Kort nek-syndroom bij zuigelingen

Na succesvolle voltooiing van de bevalling valt de baby in handen van neonatologen. Ze kunnen worden gediagnosticeerd: het korte-nek-syndroom bij zuigelingen. De ziekte komt voor op de achtergrond van een trauma of een aangeboren afwijking tijdens de bevalling. Dientengevolge, de mobiliteit van het kind van dit orgaan ook lijdt tegen de achtergrond van onvoldoende lengte. Het is belangrijk dat ouders van tevoren de belangrijkste tekenen en symptomen van de ziekte kennen. Het is ook noodzakelijk om mogelijke opties te vinden voor het bestrijden van de ziekte.

Ziektespecificatie

Bij baby's met korte nek hebben ze kenmerkende externe kenmerken. Het hoofd zit letterlijk recht op de schouders. Wanneer een kind opgroeit, begint het teken nog duidelijker te verschijnen.

Deformiteit bij een pasgeborene kan voorkomen als een complicatie na een lange geboorte. Met een gedetailleerd onderzoek kunnen artsen overmatige spanning in de nek detecteren. Het komt vanwege de hoge druk op dit gebied.

Het syndroom ontwikkelt zich ook op de achtergrond van een genetische aandoening die eerder in een van de familieleden werd geregistreerd. In dit geval heeft de baby chromosomale veranderingen in de wervelkolom. In de regel zijn ze al te vinden in de tweede maand van de zwangerschap. In dit geval wordt de baby gediagnosticeerd met Klippel-Feil.

Kenmerken van de manifestatie van de ziekte

Symptomen worden in aanmerking genomen wanneer een diagnose wordt gesteld.

In de medische praktijk zijn er verschillende symptomen waarmee u dit symptoom bij een pasgeborene kunt identificeren:

  • Korte nek vanaf de geboorte.
  • Lage locatie van de ondergrens van de haargroei.
  • Een gedetailleerd onderzoek kan een lichte afwijking van de hoofdrug detecteren.
  • De mobiliteit van de nek is vastgesteld op een laag punt.

Pathologie bij zuigelingen gaat vaak gepaard met andere ontwikkelingsdefecten. Ze worden bijvoorbeeld vaak gediagnosticeerd met scoliose, een defect in het werk van het hart of dementie.

Als de ziekte werd veroorzaakt door genetische afwijkingen, wordt deze bovendien ook gekenmerkt door andere kenmerken:

  • Zwakke toon van alle spieren.
  • Eenvoudig tillen van schouderbladen en schouders.
  • Een gedetailleerd onderzoek kan een onvoldoende aantal wervels of hun grootte detecteren.
  • Individuele delen van de wervelkolom zijn stevig met elkaar gefuseerd.
  • Verstoring van slaap.

Een gedetailleerde studie van de cervicale regio stelt u in staat om een ​​kleine afstand tussen het hoofd en het lichaam van de baby te identificeren. Tegen deze achtergrond heeft hij veel overeenkomsten met een kikker. Bij sommige vormen van de ziekte rust de kin constant op de borst van het kind.

De situatie leidt tot problemen met ademhalen en slikken. Artsen kunnen ook negatieve veranderingen in huid- en oogkleur detecteren. In het groeiproces vertoont het kind duidelijke tekenen van spinale kromming.

Vervormingen veroorzaakt door de ziekte hebben een negatieve invloed op de wortel van het ruggenmerg. Zo'n klinisch beeld kan tot ernstige afwijkingen leiden. Een van de gevaarlijkste complicaties van de ziekte zou bijvoorbeeld een abnormaal functioneren van het zenuwstelsel, scheelzien of ontwikkelingsachterstand moeten zijn.

Wanneer u deze diagnose stelt, moet u onmiddellijk doorgaan met de behandeling. Om het te elimineren, worden conservatieve methoden en fysiotherapie gebruikt. Massage heeft ook een positief effect. De haalbaarheid van elke methode afzonderlijk wordt echter geanalyseerd door de behandelende arts.

Gebruik de kraag van de greppel

Dit apparaat kan worden aangewezen door een osteopaat. Dit is een speciaal verband voor het nekgebied. Hiermee kun je alle stekels repareren. Door de procedure is het mogelijk om de bloedcirculatie verschillende keren te verbeteren.

De duur van de behandeling moet met uw arts worden overeengekomen. Het wordt geselecteerd afhankelijk van de aard en de ernst van het syndroom. Om de zwakke manifestatie te elimineren, is het voldoende om elke dag een halsband te dragen gedurende 10-30 minuten. In sommige gevallen wordt de arts geadviseerd er constant in te lopen en zelfs 's nachts te blijven. De loop van de behandeling varieert van twee weken tot een maand.

De grootte van de kraag wordt gekozen afhankelijk van het gewicht en andere parameters van het kind. Het is belangrijk om de volledige pasvorm van de band te garanderen. Anders geeft de behandeling mogelijk niet het gewenste resultaat.

Het verband moet zodanig worden gedragen dat de kin in een speciale uitsparing voor de kin kan worden bevestigd. Voor de bevestiging worden aan de achterkant speciale klittenbandsluitingen gebruikt. Mam moet controleren of haar vinger tussen de halsband en de nek van de baby zit. Het moet stevig nestelen, maar volledig klimmen. Indien nodig kan de locatie worden gewijzigd door middel van bevestigingsmiddelen aan de achterkant.

Als het nodig is om een ​​verband te dragen, wordt het direct na de geboorte op de nek van het kind gedragen. De halsband wordt gebruikt voor profylaxe als de arts twijfelt aan de aanwezigheid van deze afwijking. Als massage of oefentherapie wordt voorgeschreven, moet het apparaat tijdens het vasthouden ervan worden verwijderd.

Het verband staat voortdurend in direct contact met de schil van de kruimels. Ouders zouden voor hem moeten zorgen. Dankzij dit is het mogelijk irritatie van de huid te voorkomen. Het is toegestaan ​​om alleen met de hand te wassen in koud water. Tijdens het drogen wordt het toegestaan ​​om het volledig recht te maken. U moet deze manipulatie niet uitvoeren in de buurt van apparaten die worden gebruikt voor ruimteverwarming. Het product is orthopedisch, waardoor het risico op beschadiging groter wordt.

Als irritatie op de huid begint te verschijnen, is het aan te bevelen om deze plekken te coaten met babycrème voordat u de kraag opzet.

Therapeutische oefening en andere therapieën

Elektroforese wordt gebruikt om de pathologie te corrigeren. Dankzij hem kunnen de ionen van medicijnen gelijkmatig door het lichaam worden verdeeld. Ze worden gebruikt om pijn te verlichten. Na de procedure wordt het verband weer op het kind gelegd.

Om een ​​snel resultaat te bereiken, wordt aanbevolen om gebruik te maken van oefentherapie. Naast de volledige behandelingskuur worden kruimels aanbevolen om uit te harden. Hierdoor zal het mogelijk zijn om verdere houdingsvervorming te voorkomen.

Massage zal een positief effect hebben op het lichaam in het geval dat u de voorziening van een ervaren specialist aanvraagt. Hij zou buitensporige spierspanning moeten kunnen elimineren.

De sessie begint met een lichte streling. Het is belangrijk om de nodige aandacht te besteden aan de nek en schouders. De arts moet ook een reeks oefeningen uitvoeren, die gericht is op het ontwikkelen van individuele delen van de wervelkolom. Er worden echter ook manipulaties uitgevoerd op de ledematen. Hierna kan de sessie worden beëindigd.

De noodzaak voor een operatie

Het is noodzakelijk om het kantoor van de chirurg te bezoeken als bij het kind de diagnose Klippel-Feil is gesteld. Om een ​​juiste diagnose te stellen, moet u een genetisch onderzoek ondergaan. Als een hoge compressie wordt vastgesteld in het gebied van de wortels van het ruggenmerg, is chirurgische interventie vereist. Het is gemaakt met anesthesie met pijnstillers. Na de operatie wordt de mobiliteit van de nek volledig hersteld.

Als de baby de diagnose van een korte nek kreeg, zouden de ouders niet in paniek moeten raken. Het kind zal voldoende aandacht moeten besteden en zorgen voor een snel herstel. Het is belangrijk om alle aanbevelingen van artsen strikt te volgen. In dit geval krijgt de nek gegarandeerd zijn mobiliteit voor een korte tijd terug. Het visuele defect kan alleen worden hersteld als het kind opgroeit.

Het is onmogelijk om de complicaties te voorspellen die het korte-nek-syndroom op het lichaam zal geven. Na een ziekte neemt bijvoorbeeld het risico op nierfunctiestoornissen toe. Ook blijft de verhoogde toon in de nek vele jaren bestaan. Als hypoxie niet tijdig wordt geëlimineerd, kunnen de hersenen en de organen van het gezichtsvermogen eronder lijden. De rug begint te vervormen, waardoor de mobiliteit van de nek aanzienlijk wordt verminderd.

Negatieve gevolgen kunnen volledig worden voorkomen als u een volledige diagnose neemt en onder de controle van een arts blijft. Verwanten worden ook geadviseerd om naar de kliniek te gaan, omdat ze dan het risico op een kind met een dergelijk defect vergroten.

Tot op heden is er een hele reeks corrigerende maatregelen die in de toekomst negatieve gevolgen volledig zullen voorkomen. Dat is de reden waarom ouders niet moeten wanhopen.

Kort nek-syndroom bij zuigelingen

Short-neck-syndroom bij zuigelingen is een pathologie waarbij de nek een lengte heeft die kleiner is dan de standaardnorm. Het hoofd "zit" op de schouders met bijna geen lumen, en de kin staat in contact met de borst van de baby. Pathologie kan er als volgt uitzien: de nek lijkt op een gecomprimeerde mondharmonica.

Anomalie schendt de verhoudingen van het lichaam van het kind, een illusie van volledig ontbreken van een nek ontstaat. Meestal wordt cider al ontdekt tijdens het eerste onderzoek in het ziekenhuis. Bij deze ziekte worden de spieren van de nek sterk gespannen, worden de schouders opgetild en worden de bloedvaten en bloedvaten die in de nek passeren geperst. In dit opzicht ontvangen delen van de hersenen minder noodzakelijke zuurstof.

Als de pathologie niet van jongs af aan wordt behandeld, zal de nek langer worden zonder behandeling, maar het syndroom zal in de toekomst negatieve gevolgen hebben. Een pasgeborene begint een sterke migraine te krijgen, een IRR (vasculaire dystonie) ontwikkelt zich en problemen met het gezichtsvermogen. Bovendien is het vanwege de verhoogde belasting van de wervels verkeerd toegewezen aan de rest van de wervelkolom. Dit vormt een bedreiging voor toekomstige scoliose, osteochondrose. Wat is de oorzaak van de ziekte en hoe deze te genezen?

Oorzaken van pathologie

  • Een van de redenen waarom artsen erfelijkheid noemen. In de meeste gevallen beïnvloeden ouders de genetica (70%), terwijl andere familieleden hun genetische invloed met 30% uitoefenen.
  • Mogelijk optreden van pathologie als gevolg van genetische afwijkingen. In deze gevallen begint de abnormale ontwikkeling van de foetus met 8 weken terug in de baarmoeder. Onder artsen wordt dit fenomeen Klippel-Feil syndroom genoemd. Hiermee zijn de wervels van de nek aanvankelijk dichter dan die van andere pasgeborenen.
  • Een "korte nek" is het resultaat van een geboortetrauma dat de nek van het kind vervormde.
  • Spieren in de nek kunnen overlopen wanneer ze door het geboortekanaal van de moeder gaan. Dit gebeurt meestal tijdens langdurige en zware arbeid, de spieren rekken meer dan de norm, en na de geboorte krimpt de baby reflexief. Tegelijkertijd worden de wervels zelf niet beschadigd.

Klinisch beeld

Om de diagnose te bevestigen of te weerleggen, hebben artsen röntgenfoto's voorgeschreven. Evenals de arts het "korte-nekken syndroom" visueel bepaalt voor een aantal van de volgende symptomen:

  • Lage locatie van haarlijn. Ze raakt bijna haar schouders aan.
  • Er zijn gevleugelde plooien in de nek.
  • De opstelling van de schouderbladen van de baby is asymmetrisch. En ze bevinden zich hoger dan het zou moeten zijn volgens de normen.
  • De ruggengraat van een pasgeborene is gedraaid.
  • Er zijn pathologieën van andere organen.

Als er een verwonding was tijdens de bevalling, dan is er een beperking van de mobiliteit van de nek; het kind slaapt niet goed en wordt vaak wakker; de baby is wispelturig; er is een verhoogde spierspanning in de nek, het aanraken ervan veroorzaakt pijn. Ongeacht de reden voor het verkrijgen van de pathologie, raden artsen aan de behandeling onmiddellijk te starten om verdere negatieve gevolgen te voorkomen.

Ouders kunnen zelf controleren of het kind een ziekte heeft of afwezig is. Want dit kind verspreidde zich op de buik en hief zijn hoofd een beetje op. Bij een normale ontwikkeling van de wervels moeten er zeven zijn, de afstand tussen de schouders en de haarlijn is niet minder dan 30 mm.

Kraag sleuf

Voor de correctie van pathologie en de behandeling ervan, worden artsen voorgeschreven met een orthopedische halsband. Het helpt om de extra belasting van de nek te verlichten en het cervicale deel van de baby te fixeren. Het verband lijkt op een cirkel van schuim met velcro aan de randen. De kraaghoogte varieert van 3 tot 5 centimeter. Een orthopedisch hulpmiddel wordt aangebracht zodra een ziekte wordt ontdekt of wanneer een kind 1-2 maanden wordt. De essentie van de techniek bij het loslaten van de slagaders van de nek, vastgeklemde strakke spieren. De halsband helpt om de zuurstofgebrek van de hersenen te elimineren en de bloedtoevoer te verbeteren.

Deze band kan worden besteld door individuele metingen of een kant-en-klare bandage kopen in een gespecialiseerde winkel. De band wordt geselecteerd rekening houdend met het gewicht van het kind en na het meten van het volume van zijn lichaam. Anders zal een korte band, vastgemaakt aan de randen van het klittenband, losjes aan de nek hechten en ronddraaien, en de lange band de nek niet goed vasthouden. Het gebruik van de halsband in de verkeerde maat zal niet bevorderlijk zijn voor de behandeling.

In de milde stadia van het syndroom wordt de band 15-20 minuten, 30 minuten, een uur of meerdere uren per dag gedragen. En voor die kinderen die een "korte nek" hebben, is het apparaat alleen tijdens de slaap verwijderd of dagenlang gedragen. De behandeltijd varieert van 2-4 weken tot enkele maanden.

Even belangrijk is het aantrekken van een band. Ze doen het op deze manier: de halslijn van de kraag bevindt zich onder de kin en de gespen bevinden zich aan de achterkant. Bovendien mag de band niet over de tere huid van de baby wrijven, maar zorg ervoor dat deze goed aansluit. De vinger van een volwassene passeert tussen de halsband en de hals met de juiste manier van aantrekken. Bovendien is de huid besmeurd met lotion om irritatie of wrijving te voorkomen.

Onderhoud van de banden is eenvoudig: het wordt in koud water gewassen met babyzeep of poeder, gespoeld en op een vlakke ondergrond neergelegd om te drogen. Je kunt het droogproces niet versnellen door een verband in de buurt van de radiator, kachel, verwarming te plaatsen. Het is vervormd en houdt op de noodzakelijke functies uit te voeren.

Oefentherapie en fysiotherapie

De behandeling van de "korte nek" wordt op een veelomvattende manier uitgevoerd: naast het dragen van een orthopedisch verband, wordt het aanbevolen om nekmassage en oefentherapie complex uit te voeren.

Dergelijke maatregelen helpen de spanning in de nekspieren te verminderen, waardoor het effect van de Schantz-halsband wordt verbeterd. Daarnaast worden aan het kind elektroforesesessies voorgeschreven, die worden uitgevoerd in een polikliniek. Elektroden worden geplaatst op het cervicale deel van het kind in een geval geïmpregneerd met medicijnen, en stroom wordt toegepast. Ionen komen door de huid van het kind en bereiken de gewenste cellen van het lichaam.

Op paraffine gebaseerde toepassingen

Paraffinetoepassingen worden thuis uitgevoerd. Ze worden benoemd door de behandelende arts.

Het is belangrijk dat de temperatuur van de gesmolten paraffine niet te hoog is voor de tere huid van het kind.

  • Patronen worden gemaakt van tafelzeil om over het nek- en kraaggebied te worden aangebracht.
  • Zet de oven aan, doe de pan erin. We wachten tot het op temperatuur komt, ga uit de oven en leg er geprepareerde patronen van tafelzeil op.
  • Paraffine wordt verwarmd in een tank in een waterbad, waarna het wordt gegoten op patronen voor toepassing.
  • Breng na afkoeling een verpakking paraffine aan op het kind. Van bovenaf is de applicatie bedekt met een warme sjaal, een deken en een badstof handdoek om warm te blijven.
  • Duur van één procedure: 30-60 minuten.
  • Na het verwijderen van de paraffine is de huid van het kind besmeerd met crème. Ouders geven de baby een lichte massage en zetten zijn orthopedische spalk op.

Hoe het korte-nek-syndroom te behandelen

Korthalsyndroom wordt beschouwd als een aangeboren ziekte. Als na de geboorte het kind afwijkingen van de algemeen aanvaarde normen heeft, zal een ervaren arts tijdens een medisch onderzoek onmiddellijk een bestaande pathologie detecteren. Het is noodzakelijk om de eerste symptomen van deze afwijking en de behandelmethoden te kennen.

Syndroombeschrijving

Short-neck-syndroom (Klippel-Feil-syndroom) is een ontwikkelingsstoornis die zich onmiddellijk na de geboorte manifesteert, gekenmerkt door een korte nek en een beperking van de beweging van het hoofd.

De naam van deze ziekte is genoemd naar twee Franse chirurgen Klippel en Feil, die als eerste deze pathologie bij pasgeborenen aan het begin van de 20e eeuw ontdekten. Syndroom van de korte nek wordt genoemd door zijn klinische karakter.

Deze ontwikkelingsanomalie behoort tot de groep aandoeningen van het bewegingsapparaat. Het is niet moeilijk om de ziekte te diagnosticeren, omdat deze direct na de geboorte wordt gevisualiseerd. In de behandeling worden in de meeste gevallen conservatieve methoden gebruikt.

Het is belangrijk. Artsen nemen alleen radicale methoden in gebruik in aanwezigheid van complicaties die gepaard kunnen gaan met een inbreuk op de wortels van de ruggenmergzenuw of het aanhoudende pijnsyndroom.

Hoe ziet het eruit

Het korte-nek-syndroom bij zuigelingen is een pathologie in de ontwikkeling van de wervelkolom, vergelijkbaar met de abnormaal korte lengte van de halswervels, die sterk verschilt van de standaard. De foto laat zien dat het hoofd in de nek leek te zijn gegroeid, visueel is er geen lumen.

Tegelijkertijd ligt de kin praktisch op de borst van de baby. Bij een andere vorm van pathologieontwikkeling kan de nek op een accordeon lijken, het lichaam van het kind is absoluut onevenredig en de nek is niet zichtbaar zichtbaar.

De arts tijdens het eerste onderzoek in het kraamkliniek kan sterk gespannen spieren op de achterkant van het hoofd en verhoogde schouders waarnemen. Aanvullende onderzoeken kunnen problemen met de cervicale slagaders en bloedvaten identificeren, het gebrek aan zuurstof in de hersenen diagnosticeren.

Symptomen van pathologie bij de pasgeborene

Ouders die een baby met het syndroom van de korte nek hebben gehad, kunnen merken dat de wangen van de baby op de schouders liggen en soms zijn er zelfs problemen bij het aanbrengen op de borst tijdens het voeden. Mama's geven het echter de schuld van de kenmerken van hun kind en hechten niet veel waarde aan dergelijke functies.

Een neonatoloog diagnosticeert het kort-nekken-syndroom bij een pasgeborene die, na zorgvuldig onderzoek en onderzoek, de volgende symptomen van de ziekte onthult:

  • onderschatte haarlijn;
  • nekgebied wordt gekenmerkt door lage activiteit;
  • verkorte neklengte;
  • verzwakte spieren van de cervicale wervelkolom;
  • schouderbladen en schouders vervormd, opgetrokken;
  • aangroei van de halswervels, hun niet-standaard grootte;
  • discrepantie tussen de norm van het aantal nekwervels;
  • rusteloze slaap

In de medische praktijk zijn de oorzaken van defecten van de wervels niet volledig vastgesteld. Een afwijking van de ontwikkeling in de eerste minuten van het leven wordt bepaald door de baby op de buik te leggen. In een enigszins verhoogde toestand meet de verloskundige de afstand tussen de schouders en het begin van het haar.

Normaal bij een kind begint deze parameter op drie centimeter. Het aantal nekwervels wordt ook berekend, wat gelijk is aan zeven voor alle mensen. Symptomen en behandeling van het korte-nek-syndroom bij zuigelingen en oudere kinderen zijn bijna identiek vanwege de kenmerkende kenmerken van het groeiende organisme.

Leer hoe u spinale epiduriet moet behandelen.

Zoals blijkt uit een volwassene

Op een volwassen leeftijd kan het korte-nekkensyndroom ook visueel worden gediagnosticeerd of volgens dezelfde beschikbare signalen als bij pasgeborenen. Bij volwassenen kunnen echter symptomen optreden als gevolg van degeneratieve veranderingen.

Heel vaak, is er een opvallende instabiliteit in de beweging van de wervelkolom, of beter gezegd in de segmenten ernaast, die lijden aan een vergelijkbare pathologie, waarvan de leeftijdslijn al dertig jaar overschreden is.

Op volwassen leeftijd kunnen de volgende symptomen van afwijking optreden:

  • hals misvorming;
  • beperkte beweging;
  • Brevikollis - visuele waarneming van de hoofdgroei direct vanaf de schouders;
  • het begin van de hoofdhuid ligt dicht bij de schouders;
  • gezicht asymmetrie;
  • de aanwezigheid van scoliose;
  • de huid in de nek is gerimpeld en ziet eruit als een accordeon;
  • merkbaar gehoorverlies;
  • gespleten gehemelte als een bijkomende ziekte ("gespleten gehemelte");
  • zeer lage spierspanning;
  • snelle vermoeidheid van de spieren van nek en nek;
  • verhoogde schouderbladen, hun locatie is significant verschillend van de norm;
  • nekbuigen of spierverlamming;
  • de aanwezigheid van pijn in de cervicale wervelkolom;
  • pterygoidplooien in de nek;
  • slaapproblemen door neuropsychiatrische aandoeningen.

Oorzaken van ontwikkeling

Artsen onderscheiden de volgende oorzaken van het syndroom van korte nek:

  1. De belangrijkste oorzaak van deze pathologie kan erfelijkheid zijn. Het leeuwendeel van de verantwoordelijkheid voor de genetische aanleg van het toekomstige kind voor een dergelijke ziekte wordt verondersteld door de ouders (meer dan 70 procent), de overige 30 procent is de invloed van de genetica van de familieleden.
  2. Genetische afwijkingen kunnen zich vanaf de achtste week van de zwangerschap ontwikkelen onder invloed van vele factoren die nog niet volledig zijn bestudeerd in de geneeskunde. Zelfs in de baarmoeder beginnen de wervels van de foetus zich abnormaal te ontwikkelen en worden ze dichter dan in andere normaal ontwikkelende embryo's.
  3. De oorzaak van de pathologie kan een geboortetrauma zijn, waarbij de cervicale wervelkolom van het kind is vervormd.
  4. Met de natuurlijke stroom van arbeid, kunnen de spieren van de nek van de baby rekken. Tijdens de passage van het geboortekanaal van de moeders spieren sterk uitrekken, en na de geboorte, scherp samengedrukt. Deze situatie wordt meestal waargenomen bij een moeilijke bevalling, lange periodes en een lang proces om het kind te verlaten. Als gevolg hiervan worden de wervels niet beschadigd en wordt de pathologie voornamelijk behandeld door massage en wrijven.

Behandelingsmethoden bij kinderen

Als het baby-syndroom zich manifesteert als gevolg van geboortetrauma en alle wervels zijn op hun plaats, wordt de behandeling uitgevoerd door conservatieve methoden in de eerste maanden van het leven van de pasgeborene:

  1. Gebruik van de kraag Trench. Het fixeert de cervicale wervels en verwijdert de belasting van hen, terwijl de geklemd slagaders en zenuwen worden vrijgegeven. Bij mild syndroom kan de halsband ongeveer een uur per dag worden gedragen, in andere situaties moet deze alleen tijdens de slaap worden verwijderd.
  2. Therapeutische massage en speciale oefeningen gericht op het ontspannen van strakke spieren en het strekken van de halswervels.
  3. Paraffine opwarmen is voorgeschreven voordat de Schantz-kraag wordt aangebracht. Dertig minuten durende procedures bevorderen spierontspanning, wat nodig is wanneer ze met een halsband worden bevestigd.

Het is belangrijk. Bij correct en tijdig uitvoeren van alle procedures, na drie maanden, kan de halswervel van de baby weer normaal worden.

In het geval van een ernstige vorm van pathologie, wordt chirurgische interventie voorgeschreven, die plaatsvindt in drie fasen:

  • onderontwikkelde wervels worden vastgezet met speciale metalen pinnen;
  • missende wervels herstelden kunstmatige schijven;
  • accrete wervels worden gedeeld door resectie en plaatsing van het transplantaat.

Na de uitgevoerde manipulaties gedurende twee maanden, wordt de kraag van de Shantz gedragen, waarna massage- en fysiotherapiecursussen worden aangesteld.

massage

Massage voor het korte-nek-syndroom wordt uitgevoerd door een ervaren specialist. Het kind zou geen honger moeten hebben. Je kunt een massage niet met geweld vasthouden. Als de baby wispelturig is geworden, is het noodzakelijk om alle manipulaties te stoppen. De behandelkamer moet goed worden geventileerd en tot 24 graden worden verwarmd.

De massagetechniek zelf is vergelijkbaar met zachte en zachte slagen, waartussen speciale oefeningen voor de correctie van de cervicale wervelkolom van het kind worden uitgevoerd.

Hoe wordt het behandeld bij volwassenen?

Het syndroom van de korte nek bij volwassenen wordt meestal alleen behandeld door een operatie voor te schrijven, omdat massages en andere conservatieve methoden alleen positieve resultaten geven bij pasgeborenen en kinderen tot de adolescentie.

Dit komt doordat bij jonge kinderen de spieren nog steeds gevormd zijn en ze elastischer zijn. De cervicale wervels van het inferieure lichaam van een kind of kind zijn nog steeds mobiel en veranderlijk.

De arts schrijft het corrigerende oefentherapiecomplex van de patiënt voor. Het is noodzakelijk om oefeningen te doen om de houding te corrigeren. Alle bewegingen kunnen het beste worden uitgevoerd onder toezicht van een professionele trainer.

Als je ongemak ondervindt van training, moet je onmiddellijk stoppen met lessen.

Neem je zo'n diagnose mee in het leger?

Volgens de wet kunnen jonge mannen van militaire leeftijd, als er functionele stoornissen zijn van de wervelafdeling, rekenen op enkele beperkingen voor militaire dienst en het verkrijgen van speciale fitnesscategorieën:

  • gedeeltelijke ongeschiktheid voor militaire dienst wordt bewezen met matig frequente pijnsyndromen en beperking van de beweging van de halswervels tot vijftig procent;
  • in vredestijd blijft de patiënt in reserve en kan niet worden opgeroepen;
  • een dienstplichtige met pathologie kan kiezen voor een alternatieve vorm van militaire dienst;
  • lichtgewicht vorm van militaire dienst (terugtrekking uit verhoogde fysieke inspanning om medische redenen).

Het is belangrijk. Met meer ernstige ontwikkelingsanomalieën kan een jonge man niet in het leger worden geroepen. De mate van geschiktheid wordt bepaald door de militaire medische commissie.

Prognose en mogelijke complicaties

De enige en meest voorkomende complicatie is cervicale osteochondrose, die van jongs af kan worden voorkomen. Om complicaties te voorkomen, moet u onmiddellijk beginnen met het syndroom te behandelen en alle aanbevelingen van de arts te volgen.

Preventieve maatregelen

Preventie van deze ziekte is onmogelijk, omdat het een aangeboren misvorming van de ontwikkeling is of tijdens de bevalling wordt verworven. In de meeste gevallen blijft het syndroom van een korte nek door het leven van een persoon zijn anatomische functie, die niet veel ongemak veroorzaakt.

Alleen bijbehorende ziektes, zoals CZS-pathologie of schade aan andere organen, vormen een bedreiging voor het leven.

Ontdek wat paardenstaartsyndroom is.

conclusie

Syndroom van de korte nek in welke vorm dan ook - de diagnose is vrij ernstig, en tolereert geen zelfbehandeling. Tijdige behandeling door een specialist en de uitvoering van alle afspraken zullen in verschillende mate helpen om de verloren functionaliteit van de wervels te herstellen en zullen u in de toekomst van veel problemen verlossen.

Waarom sommige pasgeborenen een korte nek hebben, 3 ernstige complicaties.

Direct na de bevalling merken sommige moeders dat de mollige wangen van hun baby op hun schouders lijken te vallen, maar geen angst tonen. Er wordt aangenomen dat dit een kenmerk is van hun kruimels. Alleen een neuropatholoog of neonatoloog kan na het onderzoek de moeder informeren over het korte-nek-syndroom. Vaak is de verloskundige die aan het bevallen is, de symptomen het meest kenmerkend, waarvan er één een hele korte nek heeft, en de anomalie van zuigelingen onthult.

Wat is een korte nek?

De aandoening waarbij de nek van een pasgeborene een kortere lengte heeft dan de fysiologische norm, wordt het korte-nek-syndroom bij zuigelingen genoemd.

Bovendien is het hoofd als geplant op de schouders, de kin ligt op de borst van het kind, met bijna geen vrije ruimte.

Uiterlijk lijkt een korte nek op een geklemde mondharmonica, de verhoudingen van het lichaam worden geschonden, het lijkt erop dat er geen halsgebied is. Pathologie wordt gedetecteerd in het ziekenhuis bij de eerste visuele inspectie:

  • achterhoofdspieren zijn te gespannen;
  • schouderlijn verhoogd;
  • vaten passeren binnen de overgedragen cervicale openingen;
  • de hersenen missen O2.

Zonder behandeling wordt de korte nek ongeveer een jaar uitgetrokken, maar de negatieve gevolgen kunnen zich in de toekomst manifesteren. Het kind kan beginnen met ernstige hoofdpijn, ontwikkelt dystonie door de zon, verminderd zicht. Onder meer door een verhoogde belasting is er een onjuiste gewichtsverdeling op de wervels, die bedreigend is met pathologieën van andere delen van de wervelkolom: osteochondrose, scoliose en een verkeerde houding.

Wat zijn de redenen voor deze functie?

De hoofdoorzaak van een korte nek bij een kind is erfelijkheid. Anomalieën van de ontwikkeling van de ruggengraatgenetica bepalen de ouders, een klein percentage van de pathologie hangt af van andere familieleden.

Onder andere zijn er:

  • genetische verschuivingen in de baarmoeder;
  • vervormingen als gevolg van een verwonding aan de bevalling;
  • het strekken van de spieren van de nek bij het bewegen door het geboortekanaal.

Short-neck-syndroom komt voor bij baby's die zijn geboren als gevolg van een moeilijke en pathologische bevalling. In het arbeidsmechanisme worden de nekspieren sterk uitgerekt en vervolgens scherp reflexief samentrekt wanneer ze geboren worden. De afstand tussen de wervels wordt te kort, maar de wervelgewrichten zelf worden niet beschadigd.

Hoe pathologie te herkennen?

Voor de eerste keer praat moeder over pathologie terwijl ze nog in het ziekenhuis ligt, of ze leert van een kinderarts bij het eerste bezoek. Afwijking van de normale lengte is eenvoudig visueel te herkennen. Maar vaak wordt voor de verklaring van de diagnose een korte nek Rg-onderzoek of echografie voorgeschreven.

Karakteristieke kenmerken van korte nek bij baby's:

  • de hergroeilijn komt bijna samen met de schouder;
  • nekhuid vormt rimpels;
  • de messen zijn asymmetrisch, boven de norm;
  • spinale kromming wordt waargenomen;
  • Er zijn pathologieën van de interne structuur.

Als het syndroom van korte nek zich heeft ontwikkeld als gevolg van een verwonding tijdens de bevalling, zijn de nekwervels beperkt in mobiliteit. De baby slaapt niet goed, de slaaptijd is korter. In dit geval neemt de toon van de nekspieren toe, raakt de nek aan, veroorzaakt pijn, de pasgeborene is stout, wordt vaak wakker.

Mam kan zelf controleren of haar kind een afwijking heeft of ontbreekt. De baby moet op de buik worden gelegd en zijn hoofd een beetje ophouden. Tijdens de fysiologische ontwikkeling kunnen 7 wervels worden geteld en de afstand van de schouders tot de hergroeibeweging moet minstens 3 cm zijn.

Hoe gevaarlijk is dit syndroom?

Kort-nek-syndroom bij pasgeborenen wordt niet als een ziekte beschouwd. Het is geclassificeerd als een kenmerk van de structuur van de wervelkolom bij de geboorte. In de regel verdwijnt de anomalie vanzelf binnen ongeveer een jaar. In uitzonderlijke gevallen wordt het ontwikkelingskenmerk gevormd in de ernstige vorm van de ziekte.

De anatomie van de wervels in aanwezigheid van het syndroom verandert niet, maar de cervico-occipitale spieren zijn sterk overbelast, waardoor de vaten en zenuwvezels worden samengedrukt. De aandoening kan uithongering veroorzaken als gevolg van zuurstof en vervolgens de gezichtsscherpte beïnvloeden.

Mogelijke gevolgen:

  • verzwakking van de nekspieren;
  • moeite met slikken, ademen;
  • scheelzien;
  • mentale retardatie.

Wanneer er geen duidelijke scheiding is tussen het hoofd en de romp, wordt de baby als een kikker wanneer de kin op de borst rust en de oren de schouders raken. Bovendien verandert de kleur van de huid, houding, oogbeweging. Soms zijn er veranderingen van andere orgels.

diagnostiek

Om een ​​korte nek in een baby goed te kunnen diagnosticeren, schrijft een kinderarts een cervicale Rg-grafiek voor. In dit geval wordt het vaak gedetecteerd:

  • afname van het totale aantal wervelgewrichten;
  • fusiekoppelingen;
  • beperkte mobiliteit van het hoofd.

Om pathologie van inwendige organen uit te sluiten, schrijven artsen een echografie voor. De nieren worden meestal getroffen. Je moet aandachtig zijn voor de gezondheid van het kind, op tijd om alle geplande inspecties te doorstaan.

Bovendien, voor de differentiële diagnose is een elektrocardiogram, spondylografie, een consultgenetica nodig.

video

Korte nek baby

Behandelmethoden

Wat als de pasgeborene een korte nek heeft?

Natuurlijk is het noodzakelijk om te behandelen. U hoeft niet een jaar te wachten en hoopt dat alles vanzelf wordt gevormd. Behandeling van korte hals complex, dergelijke procedures worden uitgevoerd:

  • fysiotherapeutische behandeling;
  • therapeutische oefeningen;
  • massagesessies;
  • het dragen van een orthopedische kraag.

In zeldzame gevallen, na overleg met de chirurg, is het kind gepland voor een operatie. Ouders zijn verplicht om te voldoen aan alle medische aanbevelingen, zorg, gemoedsrust. Met competente therapeutische maatregelen wordt de mobiliteit snel hersteld, de symptomen verminderen met de leeftijd.

fysiotherapie

Bij het syndroom van korte afstand tussen de halswervels, wordt de baby cursussen fysiotherapie voorgeschreven, die op poliklinische basis moeten worden uitgevoerd.

Benoemd door:

  • elektroforese met medicijnen - verbetert de bloedcirculatie, verlicht pijn;
  • paraffinebaden - droge hitte verwarmt, vermindert spierspasmen.

Fysiotherapie stimuleert stofwisselingsprocessen, heeft een positief effect op de lokale immuniteit. Bovendien zorgt een toename van de bloedstroom voor gunstige omstandigheden voor de toediening van voedingsstoffen en zuurstof aan de hersenen.

Wanneer een kind vanaf de geboorte een korte nek heeft, wordt hij voorgeschreven gymnastiek voorgeschreven. De volledige therapeutische cursus bevat oefeningen en ontlaten. Genezingsmaatregelen zijn gericht op het verbeteren van de houding en het voorkomen van re-vervorming.

Speciale oefeningen verlichten de spanning in de cervicale regio, helpen de motorische functie te herstellen. Bovendien wordt het gespierde korset versterkt, de bloedstroom in de vaten wordt geactiveerd, geknepen zenuwen worden vrijgegeven.

massage

Met het korte-nek-syndroom bij zuigelingen worden massagebehandelingen aan baby's getoond. De procedure wordt een uur na het voeren uitgevoerd. Massage wordt niet gedaan op een lege maag of onmiddellijk na een maaltijd. De ruimte moet worden geventileerd, de optimale t-ra-lucht 21-23 graden.

  • In eerste instantie worden zachte strookmanipulaties van het hele lichaam uitgevoerd en vervolgens worden lichte slagen op de nek en schouders uitgevoerd;
  • voor de correctie van de cervicale massage wordt gecombineerd met oefeningen;
  • masseer dan de armen en benen;
  • baby keert om op de maag, kneed de spieren van de rug, nek en schouders.

Massagesessies normaliseren de contractiliteit van de spieren, hebben een gunstig effect op de motorische ontwikkeling van het kind, verhogen de cervicale en algemene bloedstroom en hebben een algemeen versterkend effect.

Massage moet worden uitgevoerd op een hard, warm oppervlak, hiervoor wordt een commode of een gewone tafel gebruikt, die bedekt is met een luier. De duur van één procedure is 5-15 minuten per dag, afhankelijk van de reactie van de baby.

Kraag sleuf

Het gebruik van een speciale orthopedische kraag is de belangrijkste factor om een ​​korte nek bij een kind te corrigeren. De kraag van de Schantz verlicht overmatige stress op de nekspieren en fixeert ook de nekzone.

  • Het verband is vergelijkbaar met een schuimcirkel met klittenband rond de randen;
  • de hoogte van het apparaat is 3-5 cm;
  • Een apparaat gemaakt van speciaal materiaal wordt gedragen onmiddellijk nadat de diagnose is gesteld of wanneer het wordt uitgevoerd voor een pasgeborene gedurende 1-2 maanden.

De kraag elimineert zuurstofuitputting van de hersenen, verbetert de toevoer van voedingsstoffen en verlicht ook spierspasmen in de nek.

Afgewerkte orthopedische producten worden verkocht in een speciaalzaak of besteld door persoonlijke metingen. Schuimbanden worden geselecteerd, rekening houdend met het gewicht en het volume van het lichaam van het kind. Het met klittenband vastgemaakte korte verband zit los op de huid en zal ronddraaien. Een lange halsband die niet is bemeten, zal zijn functies slecht uitvoeren, er zal geen voordeel zijn van een dergelijke behandeling.

In de eerste fase van het syndroom van korte wervels moet men 15-20 minuten, een half uur, een uur of meerdere uren per dag een halsband dragen. Duur wordt vastgesteld door de behandelende arts na onderzoek van het kind. Bij sterke manifestaties van een korte nek wordt het verband alleen 's nachts verwijderd, de behandeltijd van de halsband kan van enkele weken tot een jaar zijn.

Om irritatie van de gevoelige huid te voorkomen, wordt het gesmeerd met babycrème. Tussen de band en het lichaam van de baby moet de vinger van de volwassene vrij zijn om te passeren, daarna wordt het aantrekken van de kraag als correct beschouwd.

Omdat de kraag de huid direct raakt, is zorgvuldige en constante zorg vereist. Handwas met babywasmiddel wordt aanbevolen. Het is noodzakelijk om te drogen in de rechtgetrokken vorm, weg van de verwarmingsapparaten.

Klippel-Feil-syndroom

Bij deze zeldzame ziekte treedt een aanzienlijke vervorming op, neemt de fusie van wervelgewrichten of het aantal cervicale wervels af. Het cervicale gebied wordt kort vergeleken met de norm.

De korte afstand tussen de wervels leidt tot andere pathologieën:

  • schouderbladen zijn hoog;
  • compensatie van de korte cervix ten koste van de borstgewrichten;
  • soms groeit het korte cervicale gebied samen met de occipitale botvorming tot een vaste monoliet (synostosis).

De ontwikkeling van het Klippel Feil-syndroom wordt bevorderd door een genetische of auto-immuunfactor. Deskundigen beschouwen het kortste deel van het nekgebied en de beperking van beweeglijke functies van het hoofd als het meest opvallende teken van de ziekte.

Onder andere kunnen, in het geval van pathologie, andere ontwikkelingsanomalieën worden waargenomen: extra vingers op de ledematen, hypoplasie of totale afwezigheid van het elleboogbot, misvorming van de voeten, gemaskeerde anomalieën van de interne structuren.

Chirurgische interventie

Als de korte nek van het kind werd gevormd als gevolg van synostose, is raadpleging van de chirurg, neurochirurg, traumatoloog vereist, wordt aanvullend genetisch onderzoek voorgeschreven. De operatieve methode is gekozen in overeenstemming met de reden die het Klippel-Feil syndroom veroorzaakte:

  • met een korte schijfhoogte of ontbrekende gewrichten worden kunstmatige wervels ingebracht in het cervicale gebied.
  • Bij het groeperen van de wervels in de monoliet, wordt een resectie uitgevoerd waarbij de deling wordt gemaakt en een schijf wordt ingevoegd vanuit het transplantaat tussen de gewrichten.

Het is mogelijk dat het kind een fixatie van onderontwikkelde gewrichten met speciale metalen structuren nodig heeft. Om de onaangename symptomen te verminderen, krijgt de baby de nodige pijnstillers. Na de operatie zullen korte gewrichten niet alleen langer worden, maar ook de nodige beweging krijgen.

Soms besluit de chirurg de eerste vier ribben en het periosteum te verwijderen. Manipulatie wordt uitgevoerd onder algemene anesthesie. Een paravertebrale incisie wordt gemaakt tussen de rand van de scapula en de wervelprocessen. Een deel van de romboïdale spier wordt gesneden en vervolgens trapeziumvormig. Acties worden eerst uitgevoerd vanaf de ene en vervolgens vanaf de andere. Na de operatie wordt de patiënt in een pleister van pleister geplaatst, die dan wordt vervangen door een pleisterkraag.

Gevolgen van het korte-nek-syndroom

De meeste baby's geboren met het korte-nek-syndroom zijn gevoelig voor verschillende aandoeningen van de wervelkolom. Meestal zijn dit aandoeningen aan de cervicale osteochondrose die zich in de vroege kinderjaren kunnen manifesteren.

Vastklemmen van bloedvaten en zenuwuiteinden veroorzaakt uitgesproken pijnsymptomen en de volgende aandoeningen:

  • kromming van het cervicale, thoracale gebied;
  • gehoorproblemen;
  • oogpathologie;
  • abnormale ontwikkeling van nieren, lever, hart, wat tot de dood kan leiden;
  • verstoorde perifere zenuwprocessen en het centrale zenuwstelsel.

vooruitzicht

Als de afwijking geen onderontwikkeling van de inwendige organen heeft, verbetert de verdere toestand van kinderen met het korte-nek-syndroom geleidelijk. Het bakvet verdwijnt volledig wanneer het kind één jaar oud wordt.

Wanneer veranderingen van invloed zijn op andere systemen en organen van de baby, is de prognose niet helemaal gunstig.

Gezondheid zal afhangen van de ernst van parallelle ziekten.

het voorkomen

Aangezien de korte nek erfelijk is, is preventie niet mogelijk met deze anomalie. Soms geeft de arts de enige aanbeveling: als deze pathologie werd aangetroffen in een gezin met naaste familieleden, dan moet het familiepaar bij het plannen van een zwangerschap een genetisch onderzoek ondergaan. Dit zal het mogelijk maken om mogelijke risico's te identificeren en om van tevoren de mogelijkheid van een kind met symptomen van Klippel-Feil te beoordelen.

Als u een fout vindt, selecteert u het tekstfragment en drukt u op Ctrl + Enter. We zullen het repareren, en je zult + zijn voor karma

Short Neck Syndrome: What Should Infant Moms Do?

De geboorte was voorbij en de jonge ouders zagen hun pasgeboren baby. Maar een neonatoloog diagnosticeerde het korte-nek-syndroom, wat een gevolg is van een geboortetrauma of een aangeboren afwijking. Moet je je zorgen maken wanneer je baby een korte en sedentaire nek heeft? Wat zijn de karakteristieke symptomen en tekens? Wat moeten ouders doen? Wat zijn de behandelingen? Laten we proberen om te gaan met deze problemen.

Korte beschrijving

Bij pasgeborenen is deze pathologie gemakkelijk te diagnosticeren - het lijkt erop dat de nek van een baby erg kort is en het hoofd precies op de schouders lijkt te liggen. Bij oudere kinderen is de manifestatie van symptomen minder uitgesproken.

Als de oorzaak een geboortetrauma was, kunt u praten over rekken of vervorming tijdens moeilijke of langdurige bevalling. Later merken artsen een scherpe spanning op in het nekgebied van de pasgeborene, die ontstond als een beschermende reactie op overmatige stress.

Maar het syndroom van een korte nek kan ook een gevolg zijn van een genetische ziekte overgedragen door ouders of hun familieleden. Chromosomale veranderingen leiden tot afwijkingen in de ontwikkeling van de wervelkolom, die zich manifesteert tegen het einde van 2 maanden zwangerschap. Dan is de diagnose Klippel-Feil-ziekte.

symptomen

Ongeacht de oorzaken, is het gebruikelijk om enkele basistekens te selecteren die zich uiten bij pasgeborenen en baby's:

  1. symptoom van verkorte baarmoederhals vanaf de geboorte
  2. lage haarlijn
  3. hoofd iets naar achteren gekanteld
  4. symptoom van beperkte mobiliteit van het hoofd

De ziekte kan zich manifesteren in samenhang met andere ontwikkelingsdefecten, zoals scoliose, hartziekte, gespleten gehemelte, dementie en andere pathologieën.

Klippel-Feil-ziekte is een speciale vorm. De onderscheidende kenmerken zijn:

  • verzwakte spieren
  • de schouderbladen en hangers van het kind worden naar boven gebracht
  • abnormaal aantal wervels of hun grootte
  • fusie van de wervels
  • rusteloze slaap

Soms is er geen duidelijke grens tussen het hoofd en het lichaam van de baby. Hierdoor is de baby visueel vergelijkbaar met de kikker. In moeilijke gevallen rust de kin van een pasgeboren baby in de borstkas en raken de oorlellen de schouders, waardoor ademhalen en slikken moeilijk wordt. Bijkomende tekenen voor artsen zijn ongewone veranderingen in de huid, ogen of houding van een kleine patiënt.

Een dergelijke vervorming is meestal niet zo pijnlijk, maar soms zijn de wortels van het ruggenmerg gecomprimeerd, wat ernstige gevolgen heeft, zoals bijvoorbeeld gebreken in de ontwikkeling van het zenuwstelsel, scheelzien of mentale retardatie.

De belangrijkste behandelingsopties voor een dergelijke diagnose zijn conservatieve behandelingen, met name oefentherapie en massageprocedures. We beschrijven in meer detail de mogelijke opties.

Kraag sleuf

Uw osteopatische arts zal u zeker adviseren om een ​​speciale Schanz-halsband te kopen. Dit is een zacht verband voor de nek van de baby. Het herstelt de wervels en helpt de bloedcirculatie te verbeteren.

De duur van het dragen van een dergelijke halsband moet door een specialist worden bepaald aan de hand van de ernst van het syndroom. Voor kinderen van wie het syndroom mild is, wordt de band voorgeschreven van 10-30 minuten tot een paar uur per dag. Voor die kinderen die het syndroom meer uitgesproken hebben, wordt de halsband de hele dag gedragen of zelfs 's nachts. Een termijn van enkele weken, of misschien zelfs maanden.

Een geschikte maat selecteert ook een specialist, afhankelijk van het gewicht van de baby en zijn parameters. Een korte band zal "rondhangen" en te lang zal los worden bevestigd, en dan zal de behandeling geen positieve resultaten geven.

Het is belangrijk om het verband op de juiste manier te dragen en het zo te bevestigen dat de speciale groef zich onder de kin bevindt en de klittenbandsluitingen erachter zitten. De halsband mag niet strak tegen de huid aanliggen, maar moet strak zitten. Als de vinger tussen de band en de huid vrij passeert, wordt de nek correct gefixeerd.

Een pasgeboren verband wordt direct na de geboorte aangebracht, zodra de arts een verdacht symptoom heeft opgemerkt. Het is beter om een ​​halsband te dragen direct na een massagesessie of therapeutische oefening.

Omdat het verband in direct contact staat met de huid van de pasgeborene, vereist dit voortdurende en grondige zorg. Handwas in koud water betekent voor kinderdingen, drogen in de rechtgemaakte vorm. Droog de halsband niet op verwarmingsapparaten, omdat het orthopedische product zijn vorm kan verliezen en zijn functies niet meer zal vervullen.


Als er irritatie op de huid van het kind is, wordt de hals vooraf gesmeerd met een speciale babycrème.

fysiotherapie

De arts kan een baby voorschrijven met de diagnose elektroforese. Met behulp van elektroden dringen de ionen van het medicijn gelijkmatig in elke cel van de huid binnen, waardoor onder andere een verdovend effect wordt verkregen. Bovendien wordt droge warmte getoond - paraffine verwarming. De nek na deze procedures wordt bevestigd door de kraag van de Shantz.

Gymnastiek en fysiotherapie laten goede resultaten zien. Een kind kan een volledige behandelingskuur krijgen, die zowel lichamelijke oefening als verharding omvat. Een dergelijke behandeling is gericht op het verbeteren van de houding bij baby's en het voorkomen van de kans op re-vervorming.

massage

Het is belangrijk om een ​​ervaren, speciaal opgeleide arts te kiezen die de procedure regelmatig zal uitvoeren. Dan zal de massage helpen buitensporige spierspanning te elimineren. De specialist moet ook aangenaam zijn voor uw baby. Dit zorgt voor volledige ontspanning tijdens de sessies.

Regeling van de procedure, voorbereidende voorbereiding heeft zijn eigen nuances. Ten eerste moet de baby gedurende 1 uur worden gevoed. Masseer de hongerige baby niet of direct na het voeden. Ten tweede, als de baby stout is, stel de procedure dan een tijdje uit. Ook als de baby huilt en zich verzet in het proces, is het noodzakelijk om te stoppen. Ten derde, creëer een comfortabele psychologische omgeving voor de baby. De sfeer is ook belangrijk - 22-24 graden. Ten vierde, doe de massage niet onmiddellijk voordat je een dutje doet.

Sessies beginnen met lichte slagen van het hele lichaam. De baby ligt op de rug, zijn nek en schouders worden zacht en zacht gewreven. Hierna voert de arts oefeningen uit voor verschillende delen van de wervelkolom met corrigerende doelen. Vervolgens worden de strelende buik en benen afgewisseld. Manipulaties worden herhaald na het draaien van de baby op de buik. De sessie eindigt met zorgvuldig kneden van de benen en armen van de baby.

Chirurgische interventie

Als de ziekte van Klippel-Feil bij een baby is bevestigd, is overleg met een chirurg vereist. Bovendien kunt u een genetisch onderzoek ondergaan en ook een neurochirurg bezoeken. De gevallen zijn verschillend, en als de compressie van de wortels van het ruggenmerg, moeten ze worden verwijderd. Misschien heeft het kind een fixatie nodig van onderontwikkelde wervels met speciale metalen pinnen. Hoe dan ook, om onaangename pijn te voorkomen, zal de arts geschikte pijnstillers voor de baby voorschrijven. Na de operatie zal de nek niet alleen langer zijn, maar ook mobieler worden.

acties van ouders

Als je na de bevalling hebt geleerd dat de baby het syndroom van de korte nek heeft, raak dan niet in paniek. Nu heeft baby je vrede en zorg nodig. Volg alle aanbevelingen van artsen. Met de juiste behandeling zal het herstel van de mobiliteit snel optreden en met de leeftijd zullen de visuele symptomen afnemen.

Er is echter een mogelijkheid tot complicaties en daar moet u rekening mee houden. Misschien heeft het kind verborgen gebreken aan de interne organen, zoals de nieren. Een verhoogde toon van de halszone kan hypoxie van de hersenen veroorzaken, wat de visie van de baby in de toekomst kan verergeren. Vanwege misvormingen in de wervelkolom neemt de mobiliteit van het hoofd af, wat gepaard gaat met neurologische problemen.

Om deze factoren te elimineren, moet u regelmatig onderzoeken ondergaan die zijn voorgeschreven door uw arts, en moet u de behandeling controleren. Verwanten met soortgelijke ziekten - een reden om van tevoren contact op te nemen met de nauwe specialisten om de mate van risico te bepalen van het krijgen van een kind met soortgelijke defecten.

In elk geval moet je niet wanhopen. In de regel zal een tijdige voorgeschreven correctieve behandeling en strikte naleving van alle voorschriften het mogelijk maken om deze aandoening met het jaar te overwinnen.

Wat bedreigt een aangeboren afwijking - Short Neck-syndroom?

Sommige aangeboren afwijkingen van de wervelkolom zijn zeer zeldzaam, maar als dat zo is, is het onmogelijk om ze niet op te merken. Deze omvatten het korte-nek-syndroom of Klippel-Feil (naar de Franse wetenschapper, die het voor het eerst in 1912 beschreef).

Bij sommige zuigelingen die net zijn geboren, merkt de verloskundige een te diepe hoofdlanding, waardoor de illusie ontstaat van een gebrek aan een nek. Vaak kan het hoofd van een baby naar de zijkant worden gedraaid, omdat deze anomalie vaak wordt gecombineerd met torticollis. Waarom zijn er gebreken aan de wervelkolom, zoals het syndroom van de korte nek?

Oorzaken van Short Neck-syndroom

Short-neck-syndroom is een ongeneeslijke ziekte, dus de oorzaken zijn erfelijke genetische afwijkingen en misvormingen van botweefsel, die tot dergelijke verschijnselen leiden:

  • afname in de grootte van de halswervels
  • minder wervels;
  • fusie van verschillende onderste cervicale of bovenste thoracale wervels.

Genetische etiologie van het korte-nek-syndroom

Overdracht van een beschadigd gen is dominant:

Dit betekent dat als ten minste één ouder één mutant gen heeft onder de allelen (de chromosomale reeks genen die verantwoordelijk zijn voor een bepaald kenmerk), het de diploïde (bevruchte) cel zal domineren, zelfs als er geen dergelijke mutatie in het gen van de andere ouder is. Met andere woorden, een abnormale ontwikkeling kan optreden als ten minste één ouder een mutant allel heeft dat het Klippel-Feil-syndroom draagt.

De manifestatie van dominante en recessieve eigenschappen in de genetica: • A - het dominante gen met Klippel-Feil-syndroom; • een - recessief gen zonder Klippel-Feil-syndroom.

De zeldzaamheid van dergelijke afwijkingen wordt verklaard door het feit dat veel genen verantwoordelijk zijn voor hetzelfde symptoom en de waarschijnlijkheid dat het in een zygote zal vallen extreem klein is.

Als een van de ouders ziek is met het syndroom van de korte nek, dat wil zeggen, dit symptoom is naar buiten toe gemanifesteerd, dit betekent niet dat het kind dezelfde misvorming van de wervelkolom heeft. De kans blijft extreem klein, omdat de meeste oudergenen gezond zijn.

Maar als ten minste één voorouder in een rechte lijn (moeder, vader, grootmoeder, grootvader, grootouders, enzovoort) zo'n gen in de reeks had, dan kon de ziekte zich zelfs in verre nazaten manifesteren, zelfs als geen van hen ziek was. De genen van de voorouders gaan nergens heen: ze zijn aanwezig in het bloed van levende mensen, zelfs als de voorouders duizenden jaren geleden leefden. Van overgang van generatie op generatie worden allelen steeds meer verdund met nieuwe genen, en oude genetische ontwikkelingsanomalieën worden minder gebruikelijk, maar nieuwe worden verworven.

De toekomstige misvorming van het korte-nek-syndroom wordt gelegd op het embryonale niveau van ontwikkeling. De reden is een overtreding van de reeks chromosomen, in het bijzonder veranderingen in de 8e, 5e en 12e chromosomen.

Kan een geboorteafwijking leiden tot een kort nek syndroom?

Geboortetrauma kan leiden tot contorsie bij zuigelingen - verplaatsing van de halswervels. Maar dit is een compleet andere anomalie, die met succes is gecorrigeerd bij baby's.

Een vals symptoom van een korte nek is ook mogelijk:

  • Bij het verlaten van het smalle geboortekanaal, kan de nek van de baby worden geperst.
  • De afstand tussen de wervels van het cervicale gebied neemt af.
  • Spierkrampen en -pijnen verschijnen.
  • Het cervicale gebied is beperkt mobiel.
  • Het kind slaapt niet goed, wordt vaak 's nachts wakker en huilt:
    • dit komt door verminderde bloedtoevoer naar de hersenen en hoofdpijn.

Bij het knijpen in de wervels van de cervicale zenuw wortels beginnen neurologische symptomen kenmerk van cervicale osteochondrose.

Behandeling van een korte nek bij zuigelingen

Bij baby's ontstaat vaak de illusie van een korte nek vanwege een natuurlijke wanverhouding tussen hoofd en lichaam van een kind:

  • het hoofd van de baby lijkt groter in vergelijking met het lichaam;
  • de cervicale wervelkolomspieren van het kind zijn nog niet ontwikkeld en hij kan het hoofd nog niet recht houden.

Ouders zijn vaak onredelijk bang, want met hoofdincontinentie en gezwollen kinderwangen, soms recht boven hun schouders, is het moeilijk om de nek te zien.

Zo'n vals symptoom wordt met succes geëlimineerd en gaat bijna volledig vóór het jaar voorbij.

Een kind met een pathologisch verkorte of verdraaide nek moet worden geregistreerd bij een kinderarts-neuroloog.

Het kind krijgt de volgende behandeling voorgeschreven:

  • het dragen van de kraag van de greppel;
  • massage van de cervicale wervelkolom;
  • elektroforese;
  • fysiotherapie.

Symptomen van het syndroom van korte nek

De belangrijkste symptomen van het echte korte-nek-syndroom zijn:

  • De enorme omvang van de nek: het lijkt op de schouders te zitten.
  • Beweging in het cervicale gebied is beperkt, met variërende maten van beperking, afhankelijk van het aantal gesplitste wervels:
    • als niet alleen de onderste halswervels worden gesplitst, maar ook de bovenste borstwervels, dan wordt de beperkte beweging uitgesproken, draaien en draaien van de nek is moeilijk.
  • Short-neck-syndroom is klinisch uitgesproken achter:
    • de rand van het harige deel van het achterste oppervlak van het cervicale gebied is laag, daarom is de zichtbare afstand tussen de nek en het lichaam erg klein.
  • De schouderbladen in deze spinale ontwikkelingsanomalie zijn vaak te hoog (de ziekte van Sprengel).
  • Op de hals zijn pterygoidplooien mogelijk.
  • Spinale scoliose vergezelt vaak het Klippel-Feil-syndroom.
  • Naast cervicale pathologie kunnen er nog andere zijn:
    • defecten van de bovenste en onderste ledematen (misvormde voeten, extra vingers);
    • "Wolf's mond";
    • gezicht asymmetrie;
    • gezichtsverlamming;
    • doofheid;
    • gebreken aan de inwendige organen, in het bijzonder het hart en de nieren;
    • aandoeningen van het centrale zenuwstelsel, gemanifesteerd in neurologische en autonome stoornissen.

Het syndroom van een korte nek is op zichzelf niet zo gevaarlijk, omdat het mogelijk is om ermee te leven en ermee te werken, net zo min als de bijbehorende pathologieën die gepaard gaan ernstig kunnen zijn.

Behandeling van het korte-nek-syndroom

Pathologie wordt bepaald door extern onderzoek en door radiografie van de cervicale en thoracale wervelkolom.

Conservatieve behandeling

Aangeboren afwijkingen van ontwikkeling worden niet behandeld door conservatieve methoden. Geen uitzondering en een syndroom van een korte nek.

Alles wat je kunt doen:

  1. Observeer de patiënt.
  2. Om de verdere ontwikkeling van misvorming in de cervicale regio te voorkomen, gezien het verhoogde risico op neuro-radiculair syndroom en ischemische gebeurtenissen.
  3. Anesthesietherapie uitvoeren: met deze pathologie zijn NSAID's niet effectief; pijnklachten worden verlicht door pijnstillers en instrumentale fysiotherapie.
  4. Wijs massagebehandelingen en corrigerende oefentherapie toe, evenals oefeningen om de juiste houding aan te brengen.

Chirurgische behandeling

Chirurgische behandeling wordt uitgevoerd met het uiterlijk van radiculair syndroom met aanhoudende ernstige pijn.

De methode is gekozen, afhankelijk van de anatomische oorzaak van het Klippel-Feil-syndroom:

  • Bij een verminderde hoogte of bij het missen van wervels wordt een kunstmatige wervel in de cervicale wervelkolom ingebracht.
  • Tijdens het splitsen van de wervels wordt resectie uitgevoerd met scheiding, waarna een transplantaatschijf tussen de wervels wordt ingebracht.

Herstel vindt op dezelfde manier plaats als na elke osteotomie:

  • De nek gedurende een of twee maanden is geïmmobiliseerd met een Schantz-kraag.
  • Na het verwijderen van de kraag is een lange revalidatie.

Short-neck-syndroom en het leger

Omdat deze ziekte behoort tot aangeboren afwijkingen van de wervelkolom, die de functie ervan beïnvloedt, op basis van art. 66, Resolutie van de regering van de Russische Federatie "Na goedkeuring van de voorziening voor militair-medisch onderzoek", met functionele wervelovertredingen van verschillende gradaties, kan de rekruut de volgende categorieën van geschiktheid voor militaire dienst toekennen:

  • Een beperkte houdbaarheid wordt gegeven met een beperkte nekmobiliteit van minder dan 50% en matige pijn:
    • de patiënt mag niet in vredestijd worden opgeroepen;
    • vervang conventioneel leger door alternatief;
    • activiteiten en taken in het leger kunnen worden verlicht (het leger kan bijvoorbeeld worden ontheven van dagelijkse fysieke activiteiten, gedwongen marsen, enz.)
  • Volledige ongeschiktheid voor militaire dienst wordt vastgesteld als de mobiliteit van de cervicale wervelkolom beperkt is tot meer dan 50% en pijnsymptomen tot uiting komen.

Bepaalt de mate van fitheid van de medische recruteringscommissie.

Preventie, prognose en effecten van het korte-nek-syndroom

Preventie van deze anomalie is onmogelijk, evenals alle aangeboren misvormingen.

Meestal blijft het aangeboren syndroom van de korte nek een anatomisch kenmerk dat het menselijk leven niet bijzonder beïnvloedt.

Veel mensen leven hun hele leven zonder zich te realiseren dat zij dragers waren van deze zeldzame ziekte.

De bedreiging van het leven in deze pathologie is zelfs minder belangrijk, tenzij het zich gelijktijdig ontwikkelt met ernstige bijwerkingen die de inwendige organen en het centrale zenuwstelsel aantasten.

De meest voorkomende complicatie van het Klippel-Feil-syndroom is cervicale osteochondrose en deze kan zich heel vroeg manifesteren. Daarom moeten mensen met dit defect worden betrokken bij de preventie van cervicale osteochondrose.

Video: Waarom je de kraag van Shantz niet kunt misbruiken.