, anders dan deze ziekten, metastasen in de wervelkolom vaak sensorische stoornissen en pijn veroorzaken, die niet wordt verlicht door traditionele pijnstillers. Dit komt door het feit dat de groei van secundaire foci van kanker gepaard gaat met compressie van het ruggenmerg en de geleidelijke vernietiging van zenuwvezels.

De ontwikkeling van secundaire neoplasieën is waarschijnlijk zelfs na enkele jaren na de succesvolle behandeling van een primair neoplasma, daarom moeten patiënten die in het verleden bij een oncoloog zijn geregistreerd voor kanker, bijzonder op hun eigen gezondheid letten.

Overleven bij uitgezaaide kanker in de wervelkolom

In aanwezigheid van metastasen in de wervelkolom wordt de prognose bepaald door verschillende omstandigheden. Ten eerste is het erg belangrijk of een specifieke lokalisatie van de primaire tumor wordt vastgesteld. Als de diagnose het type tumor en het orgaan waarin het zich bevindt, onthult, neemt de kans op een één jaar of zelfs vijf jaar durende overleving van de patiënt aanzienlijk toe.

Met een niet-geïdentificeerde lokalisatie van de primaire tumor is de gemiddelde levensverwachting van een patiënt met gemetastaseerde ruggenmergkanker enkele maanden.

Een bijkomend criterium is de agressiviteit en controleerbaarheid van de primaire tumor. Voor een succesvolle behandeling van metastasen moet de groei ervan worden geremd door de voorgeschreven behandelingsduur.

Ten tweede is niet alleen het aantal secundaire neoplasmata in de wervelkolom zelf van belang, maar ook hun aanwezigheid in viscerale organen. Allereerst - in de longen, hersenen, nieren en lever.

In aanwezigheid van metastasen in de interne organen en andere delen van het skelet, pathologische fracturen veroorzaakt door botresorptie en een niet-gedetecteerde primaire focus van het oncologische proces, bedraagt ​​de jaarlijkse overlevingskans niet meer dan 10%.

Ten derde wordt rekening gehouden met de complexiteit van de anamnese en de aanwezigheid van andere primaire kwaadaardige tumoren. Wanneer twee primaire kankers worden gecombineerd met een metastase van een van hen tot het botweefsel van de wervelkolom, hebben 1 op de 4 patiënten kansen om langer dan een jaar te leven.

Bij patiënten met een enkele metastase in de wervelkolom zijn de overlevingskansen gedurende ten minste 5 jaar daarentegen relatief hoog: bereik 49%. Adequate therapie voor hen is meestal chirurgische verwijdering van metastasen met zorgvuldige monitoring voor verdere terugvallen en wervelversterking met vertebrectomie.

Bij het diagnosticeren van wervelmetastasen in de vroege stadia is de vijfjaarsoverleving volgens moderne gegevens tot 80%.

Helaas is het nogal moeilijk om secundaire tumoren in de wervelkolom onmiddellijk na hun optreden te detecteren als gevolg van de imperfectie van de standaardmethoden van preventief onderzoek en asymptomatisch verloop van de ziekte met kleine tumoren. De meest accurate methoden voor het diagnosticeren van bottumoren zijn botscintigrafie, berekende en magnetische resonantie beeldvorming. Hiermee kunt u de pathologische formaties met een diameter van 0,3-0,5 mm volgen.

De prognose voor verschillende locaties van de primaire tumor

De verspreiding van metastasen op de weefsels van de wervelkolom is het meest kenmerkend voor tumoren van de borstklieren, prostaat-, long-, nier-, schildklier- en lymfesysteem.

Met tumoren van de borstklier en longkanker, gecompliceerd door de aanwezigheid van metastasen in de wervelkolom zonder pathologische fracturen en een significante vermindering van de hoogte van de wervels, is de jaarlijkse overlevingskans ongeveer 50%.

De gemiddelde levensverwachting voor uitzaaiingen van het niercarcinoom is ongeveer 9 maanden. Meer dan 50% van de patiënten leeft gedurende meer dan een jaar met een adequate behandeling.

Met uitzaaiingen van de primaire tumor van de schildklier zijn de projecties optimistischer. De gemiddelde overleving van patiënten na de behandeling is bijna 3 jaar (de exacte waarde is 33,1 maanden).

Er moet rekening worden gehouden met het feit dat metastasering van het bewegingsapparaat het vaakst de ontwikkeling van de 4de fase van oncoprocessen aangeeft, wat op zichzelf niet prognostisch gunstig is. De groei van secundaire tumoren in de botten wordt echter als een minder agressief proces beschouwd dan een vergelijkbare schade aan de inwendige organen.

Zelfs bij een aanzienlijke compressie van het ruggenmerg zijn er methoden om de toestand van de patiënt te verlichten. Terwijl in het geval van metastasen in de hersenen, lever of longen de kwaliteit van leven van een patiënt veel moeilijker te verbeteren is.

Vooruitzichten voor de behandeling van gemetastaseerde spinale kanker

Afhankelijk van de mate van gevoeligheid van tumorcellen voor verschillende soorten therapie, worden bestralingstherapie, zeer toxische chemotherapie, laser, klassieke en radiochirurgie, therapie met difosfonaten en hormonale geneesmiddelen gebruikt bij de behandeling van botmetastasen.

Radiosurgery wordt beschouwd als de meest veelbelovende methode van therapie, waarbij gamma- of cybermes wordt gebruikt. De werking van het instrument is gebaseerd op de puntbestraling van de tumor en maakt het mogelijk de metastasen aanzienlijk te verminderen of volledig te vernietigen. De maximale diameter van de tumor voor volledig herstel mag niet meer dan 20 mm zijn. Het voordeel van de technologie is de impact exclusief op kankercellen.

Voor kleine maten gebruiken tumoren ook systemische bestraling, maar deze methode wordt als minder effectief beschouwd. De combinatie van verschillende cursussen chemotherapie en radiochirurgie heeft een bewezen hoog rendement.

Hormoontherapie wordt gebruikt als de ontwikkeling van een primaire tumor afhankelijk is van de concentratie van oestrogeen en testosteron (prostaatcarcinoom, borstkanker, enz.), Evenals van oedemen (glucocorticoïd).

Behandeling met difosfonaten en versterking van de wervels tijdens operaties worden gebruikt om het risico van hun fractuur en compressie van het ruggenmerg te verkleinen. Laminectomie en andere soorten operaties zijn voornamelijk gericht op het verminderen van neurologische symptomen.

Het vooruitzicht van overleven hangt dus voornamelijk af van het tumorvolume, de verdraagbaarheid van de chemotherapie door de patiënt, de gevoeligheid van kankercellen voor chemotherapie en de complexiteit van de casus (de aanwezigheid van andere primaire neoplasieën, botresorptie, enz.). Veel van de gezondheid van de patiënt hangt af van zijn bereidheid om de instructies van de arts te volgen en de conditie van het lichaam te handhaven met alle beschikbare methoden van de traditionele geneeskunde.

We zullen u zeer dankbaar zijn als u deze beoordeelt en deelt op sociale netwerken.

Symptomen, manifestaties en behandeling van spinale kanker

Ruggemergkanker is geen frequente ziekte. Het is echter uiterst gevaarlijk zwelling treedt op in de botten of het ruggenmerg, metastasen penetreren de weefsels en organen in de buurt. Een van de helderste symptomen die de ontwikkeling van een dergelijk pathologisch proces aangeven, is pijn. Het verandert zijn intensiteit terwijl de tumor groeit.

Wat is het probleem

De term "oncologie van de wervelkolom" wordt begrepen als oncontroleerbare groei van gevaarlijke cellen in dergelijke weefsels als:

Uiteraard veroorzaakt ruggenmergkanker het functioneren van het ruggenmerg, wat leidt tot vernietiging van de botten. Er zijn twee opties voor spinale kanker:

In het eerste geval spreken ze over de ontwikkeling van een tumor direct in de structuren van de wervelkolom. In de tweede - over het resultaat van metastase van oncologie van andere organen of lichaamssystemen. Kankercellen in primaire pathologie vermenigvuldigen zich en groeien zeer snel, en geven ook onmiddellijk metastase. In het geval van een secundaire ziekte bereiken metastasen de wervels door de lymfestroom of de bloedstroom in de veneuze plexus.

De ontwikkeling van pathologie in fasen

Spinale kanker, waarvan de symptomen behoorlijk opvallen, omdat gemanifesteerd door rugpijn, ontwikkelt zich volgens een bepaald patroon. Artsen onderscheiden de volgende kenmerken van de ontwikkeling van het pathologische proces:

  1. Eerst wordt een tumor gevormd uit de gemodificeerde bot- of kraakbeencellen.
  2. Het aantal kwaadaardige cellen groeit en de tumor neemt agressief alle grote nieuwe gebieden weg, verspreidt zich tegelijkertijd naar meerdere wervels. Als gevolg hiervan is er sprake van een overtreding van de bloedtoevoer, waardoor de karakteristieke symptomen van pathologie verschijnen.
  3. Het proces begint de spieren, het ruggenmerg, zenuwwortels en gewrichtsbanden te beïnvloeden.
  4. De tumor vervangt gezonde cellen met abnormale cellen en doet dit extreem agressief.
  5. Zonder behandeling beginnen de cellen zich naar verschillende organen te verspreiden en daar snel te ontkiemen.
  6. Levendige symptomen verschijnen.

Typen tumoren

Wervelkolom oncologie, net als vele andere opties, is behoorlijk divers in termen van delen in soorten. Dus vandaag onderscheiden artsen verschillende rugtumoren, die worden gedeeld door de plaats van hun lokalisatie:

  • Chondrosarcoom is een neoplasma dat wordt verzameld uit kraakbeenweefsel en gelocaliseerd tussen de wervels. Er wordt aangenomen dat dit soort vergelijkbare pathologie het meest voorkomt, en daar is een verklaring voor - zo'n sectie neemt een maximum aan belastingen over, en de hele lichaamsmassa drukt ertegen.
  • Osteoritisch spinussarcoom is de ontwikkeling van een tumor in het bot zelf, d.w.z. rechtstreeks in de wervels.
  • Myeloom is een neoplasma waarbij het ruggenmerg wordt aangetast en het zenuwweefsel wordt aangetast. Zo'n tumor is divers in zijn kwantitatieve manifestatie - het kan uniek zijn, of het kan zich in veel van de gevallen verspreiden. Een dergelijke oncologie vernietigt de wervel serieus.
  • Chondroma is een tumor gelokaliseerd in de notochord (as, waaromheen cellen verzamelen en wervels vormen). Vaak lijden ouderen aan deze ziekte.
  • Ewing's sarcoom is een neoplasma dat het ruggenmerg beïnvloedt. Zo'n tumor groeit snel, geeft hevige pijn en activeert tamelijk actief metastasizes naar nabijgelegen organen.

Oorzaken van het probleem

Tot nu toe heeft de officiële geneeskunde geen duidelijk antwoord gegeven op de vraag waarom oncologie als geheel zich ontwikkelt. Natuurlijk heeft ze geen antwoord op spinale kanker. Een aantal vergelijkbare details in patiëntgeschiedenis en lange-termijnobservaties stelden ons echter in staat om een ​​aantal redenen te noemen wanneer er een bepaald effect was, en later werd bij een persoon de diagnose tumorontwikkeling achterin gesteld.

Een van de redenen waarom een ​​neoplasma zich in de wervelkolom kan ontwikkelen, is onder meer:

  • Eerder ontvangen letsel aan de wervelkolom: degenen die niet tot het einde zijn behandeld, lopen een groter risico, waardoor er storingen in de bloedstroom waren;
  • Problemen met het metabolisme: tegen deze achtergrond beginnen giftige stoffen zich op te hopen in het lichaam, belangrijke processen vertragen, de bloedcirculatie verslechtert;
  • Drastische veranderingen in het lichaam, die zowel zwangerschap als de verwijdering van een van de organen, zoals de milt, kunnen omvatten;
  • Verminderde lichaamsverdediging - zwakke immuniteit produceert niet genoeg leukocyten en lymfocyten die kwaadaardige processen kunnen bestrijden (er wordt bijvoorbeeld aangenomen dat mensen met HIV niet worden beschermd tegen spinale kanker omdat hun immuunsysteem veel lager is);
  • Een onevenwichtige voeding gedomineerd door traditioneel schadelijk voedsel, fastfood, een product met GGO's;
  • Infecties die het menselijk lichaam binnendringen door seksueel contact of doorbloeding;
  • Straling van ioniserende natuur;
  • parasieten;
  • Ziekten van virale aard, zoals Epstein-Barr-virus, HPV, enz.;
  • Ongeschikte werkomstandigheden wanneer een persoon in een fabriek werkt waar hij voortdurend wordt blootgesteld aan trillingen.

symptomen

Spinal cancer symptomen zijn misschien wel een van de vele interessante vragen. Immers, zoals u weet, hoe eerder het probleem werd geïdentificeerd, hoe groter de kans op genezing. Als ze het vragen: rugpijn kan een uiting zijn van spinale kanker, de artsen antwoorden dat zij het zijn die het belangrijkste symptoom zijn. Onder de vroege tekenen van pijn worden genoemd, vergelijkbaar met de lumbago, bij het naar voren kantelen van het hoofd.

Allereerst begint de pijn waar de tumor is gelokaliseerd. Als het zich in de buurt van de nekwervels bevindt, kan na de pijn in de nek ongemak worden waargenomen in het nekgebied, in de schouders en armen. Daarnaast verschijnen verschijnselen als gevoelloosheid van de huid en een afname van de kracht van de handen. Bovendien zal hetzelfde vuren een benijdenswaardige regelmaat hebben.

Als de tumor zich in de thoracale wervelkolom bevindt, verschijnen symptomen zoals gevoelloosheid van de huid, rug en borstbeenpijn, die in buikligging toeneemt, zowel aan de achterkant als aan de zijkant. Vaak zijn het resultaat van de activiteit van het kwaadaardige proces in het thoracale gebied hartproblemen. Als het proces in het onderste thoracale gebied loopt, kan buikpijn optreden, vaak toegeschreven aan pancreasontsteking, cholecystitis of zelfs blindedarmontsteking.

Met de lokalisatie van de tumor in de lumbale wervelkolom, zal het mogelijk zijn om pijn te voelen tijdens het lopen en zal ze de benen opgeven. Er zal ook een gevoel van gevoelloosheid van de huid zijn, of zo'n gevoel alsof het "opgewonden" is.

In dit geval zullen de functies van de bekkenorganen verstoord raken. De groei van kanker in het heiligbeen veroorzaakt aanhoudende pijn.

Pijn in kwaadaardige processen kan lange tijd aanhouden. Bovendien kan het toenemen met factoren zoals:

  • Problemen met ontlasting en plassen;
  • Gevoelsstoornis in de lagere delen van het lichaam;
  • Vervorming van de wervels, de zogenaamde. scoliose;
  • Erectiestoornissen.

In de latere stadia merken artsen op dat iemand dergelijke tekens zal hebben als:

  • Ernstige zwakte van de spieren van de ledematen;
  • Overtredingen van thermoregulatie en perceptie van temperatuur door huid en spieren;
  • Moeilijkheden bij het lopen en frequente valpartijen door loopstoornissen.

Dit alles natuurlijk tegen de achtergrond van verhoogde rugpijn. Veel mensen zijn geïnteresseerd in: hoe werkt rugpijn bij spinale kanker. Artsen zeggen dat de pijn in dit pathologische proces vrij intens is.

Spinal Cancer Stages

Traditioneel zijn alle kankerprocessen verdeeld in fasen. Dit stelt ons in staat om het proces te differentiëren, het niveau van tumorontwikkeling te bepalen, de ernst van de situatie te beoordelen en een voorspelling te doen voor de toekomst. In de regel hebben velen in verband met de fase van het oncologische proces slechts één vraag: hoeveel mensen leven met deze of gene ziekte.

Ruggenmergkanker is hier geen uitzondering op. En hij, net als andere varianten van oncologische pathologieën, heeft 4 stadia van zijn ontwikkeling:

  1. De eerste fase is het stadium waarin het beginproces van de vorming van kwaadaardige cellen bij het begin kan worden bepaald - op dit moment is het DNA van de cellen niet zwaar beschadigd, de ongecontroleerde verdeling pas aan het begin en nog niet in een snel tempo. In dit geval kan de persoon af en toe rugpijn ervaren, maar deze wordt meestal toegeschreven aan de verkeerde houding tijdens het zitten en andere gerelateerde factoren.
  2. Stadium 2 is het stadium waarin de cellen zich al actief genoeg verdelen, en op de botten kunt u al een kleine knobbel vinden - ongeveer 2 cm. In dit geval ervaart de persoon al een trekpijn, die ook aan de benen kan geven. Tegelijkertijd is er spiertrekkingen en verzwakking van de ledematen, beginnen lymfeklieren beschadigd te raken, maar tot nu toe is er geen uitzaaiing.
  3. Fase 3 - de tijd van verval van botweefsel in de wervels. De pijn wordt vaak gekenmerkt als persistent, er zijn botbreuken. Metastase begint al met lymfe en bloed.
  4. Fase 4 - de tijd dat een persoon al grote tumoren heeft, knijpen rond de onderliggende weefsels, spieren en zenuwuiteinden. De wervels raken meer en meer gewond, de weefsels beginnen in te storten, de wervelkolom is vervormd. Verlamming en metastase kunnen op andere foci voorkomen.

Volgens artsen zijn de overlevingskansen aanzienlijk groter wanneer een tumor in de vroege stadia wordt gedetecteerd.

Hier is het belangrijk om te onthouden dat spinale kanker behoorlijk agressief is, dus er is geen tijd om lang te rocken - het is noodzakelijk om getest te worden en de behandeling snel te starten. In de eerste fase wordt de kanker genezen met 90-100%. De tweede fase vermindert de kansen tot 75%. Artsen noemen de derde fase van een dergelijke pathologie als ongunstig - slechts een derde van de kansen om hier te overleven. In de 4e fase is het bijna onmogelijk om iets te doen. Er is immers niet alleen een actief pathologisch proces, maar ook een groot aantal complicaties - verlamming, incontinentie, verminderde ademhalingsfuncties, problemen met het functioneren van de hersenen.

diagnostiek

Er zijn veel manieren om de tumor in de wervels te bepalen. Artsen brengen alle activiteiten in het complex door. Het omvat:

  • inspectie;
  • Klinische urine- en bloedtesten;
  • Verschillende neurologische tests wanneer reflexen, gevoeligheid, toon en sensorische functies worden gecontroleerd;
  • Computertomografie en MRI - deze onderzoeksmethoden helpen om de locatie van de tumor en zijn locatie nauwkeuriger te bepalen;
  • Biopsie: met deze optie kan de histologie van het biomateriaal de aard van de tumor bepalen, de agressiviteit ervan bepalen en verdere behandelingsmethoden berekenen;
  • Myelography is een procedure waarbij contrast wordt gebruikt: het wordt in het wervelkanaal ingebracht om de pathologische zones te bepalen.

Al deze maatregelen maken het mogelijk om met hoge zekerheid de aanwezigheid van een tumor in het lichaam te bepalen en de locatie ervan met maximale nauwkeurigheid te bepalen. Op basis van hun gegevens, de therapie starten.

Secundaire spinale kanker

De secundaire manifestatie van de ziekte begint met de verspreiding van kwaadaardige cellen uit de laesies van verschillende organen. Metastasen komen naar de botten via de lever, het hart, de longen, enz. Er zijn kleine takken van de bloedvaten naar de wervelvaten in de hele kolom - waardoor de metastase migreert.

Daarna beginnen ze te ontkiemen in de omliggende weefsels, zetten ze druk op de bloedvaten, zenuwwortels en botten. In zijn symptomen verschilt een dergelijke oncologie niet van de primaire. Metastasen worden gedetecteerd door MRI, CT, myelografie, histologie, etc. Therapie wordt gebruikt vergelijkbaar met die gebruikt bij de behandeling van stadium 4 spinale kanker.

behandeling

Ruggenmergkanker wordt uitgebreid behandeld. De belangrijkste behandelingsoptie wordt chirurgie genoemd. Tijdens deze procedure worden de beschadigde wervels verwijderd en wordt de verbinding of schijf vervangen door kunstmatige. De weefsels rond worden ook beïnvloed tijdens de operatie. Tijdens de operatie worden speciale elektroden gebruikt om de gevoeligheid van de zenuwen te bewaken. Een van de nadelen van chirurgische interventie is het feit dat het voor hen onmogelijk is om metastasen te verwijderen. Daarom als supplement en gebruik een andere therapie. Dit is radiotherapie, chemie en hormonen van het steroïde type.

Radiosurgery helpt op de een of andere manier om te gaan met tumoren die niet operabel en metastatisch zijn. Deze procedure helpt de kans op herhaling te verminderen en helpt pijn te elimineren. Chemie wordt gebruikt om de resterende kankercellen te elimineren en het pathologische proces te remmen. Schema's worden individueel gemaakt, afhankelijk van de ernst van de situatie.

Bij het uitvoeren van verschillende medische procedures moet worden begrepen dat het onmogelijk is om niet aan twijfelachtige traditionele geneeskunde te doen, en ook massage moet worden vermeden. De procedure van masseren van het lichaam wordt geassocieerd met de versnelling van het bloed in het lichaam, wat het proces van metastase versnelt.

Preventieve maatregelen

Het voorkomen van spinale kanker is een eenvoudige oefening.

Ook, als een preventieve maatregelen kunnen lopen in de frisse lucht, goede voeding, goed humeur. En, natuurlijk, men moet de alarmerende signalen die het lichaam geeft niet negeren - het is noodzakelijk om tijdig door een arts te worden onderzocht.

Ruggemergkanker: verwijdering, foto, prognose

Ruggenmergkanker kan voorkomen in elk bot dat de wervels wordt genoemd, evenals in de perifere zenuwen en weke delen die zich ertussen bevinden.

Er zijn 26 wervels in de wervelkolomstructuur:

  • 7 in de cervicale regio;
  • 12 in de borst;
  • 5 in het lendegebied (onderrug);
  • het sacrum dat zich in het bekkengebied bevindt, en het staartbeen.

Typen kwaadaardige tumoren van de wervelkolom

Er zijn veel soorten spinale kankers die worden bepaald door hun locatie en het type cellen dat ze bevatten. In dit opzicht zijn er:

  1. Intramedullaire tumoren bevinden zich in de zenuwen van het ruggenmerg.
  2. Intradurale extraramedullaire tumoren komen voor in de binnenwand van het ruggenmerg.
  3. Extradurale kankertumoren van de wervelkolom komen het vaakst voor. Ze zijn van drie hoofdtypen:

Osteosarcoom is een vrij veel voorkomende primaire botkanker die zich meestal in het groeiende bot ontwikkelt. Daarom treft het vooral adolescenten en jonge volwassenen.

Chondrosarcoom is de primaire kanker van het botweefsel dat optreedt in het kraakbeen aan het einde van het bot. Dit is een langzaam groeiende tumor, die vaker voorkomt bij mensen ouder dan 40 jaar. Gemeenschappelijke gebieden van voorkomen zijn het bekken, heupen, schouders, schouderbladen, ribben.

Fibrosarcomen zijn soorten oncopulaties van zacht weefsel die ook in alle delen van de wervelkolom kunnen voorkomen waar er ligamenten zijn. Ze zijn onderverdeeld in:

  • lemiosarcomen - begin in spiercellen genaamd glad spierweefsel;
  • rabdomyosarcomen komen voor in de actieve spieren van het lichaam (skeletachtig of gestreept). Kinderen jonger dan 6 jaar ontwikkelen meestal foetaal rhabdomyosarcoom. Bij oudere kinderen en adolescenten is het type alveolair rabdomyosarcoom geclassificeerd en bij mensen van middelbare leeftijd is het pleomorf.

Ruggemergkanker: de eerste tekenen van educatie

Elke verandering in de staat van het lichaam zou de persoon moeten alarmeren. Vaak zijn de vroegste tekenen van spinale kanker onder meer:

  • pijn op het gebied van grote botten en gewrichten (vooral 's nachts), zwelling, zwelling. Ook onder de huid kan een lichte formatie zijn, zacht of hard aanvoelend, gevoelig voor beweging;
  • bloedingen van de neus, het rectum en de keel (op voorwaarde dat de tumor zich in de buurt van dit gebied bevindt);
  • tintelingen, gevoelloosheid, bewegingsverlies, als de tumor de zenuwen kneep.

Ruggemergkanker: objectieve symptomen

Oncologen adviseren aandacht te schenken aan speciale voorzieningen als:

  • gevoel van uitpuilende ogen, alsof ze uit banen worden geduwd;
  • afhankelijk van de locatie van de tumor, moeite met het laten zakken van de ogen, verlamming van het lichaamsdeel onder de tumor;
  • darmobstructie of onvermogen om de blaas te legen.

Deze symptomen duiden niet altijd op de aanwezigheid van spinale kanker. Als u echter de minste verdenking heeft, moet u contact opnemen met uw huisarts voor een onderzoek. Indien nodig zal hij sturen naar gespecialiseerde specialisten, die een volledige geschiedenis zullen verzamelen, bloed- en urinetests zullen uitvoeren, de algemene gezondheid zullen controleren.

Moderne wervelkanaaldiagnose

Om de exacte diagnose te bepalen, zijn specifieke tests en een technisch onderzoek van de gezondheidstoestand vereist:

  1. Röntgenonderzoek zal een compleet beeld geven van de staat van het botweefsel.
  2. Een biopsie (bemonstering van cellen voor analyse) kan op de volgende manieren worden weergegeven:
  • punctie: geselecteerd deeltje van het aangetaste bot met een naald;
  • open of chirurgisch: tijdens kleine operaties onder algemene anesthesie, wordt een deel van het atypische weefsel verwijderd om een ​​nauwkeurige diagnose te stellen.
  1. Osteoscintigrafie is een gevoeliger test dan röntgenfoto's. Een kleine hoeveelheid radioactieve stof wordt in de ader geïnjecteerd, die doelbewust door de abnormale botten wordt geabsorbeerd. Hierdoor kan de scanner hotspots markeren.
  2. Magnetische resonantie beeldvorming - magnetisme wordt gebruikt om een ​​doorsnede te creëren.
  3. Computerscan - spinale kanker kan zich uitbreiden naar de longen. Het driedimensionale beeld van de inwendige delen van het lichaam maakt het mogelijk om deze aandoening te onthullen door injecties met een kleurstof of een speciale drank.
  4. Positronemissietomografie maakt gebruik van lage doses radioactieve suiker om de celactiviteit in verschillende delen van het lichaam te meten.

Behandeling en verwijdering van spinale oncologie

De behandeling van ruggenmergkanker hangt af van de grootte en locatie van de tumor, het stadium en de algemene gezondheid. De belangrijkste behandelingsmethoden:

Het wordt uitgevoerd in twee mogelijke typen:

  1. Een zachte operatie waarbij alleen het aangedane bot of gewricht wordt verwijderd, evenals een deel van het gezonde weefsel eromheen.
  2. De radicale methode wordt gebruikt wanneer kankercellen zich hebben verspreid van het bot naar de zenuwen en bloedvaten rond de aangetaste weefsels. Soms blijft amputatie de enige therapeutische manier.

Gebruikt moderne kankergeneesmiddelen en cytostatica (antikankergeneesmiddelen), die de resultaten van chirurgische behandeling aanzienlijk verbeteren. Een chemokuur gaat door na de operatie om de resterende kankerweefsels te vernietigen en de verspreiding van het kwaadaardige proces te stoppen.

Vernietigt oncovormen met stralen met hoge energie. De methode is effectief voor de behandeling van primaire tumoren, wanneer een operatie onmogelijk is of na een operatie als adjuvante therapie.

vooruitzicht

De prognostische gegevens worden beïnvloed door het type tumor, de prevalentie ervan, uitgestelde therapie en de leeftijd van de patiënt. De gemiddelde gegevens tonen:

  • Op de leeftijd van 20-44 jaar varieert de overlevingskans van vijf jaar van 49% tot 90%;
  • 45-54 jaar - van 29% van de patiënten tot 86% heeft een positief therapeutisch effect;
  • ongeveer 20% - 64% van de patiënten in de leeftijd van 55-64 jaar zal minimaal vijf jaar oud zijn.

De prognose is veel gunstiger voor dergelijke soorten kanker als:

  • oligodendroglioom: 85%, 79%, 64% in dezelfde leeftijdsgroepen;
  • anaplastisch ependioom: 91%, 86%, 85%;
  • meningeoom: 92%, 77%, 67%;
  • lage diffusie astrocytoom: 65%, 43% en 21%.

Ruggemergkanker: met hoeveel daarvan leeft het?

Gegevens over vijf jaar, tien jaar en langere overlevingspercentages zijn gebaseerd op de resultaten van een groot aantal mensen die de ziekte hebben gehad. Maar het is moeilijk om te voorspellen wat er met een bepaalde persoon zal gebeuren. Daarom fluctueren de indicatoren, afhankelijk van het stadium van het kwaadaardige proces, de kwaliteit van de behandeling en, het allerbelangrijkste, de individuele kenmerken van het organisme.

Een grote invloed op de levensverwachting bij de diagnose van "kanker van de wervelkolom" heeft uitzaaiing van de tumor in nabije of verre delen van het lichaam, waardoor de kans op volledig herstel aanzienlijk wordt verkleind.

Spinale kanker

Oncologie van de wervelkolom of oncologie van de wervelkolom in de geneeskunde wordt beschouwd als een verzamelnaam die verschillende tumoren omvat, inclusief metastasen. Volgens hun lokalisatie en histologische classificatie wordt het ziektebeeld bepaald, worden behandelprotocollen en verdere voorspelling van elk specifiek geval van de ziekte voorgeschreven.

Wat is spinale kanker?

Ruggenmergkanker - ongecontroleerde groei en reproductie van vreemde cellen tijdens het pathologische proces in de weefsels: bot, kraakbeen, zenuw, bindweefsel, vet, epitheel, mesenchym of ruggenmerg.

Wervelkolom oncologie veroorzaakt aanvallen van pijn en verstoort de functie van het ruggenmerg, vernietigt botweefsel. Kankercellen in het primair onderwijs veranderen genetisch, groeien snel en dringen door in nabijgelegen organen, metastase, leiden het lichaam naar roes en uitputting. In deze gevallen wordt een kwaadaardige tumor van de wervelkolom beschouwd als een onafhankelijke ziekte en treft in grotere mate de wervels, het ruggenmerg zelf of het membraan.

Het secundaire tumorproces manifesteert zich als een resultaat van metastase van andere primaire onco-epicentra van het lichaam door de lymfestroom of de bloedstroom door de epidurale veneuze plexus.

Ruggemergkanker: symptomen en manifestatie

Typen, soorten en vormen van wervelkanker

Het is belangrijk om histogenese vast te stellen - de verwantschap van de formatie met de bron van weefsel, de mate van differentiatie en maligniteit, de prevalentie van het proces.

Locatie van formaties

Topografisch, anatomisch gezien, kan elke spinale tumor (goedaardig en kwaadaardig) de volgende verdeling hebben:

  • intramedullaire, dat wil zeggen, in het ruggenmerg of het beenmerg. Het is inherent aan lymfomen en neuro-ectodermale formaties: astrocytomen en ependymomas;
  • subduraal - in de spleetvormige ruimte tussen de membranen van het ruggenmerg: arachnoid en vast. Het is inherent aan staartstaart- en eindlijntumoren: ependymomen, neuromen, meningeomen en metastatische medulloblastomen;
  • intradural extramedullary - buiten en binnen het ruggenmerg. Het verwijst naar meningeomen, neurofibromen of neuromen, perineuromen, melanocytomen, melanomen en hemangio-pericitomen;
  • epiduraal, dat wil zeggen in de ruimte tussen het ruggenmerg en het periosteum van de aangetaste wervel. Er zijn ook aderplexuses en bindweefsel Deze locatie is inherent aan neuromen, neurofibromen, perineuromas of epidurale lymfomen, paragangliomen of metastatische tumoren;
  • paravertebrale - aan beide zijden van de middellijn. Een dergelijke regeling met neurine, paragangliomen, chondrosarks, osteosarks, kwaadaardige fibreuze histocyten, rhabdomyosarks, invasieve onthouding, evenals osteoplastics, met de hulp van osteoplastische buikmassa's, patiënten met osteoplastische onthouding;
  • histiocytoom, lymfoom, metastasen. Hemangiopericytomas, hemangioendotheliomas en gemetastaseerde neoplasma's worden gekenmerkt door intraossale ontwikkeling met vernietiging van de wervellichamen en bogen.

Het is belangrijk! Omdat een goedaardige groei van een tumor kan worden herboren in een kwaadaardige tumor van de wervelkolom, moeten ze worden herkend en onderscheiden van het oncologische proces. Alle tumoren zijn onderhevig aan verwijdering en om de maligniteit van tumoren te verduidelijken, kan dit volgens de WHO-classificatie (2013) zijn.

WHO-botkanker classificatie (2013) bevat een tumor:

  • chondrogene;
  • osteogene;
  • fibrogenen;
  • fibrogistiotsitarnuyu;
  • hematopoietisch neoplasma;
  • met osteoclastische reuzencellen;
  • notohordalnuyu;
  • vasculaire;
  • myogene;
  • lipogenic;
  • niet-geïdentificeerde neoplastiek;
  • gevarieerde natuur.

Grote ruggengraat tumoren

  • chondrogene

a) goedaardig zijn de volgende soorten:

  1. osteochondritis;
  2. enhondromu. Een ruggenmergtumor kan verschillende botten infecteren of meerdere foci in één vormen;
  3. periostale hyalinovogramchondra chondroma in het periost of daaronder;
  4. osteohondromiksomu;
  5. chondromatose of osteochondromatose synoviaal.

b) lokaal agressief of intermediair zijn onder meer:

  1. chondromyxoid kraakbeenfibroom in de vorm;
  2. I graad chondrosarcoom (of atypische kraakbeenvorming - met lokale agressiviteit;
  3. chondroblastoma.

c) kwaadaardig omvatten de volgende soorten spinale kanker:

  1. chondrosarcoom I - III graad De primaire spinale tumor (chondrosarcoom) beïnvloedt het bot in het midden zonder een goedaardig station te ondergaan. Een secundaire spinale tumor (centrale chondrosarcoom) kan zich ontwikkelen na enchondromen;
  2. ongedifferentieerd, zeer kwaadaardig chondrosarcoom;
  3. mesenchymale chondrosarcoom. Meestal gelokaliseerd in de wervels, ribben, schedel, bekkengebied, minder vaak (30-30%) in de membranen van de hersenen en zachte weefsels. Vereist differentiële diagnose vanwege de gelijkenis met kleincellig lymfoom, osteosarcoom en neuroblastoom.
  • osteogene

a) goedaardig zijn onder meer:

  1. osteoom of enostose - eilandjes van het bot: compact of sponsachtig, bestaande uit weefselplaten. Herinnert osteoblastoom;
  2. osteoïde-osteoom, tot 2 cm groot, veroorzaakt hevige pijn, is moeilijk te diagnosticeren en moeilijk te behandelen;

b) lokaal agressief of intermediair zijn onder meer:

  1. osteoblastoom tot 2 cm met een kenmerkende productie van reticulo-vezelige dwarsbalken, omgeven door grote osteoblasten. Uitbraken kunnen 3-15 cm groot zijn, waarbij hemorrhagische cysten kunnen optreden;

c) kwaadaardig omvatten:

  1. osteosarcoom (OS) centraal met een lage maligniteit in het beenmerg;
  2. algemeen osteogeen sarcoom - intraossale tumor met een hoge maligniteit en de productie van botweefsel door de cellen;
  3. OS: niet-gespecificeerd, chondroblastisch, fibroblastisch, osteoblastisch, wekedelensarcoom;
  4. telangiectatic osteosarcoom van hoge maligniteit met grote cellen gevuld met bloed en met septa (uteriene septa);
  5. kleine cel hoge maligniteit, die doet denken aan Ewing's sarcoom;
  6. secundair osteosarcoom of secundaire kanker van de wervelkolom als gevolg van de ziekte van Paget, vanwege stralingsschade, hartinfarct, capsulitis;
  7. Parostaal osteogeen OS met lage maligniteit (juxtacortical osteosarcoma);
  8. periosteal OS, maligne kraakbeen-bot-vormende neoplasma op het botoppervlak (juxtacortical cholesterol, juxtacortical chondroblastic OS);
  9. oppervlakkig osteogeen sarcoom met een hoge maligniteit. Het vereist differentiële diagnose vanwege de gelijkenis met het centrale normale OS, dat groeit onder / boven het bot. En ook met een parostal dedifferentiated OS.
  • fibrogenen

a) intermediair (lokaal agressief) omvatten desmoplastisch botfibroom met lichte spilvormige cellen in de structuur en collageenvezels. Herinnert aan desmoid fibromatosis van zacht weefsel en vereist differentiële diagnose. De ontwikkeling verloopt hard, wat een zorgvuldige afweging van gegevens voor de ziekte van deze vorm vereist;

b) kwaadaardig is een primaire kanker van de wervelkolom in de vorm van botfibrosarcoom van spindelcelvorming, met een gemiddelde of hoge maligniteit. Als de differentiatielijn fibroblast is en er geen andere lijnen zijn, heeft fibrosarcoom geen uitgesproken pleomorfisme. Botkanker vereist differentiële diagnose vanwege de gelijkenis van de histologische structuur met het OS, cholesterol, leiomyosarcoom, synoviaal sarcoom. Voor dit doel worden IHH-markers gebruikt om de expressie van spiercelantigenen, zenuwgranaten, epitheel uit te sluiten.

  • Fibrogistiotsitarnye

Dit type neoplasma wordt weergegeven door NOF, een niet-ondersteunde fibroma / goedaardige fibreuze bothistiocytoom. Als de formatie wordt beperkt door de cortex, wordt de term "corticale vezelachtige afwijking" gebruikt. Als het fibroom groot is en zich verspreidt naar de beenmergholte, wordt het 'niet-ondersteunde fibroom' genoemd. Het heeft dezelfde histologische structuur met een corticale vezelige afwijking, maar een andere grootte. 54% van de jongens en 22% van de meisjes wordt ziek met fibroom met de aanwezigheid van een of meerdere foci, patiënten van 20 jaar of ouder hebben histiocytoom. Pathologische complicaties: fracturen en secundaire veranderingen komen voor bij grote laesies van NOF, vergelijkbaar met hemorragische cysten.

  • Hematopoietische neoplasmata

Neoplasma of botkanker combineert kwaadaardige tumoren:

a) Plasmocytisch myeloom (PCM) - klonale neoplastische proliferatie van beenmergplasmacellen.

Vanwege de infiltratie van verschillende organen, wordt de multicentrische PCM multipel myeloom genoemd, de ziekte van Kahler (Kahler). Klinische opties voor PCM: niet-geheim, laag-symptoomloos "pijnloos" of smeulend myeloom, plasmacytische leukemie. Myeloom is een kanker van de botten van het bekken, heup, axiaal skelet. Als gevolg van de ontwikkeling van gegeneraliseerde osteoporose bij myeloom treden pathologische fracturen en osteolyse op: het botweefsel wordt geabsorbeerd zonder het te vervangen door een andere pathoscale. Schade aan het beenmerg is ongelijk.

Om het verschil met non-Hodgkin-lymfoom (NHL) met een vergelijkbare polyostiale aard te bevestigen, wordt hyperparathyroïdie, metastase en differentiële diagnose uitgevoerd. Volgens de cytologische kenmerken van tumorcellen kan PCM goed worden onderscheiden, lymfoplasmacytisch, matig en slecht gedifferentieerd, vergelijkbaar met B-cellymfoom. Bepaal PCM door expressie van CD138, CD38, MUM1. Cytoplasma kan zich ophopen in lichte en zware ketens van immunoglobulinen. Soms worden CD117 en CD56 gedetecteerd in EC-cellen. Er is geen CD19-expressie in PCM, die wordt gevonden in B-lymfoïde cellen.

b) Solitaire bot plasmacytoma - klonale neoplastische proliferatie van beenmergplasmacellen. SEC in 80% schade aan de wervels, zelden de ribbenkast, de botten van de schedel, bekken, dij. Vernietiging van de cortex SEC leidt tot de vorming van para-oesaal weke delen proliferaat. Plasmocytoom progressie wordt voortdurend opgemerkt.

c) Primair non-Hodgkin-bot-lymfoom - neoplasma met kwaadaardige lymfoïde cellen. Ze vormen een of meer laesies in het botweefsel. Tezelfdertijd zijn extrafocale lymfeknopen of andere extranodale laesies niet betrokken. Er is PNHL B-cel immunofenotype bij 90% van de patiënten met extranodale lymfomen.

De meest voorkomende vorm van kanker van de wervelkolom bij kinderen en adolescenten. Metastasen kunnen optreden in gevallen van botkanker en de PNLL van de wervels en kunnen zich uitstrekken tot de femorale, tibiale en bekkenbotten en ribben. Differentiële diagnose van diffuus groot-B-cellymfoom en meer zeldzame varianten, bijvoorbeeld anaplastisch grootcellig lymfoom, wordt uitgevoerd met behulp van monoklonale antilichamen tegen CD20, CD30, BCL6, ALK, CD4, CD8.

  • Tumoren met osteoclastische reuzencellen

a) een goedaardige tumor is een reusachtige cellaesie (reparative granuloma) in kleine botten. Het bevat vezelig weefsel en bloedingen, hemosiderine-afzettingen, die soms reusachtige cellen kunnen verspreiden en reactieve botvorming kunnen activeren;

b) het tussenproduct (lokaal agressief, zelden metastatisch) is de primaire gigantische celtumor van het bot of osteoclastoma. Het wordt beschouwd als goedaardig, maar lokaal agressief, bestaande uit de proliferatie van mononucleaire cellen met talrijke macrofagen en grote osteoclast-achtige gigantische cellen;

c) kwaadaardige maligniteit in de gigantische celbot-tumor (GKO). De initiële diagnose identificeert de primaire kwaadaardige GKO, na de operatie en de bestraling, de secundaire GKO met kankercellen als gevolg van terugval of maligniteit, als de formatie niet volledig was verwijderd of bestraald, maar niet verwijderd.

  • Notohordalnye

Deze omvatten:

  1. goedaardige notochondrale, die vaak de notochondrale residu, hamartoma, sphenicocitital physaliphora ecchondrosis wordt genoemd. Het knooppunt omvat macroscopisch geleiachtig weefsel, de diameter van het knooppunt is van 2 x 4 tot 10 x 20 mm. De immunohistochemische eigenschappen van DNKO zijn vergelijkbaar met die van chordomen als gevolg van de waargenomen expressie van S-100-eiwit, EMA, AE1 / AE3-cytokeratinen, brachyury;
  2. kwaadaardig chordoom met notochordale differentiatiecellen. ICD-O-codes: chordoom, chondroid-chordoom, gededifferentieerd chordoom. Langzaam groeiend, de primaire plaats van dislocatie in het lichaam van de wervels. Vervolgens komt paraosale groei met lobulaire structuur.
  • vaat-

a) goedaardig worden gepresenteerd door hemangioom bestaande uit kleine of grote capillaire bloedvaten. Het beïnvloedt het lichaam van de wervels, schedel, bekken en lange botten;

b) intermediair (lokaal agressief, zelden metastatisch) worden vertegenwoordigd door epithelioïde hemangioom met endotheliale fenotype cellen en epithelioïde morfologie. Ze noemen histiocytoïde hemangioom, angiofolliculaire hyperplasie met eosinofilie, hemorrhagisch epithelioïde en spindelcelhemangioom. Gediagnosticeerd door de expressie van tumorcellen op endotheelcelmarkers - factor VIII, CD31, CD34 en Fli1 en ERG, door positieve reacties op keratines en EMA;

c) kwaadaardig omvatten:

  1. hemangioendothelioom epithelioïde. Het begin geeft epithelioïde en fusiforme cellen. De groei van atypische cellen wordt gekenmerkt door de vorming van koorden en nesten met de aanwezigheid van openingen van de vaten of intracytoplasmatische hiaten;
  2. angiosarcoom met osteolytische foci in de botten, vernietiging van de cortex en de vorming van paraosale accumulaties in het weefsel van de focus. Bevestig de diagnose door expressie van markers van endotheliale en epitheliale cellen. Een gedifferentieerde diagnose van angiosarcoma en metastase van oncogenese van het epitheel is vereist.
  • myogene

De goedaardige leiomyoma van spilvormige cellen en met de aanwezigheid van gladde spierdifferentiatie is goedaardig.

Kwaadaardig omvatten primaire leiomyosarcoom oncogenese, die symptomen van gladde spierdifferentiatie kan vertonen. Het is vereist om uitzaaiingen uit te sluiten van botweefsel van uterus, zacht weefsel en darmtumoren bij het diagnosticeren.

Lipomabeenbeenderen met adipocyten van goedaardige oorsprong worden waargenomen in de hersenholte of op het botoppervlak. De ossifying lipoma bestaat uit lobules met volwassen anisomorfe lipocyten en gebieden met liponecrose, fibroserende lipogranulomas en zeer kleine botten crossbars.

Liposarcoombot kwaadaardige oorsprong wordt waargenomen in vetweefsel in de botten of op hun oppervlak. Volgens het fenotype kan het overeenkomen met een goed gedifferentieerde lipoomachtige, myxoïde, pleomorfe tumor met een andere maligniteit.

  • Niet-geïdentificeerde neoplastiek

Kwaadaardig wordt zelden waargenomen en de goedaardige groei is verdeeld in een eenvoudige botcyste (solitaire of enkele kamer), fibreuze dysplasie, fibroïde dysplasie, hamartoma chondromesenchymal, Rosai-Dorfman-ziekte (sinus histiocytose).

Tot gemiddeld (lokaal agressief) behoren:

  1. aneurysmatische botcyste;
  2. histiocytose van cellen van Langergan: polyosomaal en monosorf. Onderwijs wordt ook wel eosinofiel granuloma-bot genoemd;
  3. Ziekte van Erdheim-Chester of histiocytose xanthogranulomateuze. Het kan zich verspreiden naar het zachte, botten en weefsel van andere inwendige organen, het centrale zenuwstelsel, ontwikkelt osteosclerose en kritisch orgaanfalen.
  • Diverse aard

Deze tumoren omvatten:

  1. Ewing's sarcoom;
  2. adamantinoom;
  3. ongedifferentieerd pleomorphic hoogwaardig sarcoom.

Als we kijken naar het type groei en de structuur van cellen, dan bevinden de primaire goedaardige formaties van de wervelkolom zich in de capsule, ze hebben geen metastase en bedreigen het leven van een persoon niet, maar ze kunnen degenereren tot middelmatige en kwaadaardige. De structuur van tumoren is weefsel:

  1. kraakbeen - in osteoblastoclasten en chondro;
  2. osseus - in osteomas en osteoblasten;
  3. vasculair - in hemangiomen;
  4. andere weefsels - in koorde, neurofibromen en neuritis.

In kwaadaardige tumoren (primair en metastatisch) in de structuur van het weefsel:

  • kraakbeen - in chondrosarc en osteoblastoclastoma;
  • osseus - in osteomas en osteosarcomen;
  • beenmerg - bij reticulosarcoom en het sarcomen van Ewing.

Volgens de indeling van het groeistype omvatten endofytische tumoren tumoren die niet verder reiken dan het botweefsel, exofytische tumoren - formaties die zich uitstrekken voorbij het weefsel van het bot en die van invloed zijn op eventueel zacht weefsel. Ze kunnen met je vingers onder de huid worden gevoeld of je kunt met je ogen een grote knoop zien.

Eén-tumor foci worden monotope, polytopische - meerdere foci in een of meerdere wervels genoemd.

Spinale kanker: oorzaken

Gezien de oorzaken van spinale kanker, moeten speciale omstandigheden worden opgemerkt die het risico op de ziekte verhogen: lymfoom, leukemie, AIDS, genetische aanleg.

In de geneeskunde zijn de oorzaken van spinale tumoren geassocieerd met schade aan het lichaam en het botsysteem als gevolg van:

  • verwondingen aan de componenten van de wervelkolom, wat leidde tot verstoring van de bloedtoevoer;
  • verzwakking van het immuunsysteem;
  • virale ziekten: Epstein-Barr, papilloma's;
  • ioniserende en stralingsblootstelling;
  • stofwisselingsstoornissen;
  • inname van kankerverwekkende voeding en lucht;
  • parasitaire ziekten;
  • werk gerelateerd aan constante trillingen.

Ruggemergkanker: symptomen en manifestatie

Het eerste teken van spinale kanker is het gevoel van pijn op de plaats van het pathoproces:

  • vanuit het gebied van de nekwervels verspreidt de pijn zich door het gebied van de hals, schouders en armen. Patiënten hebben gevoelloosheid van de huid en verzwakking van de handen;
  • in het thoraxgebied van de wervelkolom wordt de huid gevoelloos, de rug en de borst genezen, vooral aan de achterkant of aan de zijkant;
  • in de lumbale regio verschijnt pijn tijdens het lopen en geeft aan de onderste ledematen. De huid wordt tegelijkertijd stom of "pleit".

Symptomen van spinale kanker worden verergerd wanneer:

  • schendingen van de handeling van plassen en stoelgang;
  • sensorische stoornissen in de delen van het lichaam die zich onder de oncoprocess in de wervelkolom bevinden;
  • vertebrale misvormingen (scoliose);
  • erectiestoornissen.

Late symptomen van spinale kanker optreden:

  • volledige zwakte van het spierstelsel van de ledematen;
  • overtreding van de gevoeligheid van warmte en kou van spieren en huid;
  • moeilijk lopen, dips vanwege loopstoring.

Als we de eerste symptomen van spinale kanker nader onderzoeken, blijkt dat de pijn zich tijdens het naar voren kantelen van het hoofd manifesteert. Bij neuromen treedt radiculaire pijn op en neemt toe als gevolg van compressie van de halsslagaders en belemmerd bloed uit het hoofd. Wanneer dit gebeurt, de toename van de intracraniale druk en de verspreiding van hersenvocht in het ruggenmerg. De vloeistof duwt de tumor en trekt de zenuwwortel, waardoor de pijnklachten toenemen.

Waarschuwing! Bij kinderen met een tumor in het ruggenmerg leidt spanning in de cervicale en spinale spieren tot een vaste positie van het hoofd. Er is een sluiting van reflexen die door de aangedane wortel in het betreffende segment gaan. Over het verlies van de reflexboog (peesreflexen: perifere parese of verlamming), wordt het niveau van ontwrichting van het kankerproces bepaald.

Tijdens de formaties in de nek (segmenten CI-CIV) lijkt stabiele radiculaire pijn (terugschieters) achter in het hoofd vroeg en is de beweging in de wervels beperkt. Bij aangetaste segmenten van de cervicale verdikking (CV-DI) treedt parese of zwakke verlamming van de handen op. De toevoeging van centrale paraparese verstoort de beweging van de onderste ledematen. Als compressie van het spinale centrum plaatsvindt in het gebied van de segmenten van de CVIII-DI, dan leidt dit tot ptosis, miosis, enoftalmie, nystagmus en veranderingen in de functies van het vestibulaire apparaat.

Gevoeligheid, beweging en spiertonus worden aangetast wanneer een ruggenmerg in de wervels wordt beschadigd. Wanneer een tumor wordt gedetecteerd in de lumbosacrale segmenten: sympathisch (LI-LII) en parasympathisch (SIII-SV), zijn de functies van de bekkenorganen verstoord.

Radiculaire pijn in de zenuwen tussen de ribben verschijnt in de thoracale wervelkolom. Als de pathologie wordt onthuld in het gebied van DIV-DVI-segmenten, leidt dit tot verschillende aandoeningen van de hartactiviteit. Beschadigde onderste thoraxsegmenten veroorzaken buikpijn. Tegelijkertijd kunnen ze per vergissing cholecystitis, pancreatitis of blindedarmontsteking diagnosticeren.

Als de lumbale verdikking (LI-SII) en het epiconusgebied (LIV-SII) worden aangetast, dan is het werk van de proximale knie- en gluteale spieren verstoord, zijn de functies van de bekkenorganen verstoord en zijn urineren en ontlasting vertraagd.

De groei van oncologische formaties in de hersenkegel veroorzaakt pijn in de bil en het anogenitale gebied en leidt ook tot incontinentie van urine en ontlasting en seksuele zwakte. Bij kinderen verdwijnt de anale reflex. Oncoprocessen in de cauda-paardenzone veroorzaken scherpe en aanhoudende pijn in het heiligbeen, de bijnier en de benen, met name zijn ze verergerd in de buikligging.

Intracerebrale maligne processen van de wervelkolom schenden de functies van het ruggenmerg, vasculaire tumoren leiden tot xanthochromie van de hersenvocht. Extramedullaire formaties (neuromen) na punctie en verwijdering van de cerebrospinale vloeistof leiden tot disfunctie van het ruggenmerg, de paden en de circulatie van de wervelkolom.

Spinal Cancer Stages

  1. De eerste fase van spinale kanker wordt bepaald tijdens de initiële vorming van kankercellen, schade aan hun DNA en ongecontroleerde deling. Het wordt gekenmerkt door terugkerende rugpijn.
  2. Spinal cancer stage 2 wordt gekenmerkt door intense celdeling lijkt op een knoop, gelijk aan 2 cm of meer. Patiënten klagen over het trekken van pijn in de rug, tot aan de benen. Dit trilt de spieren en ledematen - verzwakt. Metastase is dat niet, maar de regionale lymfeklieren zijn beschadigd.
  3. De botstof in de wervellichamen in de derde fase van spinale kanker desintegreert. Er is aanhoudende pijn in de aangetaste wervel, evenals gebroken botten. Ook wordt fase 3 van spinale kanker gekenmerkt door metastase door middel van hersenvloeistof, bloed en lymfe, een toename van het volume van de RLU.
  4. Ruggemergkanker stadium 4 wordt gekenmerkt door de grote omvang van onco-knopen, dus alle spinale weefsels, spieren en zenuwen worden geperst. In dit geval raken de wervels gewond en worden de weefsels vernietigd, in de probleemgebieden wordt de wervelkolom vervormd. Door compressie van het ruggenmerg treedt verlamming op en als gevolg van metastase naar andere organen, secundaire brandpuntsvormen.

Spinal Cancer: diagnose

Naast een onderzoek, onderzoek door een arts, bloed- en urinetests, omvat de diagnose van spinale kanker 5 hoofdmethoden:

  1. neurologische tests: controleer reflexen, gevoeligheid, toon en sensorische functies;
  2. CT en MRI om de bron van de ziekte, de grootte en locatie nauwkeurig te identificeren;
  3. onderzoek van röntgenfoto's om botten te visualiseren met schade onder druk van de tumormassa;
  4. biopsie voor spinale kanker met een punctienaald om de aard van de tumor te bepalen door histologisch onderzoek van het verkregen weefselmonster;
  5. myelografie - door een contrastmiddel in het wervelkanaal in te brengen. Vervolgens wordt een klassieke contrast-tomografie uitgevoerd en worden pathologische zones bepaald.

Ruggemergkanker met uitzaaiingen

Metastasen in de wervelkolom vormen een secundaire kanker. Bloed verspreidt kwaadaardige cellen van de primaire laesies van alle organen via de lever, het hart en de longen en terug. Langs de wervelkolom vertrekken kleine takken (collateralen) naar de wervelvaten van de grote bloed- en lymfevaten. Pathologische cellen migreren op deze manier.

Door de hersenvloeistof penetreren kankercellen bovendien in de sponsachtige substantie van de wervellichamen van de cervicale, thoracale of lumbosacrale gebieden. Hier en ontwikkel metastasen in de wervelkolom van de tumorfocus van het secundaire plan.

Metastasen groeien en zetten druk op de bloedvaten, het ruggenmerg, zenuwwortels en botweefsel. Symptomen van metastasen in de wervelkolom en het gedrag van de secundaire tumor zijn hetzelfde als bij primaire kanker.

Identificeer metastasen in de wervelkolom: één of meerdere, u kunt MRI, CT-PET, contrastmyelografie, histologisch en moleculair onderzoek van puncties. Vaak gebruikt
diagnose van spinale kanker met uitzaaiingen door osteoscintigrafie, tijdens het scannen van het gehele botstelsel, inclusief de wervelkolom.

Behandeling van metastasen in de wervel wordt uitgevoerd, evenals het primaire kankerproces in het 4e stadium, met het gebruik van chirurgie, chemotherapie en immunotherapie. Om extreem nauwkeurige verwijdering van foci te verzekeren, wordt de lokale behandeling van metastasen in de wervel uitgevoerd met behulp van stralen van apparatuur met moderne lineaire deeltjesversnellers.

Vaak vervangen spinale chirurgen de vernietigde wervels en schijven om de wervelkolom te stabiliseren, waarna de spierkracht, gevoeligheid en functioneel werk van de bekkenorganen worden hersteld. Hormoonafhankelijke formaties worden verwijderd door hormonale preparaten volgens een individueel protocol. Zij en andere chemische middelen worden lokaal in de vaten geïnjecteerd. Pas radiosurgery toe: cyber scalpels of gamma-messen. De tumor wordt verwijderd door een dunne straal van gamma- of bètastraling.

Met de radionuclidemethode kunt u aan de kern van een metastatische tumor werken zonder gezond weefsel te beschadigen. De injectie wordt eens in de drie maanden uitgevoerd. In het geval van metastasen worden biofosfonaten in de ader ingebracht (Zometu met zoledroninezuur of Bondronaat met ibandroninezuur) of oraal ingenomen (Bonefos met clodronzuur of Bondronaat). Niet-steroïde medicijnen of opium worden toegediend om de pijn te blokkeren, blokkades worden gebruikt.

Belangrijk om te weten! Wanneer kanker geen massagebehandelingen kan ondergaan. Ze worden beschouwd als warmte, versnellen bloed, dragen bij aan de verspreiding en groei van metastasen.

Informatieve video

Ruggemergkanker: behandeling

De belangrijkste behandeling voor spinale kanker is chirurgische, sparende (zonder verzwakking van de wervelkolom) interventie met de verwijdering van het aangedane bot, gewricht of schijf en vervanging van endoprothesen en delen van gezond weefsel rond de pathologische formatie. Wanneer cellen zich verspreiden van botten naar zenuwweefsel en bloedvaten, worden ze weggesneden.

Spinale chirurgie is gericht op de scheiding van kwaadaardige cellen van gezonde cellen. Gebruik hiervoor een chirurgische techniek, decompressielaminectomie genoemd. Tegelijkertijd worden elektrofysiologische monitoring, microscopen en andere innovatieve apparatuur uitgevoerd om schade aan het ruggenmerg uit te sluiten.

Om de wervelkolom te genezen en de zenuwen niet te beschadigen, gebruikt u elektroden om hun gevoeligheid te testen. Samen met de tumor wordt één of meer beschadigde wervels verwijderd door ze tegelijkertijd te vervangen door hun implantaten.

Indien mogelijk wordt een straal ultrasone aspirator, bijvoorbeeld Soring (Duitsland), gebruikt om een ​​ruggenmergtumor te vernietigen met een vaste consistentie en een goede aansluiting op een kwetsbare gelsubstantie en de overblijvende fragmenten van neurochirurgen te verwijderen. Het vermindert het risico op schade aan hersenstructuren, vernietigt en verandert de tumormassa in een vloeibare pap met een geconcentreerde ultrasone straal. Vervolgens wordt de pathologische plaats met vloeistof gewassen en wordt de aspirator weggezogen.

Het gebrek aan operaties - het onvermogen om alle metastasen uit gebieden van de wervelkolom te elimineren. Daarom worden ook radiotherapie, radiochirurgie, chemie en steroïde hormonen gebruikt. Corticosteroïden (Dexamethason) verminderen het ontstekingsproces.

Radiotherapiebehandeling

Hoe te behandelen als kwaadaardig weefsel overblijft na een operatie?

Inoperabele en metastatische tumoren, weefselresten na excisie van de formatie worden bestraald. Bij te risicovolle operaties helpt radiotherapie de pijn te verlichten en een terugval van de ziekte te doven.

radiosurgery

Breng eenmaal hoge doses straling aan en focus de stralen op de onocarp. Tegelijkertijd worden kwaadaardige cellen vernietigd en zijn gezonde weefsels vrijwel niet gewond. Behandeling van spinale kanker met deze methode is een alternatief voor chirurgie en traditionele radiotherapie.

chemotherapie

Anti-kanker (cytologische) preparaten worden voorgeschreven voor bepaalde soorten spinale tumoren. Ze helpen om het resultaat van de operatie te verbeteren en de resterende kankercellen erna te vernietigen, de verspreiding van het pathologische proces te stoppen.

Behandeling van spinale kanker wordt uitgevoerd volgens bepaalde individuele schema's, bijvoorbeeld:

  • Methotrexaat in de ader 12 g / m² - 1 keer in 7 dagen, met een kuur van 2-12 weken + Calciumfolinaat in de ader of oraal 15 mg / m² - 10 toedieningen elke 6 uur. De eerste dosis wordt 30 uur later na methotrexaat toegediend.

In andere regimes is behandeling met Cisplatine (Platinol), Doxorubicine (Adriamycine) en / of Ifosfamide toegevoegd. Hoe te behandelen en welke regimes worden voorgeschreven door de behandelende artsen: oncoloog (specialist in chemotherapie, hormonen en immunotherapie), oncoloog-radioloog (specialist in radiotherapie), chirurg-oncoloog (specialist in biopsie, diagnose en behandeling van kanker) op basis van alle onderzoeken.

Gebruik van steroïde hormonen

Met behulp van steroïden - hormonen: de genitale en corticale laag van de bijnieren beheersen en reguleren alle belangrijke functies in het menselijk lichaam. Ze worden geïnjecteerd of in pillen ingenomen. Oncogenese door hormonen kan niet worden genezen, maar de algemene toestand van de patiënten na een operatie voor / na bestraling verbetert aanzienlijk.

Hoeveel leven er met spinale kanker?

Het is in 90% van de gevallen mogelijk om kanker in fase 1 te genezen. Genezen in de tweede fase is mogelijk bij 70% van de patiënten. Slechts 30% van de patiënten heeft een kans om te overleven in stadium 3 van kanker. Na een adequate behandeling kan de prognose van spinale kanker in stadium 4 maximaal 2% of minder zijn.

Als u de leeftijd van patiënten voorspelt, is de gemiddelde overleving na vijf jaar:

  • 48-90% - op de leeftijd van 20-44;
  • 28-86% - op de leeftijd van 45-54 jaar;
  • 20-64% - op de leeftijd van 55-64 jaar.

Dienovereenkomstig zal in dezelfde leeftijdsgroepen de prognose als volgt zijn, bijvoorbeeld met de volgende oncologische laesies:

  • oligodendrogliomen: 85, 80, 65%;
  • anaplastisch ependioom: 92, 85, 83%;
  • meningeomen: 93, 78, 68%;
  • lage diffusie astrocytomen: 65, 42, 20%.

De prognose voor metastasen in de wervelkolom kan 80-60% zijn, afhankelijk van de nabije of verre locatie van de primaire tumor en metastasen in de organen.