Movalis-injecties

Movalis is het oorspronkelijke Duitse niet-steroïde ontstekingsremmende middel waarvan meloxicam de belangrijkste drijvende kracht is.

Naast anti-inflammatoire, heeft het medicijn ook een analgetisch en antipyretisch effect (antipyretisch). Movalis wordt voornamelijk voorgeschreven voor de verlichting van pijn en ontsteking bij degeneratieve-dystrofische ziekten van het bewegingsapparaat.

Injecties met Movalis werkt snel, heeft minder bijwerkingen dan traditionele NSAID's. Het gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen geeft goede resultaten. Intramusculaire injecties worden alleen uitgevoerd zoals voorgeschreven door een arts: ongecontroleerde toediening van een krachtig middel; overschrijding van de dagelijkse dosis veroorzaakt gevaarlijke complicaties.

Klinische en farmacologische groep

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het wordt vrijgegeven op recept.

Hoeveel kosten Movalis-opnamen? De gemiddelde prijs in apotheken is 700 roebel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn is beschikbaar in:

  • tabletvorm (dosering van de werkzame stof is 7,5 mg (verpakking nr. 20) en 15 mg (verpakking nr. 10 of nr. 20));
  • oplossing voor injectie 10 mg / ml (1,5 ml ampullen, verpakking nr. 5);
  • rectale zetpillen 7,5 en 15 mg (verpakking nr. 6);
  • suspensie 1,5 mg / ml (flacon 100 ml).

1 flacon van het medicijn bevat:

  • actieve ingrediënt - meloxicam (15 mg);
  • aanvullende stoffen - glycofurfurol, meglumine, poloxamer 188, natriumchloride, natriumhydroxide, glycine, gedestilleerd water.

Een oplossing van geel met een groenachtige tint van kleur, transparant.

Farmacologisch effect

Movalis van de groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen heeft een uitgesproken ontstekingsremmende, pijnstillende en koortswerende eigenschappen. Wordt vaak gebruikt om ziekten van inflammatoire oorsprong te behandelen. Eigenschappen van het geneesmiddel vanwege de samenstelling ervan, die meloxicam bevat. Deze component reageert met prostaglandinen, waardoor pijn en ontsteking worden geëlimineerd.

Movalis behoort tot de geneesmiddelen van de nieuwe generatie, heeft een kleinere lijst van contra-indicaties, maar is qua effectiviteit niet onderdoen voor analogen. Het voordeel van het medicijn is dat dit medicijn tot de COX-2-remmers behoort, waardoor het geen negatieve effecten op het lichaam heeft en alleen op het gebied van ontsteking kan werken. In tegenstelling tot andere soortgelijke geneesmiddelen uit de groep nonsteroïden, remt Movalis de aggregatie van bloedplaatjes.

De biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel, ongeacht de vorm van afgifte, is niet praktisch verschillend, maar het snelste effect van het geneesmiddel kan worden verkregen door gebruik te maken van ampullen voor intraveneuze of intramusculaire toediening. Het metabolisme van het geneesmiddel vindt plaats in de lever. Verwijder het medicijn 20 uur na toediening uit het lichaam.

Indicaties voor gebruik

Meloxicam, het belangrijkste actieve bestanddeel van het medicijn, heeft een ontstekingsremmend effect. Door de opkomst van pathogene organismen te onderdrukken, verlicht het effectief ontstekingen en pijn.

Dat is de reden waarom het medicijn is geïndiceerd voor de volgende kwalen:

  • reumatoïde artritis;
  • spondylitis ankylopoetica;
  • osteoartritis;
  • ischias;
  • aandoeningen van de wervelkolom en andere delen van het bewegingsapparaat, die gepaard gaan met pijn en ontsteking van de weefsels.

Het belangrijkste voordeel van het medicijn, in tegenstelling tot geneesmiddelen met vergelijkbare werking, heeft geen verwoestend effect op kraakbeenweefsel. Je kunt de positieve dynamiek letterlijk 40 minuten na inname voelen. Therapeutisch en analgetisch effect duurt ongeveer 22 uur.

Een medicijn wordt als zachter en effectiever beschouwd in vergelijking met zijn voorgangers.

Contra

De lijst met absolute contra-indicaties is als volgt:

  • overgevoeligheid voor het actieve bestanddeel of hulpcomponenten van het geneesmiddel;
  • ernstige lever- en hartfalen;
  • actieve leverziekte;
  • zwangerschap;
  • lactatieperiode (borstvoeding);
  • leeftijd tot 18 jaar;
  • gelijktijdige behandeling met anticoagulantia, omdat er is een risico op intramusculaire hematomen;
  • behandeling van perioperatieve pijn tijdens coronaire bypassoperaties;
  • Erosieve en ulceratieve laesies van de maag en de twaalfvingerige darm in de acute fase of recent overgedragen;
  • inflammatoire darmziekte (ziekte van Crohn of colitis ulcerosa in de acute fase);
  • ernstig nierfalen (als hemodialyse niet wordt uitgevoerd, QC

Gedetailleerde instructies voor het gebruik van Movalis-injecties, de prijs van het geneesmiddel en de analogen ervan

Movalis is een niet-steroïde ontstekingsremmende drug (NSAID) die, indien toegediend, een verdovend, antipyretisch en ontstekingsremmend effect heeft. Injecties worden vaak aan het begin van de behandeling voorgeschreven, wanneer ontstekings- en pijnsyndromen meer uitgesproken zijn. Na het verlichten van de toestand van de patiënt wordt de behandeling voortgezet met rectale zetpillen of orale tabletten. De duur van de behandeling wordt bepaald door de arts.

In dit artikel wordt uitgebreid ingegaan op de instructies voor het gebruik van het medicijn in een injectievorm, d.w.z. injecties, met inbegrip van dergelijke vragen: voor welke symptomen moet het worden gebruikt, voor hoeveel dagen en hoe vaak kan het medicijn worden geprikt en hoe het correct moet worden gebruikt, kan het worden gebruikt met andere drugs.

structuur

    1 flacon van het medicijn bevat:
  1. actieve ingrediënt - meloxicam (15 mg);
  2. aanvullende stoffen - glycofurfurol, meglumine, poloxamer 188, natriumchloride, natriumhydroxide, glycine, gedestilleerd water.

Indicaties voor gebruik

Movalis is een injectieoplossing die wordt aanbevolen voor patiënten met uitgesproken pijn bij gewrichtsaandoeningen, aandoeningen van de wervelkolom en het bewegingsapparaat. Bovendien is het geïndiceerd voor de symptomatische behandeling op korte termijn van ziekten zoals:

  • spinale osteochondrose;
  • arthritis;
  • gonarthrose;
  • spondylitis ankylopoetica;
  • Het wordt ook veel gebruikt in de neurologie voor verschillende neuralgie en knijpen van zenuwen.

Toepassing en dosering

Movalis wordt gebruikt in de vorm van intramusculaire injecties, het moet diep in de gluteale spier worden geprikt. Als er geen andere afspraken van een specialist zijn, is de dagelijkse dosis van het medicijn 7,5-15 mg. Door de langdurige werking kan Movalis 1 keer per 24 uur worden aangebracht. De duur van de behandeling mag niet langer zijn dan 3 dagen. Na deze periode wordt het aanbevolen om het medicijn in de vorm van tabletten of kaarsen te nemen.

Contra

  • Movalis is gecontra-indiceerd bij mensen met een actieve intolerantie of een van de andere stoffen.
  • Niet aanbevolen voor gebruik door personen met een hoge gevoeligheid voor acetylsalicylzuur, erosieve en ulceratieve laesies van het spijsverteringskanaal, vrouwen tijdens de periode van borstvoeding en borstvoeding.
  • Verboden voor patiënten met ernstig nierfalen zonder hemodialyse.
  • Movalis wordt niet aanbevolen voor personen jonger dan 14 jaar vanwege onvoldoende kennis van het effect van het geneesmiddel op het lichaam van de kinderen.
  • Movalis mag niet worden gebruikt bij patiënten met bronchiale astma, functionele pathologieën van de bloedvormende organen en met gecompenseerd hartfalen.
  • Voorzichtigheid is geboden aan personen die eerder bijwerkingen hadden, zoals urticaria, nasale slijmachtige poliepen, angio-oedeem, evenals patiënten met gastro-intestinale aandoeningen in de geschiedenis, met cerebrovasculaire aandoeningen, diabetes, rokers en degenen die vaak alcohol gebruiken.

overdosis

Er zijn zeer weinig gegevens over overdosis drugs. Waarschijnlijk echter, met een aanzienlijke overmaat van de dosering van het medicijn, kunnen symptomen optreden, wat kenmerkend is voor overdosering met andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

    Dus, in ernstige gevallen kan worden waargenomen:
  1. slaperigheid;
  2. verwarring;
  3. spijsverteringsstoornissen;
  4. epigastrische pijn;
  5. bloeden in het maagdarmkanaal;
  6. bloeddruk sprongen;
  7. functionele stoornissen van het ademhalingssysteem (tot de afwezigheid van ademhaling);
  8. nierfalen;
  9. hartstilstand.

Therapeutische activiteiten: in het geval van een overdosis van het geneesmiddel en het optreden van latere symptomen, wordt een noodverwijdering uit het lichaam uitgevoerd.

In dit artikel kunt u alles te weten komen over de injecties die zijn voorgeschreven voor rugpijn.
En hier - lees hoe u een hernia kunt behandelen met behulp van de drug Karipazim.

Bijwerkingen

Als injectietherapie wordt uitgevoerd zoals voorgeschreven door een arts en de dosering van het medicijn de toegestane snelheid niet overschrijdt, treden zelden bijwerkingen op. Maar toch, gezien de individuele kenmerken van elke patiënt, kan een van de bijwerkingen worden geïdentificeerd:

  • functionele aandoeningen van de spijsverteringsorganen, ontwikkeling van zweren van de slijmvliezen van de maagdarmorganen, functionele stoornissen van de bloedvormende organen;
  • het optreden van bloedarmoede, een significante afname in bloedspiegels van bloedplaatjes en leukocyten;
  • ontwikkeling van bronchiale astma;
  • de opkomst van migraine, licht en zoöxobie, duizeligheid, congestie en tinnitus, verwarring, depressie;
  • het optreden van tachycardie (verhoogde hartslag), een toename / verlaging van de bloeddruk, oedeem van de onderste en bovenste ledematen;
  • significante vermindering van het gezichtsvermogen, conjunctivitis;
  • allergische reacties in de vorm van huiduitslag;
  • bij langdurig gebruik van injecties kan zich necrose (necrose) van spierweefsel ontwikkelen.

Movalis kan de reactiesnelheid verlagen. Tijdens de behandelperiode mag u niet achter het stuur kruipen of activiteiten ondernemen die extra aandacht vereisen.

Interactie met andere drugs

  • Bij gelijktijdig gebruik van Movalis en andere niet-steroïde geneesmiddelen, zoals Diclofenac, neemt het risico op het ontwikkelen van ulcera van de slijmvliezen van het maagdarmkanaal, evenals gastro-intestinale bloedingen toe.
  • Met het gezamenlijke gebruik van Movalis met potentieel myelotoxische geneesmiddelen is er een kans op een tekort aan een of meer soorten bloedcellen (cytopenie).
  • Movalis vermindert, net als andere NSAID-geneesmiddelen, de effectiviteit van intra-uteriene anticonceptie aanzienlijk.
  • Bij patiënten met een duidelijke dehydratie van het lichaam tijdens het gebruik van NSAID's, kan acuut nierfalen optreden. Het gelijktijdige gebruik van Movalis met diuretica moet gepaard gaan met een overvloedige vochtinname.
  • Vanwege de daling van de snelheid van de synthese van prostaglandine-vasodilatatoren vermindert Movalis de werkzaamheid van acetylcholinesteraseremmers, diuretica, bètablokkers.
  • Kolestiramine draagt ​​bij tot de versnelde eliminatie van de werkzame stof Movalisa uit het lichaam.
  • Met een enkele injectie in het lichaam van Movalis en Cyclosporine, is de nefrotoxiciteit van de laatste sterk verhoogd, daarom is bij gelijktijdige toediening monitoring van de nierfunctie noodzakelijk.
  • Meloxicam draagt ​​bij aan de vertraging van het kalium-, natrium-, vochtgehalte van de patiënt en vermindert het effect van diuretica - saluretica, waardoor hypertensie en hartfalen bij de patiënt kunnen optreden.
  • Vanwege het gebrek aan compatibiliteitsgegevens mag de Movalis-oplossing niet in dezelfde spuit worden gemengd met andere injectie-oplossingen.

Hoe is Movalis beter?

Volgens de talrijke beoordelingen van patiënten en specialisten, wordt Movalis erkend als een zeer effectief geneesmiddel dat goed wordt getolereerd door het lichaam. Het analgetische en ontstekingsremmende effect van Movalis is, in vergelijking met andere niet-steroïdale geneesmiddelen, aanzienlijk hoger en het effect is langer. Bovendien heeft het medicijn geen verwoestend effect op kraakbeenweefsel, wat de mogelijkheid van verdere vorming van metabole gewrichtsaandoeningen, zoals artrose, uitsluit. Dit is het onbetwiste voordeel van Movalis ten opzichte van andere NSAID's die zijn voorgeschreven voor aandoeningen van de gewrichten en de wervelkolom. Dit medicijn wordt niet voorgeschreven in uitzonderlijke gevallen met contra-indicaties.

Patiënten met ernstig nierfalen die dialyse ondergaan, mogen het geneesmiddel gebruiken in een dosis van maximaal 7,5 mg / 24 uur.
Voor patiënten met matige ernst van nierfalen is de aanbevolen dagelijkse dosis, zoals in andere gevallen, 15 mg / 24 uur.

Movalis in de vorm van een oplossing voor injectie afgevoerd, is het handig dat dankzij snelle absorptie in het bloed en verlengde werking eenmalig kan worden gebruikt in 24 uur.

In tegenstelling tot de tabletvorm van het medicijn, zijn injecties verkrijgbaar in ampullen van een enkel volume, wat de berekening van de toegediende dosis vergemakkelijkt.

De gemiddelde prijs van medicatie en injecties voor intramusculaire injectie en in tablets op het grondgebied van de Russische Federatie is 650-700 roebel.

Vakantie voorwaarden

Het geneesmiddel in de vorm van een oplossing voor injectie wordt afgegeven volgens het recept van een specialist.

Opslagcondities

Ampullen worden opgeslagen op een plaats beschermd tegen direct zonlicht, bij een temperatuur niet hoger dan +25 graden. Na opening van de ampul kan de oplossing niet worden bewaard.

Houdbaarheid

De houdbaarheid van het geneesmiddel is zowel op de originele verpakking als op de ampul zelf aangegeven en is 5 jaar na de productiedatum.

analogen

Geneesmiddelen met een soortgelijke samenstelling, ook gebruikt in de vorm van injecties (prijzen worden vermeld voor 3 ampullen):

Als u besluit analogen van het geneesmiddel te gebruiken, moet deze beslissing met uw arts worden besproken! Let op: de dosering, de toedieningsfrequentie en de analoog zelf moeten door een specialist worden geselecteerd in overeenstemming met de individuele kenmerken van het lichaam van de patiënt! Zelfmedicatie is onaanvaardbaar!

Wat is het doel van Movalis-injecties?

Movalis wordt gebruikt in injecties voor snelle pijnverlichting. Meestal wordt dit hulpmiddel voorgeschreven voor aandoeningen van het bewegingsapparaat, die betrekking hebben op schade aan de gewrichten en de wervelkolom.

Movalis - wat voor medicijn?

Movalis behoort tot de groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), het is verkrijgbaar in verschillende doseringsvormen (tabletten, zetpillen, suspensie, ampullen met een oplossing). Movalis-injecties voor intramusculaire injectie - een populaire benoeming van orthopedisten en neurologen vanwege de uitgebreide lijst met indicaties. De kosten zijn 700 roebel.

Tot de aanvullende componenten van de oplossing behoren waterinjectie, natriumchloride, glycine, meglumine. Het medicijn behoort tot de moderne NSAID's en heeft een uitgesproken analgetisch en ontstekingsremmend effect. Als een derivaat van enolzuur geeft het ook een antipyretisch (antipyretisch) effect. Meloxicam werkt op alle gebieden van ontsteking in het lichaam en remt de synthese van pijnmediatoren (prostaglandinen).

Een enorm voordeel van het medicijn is een zwakke accumulatie van de werkzame stof in het slijmvlies van het maagdarmkanaal, dus het heeft minder irriterend effect. Het actieve ingrediënt heeft vrijwel geen effect op de nieren. In tegenstelling tot andere NSAID's, verhoogt Movalis de bloedingstijd nauwelijks, omdat het weinig effect heeft op het proces van het lijmen van bloedplaatjes.

Indicaties voor de benoeming van injecties

De belangrijkste indicaties voor Movalis-injecties zijn aandoeningen van het musculoskeletale systeem van inflammatoire oorsprong. Onder de pathologieën van de wervelkolom worden injecties voorgeschreven voor osteochondrose van de cervicale lumbale wervelkolom, voor osteochondrose en scoliose van het thoracale segment. Andere indicaties vanaf de zijkant van de wervelkolom:

  • spondylitis;
  • spondiloartroz;
  • ischias;
  • ischias, spit;
  • uitsteeksels en hernia's;

Bovendien worden Movalis-injecties voorgeschreven als een middel voor symptomatische therapie en ter verlichting van exacerbatie van reumatoïde artritis, artritis psoriatica en infectieuze laesies van het gewricht. Het medicijn helpt pijn, stijfheid bij degeneratieve gewrichtsaandoeningen te verminderen - artrose, vooral bij coxarthrose en gonartrose. De behandeling met Movalis elimineert de pijn van jicht en jichtige artritis die hierdoor wordt veroorzaakt. Bij adolescenten is medicatie geïndiceerd voor juveniele artritis.

Meloxicam wordt na toediening snel geabsorbeerd, beschikbaarheid is 100%. De maximale concentratie in het bloed wordt binnen een uur bereikt. Het medicijn dringt goed door in de synoviale vloeistof, wat te danken is aan het krachtige effect op de gewrichten. De werkzame stof wordt verwerkt door de lever, uitgescheiden in de feces en urine.

contra-indicaties van het geneesmiddel

Ondanks het milde, spaarzame effect op het lichaam, zijn er veel contra-indicaties voor het medicijn. Vaak is er sprake van intolerantie voor NSAID's en bij sommige mensen komt het in ernstige mate voor. Tegelijkertijd ontwikkelen zich bronchiale astma, urticaria en neuspoliepen. Dergelijke reacties vormen een strikte contra-indicatie voor het gebruik van eventuele NSAID's.

Movalis kan niet worden gestoken tijdens een maagzweer of erosie van het maagdarmkanaal, evenals met gastritis in de acute fase.

De ziekte van Crohn, colitis ulcerosa van de dikke darm, geldt ook als een verbod op het gebruik van medicijnen. Het medicijn heeft weinig effect op de nieren, maar in een ernstige fase van nierfalen kan het niet worden gestopt. Andere contra-indicaties:

  • gedecompenseerde hartfalen;
  • actieve inflammatoire leverziekte;
  • bloeden uit het maagdarmkanaal, recente hersenbloeding;
  • ernstige aandoeningen van het bloedstollingssysteem;

Movalis wordt met grote voorzichtigheid behandeld in aanwezigheid van chronische pathologieën van het spijsverteringskanaal zonder exacerbatie, met matig nier- en hartfalen, met diabetes mellitus, bij oudere patiënten.

Hoe het medicijn toe te passen?

Hoeveel en in welke volgorde injecties moeten worden gedaan, bepaalt alleen de behandelende arts. De specialist selecteert de dosering afhankelijk van de ernst van de pathologie. Bij een matige mate van pijn, wordt de ontsteking toegediend door? ampullen (7,5 mg), met een uitgesproken graad van de ziekte - 1 ampul (15 mg).

Bij reumatoïde artritis wordt het gewoonlijk voorgeschreven met 15 mg / dag.

Bij elke pathologie van het musculoskeletale systeem is het mogelijk om een ​​hogere dosis (15 mg) toe te kennen met de daaropvolgende reductie. Bij mensen met een hoog risico op bijwerkingen begint de therapie daarentegen met een minimale dosis. Bij nierinsufficiëntie is de dosering niet hoger dan 7,5 mg / dag. Gescheiden behandelingsaanbevelingen zijn:

  • een dag kan niet meer dan 15 mg bevatten;
  • injecties worden één keer per dag toegediend diep in de spier;

De cursus duurt 3-7 dagen, deze moet zo kort mogelijk zijn. Verder is het mogelijk om het verloop van orale Movalis-tabletten te verlengen. Het gelijktijdige gebruik van B-vitamines (Milgamma, Combibipen) geeft een verbeterd ontstekingsremmend en analgetisch effect.

Wat moet je nog meer weten?

Volgens studies komen bijwerkingen minder vaak voor dan bij de introductie van Ibuprofen, Diclofenac en verschillende andere analogen. De frequentie van de meest onplezierige complicaties (maagzweer, darmperforatie) is erg laag. Niettemin hebben een aantal patiënten last van het maag-darmkanaal:

  • misselijkheid;
  • buikpijn;
  • buikpijn;
  • dyspepsie;
  • opgeblazen gevoel;

In zeldzame gevallen zijn er veranderingen in de samenstelling van het bloed - een afname van het aantal leukocyten, erytrocyten en bloedplaatjes. Bij een lange cursus kan duizeligheid, hoofdpijn, stemmingswisselingen, tinnitus, gezichtsstoornissen voorkomen. Bij personen met een hartaandoening, hartritmestoornissen, hartkloppingen, bloedstroming naar het hoofd, werden druksprongen geregistreerd. In overtreding van de leverfunctie kan AST, ALT in het bloed toenemen, in zeldzame gevallen - de ontwikkeling van geneesmiddelhepatitis.

Analogons en interacties met andere geneesmiddelen

Een aantal vergelijkbare geneesmiddelen met dezelfde werkzame stof zijn goedkoper in ampullen, ze kunnen worden vervangen door Movalis in het voorschrijven van een arts. Er zijn ook medicijnen uit de groep van NSAID's in injecties met een spaarzaam effect op het lichaam, die ook als tegenhangers kunnen dienen.

Hoe Movalis in de vorm van injecties te gebruiken

Movalis-injecties worden gebruikt om de acute symptomen van gewrichtsaandoeningen te elimineren. De injectievorm van het medicijn heeft een sneller effect, daarom worden injecties voorgeschreven tijdens de exacerbatie van de pathologie. Movalis heeft een langdurig effect dat de hele dag aanhoudt.

Composiet componenten

Oplossing voor intramusculaire injectie Movalis behoort tot de farmacologische groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Dit medicijn wordt gekenmerkt door de volgende eigenschappen:

  • pijnstillers;
  • anti-inflammatoire;
  • koorts;
  • decongestiva.

Het complexe effect verschaft de samenstelling van het medicijn, dat het hoofdbestanddeel meloxicam bevat, evenals glycine, gedestilleerd water en andere hulpcomponenten.

De actieve stoffen van Movalis blokkeren de aanmaak van specifieke enzymen die betrokken zijn bij de ontwikkeling van ontstekingsprocessen, vergemakkelijken de conditie van de patiënt en voorkomen de manifestatie van symptomen.

Farmacologische werking

Dit medicijn draagt ​​bij aan de snelle eliminatie van pijn, roodheid, zwelling en andere tekenen van het ontstekingsproces gelokaliseerd in het gebied van de gewrichten.

Movalis-injecties moeten worden gebruikt als een aanvullend element van een complexe therapie in combinatie met andere geneesmiddelen. Dit medicijn heeft een goed symptomatisch effect, maar geneest de ziekte zelf niet en elimineert de oorzaken niet.

Movalis-injectievorm is milder in vergelijking met suspensies en tabletten, samen met hoge prestaties. In het bijzonder is het anesthetische effect van injecties meerdere keren sterker dan bij gebruik van de tabletvorm van het medicijn.

Gebruik echter geen injecties, omdat het te vaak en langdurig gebruik ervan schade aan de spiervezels veroorzaakt.

Bij benoeming

Het medicijn Movalis wordt gebruikt om de acute symptomen die inherent zijn aan ontstekingsprocessen te elimineren. Artsen onderscheiden de volgende klinische indicaties voor het gebruik van dit niet-steroïde ontstekingsremmende middel:

  • osteoartritis;
  • arthritis;
  • spondylitis ankylopoetica;
  • spondylitis ankylopoetica;
  • gonarthrose;
  • neuralgie;
  • knijpen van zenuwen en zenuwuiteinden;
  • artrose.

In de meeste gevallen wordt het medicijn gebruikt voor de gewrichten om pijn, zwelling en ontsteking te elimineren. Het medicijn helpt goed bij degeneratieve gewrichtsaandoeningen, traumatische letsels.

Movalis wordt ook "van achteren" gebruikt, bijvoorbeeld bij osteochondrose van de wervelkolom, intervertebrale herniale formaties met gelijktijdig knellen van de zenuwen, laesies van het ruggenmerg en andere pathologieën gepaard gaande met ernstige spinale pijn.

De belangrijkste indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel zijn exacerbaties van de bovengenoemde aandoeningen, de manifestatie van de volgende klinische symptomen:

  1. Pijn, gelokaliseerd in de gewrichten, terug.
  2. Verhoogde lokale lichaamstemperatuur.
  3. Wallen, hyperemie, roodheid van de huid.
  4. Overtredingen van de motorische functie van de gewrichten.
  5. Koortsachtige toestand.

Alvorens een therapeutische cursus te starten, wordt het ten zeerste aanbevolen om een ​​arts te raadplegen.

Contra

Ondanks zijn hoge werkzaamheid, heeft Movalis, net als andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, een aantal beperkingen voor het gebruik ervan. De belangrijkste contra-indicaties voor het medicijn:

  1. Ulceratieve erosieve laesies van het maagdarmkanaal.
  2. Individuele intolerantie en overgevoeligheid voor meloxicam.
  3. Nierfalen (bij afwezigheid van hemodialyse).
  4. Bronchiale astma.
  5. Verhoogde neiging tot allergische reacties.
  6. Pathologie van de bloedvormende organen.
  7. Ernstig hartfalen.
  8. Lage bloedstollingssnelheden, bloedingsneiging.
  9. Intolerantie voor acetylsalicylzuur.
  10. Ontstekingsprocessen in de darm.
  11. Colitis, de ziekte van Crohn in de acute fase.

Dit medicijn is verboden om te gebruiken voor de behandeling van patiënten jonger dan 14 jaar. Movalis is gecontraïndiceerd bij zwangere en zogende vrouwen vanwege het gebrek aan gegevens over het effect van de actieve ingrediënten van het geneesmiddel op het kind.

Het wordt niet aanbevolen om dit medicijn te gebruiken voor mensen met een intolerantie voor niet-steroïde ontstekingsremmende medicijnen die vatbaar zijn voor polyposis van het neusslijmvlies, urticaria, ademhalingsmoeilijkheden, angio-oedeem.

Het is verboden om dit medicijn te gebruiken om perioperatieve pijn tijdens coronaire bypass-operaties te elimineren.

Met de grootste zorg wordt Movalis voorgeschreven aan patiënten die lijden aan een maagzweer, diabetes, cerebrovasculaire aandoeningen, rokers met een lange ervaring, ouderen en een verhoogd risico op het ontwikkelen van negatieve reacties.

Mensen met ernstige gezondheidsproblemen moeten altijd een arts raadplegen voordat ze het medicijn gebruiken.

Het medicijn is niet geschikt voor mensen die lijden aan alcoholverslaving, aangezien alcoholcompatibiliteit in Movalis afwezig is. Het gelijktijdig gebruik van drugs en alcohol kan leiden tot ernstige vergiftiging, verminderde leverfunctie en intoxicatie van het lichaam.

Bijwerkingen

Beoordelingen van de meeste patiënten die Movalis gebruikten, geven aan dat de injectievorm van het medicijn goed wordt verdragen. Bijwerkingen zijn echter mogelijk:

  1. Verhoogde slaperigheid.
  2. Hoofdpijn.
  3. Boeven van duizeligheid.
  4. Overtreding van de visuele functie.
  5. Tinnitus.
  6. Winderigheid, opgeblazen gevoel.
  7. Misselijkheid en braken.
  8. Verstoring van ontlasting (diarree, afgewisseld met constipatie).
  9. Pulse toename.
  10. Plotselinge bloeddrukdalingen.
  11. Conjunctivitis.
  12. Bloedarmoede.
  13. Trombocytopenie.
  14. Perifere zwelling van de armen en benen.

Vaak ervaren patiënten reacties van allergische aard, gemanifesteerd door zwelling van de slijmvliezen, moeite met ademhalen, huiduitslag.

Bij patiënten met problemen met het spijsverteringsstelsel, ouderen verhogen het risico op het ontwikkelen van ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, interne bloeding.

Als er geen contra-indicaties zijn, wordt individuele intolerantie en het medicijn gebruikt in voorgeschreven doses, de kans op negatieve reacties wordt geminimaliseerd.

Movalis-injectievorm vermindert het risico op bijwerkingen van het spijsverteringsstelsel, de lever.

Wat veroorzaakt een overdosis betekent

Een overdosis Movalis is alleen mogelijk met een aanzienlijk overschot van de aanbevolen doses, het interne gebruik van het geneesmiddel. Daarom moet dit medicijn worden bewaard op een plaats buiten het bereik van kinderen.

In geval van een overdosis kunnen de volgende symptomen optreden:

  1. Slaperigheid.
  2. Algemene zwakte, flauwvallen.
  3. Verminderde nierfunctie.
  4. Misselijkheid, braken, maagpijn.
  5. Verwarring van bewustzijn.
  6. Gastro-intestinale bloedingen.
  7. Ademhalingsproblemen.

Overdosis bedreigt coma, ineenstorting, hartstilstand. Om ernstige gevolgen te voorkomen wanneer de eerste symptomen optreden, moet u hulp zoeken bij specialisten. De symptomatische behandeling wordt uitgevoerd volgens een individueel schema.

Regels van toepassing

Omdat het medicijn wordt gekenmerkt door langdurige werking, is één injectie per dag voldoende om de acute symptomen te elimineren en de toestand van de patiënt te stabiliseren.

De optimale dosering wordt in aanmerking genomen, rekening houdend met de diagnose, leeftijd en conditie van de patiënt.

De gemiddelde behandelingsduur is van 3 tot 5 dagen. Nadat de symptomen van de acute periode zijn geëlimineerd, wordt de patiënt overgezet naar pillen of worden mildere geneesmiddelen voorgeschreven.

Hoe kan ik Movalis prikken? Gebruiksaanwijzingen geven aan dat de medicinale oplossing intramusculair wordt geïnjecteerd in het bovenste gluteale gebied. Het is verboden om het medicijn in dezelfde spuit te mengen met andere geneesmiddelen vanwege het hoge risico op complicaties.

Doctor's aanbevelingen

Om de meest effectieve en veilige behandeling met Movalis-injecties te bieden, adviseren experts om de volgende regels te volgen:

  1. Gebruik het medicijn niet langer dan 3 dagen zonder afspraak met de behandelende arts.
  2. Gedurende de behandelingsperiode, afzien van het besturen van voertuigen en van andere activiteiten waarvoor snelle reacties en concentratie vereist zijn, vanwege het mogelijke effect van het geneesmiddel op het zenuwstelsel.
  3. Tijdens de behandeling om af te zien van het gebruik van alcoholische dranken en alcoholhoudende geneesmiddelen.
  4. Vermijd gelijktijdig gebruik van Movalis met anticoagulantia, trombolytica vanwege de hoge waarschijnlijkheid van bloeding.
  5. Combineer het medicijn niet met andere niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen, aspirine, om de ontwikkeling van ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, inwendige bloedingen te voorkomen.
  6. Gebruik het medicijn niet voor uitdroging, vanwege het hoge risico op nierfalen.
  7. Met het gelijktijdige gebruik van Movalis en diuretica om het drinkregime te observeren, consumeren minstens 2,5 liter vocht per dag.

Movalis vermindert, net als andere NSAID's, de effectiviteit van intra-uteriene anticonceptiva aanzienlijk.

Voor- en nadelen van het medicijn

Movalis in een injectievorm wordt gekenmerkt door dergelijke voordelen:

  1. Snel resultaat
  2. Geen behoefte aan frequente injecties.
  3. Redelijke prijs.
  4. De afwezigheid van toxische effecten op de lever.
  5. Pijnloos beheer.
  6. Geen destructief effect op kraakbeenstructuren.

Een van de nadelen van het medicijn is een breed scala van mogelijke bijwerkingen, contra-indicaties, gebrek aan invloed op het verloop van het pathologische proces.

Geneesmiddelenreviews

Larisa, 44 jaar oud, Krasnoyarsk

Gediagnosticeerd met chronische reumatoïde artritis. In de periode van exacerbatie bewaar ik altijd Movalis-injecties. Het medicijn werkt snel en helpt pijn te vergeten, onaangename symptomen.

Michael, 54 jaar, Izhevsk

Injectie Movalis aanbevolen door de arts om pijn te elimineren tijdens exacerbatie van osteochondrose. Het medicijn geeft echt een snel resultaat. Een maximum van één ampul per dag volstaat om zich normaal te voelen.

Victoria, 39 jaar oud, Vladivostok

Ik gebruik Movalis regelmatig om neuralgie te behandelen. Met een scherpe verergering injecteer ik, die zich onderscheidt door een snelle en langdurige actie. Na een paar dagen, zet de pil aan. Het medicijn is effectief en betaalbaar.

Movalis-shots zijn dus een snelwerkend en effectief hulpmiddel om zich te ontdoen van de acute symptomen die kenmerkend zijn voor gewrichtsaandoeningen. Eén injectie per dag volstaat om de pijnlijke pijn te vergeten en terug te keren naar het normale ritme van het leven. Maar artsen waarschuwen patiënten voor langdurig en ongecontroleerd gebruik van dit medicijn vanwege het hoge risico op bijwerkingen.

Movalis-injecties: kenmerken van het gebruik van geneesmiddelen

Movalis wordt gepresenteerd in de vorm van een farmacologisch middel, dat behoort tot een aantal niet-steroïde geneesmiddelen en bijdraagt ​​aan de verdoving, antipyretische en ontstekingsremmende eigenschappen. De onderliggende indicaties voor het gebruik van geneesmiddelen zijn ziekten zoals osteoartritis, reumatoïde artritis, spondylitis. Welke functies inherent zijn aan Movalis, kom erachter.

Wat is het medicijn

Het medicijn wordt geleverd in doorzichtige glazen ampullen voor injecties. Injecties voor Movalis-prikken kosten 150 roebel. De dosering van één ampul is 1,5 ml en de verpakking bevat 3 of 5 stuks. De injectie heeft een geelgroene kleur, dus wees niet bang bij het openen van de verpakking. De samenstelling van één capsule Movalis-preparaat omvat zowel het hoofdbestanddeel, dat Meloxicam is, als de hulpcomponenten:

  • meglumine;
  • Natriumchloride;
  • Glikofurfurol;
  • Poloxamer 188;
  • glycine;
  • Gezuiverd water.

De samenstelling van één flacon Movalisa bevat 15 mg van de hoofdsubstantie - Meloxicam. Het medicijn wordt aangeboden naast injecties in de injecties, ook in de volgende vormen van afgifte:

  1. Tabletten voor orale toediening.
  2. Kaarsen of rectale zetpillen.
  3. Suspensie, oraal toegediend.

De hoofdcomponent van het medicijn Meloxicam draagt ​​bij aan de remming van de synthese van inflammatoire mediatoren, dat wil zeggen dat het de neiging heeft pijn te lokaliseren. Movalis, waartoe Meloxicam behoort, wordt juist gebruikt in die uitzonderlijke gevallen waarin preparaten met een andere samenstelling gewoonweg machteloos zijn.

In welke gevallen Movalis wordt gebruikt

De onderliggende symptomen waarvoor het gebruik van Movalis is geïndiceerd, zijn de volgende symptomen: pijn in de gewrichten, aandoeningen van de wervelkolom en problemen met het bewegingsapparaat. Naast het elimineren van de pijn bij de bovengenoemde indicaties, biedt Movalis een korte symptomatische behandeling voor de volgende aandoeningen:

  • Artritis van welke vorm dan ook;
  • osteochondrose;
  • Spondylitis ankylopoetica;
  • artrose;
  • Neuralgie.

Het medicijn kan alleen worden gebruikt als dit is aangegeven, evenals bij het voorschrijven van een arts.

Toepassing en dosering van Movalis

De instructies voor het gebruik van Movalis-injecties geven aan dat deze vorm van het medicijn bedoeld is om pijnsyndromen snel te verlichten. Movalis-injecties worden ook geplaatst wanneer acute tekenen van ziekten van het bewegingsapparaat verschijnen. De duur van het gebruik van het injectievorm is 2-3 dagen, maar niet meer. Als verdere behandeling nodig is, moet de injecteerbare vorm van het medicijn worden vervangen door pillen.

De dosering van het medicijn hangt van veel factoren af, dus het kan variëren van 7,5 tot 15 mg. Movalis wordt intramusculair geïnjecteerd en om maximale efficiëntie te bereiken, is het nodig om de naald zo diep mogelijk in de spier in te brengen.

Belangrijk om te weten! Het is onaanvaardbaar om het medicijn te mengen met andere geneesmiddelen, wat complicaties kan veroorzaken.

In aanwezigheid van ziekten of pathologieën in de nieren, kan het medicijn alleen in de minimale dosering worden toegediend. Deze minimale dosering is 7,5 mg en mag deze niet overschrijden. Intraveneus gebruik van Movalis is ten strengste verboden. Na toediening van het geneesmiddel in een dosering van 15 mg wordt de maximale waarde van de componenten van het geneesmiddel in het bloed na 60 minuten bereikt. Meloxicam wordt voornamelijk via de darmen en de nieren verkregen, wat niet eerder dan in 14-26 uur wordt bereikt.

Belangrijk om te weten! Vanwege het feit dat het medicijn na een lange tijd wordt weergegeven, kunt u slechts één keer per dag injecties toedienen.

De dosering van het medicijn wordt beïnvloed door factoren zoals de aard van de ziekte, de vorm van de complicatie en de leeftijd van de patiënt. Dagelijkse dosering mag niet hoger zijn dan 15 mg. Vaak hebben patiënten een vraag aan de dokter, en hoe colitis je het medicijn intramusculair? Veel mensen weten hoe ze het medicijn intramusculair moeten prikken, maar weinigen weten hoe ze het goed moeten doen.

  1. Het is ten strengste verboden om het medicijn te mengen met oplosmiddelen of andere drugs.
  2. Na opening van de ampul moet het vereiste aantal injecties in de spuit worden verzameld
  3. Behandel de plaats op de huid met een antisepticum waar het medicijn zal worden geïnjecteerd.
  4. Introduceer de naald in de gluteusspier, nadat u hem hebt ontspannen. Het medicijn moet langzaam worden toegediend.
  5. Verwijder de naald en breng een wattenstaafje met alcohol op de injectieplaats aan.

Zelf een injectie maken is nogal problematisch, dus het is beter om de hulp van dierbaren te gebruiken. U kunt injecties alleen injecteren als de arts ze na het onderzoek voor gebruik voorschrijft.

Movalis-tabletten: toepassing

Met het verkeerde en langdurige gebruik van het medicijn in de vorm van injecties, wordt de ontwikkeling van het proces van spierweefselsterfte waargenomen. Daarom is het erg belangrijk om de dosering, het verloop van de behandeling, de contra-indicaties en de duur van de behandeling te observeren. De tabletvorm van het medicijn is niet in staat om weefselsterfte te veroorzaken, daarom wordt het gebruik van tabletten gebruikt wanneer dat nodig is om chronische ziekten te behandelen.

Het belangrijkste kenmerk van Movalis-pillen is het feit dat ze een langzaam en mild effect hebben op het lichaam. Voor een langdurig therapeutisch effect, moet u de pil enkele dagen innemen. Vaak gebruik gemaakt van het gebruik van tabletten na het verloop van de behandeling met injecties.

De belangrijkste soorten contra-indicaties voor het gebruik van geneesmiddelen

Ondanks de effectiviteit van het medicijn, is het niet voor iedereen geïndiceerd voor een therapeutische behandeling. Er zijn een aantal contra-indicaties, volgens welke het gebruik ervan ten strengste verboden is. Deze contra-indicaties omvatten:

  1. Als de patiënt tekenen van intolerantie heeft voor een van de componenten van het medicijn, moet de introductie van het medicijn worden uitgesloten door het te vervangen door tegenhangers, maar met een andere samenstelling van het medicijn.
  2. Als er tekenen zijn van overmatige gevoeligheid van het lichaam voor acetylsalicylzuur, mag het geneesmiddel niet worden geprikkeld.
  3. In aanwezigheid van terminale nierziekte of hemodialyse.
  4. Het is verboden om Movalis te gebruiken voor kinderen jonger dan 14 jaar, omdat het effect op het kinderlichaam niet is onderzocht.
  5. In aanwezigheid van zweren, erosies en laesies van het maagslijmvlies, moet de dosering worden aangepast of moet medicatie worden uitgesloten.
  6. Tijdens de zwangerschapsperiode (draagtijd), evenals tijdens het voeden van de baby met moedermelk.
  7. In het geval van hartfalen, kan de introductie van het medicijn ervoor zorgen dat het stopt.
  8. In het geval van problemen met de bloedsomloop, moet injectie ook worden uitgesloten.
  9. De aanwezigheid van ziekten van de ademhalingsorganen.

Opgemerkt moet worden dat de introductie van het medicijn tijdens de intoxicatie kan leiden tot hartstilstand en andere negatieve effecten waarbij een persoon kan sterven. Alvorens het geneesmiddel toe te dienen, moet men overtuigd zijn van de doelmatigheid ervan, evenals de afwezigheid van contra-indicaties, waarvoor het noodzakelijk is om een ​​specialist te raadplegen.

Een overdosis aan gevaar

Informatie over de gevaren van een overdosis van het geneesmiddel is vrijwel afwezig. Het sluit niet uit dat een significante verhoging van de dosis van het geneesmiddel kan bijdragen aan de ontwikkeling van complicaties en onvoorspelbare gevolgen.

Bij een overdosis medicatie sluit Movalis symptomen als:

  • algemene verslechtering van de gezondheid;
  • slaperigheid en verwarring;
  • spijsverteringsproblemen;
  • verhoging / verlaging van de bloeddruk;
  • het verschijnen van bloedingen in het maag-darmkanaal;
  • nierfalen;
  • disfunctie van het ademhalingssysteem;
  • hartstilstand;
  • buikpijn.

Als er sprake was van een onbedoelde toediening van het medicijn in een verhoogde dosis, dan is het noodzakelijk om naar het ziekenhuis te gaan en te vertellen wat er is gebeurd. In geval van overdosering is het belangrijk niet te wachten op de ontwikkeling van ongunstige symptomen, omdat het leven afhankelijk is van tijd. In het geval van een overdosis van het medicijn, wordt er een beslissing genomen om het medicijn uit het lichaam te verwijderen.

Kenmerken van interactie met andere geneesmiddelen

Bij het voorschrijven van een Movins-medicatie door de behandelende arts, moet de patiënt hem informeren over de medicijnen die hij momenteel gebruikt. De interactie van Movalis met andere groepen geneesmiddelen kan onvoorziene complicaties ontwikkelen.

  1. Als Movalis wordt gebruikt in combinatie met geneesmiddelen uit de groep van niet-steroïde geneesmiddelen, kunnen zweren in het maagdarmkanaal en interne bloedingen optreden.
  2. Het gecombineerde gebruik van Movalis met myelotoxische geneesmiddelen sluit een verhoogd risico op bloedceldeficiëntie, dat wil zeggen de ontwikkeling van cytopenie, niet uit.
  3. Het gebruik van het medicijn met Kolestiramin zal ertoe leiden dat het middel zal bijdragen aan de vroege verwijdering van Movalis uit het lichaam.
  4. Verhoogde nefrotoxiciteit bij gebruik van Movalis met cyclosporine.
  5. Verminderde intra-uteriene concentratie, die typisch is voor NSAID-medicijnen.

Aangezien het gebruik van Movalis met andere medicijnen onvoorziene complicaties kan veroorzaken, wordt gelijktijdig gebruik niet aanbevolen. Sterk gecontra-indiceerd mengen van Movalis met andere injectables.

Waarom betere Movalis?

Ondanks de lijst van ongunstige symptomen, evenals contra-indicaties, is Movalis een van de meest effectieve en veilige geneesmiddelen die goed worden verdragen door het lichaam.

Movalis heeft ontstekingsremmende en pijnstillende eigenschappen die veel langer aanhouden dan andere geneesmiddelen uit de groep van niet-steroïde medicijnen. Het voordeel van dit medicijn is een andere belangrijke eigenschap - de afwezigheid van een destructief effect op kraakbeenweefsel. Hiermee kunt u de vorming van gewrichtsaandoeningen zoals artrose verder elimineren. Het geneesmiddel moet worden uitgesloten als de patiënt contra-indicaties heeft of als er geen indicaties zijn voor het gebruik ervan.

Na intramusculaire injectie wordt het medicijn snel geabsorbeerd in de bloedbaan en heeft het ook een langdurig effect, wat een andere belangrijke eigenschap is. Bij afwezigheid van nierproblemen moet het medicijn worden gebruikt in een dosering van 15 mg en met de ontwikkeling van nierfalen wordt de dosering gehalveerd.

analogen

Movalis heeft veel analogen die vergelijkbaar zijn in farmacologische effecten. Het praktische voordeel van Movalis-analogen is laag. Maar alleen hiermee is het noodzakelijk om te begrijpen dat de kosten rechtstreeks van invloed zijn op een dergelijke indicator als efficiëntie. Een van de meest effectieve typen Movalis-analogen is Artrozan. Bovendien kunt u de volgende medicijnen opmerken:

Opslagvoorwaarden en conclusies

Het medicijn Movalis in de vorm van injecties heeft een houdbaarheid van 5 jaar. Om de ongeschiktheid van het medicijn te voorkomen door een goede opslag, die contact met ampullen met zonlicht moet vermijden. Houd het gereedschap op een temperatuur niet hoger dan 30 graden, met uitzondering van de toegang voor kinderen. Na het verstrijken van de houdbaarheidsdatum moet de ampul worden weggegooid of aan de apotheek worden overhandigd. Verwende medicatie aanbrengen is niet alleen onmogelijk, maar ook erg gevaarlijk.

Het nadeel van Movalis-injecties is het feit dat ze erg pijnlijk zijn. Beoordelingen van patiënten die de medicatie gebruikten, geven aan dat de injecties pijnlijk zijn, omdat antibiotica een breed scala aan effecten hebben. Om de pijn te verminderen, moet de gluteale spier zo veel mogelijk ontspannen worden tijdens de toediening van het vaccin. Bij correct gebruik van medicatie zal een driedaagse kuur snel en pijnloos verlopen.

Movalis-injecties: instructies voor gebruik

structuur

1 ampul bevat:

Werkzaam bestanddeel: meloxicam 15,0 mg.

Hulpstoffen: meglumine, glycofurol, poloxameer 188 (Pluronic F68), natriumchloride, glycine (E640), natriumhydroxide (E524), water voor injectie.

beschrijving

Transparant, geel met een groene tintkleuroplossing, die bijna geen deeltjes bevat, in kleurloze ampullen van 2 ml.

Farmacologische werking

MOVALIS is een niet-steroïde ontstekingsremmer (NSAID) uit de oxycam-groep, het heeft een ontstekingsremmend, analgetisch en antipyretisch effect. Ontstekingsremmend effect van meloxicam wordt vastgesteld op alle standaard ontstekingsmodellen. Het werkingsmechanisme van meloxicam is het vermogen om de synthese van prostaglandinen te remmen - bekende inflammatoire mediatoren.

farmacokinetiek

Meloxicam wordt volledig geabsorbeerd na intramusculaire toediening. De relatieve biologische beschikbaarheid vergeleken met de biologische beschikbaarheid bij orale toediening is bijna 100%, daarom is bij aanpassing van injecteren naar orale vormen dosisaanpassing niet vereist. Na intramusculaire injectie van 15 mg van het geneesmiddel, wordt de piekplasmaconcentratie van ongeveer 1,6 - 1,8 μg / ml bereikt binnen 1-1,6 uur. Na intramusculaire toediening is dosislineariteit aangetoond in een therapeuticum

Meloxicam wordt vrijwel volledig gemetaboliseerd in de lever om 4 farmacologisch inactieve derivaten te vormen. De belangrijkste metaboliet van 5'-carboxymeloxicam (60% van de dosis) wordt gevormd door oxidatie van de tussenproduct metaboliet 5'-hydroxymethylmeloxicam, die ook wordt uitgescheiden, maar in mindere mate (9% van de dosis). In vitro studies hebben aangetoond dat bij deze metabolische transformatie een belangrijke rol wordt gespeeld door SUR 2S9, en dat CYP ZA4 iso-enzym een ​​extra rol speelt. Peroxidase-activiteit in het lichaam van de patiënt veroorzaakt waarschijnlijk het verschijnen van twee andere metabolieten, respectievelijk 16% en 4% van de geïnjecteerde dosis.

Meloxicam wordt voornamelijk in de vorm van metabolieten verkregen, net zoals uitwerpselen en urine. In een onveranderde vorm met uitwerpselen wordt minder dan 5% van de dagelijkse dosis uitgescheiden, in de urine wordt het geneesmiddel alleen in sporenhoeveelheden in onveranderde vorm aangetroffen. De gemiddelde halfwaardetijd van meloxicam varieert van 13 tot 25 uur na inname, intramusculaire en intraveneuze toediening.

De totale plasmaklaring bedraagt ​​ongeveer 7-12 ml / min na een enkelvoudige dosis via de mond, intraveneus of rectaal.

Patiënten met lever- / nierinsufficiëntie Leverinsufficiëntie en matige nierinsufficiëntie hebben geen significante invloed op de farmacokinetiek van meloxicam. Bij patiënten met terminaal nierfalen was er een afname van de plasma-eiwitbinding. Bij terminale nierinsufficiëntie kan een toename van het distributievolume leiden tot hogere concentraties gratis meloxicam, daarom mag de dagelijkse dosis bij deze patiënten niet hoger zijn dan 7,5 mg.

Farmacokinetische parameters voor oudere mannelijke patiënten waren vergelijkbaar met farmacokinetische parameters voor jonge mannelijke patiënten. Oudere vrouwelijke patiënten hadden een hogere AUC-waarde en een langere halfwaardetijd in vergelijking met jongere patiënten van beide geslachten.

Bij oudere patiënten is de gemiddelde plasmaklaring tijdens de steady-state farmacokinetiek iets lager dan bij jongere patiënten.

Indicaties voor gebruik

Het geneesmiddel MOVALIS in de oplossing met de doseringsvorm voor intramusculaire injectie is geïndiceerd voor de eerste behandelingsperiode en voor de symptomatische behandeling op korte termijn.

- pijnsyndroom bij osteoartritis (arthrose, degeneratieve gewrichtsschade)

Deze toedieningsvorm wordt voorgeschreven als orale en rectale toedieningsvormen niet kunnen worden gebruikt.

Contra

- Bekende overgevoeligheid voor meloxicam of voor een ander bestanddeel van het geneesmiddel.

- Er bestaat een mogelijkheid van kruisgevoeligheid voor acetylsalicylzuur en andere NSAID's.

- Patiënten die eerder symptomen hadden gehad van astma, neuspoliepen, angio-oedeem of urticaria na inname van acetylsalicylzuur of andere NSAID's.

- Gecontra-indiceerd voor de behandeling van intraoperatieve pijn tijdens coronaire bypassoperaties (CABG).

- Acute of recente gastro-intestinale ulcera / perforatie (twee of meer bevestigde episodes).

- Niet-specifieke inflammatoire darmaandoening in de acute fase (ziekte van Crohn, colitis ulcerosa).

- Ernstig leverfalen.

- Ernstig nierfalen (als hemodialyse niet wordt uitgevoerd).

- Open gastro-intestinale bloeding, recente cerebrale vasculaire bloedingen of andere geïdentificeerde somatische aandoeningen die gepaard gaan met bloeding.

- Ernstig ongecontroleerd hartfalen.

- Kinderen en tieners onder de 18 jaar oud.

- Zwangerschap of borstvoeding.

- Patiënten met een verminderde hemostase of het gebruik van anticoagulantia: intramusculaire hematomen kunnen zich vormen.

Zwangerschap en borstvoeding

MOVALIS is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap.

Onderdrukking van prostaglandinesynthese kan een ongewenst effect hebben op de zwangerschap en foetale ontwikkeling. Gegevens uit epidemiologische onderzoeken wijzen op een verhoogd risico op spontane abortussen, cardiale misvormingen en gastrochysis bij de foetus na het gebruik van prostaglandinesynthese-remmers in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op het ontwikkelen van cardiovasculaire misvormingen steeg van minder dan 1% tot 1,5%. Dit risico neemt toe met toenemende dosis en duur van de behandeling.

In het derde trimester van de zwangerschap kan het gebruik van eventuele remmers van prostaglandinesynthese leiden tot de volgende foetale ontwikkelingsstoornissen:

- voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie ten gevolge van toxische effecten op het cardiopulmonaire systeem;

-nierdisfunctie, met verdere ontwikkeling van nierfalen met oligohydroamniosen.

De moeder tijdens de bevalling kan de bloedingstijd verlengen en het antiaggregatie-effect kan zich ontwikkelen, zelfs bij een lage dosering kan de contractiliteit van de baarmoeder verminderen en als gevolg daarvan kan de duur van de bevalling toenemen.

Ondanks het gebrek aan gegevens over ervaring met het gebruik van MOVALIS, is het bekend dat NSAID's in de moedermelk doordringen. Daarom zijn deze geneesmiddelen gecontra-indiceerd tijdens borstvoeding.

Het gebruik van meloxicam, evenals andere geneesmiddelen die de cyclo-oxygenase-synthese van prostaglandinen blokkeren, kan de vruchtbaarheid beïnvloeden, daarom wordt dit medicijn niet aanbevolen voor vrouwen die van plan zijn zwanger te worden. Meloxicam kan vertraagde ovulatie veroorzaken.

Wanneer het vermogen tot zwanger worden bij vrouwen wordt aangetast of een onderzoek naar onvruchtbaarheid wordt verricht, moet de kwestie van de afschaffing van meloxicam worden geregeld.

Dosering en toediening

De aanbevolen dosis MOVALIS-oplossing voor injectie is 7,5 mg of 15 mg 1 keer per dag, afhankelijk van de intensiteit van de pijn en de ernst van het ontstekingsproces. Bij patiënten met een verhoogd risico op bijwerkingen en bij ernstige nierinsufficiëntie bij hemodialyse, mag de dosis niet hoger zijn dan 7,5 mg per dag.

De maximaal aanbevolen dagelijkse dosis MOVALIS is 15 mg.

De behandeling is meestal beperkt tot een enkele injectie, in uitzonderlijke gevallen kan de duur van de behandeling met het gebruik van deze doseringsvorm 2-3 dagen bedragen. Aangezien de waarschijnlijkheid van bijwerkingen toeneemt met toenemende dosering en duur van de therapie, wordt het aanbevolen om de laagste effectieve dagelijkse dosis voor te schrijven over de kortste tijdspanne.

Combinatietherapie met verschillende doseringsvormen:

De totale dagelijkse dosis MOVALIS in de vorm van tabletten, zetpillen en oplossing voor injectie mag niet hoger zijn dan 15 mg.

MOVALIS-injectieoplossing moet langzaam diep intramusculair in het bovenste buitenste kwadrant van de bil worden geïnjecteerd met inachtneming van de regels voor asepsis. In het geval van herhaalde toediening, wordt aanbevolen om injecties links en rechts af te wisselen. Vóór injectie moet u ervoor zorgen; dat de punt van de naald zich niet in het bloedvat bevindt. In het geval van ernstige pijn tijdens de injectie, moet de toediening onmiddellijk worden gestaakt.

MOVALIS-injectieoplossing kan niet intraveneus worden toegediend.

Vanwege de mogelijke onverenigbaarheid van MOVALIS mag de injectie-oplossing niet met andere geneesmiddelen in dezelfde spuit worden gemengd.

Aangezien de dosering voor kinderen en adolescenten niet is geïnstalleerd, kan de oplossing voor injectie alleen voor volwassenen worden gebruikt.

Bijwerkingen

Klinische studies en epidemiologische gegevens suggereren dat het gebruik van sommige NSAID's (met name in hoge doses en met langdurige behandeling) gepaard kan gaan met een licht verhoogd risico op arteriële trombose (bijvoorbeeld hartinfarct of beroerte).

Het werd gerapporteerd over de ontwikkeling van oedeem, hypertensie, hartfalen geassocieerd met het nemen van NSAID's. De meest voorkomende bijwerkingen zijn aandoeningen van het maagdarmkanaal. Complicaties van maagzweren kunnen optreden: perforatie of gastro-intestinale bloedingen, soms fataal, vooral bij oudere mensen Misselijkheid, braken, diarree, winderigheid, obstipatie, dyspepsie, buikpijn, melena, braken met bloed, ulceratieve stomatitis zijn gemeld exacerbaties van colitis ulcerosa en de ziekte van Crohn, minder vaak gastritis.

Bijwerkingen van frequent voorkomen volgens de volgende schaal: zeer vaak "(>

T / 10), vaak "(> 1/100 tot 1/1 LLC tot 1/10 000 tot 1 g enkele dosis of> 3 g totale dagelijkse dosis).

- Anticoagulantia voor orale toediening, antibloedplaatjesaggregatiemiddelen, heparine voor systemisch gebruik, trombolytica en selectieve serotonine-receptorremmers: een verhoogd risico op bloedingen. Het gelijktijdig gebruik van NSAID's en orale anticoagulantia of heparine bij oudere patiënten wordt niet aanbevolen. Als het gelijktijdig gebruik van deze geneesmiddelen onmogelijk te voorkomen is, is een zorgvuldige monitoring van het effect van anticoagulantia noodzakelijk: zorgvuldige monitoring van INR is vereist (internationaal genormaliseerde attitude).

-Lithium: NSAID's verhogen de lithiumconcentratie in het bloedplasma door de renale excretie van lithium te verminderen. De concentratie van lithium in plasma kan toxische waarden bereiken. Het gecombineerde gebruik van lithium en NSAID's wordt niet aanbevolen.

Indien nodig moet een dergelijke combinatietherapie de concentratie van lithium in het plasma aan het begin van de behandeling regelen, bij de selectie van de dosis en bij de stopzetting van meloxicam.

- Methotrexaat: NSAID's kunnen de tubulaire secretie van methotrexaat verminderen en daarmee de plasmaconcentratie van methotrexaat verhogen. In dit opzicht wordt patiënten die hoge doses methotrexaat (meer dan 15 mg per week) krijgen gelijktijdig gebruik van NSAID's niet aanbevolen. Het risico van interactie met het gelijktijdige gebruik van methotrexaat en NSAID's is ook mogelijk bij patiënten die lage doses methotrexaat krijgen, vooral bij patiënten met een verminderde nierfunctie. Indien nodig moet de combinatietherapie het aantal bloedcellen en de nierfunctie controleren. Voorzichtigheid is geboden als NSAID's en methotrexaat gelijktijdig gedurende 3 dagen worden gebruikt, omdat plasma methotrexaatconcentraties kunnen worden overschreden en als gevolg daarvan kunnen toxische effecten optreden. Gelijktijdig: het gebruik van meloxicam had geen invloed op de farmacokinetiek van methotrexaat bij een dosis van 15 mg per week, maar er moet rekening mee worden gehouden dat hematologische | de toxiciteit van methotrexaat is verhoogd tijdens het gebruik van NSAID's.

- Anticonceptie: de effectiviteit van intra-uteriene anticonceptiemiddelen is ook verminderd bij het gebruik van NSAID's, maar deze informatie moet nog worden bevestigd.

-Diuretica: het gebruik van NSAID's verhoogt het risico op acuut nierfalen bij patiënten met uitdroging. Adequate hydratatie moet worden gehandhaafd bij patiënten die MOVALIS en diuretica gebruiken. Voordat de behandeling wordt gestart, is nierfunctietest noodzakelijk.

- Antihypertensieve middelen (bijvoorbeeld bètablokkers, angiotensine omzettend enzym (ACE) remmers, vasodilatoren, diuretica): NSAID's verminderen de effecten van antihypertensiva prostaglandinen door remmen met vaatverwijdende eigenschappen.

- Het gecombineerde gebruik van NSAID's en angiotensine II-receptorantagonisten (evenals ACE-remmers) versterkt het effect van het verminderen van glomerulaire filtratie. Bij sommige patiënten met nierinsufficiëntie (bijvoorbeeld bij gedehydrateerde patiënten of oudere patiënten met een verminderde nierfunctie), de gecombineerde toepassing van een ACE remmer of een angiotensine II en cyclooxygenase remmers leiden tot verdere verslechtering van de nierfunctie, waaronder de mogelijkheid van acuut nierfalen, meestal omkeerbaar. Deze combinatie moet met de nodige voorzichtigheid worden voorgeschreven, vooral bij oudere patiënten. Adequate hydratatie van de patiënt en controle van de nierfunctie na het begin van de gelijktijdige behandeling en periodiek tijdens de behandeling wordt aanbevolen.

- Cholestyramine, bindend meloxicam in het maagdarmkanaal, leidt tot een snellere eliminatie.

- NSAID's kunnen, door te werken op renale prostaglandinen, de nefrotoxiciteit van cyclosporine, tacrolimus, versterken. In het geval van combinatietherapie moet de nierfunctie worden gecontroleerd.

Meloxicam wordt voornamelijk via levermetabolisme, ongeveer 2/3 van de hoeveelheid van het geneesmiddel wordt gemetaboliseerd in de lever wordt vernietigd cytochroom P450-enzymsysteem (hoofdroute - cytochroom 2C9, extra - cytochroom ZA4), ongeveer 1/3 gemetaboliseerd door andere mechanismen, b.v., door peroxidatie. Bij gebruik in combinatie met meloxicamgeneesmiddelen waarvan bekend is dat ze CYP 2C9 en / of CYP ZA4 remmen of die worden gemetaboliseerd met de deelname van deze enzymen, moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van farmacokinetische interactie.

Met het gelijktijdig gebruik van meloxicam en antacida zijn cimetidine en digoxine significante farmacokinetische interacties geïdentificeerd.

De mogelijkheid van interactie met orale antidiabetica kan niet worden uitgesloten.

Toepassingsfuncties

Invloed op het vermogen om de auto en mechanismen te sturen

Er zijn studies uitgevoerd naar het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en de mechanismen. Patiënten moeten er echter voor worden gewaarschuwd dat bijwerkingen zoals visusstoornissen, waaronder wazig zicht, duizeligheid, slaperigheid, duizeligheid en andere afwijkingen van het centrale zenuwstelsel kunnen optreden.

Het wordt aanbevolen om voorzichtig te zijn tijdens het rijden of werken met machines. Patiënten met de bovenstaande symptomen moeten het uitvoeren van potentieel gevaarlijke activiteiten vermijden, zoals autorijden of machines.

Veiligheidsmaatregelen

Gelijktijdige toediening van meloxicam met andere NSAID's, inclusief selectieve cyclo-oxygenase-2-remmers, moet worden vermeden.

Meloxicam is niet geschikt voor de behandeling van patiënten die acute pijn moeten verlichten.

Als er na een paar dagen geen verbetering optreedt, moet de behandeling worden herzien.

Zoals bij het gebruik van andere NSAID's, moeten speciale voorzorgsmaatregelen worden genomen bij de behandeling van patiënten die gastro-intestinale aandoeningen hebben of hebben, evenals bij patiënten die anticoagulantia gebruiken. Patiënten met gastro-intestinale symptomen moeten continu worden gecontroleerd. Als ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal of gastro-intestinale bloedingen optreden, moet MOVALIS worden geannuleerd.

Zoals met andere NSAID's, kunnen gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties die mogelijk levensbedreigend zijn voor een patiënt optreden tijdens de behandeling op elk moment met of zonder waarschuwingssymptomen, ongeacht de geschiedenis van de patiënt van ernstige gastro-intestinale aandoeningen. De bovengenoemde complicaties zijn meestal ernstiger bij oudere patiënten.

Deze patiënten moeten de behandeling beginnen met een lage dosis meloxicam (niet meer dan 7,5 mg per dag). Voor oudere patiënten en patiënten die lage dosis acetylsalicylzuur of andere geneesmiddelen die het risico op aandoeningen van het maagdarmkanaal verhogen worden overwogen voor combinatietherapie (bijvoorbeeld proton remmers of misoprostol; pomp).

Patiënten met gastro-intestinale toxiciteit, vooral bij ouderen, moeten de ontwikkeling van eventuele ongewone abdominale symptomen melden, vooral in de vroege stadia van de behandeling.

Klinische proeven en epidemiologische gegevens suggereren dat het gebruik van bepaalde NSAID's (vooral bij hoge doseringen en langdurige behandeling) leidt tot een kleine toename van arteriële trombose (bijvoorbeeld myocardinfarct of beroerte, of overlijden). Patiënten met hart- en vaatziekten of met factoren die predisponeren voor de ontwikkeling van hart- en vaatziekten lopen een groter risico.

Patiënten met ongecontroleerde arteriële hypertensie, congestief hartfalen, coronaire hartziekte, perifere aderziekte en / of cerebrovasculaire aandoeningen kunnen meloxicam pas worden voorgeschreven na beoordeling van de baten / risicoverhouding. Dezelfde analyse moet worden uitgevoerd vóór het begin van de langetermijnbehandeling van patiënten met risicofactoren voor de ontwikkeling van hart- en vaatziekten (bijvoorbeeld arteriële hypertensie, hyperlipidemie, diabetes, roken).

Patiënten moeten worden genormaliseerd over de tekenen en symptomen van huidreacties en zorgvuldig worden geobserveerd. Het grootste risico op het ontwikkelen van Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse tijdens de eerste weken van de behandeling.

Als er verschijnselen of symptomen van het Stevens-Johnson-syndroom of toxische epidermale necrolyse optreden (bijvoorbeeld progressieve huiduitslag, vaak met blaren of schade aan de slijmvliezen), moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van meloxicam.

Als deze complicaties zich ontwikkelen, verschijnt er uitslag in de vorm van rode ronde vlekken aan het begin van het lichaam, vaak in het midden met een blaar. Bijkomende symptomen: zweren in de mond, keel, neus, geslachtsorganen, conjunctivitis (rode gezwollen ogen). Zeer vaak gaat een levensbedreigende huiduitslag gepaard met griepsymptomen. De uitslag kan voortschrijden en krijgt vaak een samenvloeiend karakter, vergezeld door loslaten van de opperhuid.

De beste resultaten bij de behandeling van Stevens-Johnson-syndroom of toxische epidermale necrolyse werden verkregen met vroege diagnose en onmiddellijke stopzetting van het gebruik van het verdachte geneesmiddel. Vroegtijdige annulering van een verdacht geneesmiddel is geassocieerd met een betere prognose. Als een patiënt het Stevens-Johnson-syndroom of toxische epidermale necrolyse ontwikkelt tijdens het gebruik van meloxicam, mag het gebruik van meloxicam niet worden hervat.

NSAID's remmen de synthese van prostaglandinen in de nieren, die betrokken zijn bij het handhaven van de nierperfusie. Het gebruik van NSAID's bij patiënten met verminderde renale bloeddoorstroming of een verminderd volume circulerend bloed kan leiden tot decompensatie van nierfalen. Na de annulering van NSAID's wordt de nierfunctie meestal op het oorspronkelijke niveau hersteld. Oudere patiënten lopen het grootste risico deze reactie te ontwikkelen; patiënten met uitdroging, congestief hartfalen, levercirrose, nefrotisch syndroom of klinisch gemanifesteerde nierziekte; patiënten die gelijktijdig diuretica gebruiken, ACE-remmers, angiotensine II-receptorantagonisten, evenals patiënten die een ernstige operatie hebben ondergaan die leidt tot hypovolemie. Bij dergelijke patiënten moeten diurese en nierfunctie zorgvuldig worden gecontroleerd aan het begin van de behandeling.

In zeldzame gevallen kunnen NSAID's interstitiële nefritis, glomerulonefritis, medullaire renale necrose of nefrotisch syndroom veroorzaken.

Bij patiënten met terminale nierziekte bij hemodialyse, mag de dosis MOVALIS 7,5 mg niet overschrijden. Dosisreductie is niet vereist voor patiënten met minimale of matige nierinsufficiëntie (dat wil zeggen, als de creatinineklaring meer dan 30 ml / min bedraagt).

Bij gebruik van het geneesmiddel MOVALIS (evenals de meeste andere NSAID's) werd gerapporteerd over een episodische toename in het niveau van transaminasen of andere indicatoren van de leverfunctie in het bloedserum. In de meeste gevallen was deze toename klein en van voorbijgaande aard. Als de geïdentificeerde veranderingen aanzienlijk zijn of niet verminderen in de loop van de tijd, moet MOVALIS de geïdentificeerde laboratoriumveranderingen annuleren en controleren.

Verzwakte of uitgeputte patiënten zijn minder geneigd om bijwerkingen te verdragen, dus deze patiënten moeten zorgvuldig worden gecontroleerd. Zoals in het geval voorzichtig zijn.

Het gebruik van NSAID's kan leiden tot een vertraging van natrium, kalium en water, om het natriuretisch effect van diuretica te beïnvloeden. Als gevolg hiervan kunnen bij gepredisponeerde patiënten tekenen van hartfalen of hypertensie worden verergerd. Klinische monitoring wordt aanbevolen voor deze patiënten.

Meloxicam kan, net als andere NSAID's, de symptomen van een infectieziekte maskeren.

Voor speciale voorzorgsmaatregelen bij interactie met andere geneesmiddelen, zie de rubriek "Interactie met andere geneesmiddelen".

Speciale studies met betrekking tot het effect van het geneesmiddel op het vermogen om motorvoertuigen en mechanismen aan te sturen zijn niet uitgevoerd. Patiënten met een visuele beperking, patiënten die slaperigheid of andere aandoeningen van het centrale zenuwstelsel opmerken, moeten zich van deze activiteit onthouden.

Formulier vrijgeven

Op 1,5 ml in een ampul van kleurloos hydrolytisch glas van klasse 1 met een ring van witte kleur en 2 ringen van groene en gele kleur in het bovenste gedeelte van een ampul.

Op 3 ampullen in de pallet van plastic, de pallet in een kartonnen doos met de applicatie-instructie.

Opslagcondities

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 30 ° C op een donkere plaats.

Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.