Wordt scoliose geërfd? Veel ouders met spinale misvormingen maken zich zorgen over de vraag of scoliose is geërfd. Zulke opwinding is natuurlijk, omdat eenieder van ons gezondheid voor zijn kinderen wil. De relatie tussen scoliose en genetica bestaat echt, ik was hiervan overtuigd in de loop van de jaren van medische praktijk. Als we het hebben over de overdracht van scoliose per geslacht van ouders naar kinderen, hebben artsen nog geen direct bewijs gevonden. Onze oordelen zijn gebaseerd op de behandeling van patiënten die bevestigen dat de kans op scoliose door erfelijkheid nog steeds aanwezig is.

Verplicht onderzoek door een arts

Oorzaken van erfelijke scoliose

Om te beginnen, laten we eens kijken naar wat erfelijke scoliose is en wat de oorzaken zijn. Aangeboren ziekte kan door verschillende factoren worden veroorzaakt. Onder hen zijn verzwakte spieren, evenals pathologie van ontwikkeling, uitwisseling en assimilatie van sporenelementen die verantwoordelijk zijn voor de vorming van hoogwaardig kraakbeenweefsel. Dit zijn calcium, vitamine D3, fosfor, speciale enzymen en eiwitten. In dergelijke gevallen is scoliose een gevolg van systemische aandoeningen en geen onafhankelijke ziekte.

Genetici aan de St. Louis University (Saint Louis University, SLU) deden onderzoek om erachter te komen of scoliose is geërfd. De resultaten toonden aan dat de mutatie van het CHD7-gen vaak leidt tot idiopathische kromming van de wervelkolom. Wanneer dit defect wordt geschonden eiwitsynthese, en botweefsel is verkeerd gevormd. Dit is de zogenaamde jeugdige scoliose, waarvan de oorzaken tot voor kort een mysterie bleven. Het manifesteert zich bij kinderen vanaf de eerste levensjaren tot de puberteit.

De aanwezigheid van spinale misvormingen in leden van één familie kan worden verklaard door andere factoren. Onder hen, slechte voeding (gebrek aan bronnen van calcium en vitamine D3), en leven in omstandigheden met een negatieve milieusituatie. Dit alles kan leiden tot schendingen van het skeletstelsel en genetische mutaties zullen er niets mee te maken hebben.

Statistieken tonen aan dat verschillende generaties leden van één familie vaak scoliose hebben. De meeste van mijn patiënten bevestigen dat hun naaste familieleden (ouders en grootouders) misvormingen van de wervelkolom hadden. In dit geval kan de ernst van het probleem heel verschillend zijn. Bijvoorbeeld, de moeder van een patiënt met scoliose graad 4 heeft een lichte slapte en haar vader heeft scoliose graad 2. Overtreding van de houding heeft alleen de dochter van deze patiënt, terwijl de zoon volledig gezond is. Er zijn veel vergelijkbare verhalen.

Preventie van erfelijke scoliose

Helaas is erfelijke scoliose een ziekte die zich onvermijdelijk manifesteert. Maar de regel "gewaarschuwd betekent gewapend" werkt ook in de geneeskunde. Spinale defecten die in een vroeg stadium worden ontdekt, maken het mogelijk om de behandeling op tijd te starten en de ontwikkeling van gevaarlijke complicaties te voorkomen. Als een kind een erfelijke aanleg heeft voor scoliose (de ziekte is al meerdere generaties waargenomen bij uw familieleden), moet u het eerst aan een specialist laten zien.

Aangezien genetische analyses op dit gebied nog niet op grote schaal worden uitgevoerd, is de enige methode nog steeds om de gezondheidstoestand van kinderen - zowel peuters als adolescenten - te controleren. Regelmatige medische onderzoeken zullen helpen om het probleem "in de kiem" te identificeren. Vergeet niet dat een uitgebalanceerd dieet een belangrijke rol speelt bij de vorming van botweefsel. De gezondheid van de wervelkolom ligt in jouw handen!

We bieden correctie van scoliose 2-4 graden bij kinderen met behulp van speciale gymnastiek. Gedurende twee maanden behandeling vermindert u de afwijking met 5-15 graden en versterkt u de gezondheid van uw kind.

Scoliose is een erfelijke ziekte

Rechtzijdige scoliose van de cervicale, thoracale en lumbale wervelkolom

Jarenlang geprobeerd om gewrichten te genezen?

Het hoofd van het Institute of Joint Treatment: "Je zult versteld staan ​​hoe gemakkelijk het is om de gewrichten te genezen door dagelijks 147 roebel per dag te nemen.

Scoliose is een kromming van de wervelkolom, die als gevolg van de overtreding zowel naar links als naar rechts kan worden gebogen.

Vaak wordt deze ziekte waargenomen bij het vrouwtje, hoewel het de zijde en mannen niet omzeilt. Door zijn aard kan de ziekte aangeboren of verworven zijn.

Vaak is de ontwikkeling van scoliose geassocieerd met een erfelijke factor. Tegenwoordig, volgens statistieken, komt de ziekte voor bij 5 van de 1000 mensen.

Voor de behandeling van gewrichten gebruiken onze lezers met succes Artrade. Gezien de populariteit van deze tool, hebben we besloten om het onder uw aandacht te brengen.
Lees hier meer...

Kenmerken van rechtszijdige kromming

Meestal is scoliose gelokaliseerd in de thoracale wervelkolom, minder gebruikelijk in de andere delen.

Vaak kan een eerder geïdentificeerde spinale pathologie dienen als basis voor de ontwikkeling van de ziekte, hoewel de oorzaak vaak onbekend kan blijven. Als dit gebeurt, wordt dit type scoliose idiopathisch genoemd. In dit geval hangt de behandeling die door een specialist moet worden voorgeschreven volledig af van de mate van ontwikkeling van de ziekte.

Rechtszijdige scoliose is vaak het gevolg van schade aan bindweefsels, wervelkolomchirurgie of fractuur, wat resulteert in kromming van de wervelkolom. Veel minder vaak is de ziekte aangeboren.

Zeer zelden wordt de rechter lumbale scoliose gevonden. De ernst van de ziekte hangt volledig af van de hoogte van de kromtestraal. Meestal wordt dit type misvorming waargenomen bij meisjes van 9 tot 11 jaar oud.

Wat kenmerkend is voor rechtszijdige scoliose is het bijna onmerkbare beloop van de ziekte van de eerste graad, en in sommige gevallen de tweede. Het wordt vooral uitgedrukt als buitensporig slungelig. In dit stadium is de krommingshoek niet meer dan 10 graden en kan deze worden gecorrigeerd door een conservatieve behandeling.

In de tweede graad blijft de ziekte vaak onopgemerkt en veroorzaakt deze geen ongemak. In zeldzame gevallen kunnen pijn in de rug en lichte asymmetrie van de schouders en schouderbladen voorkomen.

Classificatie van overtreding

Tot op heden zijn er verschillende variaties en soorten scoliose.

Om de redenen die de vervorming hebben veroorzaakt, worden de volgende soorten scoliose onderscheiden:

• neurogene;
• aangeboren;
• statisch;
• dispatichesky;
• idiopathische.

Afhankelijk van de plaats van de laesie, kan rechtszijdige scoliose worden waargenomen in het gebied van de volgende afdelingen:

• lumbale;
• hals;
• thoracale;
• bovenste borst.

Afhankelijk van de vorm van de ruggengraatkromming, kan scoliose zijn:

• Z-vormig, waarbij er een kromming in drie richtingen is;
• C-vormig - is unidirectionele kromming van de wervelkolom;
• S-vormig, waarbij er twee krommingsrichtingen zijn.

Wat kan de ontwikkeling van de ziekte veroorzaken?

De kromming kan zich op elke leeftijd volledig ontwikkelen. Vaak hebben kinderen van 6 jaar en ouder last van scoliose. Omdat er tijdens deze periode een intensieve groei plaatsvindt, wordt er een grote belasting op de wervelkolom geplaatst, waardoor de kromming kan optreden.

De ziekte kan zich ontwikkelen als:

1. Een persoon verkeert al heel lang in een ongemakkelijke en verkeerde positie (dit komt vooral veel voor bij kinderen).
2. De reden is mogelijk overgewicht en als gevolg van problemen met het metabolisme die de vernietiging van spinale segmenten veroorzaken.
3. Aangeboren pathologieën van de ontwikkeling van het skelet (de vorming van een extra ruggengraat of het splitsen van de ribben) kunnen leiden tot een kromming van de wervelkolom.
4. De oorzaak van de ontwikkeling van pathologie kan problemen zijn op het gebied van endocrinologie en infectieziekten.
5. Na verwondingen te hebben opgelopen die de wervelkolom veranderen, ontwikkelt zich scoliose.
6. De ziekte kan te wijten zijn aan degeneratieve dystrofische processen. Onder hen, intervertebrale hernia, osteochondrose en andere pathologieën worden opgemerkt. Al deze ziekten zijn verantwoordelijk voor degeneratieve veranderingen in de wervelkolom en vervolgens voor schendingen van de structuur.

Rechtszijdige scoliose kan zich niet ontwikkelen zonder een basis, er is een provocerende factor achter elke pathologie, een van de meest voorkomende:

• onevenwichtige, ontoereikende voedselinname (dit omvat zowel het proces zelf als de geconsumeerde producten);
• roken, alcohol drinken en zo;
• in sommige gevallen kan het extreme sporten zijn of, integendeel, gebrek aan lichaamsbeweging;
• grote belasting op de rug;
• verblijf op plaatsen met lage temperatuur.

De ontwikkeling van de ziekte in verschillende delen van de wervelkolom

Rechtszijdige scoliose in het cervicale gebied kan zich ontwikkelen als gevolg van verwondingen tijdens de bevalling. In dit geval kunnen de volgende symptomen optreden:

• misselijkheid;
• pijn in het hoofd;
• De bovenstaande symptomen gaan meestal gepaard met duizeligheid.

Als de ziekte ernstig is, zonder een juiste of tijdige behandeling, kan de misvorming van de halswervels en de schedel beginnen.

De meest voorkomende rechtszijdige scoliose van de thoracale wervelkolom. In dit geval heeft de wervelkolom een ​​C-vormige bocht. Bovendien, als gevolg van de vervorming van de vorm van de borst, wordt een ribbult gevormd. Als u een ziekte begint en niet begint met de behandeling, kan deze verder gaan en problemen veroorzaken met betrekking tot de interne organen.

Er zijn ook rechtszijdige scoliose in de thoracolumbaire regio, die dezelfde symptomen en kenmerken heeft als de ziekte in de borstwervel.

Een minder gebruikelijke vorm van rechtszijdige scoliose is de lumbale kromming. In dit geval treedt de kromming niet alleen op aan de rechterkant, maar ook aan de linkerkant.

Voor dit type misvorming is een onopvallend subtiel verloop van de ziekte kenmerkend. Het kan worden waargenomen bij mensen vanaf 20 jaar. De eerste bel over het probleem is pijn in de lumbale regio. De behandeling van deze vorm van de ziekte is niet eenvoudig.

Hoeveel graden van kromming zenden uit

Naast de bovengenoemde variaties, kan de ziekte worden ingedeeld volgens de mate van progressie:

1. Eerste graad De kromming bereikt 10 graden. Tegelijkertijd is er een lichte verhoging van de rechterschouder en schouder ten opzichte van links.
2. Tweede fase De kromming bereikt 25 graden. Bij onderzoek merkt een specialist asymmetrie op van het bekken, de ruggengraat, het schouderblad en de schouderlijn. Onafhankelijk diagnosticeren van pathologie is bijna onmogelijk.
3. In de derde fase wordt de boog 26 graden gedraaid, kan deze 40 worden. De aanwezigheid van de ziekte wordt duidelijk uitgedrukt, de rechterribben en schouderbladen kunnen zichtbaar worden, de borst wordt verplaatst. Als gevolg hiervan kunnen ademhalingsproblemen optreden, het hartritme wordt verstoord, de bloedtoevoer naar de hersenen en het ruggenmerg verslechtert en er treedt kortademigheid op.
4. De laatste graad waarbij de wervelkolom meer dan 40 graden kan worden gebogen. Aan de linkerkant verschijnen grote ridge en scapular humps. Tegelijkertijd wordt aan de rechterkant een sterke val genoteerd, zoals op het borstbeen. De lengte van de benen en armen is visueel asymmetrisch. Bovendien, als de ziekte zich ontwikkelt, beïnvloedt het het ruggenmerg en als gevolg daarvan is de motorische activiteit verminderd. In sommige gevallen gevoelloosheid van de ledematen en verlamming. En naast alles, kunnen problemen in het maag-darmkanaal, hart, longen, nieren en andere organen worden waargenomen. Als de bovenstaande methoden niet helpen of als er snel progressieve scoliose is, nemen specialisten hun toevlucht tot chirurgische interventie.

Hoe zich te ontdoen van de ziekte

Rechtszijdige scoliose kan op verschillende manieren worden behandeld. Als de pathologie een eerste fase heeft en de vorm niet gecompliceerd is, wordt de conservatieve methode gebruikt.

Dit is het belangrijkste type behandeling, dat in het geval van complicaties wordt gebruikt in combinatie met kardinale methoden. Het betreft de correctie en herstel van de functies van de wervelkolom.

Bovendien is de rug van de patiënt noodzakelijkerwijs gefixeerd in een comfortabele positie, die niet alleen de kromming corrigeert, maar ook helpt om nog grotere deformatie te voorkomen. Conservatieve methoden omvatten fysiotherapie, elektromyostimulatie en rugmassagesessies, psychotherapeutische hulp. De hele tijd staat de patiënt onder toezicht van specialisten.

Korsetten worden ook gebruikt tijdens de herstelperiode. Ze zijn een ontwerp dat nauw aansluit op de buik en borst. Tot op heden zijn er verschillende soorten korsetten: fixeren en corrigeren.

Bij 3 of 4 graden pathologie wordt chirurgische behandeling toegepast. De behoefte daaraan lijkt te bestaan ​​als conservatieve methoden geen succes hebben gehad en de vervormingshoek ten minste 30 graden is.

Voordat de operatie wordt uitgevoerd, gebruiken de specialisten ook een schild om de kromming te corrigeren. Pas daarna, als het nutteloos bleek te zijn, wordt de chirurgische behandeling van de pathologie gestart.

Tijdens de revalidatieperiode wordt een gipsbed gebruikt. Dus, de patiënt draagt ​​het totdat het tijd is om de hechtingen te verwijderen. Na, een heel jaar na de operatie, wordt een hard korset gebruikt.

Mogelijke complicaties

Als de ziekte niet wordt behandeld, kunnen er na verloop van tijd aanvullende gezondheidsproblemen optreden. Waaronder ziekten van de geslachtsorganen en luchtwegen, interne organen, osteochondrose en andere verschijnen.

Bovendien verzwakt een progressieve, onbehandelde pathologie het immuunsysteem. Hormonale stoornissen, problemen met de bevruchting, bevalling en bevalling zijn ook waarschijnlijk.

Preventieve maatregelen

Om de ontwikkeling van scoliose te voorkomen of het bestaande stadium van misvorming niet te verergeren, moet u de fysieke activiteit verminderen. Vergeet natuurlijk niet speciale oefeningen, waarvan de cursus wordt samengesteld met de hulp van een specialist.

U moet oplettend zijn voor de gezondheid en levensstijl van uw kind. Aangezien de ziekte zich van jongs af aan begint te ontwikkelen, kan de verkeerde positie achter het bureau het trigger-mechanisme zijn, dus u moet de houding van het kind volgen.

Daarnaast is het erg belangrijk, waar het kind op slaapt, het bed moet hard en waterpas zijn. Preventieve maatregelen omvatten de lading schoolboeken en andere schoolbenodigdheden. Om ervoor te zorgen dat de belasting niet te groot is, is het het beste om een ​​tas voor dit doel te gebruiken, en niet een koffer.

Je moet een gezonde levensstijl leiden. Nodig wandelen, sporten en frisse lucht. En vergeet natuurlijk niet de periodieke inspectie door een specialist. Vroegtijdige detectie van pathologie kan de sleutel zijn tot een snelle en pijnloze behandeling.

Spinale scoliose

De term "scoliose" werd geïntroduceerd door Galen in de 2e eeuw na Christus en betekent laterale kromming van de wervelkolom. De klinische beschrijving van de ziekte is aangehaald door Hippocrates, maar de oorzaak van de ziekte, de oorzaak, blijft vaak onverklaard.

Scoliose is een orthopedische ziekte die vrij vaak voorkomt. Volgens statistieken van grote medische instellingen komt scoliose voor in 5-9% van de gevallen bij kinderen. Ernstige vormen van spinale deformiteit onder hen zijn 0,5-0,6%.

Spinale scoliose classificatie

1. Aangeboren.
2. Dysplastisch (abnormale ontwikkeling van weefsels, organen of delen van het lichaam) en voorkomend tegen een achtergrond van genetische aanleg.
3. Neurogene scoliose:
   • na poliomyelitis (poliomyelitis - cerebrospinale verlamming van kinderen, acuut, zeer besmettelijk (lat. contagiosus, infectieus, infectieus; synoniem besmettelijkheid) besmettelijke ziekte veroorzaakt door schade aan de grijze massa van het ruggenmerg door poliovirus en voornamelijk gekenmerkt door de pathologie van het zenuwstelsel);
   • na miningoencephalitis (ontsteking van de vliezen en hersendeeltjes) of cerebrale parese (een verzamelnaam die een groep chronische niet-voortschrijdende symptomen van motorische stoornissen verenigt);
   • pijn neuroreflex.
4. Dystrofische en disobmenno - hormonale scoliose.
5. Idiopathische scoliose.
6. Scoliose die van verschillende oorzaken is: na trauma, rachitis, tuberculeuze spondylitis, spinale tumoren, etc.

Congenitale scoliose

Congenitale scoliose komt voor bij 2-3% van de kinderen, die worden veroorzaakt door grove afwijkingen aan de wervelkolom.

De oorzaak van de ontwikkeling van scoliotische misvorming is een abnormale wervel.

De meest voorkomende gebreken in de ontwikkeling van de wervellichamen:

1. Sphenoid en trapeziumvormige wervels.
2. Semi-oproepen met extra randen.
3. Eenzijdige fusie van lichamen, armen of transversale processen.
4. Synostosis (een soort van continue verbinding van botten door botweefsel) ribben.
5. Frequente meerdere ontwikkelingsstoornissen, bijvoorbeeld onregelmatige vorm van de wervels en gelijktijdige fusie van de ribben.

Congenitale scoliose de wervelkolom worden gevormd in utero en worden vaak gecombineerd met andere stammen: klompvoet syndactylie (congenitale, genetische erfelijke ziekte, die zich in complete of incomplete splicing borstel manifesteert / tenen als gevolg zal niet hun scheiding in de werkwijze van de embryonale ontwikkeling) en polydactyly, torticollis, trechter misvorming van de borst.

De progressie van de misvorming hangt niet zozeer af van de leeftijd, maar van de aard en de ernst van de misvorming van de wervelkolom en het ruggenmerg. Bij de meeste kinderen verloopt de ziekte langzaam, zonder een grote scoliotische boog en torsie van de wervelkolom te vormen.

Dysplastische scoliose

1. Spondylodysplasie (vertebrale articulatie, lumbolisatie of sacralisatie, spondylolyse en spondylolisthesis), die meestal wordt gelokaliseerd in het sacrum-en-sacrale gebied.
2. Myelodysplasie (aangeboren onderontwikkeling van het ruggenmerg).
3. Syringomyelia (chronische progressieve ziekte van het zenuwstelsel, waarbij spinale holten in het ruggenmerg worden gevormd).
4. Myopathie (chronische progressieve erfelijke neuromusculaire aandoeningen die worden gekenmerkt door primaire spierschade),
5. Overtreding van houding.

symptomen

1. Hypotensie (verminderde spierspanning) van de spieren van de ledematen.
2. Pijn in de gewrichten.
3. Platvoet.
4. Vegetatieve-vaataandoeningen, gemanifesteerd door acrocyanosis (blauwachtige verkleuring van de huid, geassocieerd met onvoldoende bloedtoevoer naar kleine capillairen), hyperhidrose (toegenomen transpiratie) en andere aandoeningen.
5. Alle symptomen van het zenuwstelsel kunnen zich manifesteren in familieleden en familieleden van patiënten met dysplastische scoliose, wat wijst op een aangeboren vatbaarheid voor de ontwikkeling van een scoliotische ziekte.

1. Snel progressieve koers.
2. De ontwikkeling van grote scoliotische bogen met een scherpe torsie (rotatie van de wervels rond de verticale as) van de wervellichamen en de vorming van een ribbenbult.
3. Borstmisvorming vermindert longcapaciteit, resulterend in verminderde externe ademhaling, hypoxie ontwikkelt zich.

Neurogene scoliose

Meestal zijn ze te wijten aan polio of hersenverlamming. Deze groep omvat scoliose van functionele aard - pijn of neuroreflex.

Oorzaak: als gevolg van onbalans in spieren en veranderingen in statische belasting.

Kenmerkend: de vorming van een totale unilaterale spinale kromming zonder de vorming van compenserende bogen. Scoliose ontwikkelt zich zelden op basis van infantiele cerebrale verlamming en ze onderscheiden zich door een gebrek aan snelle progressie.

Tijdens tumorprocessen wordt scoliotische misvorming gevormd door de reflexspanning van de spieren. De wervelkolom is in dit geval star gefixeerd. De mobiliteit van de wervelkolom is ernstig beperkt of volledig afwezig.

Dystrofische en disobmenno-hormonale scoliose

1. Overgebrachte osteochondropathie van de apofyse van de wervellichamen, bijvoorbeeld Scheuermann-Mau-ziekte (progressieve ontwikkeling van spinale kyfose tijdens de periode van intensieve groei van het kind). In de regel gaat scoliose niet vooruit en veroorzaakt geen misvorming van de borstkas.
2. Marfan-syndroom - een aangeboren systemische ziekte, die is gebaseerd op een schending van de metabole processen in het bindweefsel, waardoor de kracht ervan afneemt.

1. Zwakte van het spierstelsel.
2. Pijn in de gewrichten.
3. Hypotensie.
4. Platte valgusvoeten.
5. Vervorming van de borst en de wervelkolom.
6. Arachnodactylie (spin verlenging met flexie in de interfalangeale gewrichten van de vingers en tenen).
7. Wisselstoornissen in het bindweefsel van de wervelkolom bij het Marfan syndroom worden gecombineerd met pathologische stoornissen in het zenuwstelsel.

Idiopathische scoliose

1. Primaire pathologische factor (bijvoorbeeld dysplastische veranderingen in het ruggenmerg, wervels, tussenwervelschijven), die kunnen worden verworven.
2. Algemene pathologische achtergrond van het lichaam (metabole of hormonale stoornissen).
3. Statico - dynamische overtredingen.

In het proces van de vorming en ontwikkeling van scoliose van de wervelkolom is de progressie van deformatie afhankelijk van de leeftijd en fysiologische "sprongen" van de groei van het skelet. Bij asymmetrische groei van de wervels worden de ligamenten en spieren getrimd op de concave zijde van scoliose, en de convexe - hun extensie.

Classificatie van idiopathische scoliose:

• C-vormige scoliose heeft één boog van kromming. Mogelijk na rugletsel, tuberculeuze spondylitis, een manifestatie van scoliotische ziekte.
• S-vormige scoliose heeft twee bogen die in tegenovergestelde richtingen zijn gericht. Meestal is er niet-gecompenseerde scoliose, waarbij de primaire boog veel hoger is dan de secundaire boog in de mate van kromming. Gekenmerkt door de snelle progressie van de ziekte. Minder gebruikelijk is gecompenseerde S-vormige scoliose. In deze gevallen verschijnen beide krommingen (lumbale en thoracale) tegelijkertijd, hetzelfde in mate van kromming, en beide zijn primair. Het wordt gekenmerkt door een langzame progressie van de ziekte.
• Totale scoliose - bijna alle thoracale en lumbale wervels zijn betrokken bij de kromming en vormen één vlakke boog. De platte vorm van deformatie is een gevolg van het gebrek aan compressiecapaciteiten van het organisme voor de vorming van de tegengestelde kromming. Totale scoliose vordert snel en is moeilijker te stabiliseren. Veroorzaakt grove misvorming van een menselijke figuur en ernstige schendingen van de ademhalingsfunctie.

• hals;
• thoracaal (niveau VII - X thoracale wervels);
• lumbaal (ter hoogte van de XII thoracaal tot de III lendewervel);
• borst - lumbaal (ter hoogte van X - XII thoracale wervels).

De mate van misvorming van de wervels met scoliose

Scoliose I graad. Met scoliose I graden kromming van de wervelkolom weinig merkbaar. Bij onderzoek kunt u kleine tekenen herkennen:

• asymmetrie van de schouder- en schouderbladen bij thoracale scoliose en de lumbale driehoek in de lumbale;
• palpatie kan de afwijking van de processus spinosus vanaf de middellijn bepalen;
• het onderzoek van de patiënt kan de zwakte van de lange spieren van de rug, obliques en rectus abdominis onthullen. Het bekken is horizontaal;
• hoek van de scoliotische boog - 10-150.

De belangrijkste klachten, in de regel, worden in de vroege stadia alleen gepresenteerd voor de aanwezigheid van een overtreding van de houding. Van de kant van de interne organen zijn er geen overtredingen veroorzaakt door scoliotische misvorming.

Scoliose II graad. In het geval van scoliose van de II-graad worden de zichtbare tekenen van vervorming van de wervelkolom en de borst de belangrijkste symptomen:

• asymmetrie van de schouders en tailledriehoeken, die zelfs door kleding zichtbaar worden;
• ribbige bult. Het wordt zichtbaar wanneer het lichaam naar voren is gekanteld;
• spierwals in de lumbale regio;
• palpatie van de processus spinosus is goed gedefinieerde C- of S-vormige vervorming;
• in het geval van lumbale vervorming, komen uitgesproken torsie en bekkenkant naar de zijkant voor;
• hoek van kromming - 10 - 300.

Scoliose III graad. Met scoliose van de III-graad neemt de vervorming van de wervelkolom en de borst verschillende vormen aan met een schending van de configuratie van het lichaam, de vervorming van het bekken.

Tekens en effecten:

• de ribbels worden zichtbaar, zelfs in de rechtopstaande positie van het lichaam;
• het vlak van de schoudergordel valt niet samen met het vlak van het bekken;
• torso wijkt af van de verticale as;
• grote anatomische veranderingen in de wervellichamen en ribben leiden tot pathologische veranderingen in het vaatstelsel van de wervelkolom;
• misvorming van het wervelkanaal leidt tot de verplaatsing van het ruggenmerg. Er is een compressie van de veneus plexus dura mater;
• er treedt cardiovasculaire insufficiëntie op: tachycardie, hartkloppingen, verhoogde ademhaling bij de geringste inspanning;
• scoliotische boog - 30-600.

4. Scoliose IV-graad. In het geval van IV-scoliose wordt ernstige misvorming van het gehele lichaam bepaald. De groei stopt.

Tekens en effecten:

• Een grove, ernstige kyfoscolische misvorming van de thoracale wervelkolom wordt gevormd;
• Het lichaam wijkt af naar de hoofdboog;
• Borstvervorming leidt tot verplaatsing van interne organen en de schending van hun relaties en de ontwikkeling van cardiorespiratoire stoornissen;
• Er is een compressie van het ruggenmerg, die vroeg of laat leidt tot het verschijnen en ontwikkelen van neurologische symptomen;
• Scoliotische boog meer dan 600. Dergelijke veranderingen leiden tot een scherpe daling van het leven van de patiënt en ernstige invaliditeit.

De methode van behandeling en revalidatie, zie op onze website in de rubrieken "Behandeling" en "Revalidatie".

In ons centrum bieden traumatologen en orthopedisch chirurgen consulten over ziekten van het bewegingsapparaat, individueel bepalen en voorschrijven van de methode van behandeling en verdere revalidatie.

U kunt zich bij ons in het centrum registreren door een aanvraag op de website achter te laten, door te bellen naar: +7 (499) 71-45678 / (967) 244-64-67 of u kunt een aanvraag per e-mail sturen naar [email protected].

In welke gevallen worden de methoden voor interferentietherapie gebruikt?

In ons revalidatiecentrum "New Step" wordt deze methode gebruikt in de acute posttraumatische periode, in de postoperatieve periode om zwelling en pijn te verlichten en ook om het regeneratieproces te versnellen.

Neurostimulating - stimuleert de geleidbaarheid van zenuwuiteinden

Pijnstillend - verdovingsmiddel. Verlicht pijn

Trofisch - verbetert de voedingsfunctie van de spieren

Smazmolitichesky - verwijdert spasmen, spastische reducties

Vasodilator - herstelt de tonus van bloedvaten. Verbetert de bloedcirculatie in weefsels.

Indicaties voor de toepassing van de methode van interferentietherapie

Contra-indicaties voor het gebruik van de methode van interferentietherapie

Ziekten en verwondingen van het bewegingsapparaat

Kan scoliose worden geërfd

Home> Artikelen> Erfelijke aanleg voor osteochondrose

Erfelijke aanleg voor osteochondrose

Het is mogelijk om met zekerheid te spreken van erfelijke aanleg voor osteochondrose alleen in het geval van osteochondrose. ontstaan ​​op de achtergrond van aangeboren onvoldoende behandelde scoliose. Volgens verschillende bronnen is scoliose in ongeveer 30% van de gevallen overgeërfd. Vooral gebeurt dit in afgelegen nederzettingen, tussen kleine landen, enz. Meestal wordt scoliose overgedragen via de vrouwelijke lijn.

Een dergelijke overgeërfde ruggengraatskromming leidt in de regel niet tot invaliditeit of grove misvormingen, maar door de jaren heen is het juist zo'n ziekte die ernstige rugpijn en beperkte werkcapaciteit veroorzaakt, omdat het tegen deze achtergrond is dat post-scoliotische osteochondrose ontstaat. Discogene scoliose ontwikkelt zich op basis van dysplastisch syndroom. Metabolische aandoeningen in het bindweefsel leiden tot een verandering in de structuur van de wervelkolom, waardoor de verbinding tussen de tussenwervelschijf en wervellichamen aan de bovenkant van de toekomstige kromming en verplaatsing van de schijf verzwakt.

Samen met hen verschuift de pulpeuze kern, die zich niet meer in het centrum bevindt, zoals gebruikelijk, maar dichter bij de convexe kant van de kromming. Verhoogde beweeglijkheid van de wervelkolom leidt tot reactieve veranderingen in de aangrenzende wervellichamen, de afschrijvingsvermogens van tussenwervelschijven worden verstoord en tegen de achtergrond van mechanische belastingen treden er degeneratieve-dystrofische veranderingen in hen op.

Vroegtijdige diagnose en behandeling van posturale aandoeningen zullen de ontwikkeling van deze complicatie helpen voorkomen. Er zijn ook andere aangeboren afwijkingen van de wervelkolom. De meeste misvormingen van de wervelkolom zijn niet van toepassing op levensbedreigende abnormaliteiten, maar met een negatief effect op de vorming en groei ervan, leiden ze vaak tot ernstige vervormingen van het axiale skelet, disfunctie van niet alleen het bewegingsapparaat, maar ook van inwendige organen. Kyfose en scoliose, die zijn gebaseerd op wervelfouten, vorderen snel en worden vaak gecompliceerd door neurologische stoornissen.

Helaas zijn er geen betrouwbare statistieken over de frequentie van overerving van abnormale ontwikkeling van de wervels, maar ze bepalen allemaal de erfelijke aanleg voor osteochondrose. vooral op jonge leeftijd.

De belangrijkste soorten defecten zijn schendingen van de wervelvorming, schending van de samenvoeging van gekoppelde bladwijzers en schending van segmentering. Ondanks erfelijke aanleg voor osteochondrose met deze anomalieën.

Innessa. Ik maak me grote zorgen over het onderwerp erfelijkheid van scoliose. Ik maak me zorgen om de kinderen, daarom zou het interessant zijn om uit te zoeken wie familie heeft - scoliose en hoe vaak erfelijk is. Ik heb bijvoorbeeld scoliose in mijn eigen zus en ik, ouders en grootmoeders, zoiets als niets.

Julianna. innessa Ik geloof dat dat zeker is doorgegeven! Vraag andere familieleden op beide lijnen, maar op een of andere manier is het niet duidelijk waar hij van jou en je zus vandaan kwam. En de zuster is ook uitgesproken of minimaal? Ik zal mezelf schrijven, ook al heb ik er al over gesproken. Ik heb vaderlijke scoliose van mijn grootmoeder en tante, ik ken mijn vroegere familieleden niet. Er is een broer zonder scoliose. Ik heb twee kinderen - een zoon zonder scoliose en een dochter met scoliose.

anna67. innessa Ik denk dat dat is geërfd. Omdat ik zo'n vraag had en me moest wenden tot genetica, heb ik een heleboel testen, maar omdat we ze op de vingers van zulke artsen kunnen tellen, hebben ze me niet te veel geholpen en graag proberen, misschien is er erfelijkheid en misschien ook niet. Het lijkt mij dat het niet nodig is om er even bij stil te staan, maar alleen kinderen in de gaten te houden, goede preventie van scoliose is een poel en om te geloven in GOED.

Julianna. anna67 Zeker over het zwembad? Heb je in je jeugd gezwommen?

anna67. Er is geen Julianna, mijn ouders waren constant aan het werk en niemand was betrokken bij scoliose, en er was zo'n tijd dat kinderartsen niet echt naar de ruggengraat keken, ze keken er niet eens naar (ik had huidkanker op mijn rug) en geen enkele arts zei en wat steekt hier uit, tot mijn oom de chirurg zag en zaponikal. Zwembad is erg handig voor alle spieren, alleen versterken de spieren van de ruggengraat, terug

Julianna. anna67 Wat een sterke jij bent, schrijf openlijk zulke vreselijke dingen. Blijkbaar hebben we TTTTTTTT beheerd. Dus je zult je gemeenschappelijke probleem begrijpen en je zult alles weten voor de toekomst!

anna67. Julianna, ik zou niet zeggen dat ik sterk ben. Dit schrijft NIITO. De oorsprong van deze ziekte is nog onbekend. Momenteel geloven vertebrologen (specialisten in spinale aandoeningen) over de hele wereld dat de ontwikkeling van de ziekte een rol speelt bij de afbraak van het zenuwstelsel en het endocriene systeem. Het sluit het erfelijke karakter van de ziekte niet uit.

Alien. mijn ouders en grootouders hebben geen scoliose. maar de achterneef heeft een vrij grote, ze studeerde in een kostschool voor scoliose. Ik heb geen idiopathische scoliose, maar als gevolg van een congenitale sfègoidale wervel. maar zoals ik het begrijp, is de reden voor een botdysplasie. misschien erg ongeletterd uitgedrukt, als iets correct is. Ik beschouw het als geërfd door erfenis. zelfs nadat meerdere generaties zich kunnen manifesteren. zoals de mijne

anna67. Alien schrijft: want één is botdysplasie. misschien erg ongeletterd uitgedrukt, als iets correct is. Ik beschouw het als geërfd door erfenis. zelfs nadat meerdere generaties zich kunnen manifesteren. helemaal met je eens

Alien. Neem me niet kwalijk, niet een botte, maar een verbindende, maar ook een botte

Bagheera. mijn moeder had ook scoliose, hoewel niet zo sterk, ergens 2 graden en ook haar neef.

Gala. Alien schrijft: niet bot, maar verbindend, zal ik een beetje verduidelijken: bindweefsel is een weefsel van een levend organisme, niet rechtstreeks verantwoordelijk voor het werk van een orgaan of orgaansysteem, maar speelt een ondersteunende rol in alle organen, goed voor 60-90% van hun massa. Voert ondersteunende, beschermende en trofische functies uit. Het bindweefsel vormt het ondersteunende raamwerk (stroma) en buitenste omhulsel (dermis) van alle organen. De gemeenschappelijke eigenschappen van alle bindweefsels zijn de oorsprong, uitvoering van ondersteunende functies en structurele gelijkenis. Het grootste deel van het vaste bindweefsel is vezelachtig (van het Latijn, fibra - vezel): bestaat uit collageenvezels en elastine. Het bindweefsel omvat bot, kraakbeen, vet en anderen. Het bindweefsel omvat ook bloed en lymfe. Daarom is bindweefsel het enige weefsel dat in het lichaam aanwezig is in 4 soorten - vezelig (ligamenten), vast (botten), gel (kraakbeen) en vloeistof (bloed, lymfe, evenals intercellulaire, spinale en synoviale en andere vloeistoffen). Fascia. ligamenten, pezen, botten, kraakbeen, gewricht, gewrichtszak, sarcolemma en spiervezel remissies, synoviale vloeistof, bloed, lymfe, bloedvaten, haarvaten, vet, extracellulaire vloeistof, extracellulaire matrix, sclera, iris, microglia en nog veel meer - dit is allemaal connectief weefsel.

Alice. En mijn moeder heeft ook scoliose, hoewel niet sterk. kan eerste of tweede graad zijn. Dus ze geeft nooit toe dat dit de mijne is vanwege erfelijkheid! Ze vertelt me ​​het tegenovergestelde: zie je, ik heb als kind geoefend in fysiotherapie, massage, enzovoort, en er is niets in mij ontwikkeld, maar jij. Dus het is een schande om altijd te luisteren

Victoria. Alice, je bent hier echt niets. Mam is niet bijzonder boos, ze probeerde alleen maar prikkels in je wakker te maken zodat je met al je kracht kon worstelen. Ook ik heb mijn kind gekweld met deze oefentherapie, massages, enz., 4 dagen per week, en ik wilde ook dat ze uit de huid klauterde, maar het resultaat is een eenrichtingsverloop. Ik hoop dat het korset ons zal helpen. Toen het Turner Institute in St. Petersburg naar mijn dochter keek, controleerden ze ook de flexibiliteit van mijn gewrichten Ze zeiden dat ik ook dysplasie van samengeperst weefsel had, omdat de gewrichten erg podizhnye.En waren, maar ik heb nooit scoliose gehad in mijn bloedlijn. Dat is zeker, het is interessant om te veronderstellen dat het kindmeisje van haar vader is geërfd. Ik heb nu niemand om te vragen.

Innessa. Julianna Hoe oud zijn uw kinderen, hoeveel jaar heeft uw dochter scoliose gehad? Mijn zus en ik werden zich bewust van 9-10 jaar oud, mijn zus heeft een kleinere graad dan ik, maar ook een behoorlijke graad :(

Innessa. Mummies van kinderen met scoliose, vertel me hoe het zich begint te manifesteren en hoeveel jaar, om niet te missen, ben ik erg bang om een ​​dochter te nemen

Tale. Mijn erfelijke dochter denk ik. Van haar vader. Ik wist het niet eens. toen bleek dat haar tante en grootmoeder in de lijn van haar vader een behoorlijke scolysis hadden. sommigen van hen hebben zelfs geopereerd. een jaar of 9 kijk waarschijnlijk zorgvuldig. hoewel als er erfelijkheid is, je waarschijnlijk vanaf het allereerste begin moet kijken. en welke maatregelen te nemen. Ik zou waarschijnlijk, als ik het wist, het vanaf 5 jaar aan het zwembad gaf, hoewel hier al staat dat het zwembad schadelijk kan zijn. Mijn dochter danst intensief sinds ze 7 jaar oud was. en vanaf 11 toen scoliose vorderde met macht en kracht, gaf ze het aan het zwembad. ze zwom er als een dolfijn. maar het resultaat was precies nul. Weet iemand welke maatregelen kunnen worden genomen om scoliose te voorkomen bij een kind met mogelijk erfelijke scoliose?

Gala. Ik denk, kijk het gewoon zelf, incl. in de helling = + nog een CAT (KOMOT). jaar dus van 3-5 als podzhozshchenie-onmiddellijk snapshot als er de minste veranderingen in de foto zijn -op de SHROT-regelaar dan de Chenot-kwaliteit tot nu toe is er niets bedacht ((((((((((((( ((((((((

Alien. Gala bedankt voor het verduidelijken

Het gekraak. mijn familieleden (mama, papa, grootouders, grootmoeder, prodedushki) hebben geen scoliose. Misschien ergens in verder weg gelegen generaties - maar wie weet. Maar ik ben ook geneigd te geloven dat scoliose kan worden geërfd. Het belangrijkste is om het kind nauwlettend te volgen en op dat moment actie te ondernemen. Gelukkig kennen we nu de noodzakelijke behandeling.

bloem. mijn vader heeft scoliose, maar klein. en zijn ouders hebben dit toegeschreven aan het feit dat hij als tiener gitaar speelde en dienovereenkomstig aan één kant hing. maar hij heeft 1 of 2 graden en is niet vooruit gegaan, hoewel hij niets deed, geen oefeningen voor oefeningen en massage. maar ik was op 12-jarige leeftijd verschenen en kwam niet verder. Ik heb niet-progressief. en de rest van de familie heeft geen moeder of vader. mijn kleine broertje heeft onlangs ook een kromming van 1 of 2 graden. en onze oudere broer heeft niets. Het lijkt mij dat zelfs als het wordt overgedragen, dan niet alle kinderen, maar misschien degenen die een aanleg hebben, nou ja, ze zitten de hele tijd verkeerd of iets anders. of misschien niet geërfd. Artsen zeggen dat ze niet worden geërfd.

Kan scoliose worden geërfd

Hallo, ik wil vragen: is scoliose geërfd? Op internet vond ik informatie dat er theorieën zijn dat spinale deformiteit wordt overgeërfd van vader op dochter en van moeder op zoon. Klopt dit? Mijn dochter groeit op. Ik wil niet dat ze een gebogen rug ervaart van mij.

Met betrekking tot de genetische oorzaak van spinale misvormingen twijfelt de meerderheid van de huisartsen niet. In de praktijk hebben we gezien dat leden van een familie vaak al generaties lang scoliose hebben.

Het kan te wijten zijn aan zwakte van de spieren, verminderde werking van de enzymen die verantwoordelijk zijn voor de productie van kraakbeen, de pathologie van de uitwisseling van sporenelementen (calcium, fosfor en vitamine D3).

Het primaire teken van mogelijke problemen met de wervelkolom in de toekomst bij een kind is schade aan het tandweefsel. De sterkte ervan hangt af van de concentratie van calcium en fosfor in het bloed.

Er zijn ook wetenschappelijke studies over dit onderwerp. Ze werden in Amerika uitgevoerd door artsen. Scholen aan de Universiteit van St. Louis. Ze vonden dat een mutatie in het CHD7-gen leidt tot een kromming van de wervelkolom, die door deskundigen als "idiopathisch" wordt aangemerkt.

Deze vorm van de ziekte treft adolescenten en kinderen vanaf de vroegste jaren tot de puberteit. Vanwege een gendefect is de eiwitsynthese, die verantwoordelijk is voor de vorming van kraakbeen en botweefsel, verstoord.

Als de vroege stadia een aangeboren mutatie van het CHD7-gen onthullen, kunnen vreselijke complicaties en zelfs de dood van het kind worden voorkomen. Het is waar dat de genetische karyotypering van deze locus nog niet is uitgevoerd in ons land, maar we hopen dat onderzoek in de nabije toekomst zal verschijnen.

Wat de overdracht van vader op dochter en van moeder op zoon betreft, zijn er geen wetenschappelijke gegevens over dit onderwerp verzameld. Oordelen hierover zijn alleen gebaseerd op het identificeren van indirecte tekenen van de aanwezigheid van laterale spinale misvorming bij familieleden van verschillende geslachten.

Geneeskunde is alleen gebaseerd op informatie die door de wetenschap is bevestigd, daarom kan het geen rekening houden met de licht verhoogde incidentie van scoliose onder leden van een familie. Inderdaad, wanneer met patiënten wordt gewerkt, kan er geen empirische behandeling zijn gebaseerd op vermoedens.

Mee eens, in dit geval is er een kans dat mensen voedsel van slechte kwaliteit eten of in omstandigheden verkeren met negatieve effecten van fysieke factoren (bijvoorbeeld elektromagnetische straling). Als we in dit geval aannemen dat ze erfelijke spinale misvorming hebben, kan dit zeer schadelijk zijn bij het kiezen van de verkeerde behandelmethode.

Over het project

Alle rechten op het materiaal op de site zijn beschermd door auteursrechten en naburige rechten en mogen op geen enkele wijze worden gereproduceerd of gebruikt zonder de schriftelijke toestemming van de auteursrechthouder en door een actieve link te plaatsen naar de startpagina van de Eva.Ru-portal (www.eva.ru) naast met gebruikte materialen.
Voor de inhoud van promotionele materialen is editie niet verantwoordelijk. Media-registratiekenteken nr. FS77-36354 van 22 mei 2009 v.3.4.065

Sociale netwerken

Scoliose en erfelijkheid.

Post 17691246. Antwoord op bericht 17689897
Auteur: Delta2004 Status: Veteran Time: 19:17 Datum: 30 januari 2006

Ik ben niet op de hoogte van erfelijkheid, misschien niet in letterlijke zin. Een bijzonder gevaarlijke tijd is wanneer een kind sterk opgroeit, en de spieren geen tijd hebben om te groeien en als gevolg daarvan de rug niet houden. Persoonlijk strel ik, net als mijn moeder, een jaar lang uit, en als gevolg daarvan heb ik sterke scoliose (tussen haakjes, mijn moeder heeft zulke problemen niet). Dus alles is individueel, het hangt allemaal af van de staat van de spieren. ltBRgtVoor preventie - om de spieren van de rug te versterken. Vooral goed zwemmen, paardrijden. En let op het kind voor houding. Ze vonden me laat op de leeftijd van 17, maar desondanks heb ik het een beetje gecorrigeerd. Scoliose bij een tiener die nog geen skelet heeft gevormd, kan worden genezen. Het belangrijkste ding - niet uitvoeren. LtBRgt veel succes!

Post 17732329. Antwoord op bericht 17689897
Auteur: Anoniem Status: anonieme gebruiker Tijd: 17:50 Datum: 01 februari 2006

Ja natuurlijk! Maar het is natuurlijk belangrijk wat de eerste oorzaak van scoliose is. Ik heb bijvoorbeeld scoliose vanwege het feit dat het rechterbeen iets korter is dan het linkerbeen (visueel niet zichtbaar, maar wanneer het rechterbeen is gezoomd, is de broek 1,5 cm korter dan de zoom). Mijn dochter probeerde de oorzaak van scoliose te achterhalen met röntgenfoto's. Het bleek dat haar rechterbeen ook korter was, terwijl het 4 mm was.

Over het project

Alle rechten op het materiaal op de site zijn beschermd door auteursrechten en naburige rechten en mogen op geen enkele wijze worden gereproduceerd of gebruikt zonder de schriftelijke toestemming van de auteursrechthouder en door een actieve link te plaatsen naar de startpagina van de Eva.Ru-portal (www.eva.ru) naast met gebruikte materialen.
Voor de inhoud van promotionele materialen is editie niet verantwoordelijk. Media-registratiekenteken nr. FS77-36354 van 22 mei 2009 v.3.4.065

We zijn in sociale netwerken

Neem contact met ons op

Gebogen ruggengraat is geërfd

Een moeder die de meest gecompliceerde operatie heeft ondergaan om haar S-vormige wervelkolom recht te trekken, wordt nu gedwongen haar 13-jarige dochter op dezelfde manier te zien ondergaan.

We weten dat niet alleen gewone kenmerken en dik haar overerven, maar ook sommige zweren, zoals hypertensie of obesitas. Maar het blijkt dat een gebogen ruggengraat in hun aantal kan worden opgenomen. Lijdend aan ernstige scoliose en de Engelse Jennet Ingham, een keer in haar jeugd, doorliep een zeer gecompliceerde operatie die het probleem oploste.

Twintig jaar later ontwikkelde haar dochter Jessica precies dezelfde scoliose. Als u de ziekte zonder behandeling verlaat, kan dit leiden tot ernstige invaliditeit, schade aan organen en in sommige gevallen de dood. Ondertussen wordt chirurgie om de wervelkolom recht te maken beschouwd als een van de gevaarlijkste operaties.

In 1992 zeiden de artsen van Jennet dat ze 83% (!) Hadden van het risico om verlamd te raken na de behandeling. Toen brak ze alle ribben en gaf ze om weer samen te groeien in de juiste positie. Een metalen staaf werd in de ruggengraat geplaatst. Jessica kreeg vorig jaar de diagnose scoliose en nu moet ze 21 uur per dag een beschermend korset dragen. Dit is nodig om de operatie voor te bereiden.

Gelukkig zijn de postoperatieve risico's vandaag veel lager dan 20 jaar geleden. En toch maakte Jennet zich zorgen en vloekte hij genetica.

"Toen ik hoorde dat mijn dochter door dezelfde hel moest als ik, voelde ik me slecht", zegt mijn moeder. "Ik had me niet kunnen voorstellen dat scoliose erfelijk kon zijn, maar toen vond ik informatie op internet die dit bevestigde. en onze jongste dochter, die 8 jaar oud is, zal constant door artsen worden gecontroleerd.Als ik de plaats van Jessica zou kunnen innemen, zou ik dat zonder enige twijfel hebben gedaan. '

Oorzaken en tekenen van scoliose

Scoliose is een nogal urgent probleem van de moderne geneeskunde. Inderdaad, volgens verschillende bronnen, wordt deze pathologie gedetecteerd bij 10-28% van de kinderen met orthopedische ziekten. En ernstige spinale misvormingen, die optreden bij de voortschrijdende ontwikkeling van scoliose, beïnvloeden het functioneren van vele organen en systemen, verminderen de kwaliteit van leven aanzienlijk en verergeren de psychologische toestand van een zieke persoon.

Daarom moet u de oorzaken en vroege tekenen van scoliose kennen om tijdig preventieve en vroegtijdige diagnostische maatregelen uit te voeren.

Wat is scoliose?

Scoliose is een vaste kromming van de wervelkolom in de zijkant van de projectie. De wervels worden vervormd en onderworpen aan torsie in het verticale vlak (torsie). Gezien de directe negatieve impact van spinale misvorming op de toestand van vele organen en systemen van het menselijk lichaam, zou een dergelijke pathologie correct "scoliotische ziekte" worden genoemd.

Algemene informatie over scoliose:

• Scoliose kan aangeboren of verworven zijn.
• De ziekte in een aanzienlijk aantal gevallen begint zich te vormen in de kindertijd of adolescentie.
• Congenitale scoliose wordt meestal gediagnosticeerd in de neonatale periode of in het eerste levensjaar van een kind.
• Er zijn vier graden van scoliose, die zich onderscheiden door de mate en de hoek van misvorming van de wervelkolom tijdens radiografie. Tegelijkertijd is de vierde graad uit te schakelen.
• De thoracale en / of lumbale wervelkolom wordt meestal aangetast.
• Bij de diagnose van deze pathologie houdt u rekening met het aantal bogen van de wervelkolom kromming (een, twee of drie). Daarom is scoliose C, S of Z-vormig.
• De richting van de boog van de laterale vervorming van de wervelkolom kan links of rechts zijn.
• De progressie van scoliose vertraagt ​​met het begin van de puberteit en eindigt met het einde van de groei en ossificatie van de wervels (17-20 jaar).

Verworven scoliose komt veel vaker voor bij congenitaal. De frequentie van de laatste is klein en is ongeveer 3% ten opzichte van andere scoliose.

redenen

De oorzaken van scoliosis verworven karakter zijn behoorlijk divers. Ze zijn allemaal onder te verdelen in dergelijke groepen:

• Statisch.
• Rachitis.
• Neurogene.
• Traumatisch.
• Idiopathische.

Er zijn andere, zeldzamere oorzaken van de vorming van scoliose - bijvoorbeeld tegen de achtergrond van bepaalde stofwisselingsstoornissen of osteochondrodystrofie.

statisch

Dergelijke scoliose wordt gevormd in verschillende pathologieën van de onderste ledematen. Voorbeelden van dergelijke ziekten zijn aangeboren dislocatie van de heup of uitgesproken vlakke voet.

Kromming van de wervelkolom treedt in dit geval meestal op als gevolg van kreupelheid en compenserende kanteling van het lichaam in één richting.

rachitis

De laterale kromming van de wervelkolom wordt veroorzaakt door de belangrijkste pathologische aandoening - rachitis. Bij deze ziekte is er een afname van de botmassa van de wervels (osteoporose), dystrofische veranderingen in spieren en ligamenten, de vorming van verschillende misvormingen van de onderste ledematen. Al deze factoren, samen met de statische belasting van de wervelkolom tijdens het lopen of zitten, leiden vrij snel tot de kromming.

Rachitische scoliose kan zich al op de leeftijd van twee of drie jaar manifesteren, vooral tegen de achtergrond van ontoereikende correctie van rachitis.

neurogene

De basis van deze groep oorzaken van misvorming van de wervelkolom is een schending van de functionele toestand van motorische spinale neuronen bij bepaalde ziekten van het zenuwstelsel. Deze omvatten:

1. Poliomyelitis.
2. Verschillende myopathieën.
3. Syringomyelia.
4. Hersenverlamming (spastische vorm).
5. Traumatische of tumorlaesies van het ruggenmerg zelf en andere ziekten.

Als gevolg van schade aan de motorische functie van de spinale zenuwen, treden secundaire veranderingen op in de spiervezels van de rug en de buik. Dit is een van de belangrijkste factoren die de kromming van de wervelkolom veroorzaken.

Parallel aan spierveranderingen worden metabole stoornissen direct in de wervelkolom en het ligamenteuze apparaat, evenals enkele hormonale aandoeningen, gedetecteerd. Al deze momenten, samen met de toenemende statische belasting van de wervelkolom tijdens de periode van actieve groei van het kind, leiden vaak tot behoorlijk significante en ernstige krommingen.

traumatisch

In dit geval ontwikkelt de spinale kromming zich na het lijden van verwondingen, chirurgische ingrepen aan het ruggenmerg zelf of de omliggende structuren. Voorbeelden van dergelijke toestanden zijn:

• Wervelbreuk.
• Complicaties na laminectomie of thoracoplastiek.
• Contracten na empyeem of uitgebreide brandwonden, etc.

De ernst van dergelijke spinale misvormingen hangt direct af van het type en het gebied van traumatisch letsel.

idiopathische

Hoewel deze vervormende pathologie van de wervelkolom al heel lang bekend is, is het in bijna 80% van de gevallen niet mogelijk om precies te bepalen wat de kromming ervan veroorzaakte. In dit geval, praten over idiopathische scoliose.

Volgens de statistieken wordt dit type scoliose dichter bij de adolescentie van een kind (10-13 jaar oud) gevormd. Meisjes worden vaker ziek.

symptomen

Helaas blijven de eerste tekenen van scoliose bij kinderen meestal onopgemerkt. De ziekte wordt meestal al ontdekt in het stadium van zichtbare veranderingen in de wervelkolom.

De belangrijkste klachten van kinderen met deze ziekte zijn:

1. Vermoeidheid.
2. Pijn (soms intens genoeg) in de borst, rug of bekken.
3. Frequente hoofdpijn.

In geavanceerde gevallen zijn er schendingen van de luchtwegen, het cardiovasculaire systeem en de spijsvertering, evenals de functies van de bekkenorganen. Verschillende loopstoornissen worden gedetecteerd. Paretische en paralytische veranderingen in de onderste ledematen kunnen zich ook voordoen.

Andere symptomen van scoliose worden ontdekt bij het onderzoeken van een kind in verschillende posities van het lichaam: liegen, zitten, staan ​​en naar voren leunen. Tegelijkertijd diagnosticeren:

• Stoop.
• Asymmetrisch (niet op dezelfde lijn of op verschillende afstanden van de wervelkolom) opstelling van de hoeken van de schouderbladen, schouders, ellebogen.
• Spinale kromming in het frontale (laterale) vlak.
• De vervorming van de bekkenas.
• Botmisvormingen van de borst.
• De verzwakking van de spieren van de buik en rug.
• Wanneer het lichaam naar de zijkant is gekanteld, verschijnt er een spierwals in het lendegebied.

Een aanvullende traditionele methode voor de diagnose van laterale kromming van de wervelkolom is radiologisch. Röntgenfoto's worden noodzakelijkerwijs uitgevoerd in verschillende posities van het lichaam van de patiënt. Op basis van de vastgestelde schendingen worden de mate van scoliose en de aanwezigheid van complicaties vastgesteld. Een meer progressieve en moderne methode om het botweefsel van de wervels en de wervelkolom als geheel te bestuderen, is computertomografie.

Hoe scoliose thuis te detecteren?

Vermoedelijke scoliose bij een kind kan thuis zijn. Je moet de wervelkolom zorgvuldig in een staande positie onderzoeken op de symmetrische opstelling van de schouders, schouderbladen en ellebogen. Wanneer u het kind naar voren kantelt, moet u letten op de afwezigheid van kromming, alle wervels moeten zich strikt langs dezelfde lijn bevinden. En als u de palm van uw hand op de doornuitsteeksels van de wervels houdt, mogen er geen druppels, verhogingen of dipslagen worden gedetecteerd. Van de zijkant gezien moeten alle fysiologische curven duidelijk contouren hebben.

Als u abnormaliteiten opmerkt in de normale structuur of locatie van de wervelkolom, dient u contact op te nemen met uw kinderarts of orthopedist.

Scoliose of scoliotische houding?

Scoliose wordt vaak verward met de zogenaamde scoliotische houding. De belangrijkste reden voor het optreden ervan is de langdurige statische spanning van de wervelkolom en de omliggende structuren. Veel factoren dragen bij aan deze aandoening. Voorbeelden hiervan zijn:

1. Onjuiste houding aan tafel (bijvoorbeeld tijdens het lesgeven of werken op een computer).
2. Gewoonte kantelt voortdurend je hoofd.
3. Verkeerd opgepakte of ongereguleerde meubels voor beroepen.
4. Ongemakkelijk bed (matras en / of kussen).

Ook wordt de ontwikkeling van een scoliotische houding vaak bevorderd door irrationele fysieke inspanning (het teveel of, omgekeerd, gebrek) en een slecht dieet met een tekort aan belangrijke vitaminen en micro-elementen.

De kromming van de wervelkolom met een scoliotische houding is onstabiel en verdwijnt gewoonlijk in een horizontale positie op een vlak oppervlak of wanneer het lichaam naar voren is gekanteld. Op röntgenfoto's worden draaiende (torsie) en vertebrale misvormingen die kenmerkend zijn voor echte scoliose niet gedetecteerd.

Met tijdige geïnitieerde correctie verdwijnen dergelijke veranderingen in de wervelkolom snel en volledig.

Congenitale scoliose

Deze pathologie is een gevolg van de verstoring van de intra-uteriene vorming van de wervels en de daarmee verbonden ribben. Het is bekend dat het leggen van de toekomstige wervelkolom zelfs in de eerste weken van de zwangerschap plaatsvindt. Daarom kan de negatieve impact van eventuele factoren (straling, toxines, enz.) Van invloed zijn op de juiste ontwikkeling van de structuren.

Het belangrijke punt is dat congenitale scoliose zelf niet van zichzelf wordt geërfd en meestal het gevolg is van externe oorzaken. Symptomen van scoliose kunnen echter ook worden gedetecteerd bij sommige aangeboren en erfelijke ziekten, bijvoorbeeld het Klippel-Feil-syndroom of de ziekte van Sprengel.

Manifestaties van congenitale scoliose manifesteren zich meestal al in de vroege kindertijd. En in het geval van grove anomalieën van de wervelkolom, worden dergelijke vervormingen bijna onmiddellijk na de geboorte van het kind gedetecteerd. Zulke kinderen hebben moeite hun hoofd te houden, hun bochten zijn moeilijk. De laterale kromming van de wervelkolom is vaak merkbaar, zelfs zonder speciale tests en aanvullende onderzoeksmethoden. In het geval van significante wervelafwijkingen en bijbehorende neurologische stoornissen, die vaak deze ziekte vergezellen, wordt al op jonge leeftijd een chirurgische behandeling getoond.

Root oorzaken

Op dit moment zijn er twee hoofdredenen voor de vorming van congenitale scoliose: de vertebrale-costale anomalieën en dysplastische stoornissen.

Anomalieën van de structuur van de wervels en ribben

Dit is de meest voorkomende oorzaak van congenitale scoliose. Misvormingen en structuren van de wervels kunnen voorkomen in dergelijke varianten:

• Vormingsschending - wigvormige wervel, extra half-oproep.
• Segmentatiestoornis - gedeeltelijke of volledige aanwas van twee of meer wervels.
• Anomalieën van de structuur van de wervelbogen en processen.
• Asymmetrische synostose van ribben, ongepaarde rib en andere aandoeningen.

Dit type aangeboren scoliose wordt vaak ontdekt in de vroege kindertijd, langzaam vordert als het kind groeit. Vervorming bevindt zich op het afgebakende gebied, compenserende tegenkrommingen zijn karakteristiek (de wervelkolom is milder).

De prognose hangt van verschillende factoren af:

1. Type afwijking in de wervelkolom.
2. Het aantal en de locatie van structureel gemodificeerde wervels.
3. Er is al dan niet een fusie van dergelijke wervels met de naburige.

Als de abnormale wervel gescheiden is van de aangrenzende tussenwervelschijf, dan groeien ze in dit geval met dezelfde snelheid. De mate van vervorming neemt met de tijd toe. Wanneer een wigvormige of semi-call wordt gesplitst met aangrenzende wervels, vertraagt ​​de progressie van de misvorming merkbaar.

De prognose is ongunstiger als de abnormale wervels achter elkaar zijn gerangschikt in een hoeveelheid van twee of meer. En hun eenzijdige lokalisatie leidt meestal tot ernstige spinale misvorming.

De progressie van de ziekte tegen de fusie van meerdere wervels (blok) hangt rechtstreeks af van het aantal segmenten dat bij deze zone is betrokken en de aanwezigheid van groeischijven aan de convexe kant van de wervelkolom van de kromming.

Het is uiterst zeldzaam om een ​​totale schending van de structuur van de wervels te detecteren.

dysplastische

Dysplastische congenitale scoliose wordt veroorzaakt door lumbosacrale hypoplasie. De meest voorkomende oorzaken van dit type scoliose zijn:

• Anomalieën van de ontwikkeling van het lichaam van de vijfde lumbale of eerste sacrale wervel.
• De afwezigheid van samensmelting van de wervelbogen.
• Lumbarisatie of sacralisatie aan de ene kant is een abnormale fusie van de bovenliggende wervel met de onderliggende lumbale of sacrale.

De ziekte wordt meestal gediagnosticeerd op de leeftijd van acht tot tien jaar en verloopt vrij snel. De hoofdboog van kromming is in de lumbale. Het wordt beschouwd als een van de meest ernstige vervormingen.

Bij kinderen met congenitale scoliose wordt de abnormale structuur van de wervels vaak gecombineerd met de misvormingen van andere organen en systemen. De meest voorkomende afwijkingen van het hoofd en de nek (gespleten gehemelte en / of bovenlip, mandibulaire misvormingen, oorschelp), aangeboren hartafwijkingen, urinewegorganen, longaplasie, sternumafwijkingen, ledematen en andere.