Hoe gebruikt u Forosu om osteoporose te behandelen

Osteoporose is een nogal onaangename ziekte die werkt op het skelet van het lichaam met periodieke exacerbaties. De manifestatie van deze pathologie kan gepaard gaan met andere ziekten. Tijdens de ziekte verliest het botweefsel aanzienlijk zijn dichtheid, wat de waarschijnlijkheid van een gemakkelijke botbreuk met zich meebrengt.

Osteoporose heeft ernstige gevolgen. Allereerst zijn er pijnsyndromen in het getroffen gebied, die de kwaliteit van leven van een persoon ernstig beïnvloeden. Een andere overlast is de kromming van de wervelkolom, en dit heeft al aanzienlijke invloed op het uiterlijk van de patiënt. In gevorderde gevallen werd een afname van het vermogen om vrij te bewegen opgemerkt bij patiënten.

Dergelijke gevolgen kunnen worden voorkomen als u op tijd medische hulp zoekt en een goede behandeling met profylaxe kiest.

Osteoporose therapie wordt uitgevoerd met medicatie, en de meeste experts adviseren het gebruik van een medicijn genaamd Foros.

Kenmerken van het medicijn

Deze tablets voor gemakkelijk gebruik en efficiëntie worden bedekt door een filmomslag. Uiterlijk wordt uitgedrukt in witte kleur en afgeronde vorm.

De samenstelling van het medicijn omvat natrium alendronaat. Deze stof helpt het botweefsel herstellen, maar is niet betrokken bij de vorming van bot.

Alendronaat herstelt perfect bot door osteoclasten, maar het effect wordt alleen op de aangetaste gebieden waargenomen.

Tijdens de behandeling vindt niet alleen regeneratie plaats, maar ook botvernieuwing. Met andere woorden, een nieuw bot met zijn oorspronkelijke eigenschappen wordt gevormd bij een patiënt die wordt behandeld met Foroza.

Overweeg dat het medicijn kan worden ingenomen, ongeacht de vorm van osteoporose. De vormen van deze ziekte zijn heel verschillend. Bijvoorbeeld: pathologie komt vaak voor bij het vrouwelijke geslacht zodra de menopauze optreedt.

Hoe en in welke gevallen moet Forozu worden ingenomen

Dit medicijn is uitsluitend bedoeld voor de behandeling van osteoporose. Het medicijn vermindert het risico op fractuur van de bekken- en wervelbotten aanzienlijk. In de loop van de behandeling is het belangrijk om de dosering en de regels voor toediening correct te bepalen.

Foroz is verkrijgbaar in tabletten, dus de methode om uitsluitend binnen te nemen. Experts adviseren om één tablet één keer per week te drinken.

Eén tablet heeft een gewicht van 70 milligram, wat genoeg is om het medicijn veilig te laten werken op het lichaam.

Het is raadzaam om de receptie van Forosa 's ochtends te nemen, bijna onmiddellijk na het ontwaken. Houd er rekening mee dat u de tablet strikt op een lege maag moet drinken. Neem het geneesmiddel in met veel water (gebruik geen soda!). Na 30 minuten kunt u al ontbijten. Andere geneesmiddelen of dranken kunnen ook niet eerder dan een half uur na het gebruik van Foroza worden gedronken. Dit alles is noodzakelijk om de effectiviteit van de werkzame bestanddelen van de overwogen medicatie niet te verminderen. Anders zal de absorptie van alendronaat soms slechter zijn.

Op basis van de bovenstaande informatie, kunt u de volgende regels opstellen voor het nemen van medicatie voor osteoporose:

  1. Het is noodzakelijk om 's morgens een tablet in te nemen en af ​​te spoelen met een glas gewoon water. Frisdrank is verboden!
  2. U kunt niet kauwen op een pil, deze heel doorslikken, omdat anders de bestanddelen van het geneesmiddel het slijmvlies van de mond en het spijsverteringskanaal nadelig kunnen beïnvloeden.
  3. Gedurende 30 minuten na het nemen van Forose, kunt u niet naar bed gaan.

Acceptatie van Foroza in specifieke gevallen

Individuele patiënten dienen de betreffende medicatie strikt te drinken op voorschrift van de arts. De specialist bepaalt op individuele basis de toelatingsregels.

Neem bijvoorbeeld de volgende situatie in overweging. De patiënt eet onevenwichtig en ontvangt daarom de benodigde stoffen in onvoldoende hoeveelheden. In dit geval moet hij bovendien de vitamines van groep D en calcium drinken.

Aanpassingen in de intake van Foroza vereisen mensen met nierproblemen en met name het filterproces.

Voor ouderen en patiënten met een leverziekte, aanbevolen algemene aanwijzingen voor het nemen van het geneesmiddel.

Let op: Forosa is gecontra-indiceerd bij adolescenten jonger dan 18 jaar!

Bijwerkingen van het medicijn

Het medicijn kan verschillende bijwerkingen veroorzaken. Dit is te wijten aan het feit dat de patiënt soms overgevoelig is voor de afzonderlijke componenten van het geneesmiddel. Helaas zijn er geen exacte statistieken van overtredingen van Foroza, omdat alles wordt bepaald door het specifieke lichaam dat is getroffen.

Er zijn situaties waarin het medicijn een negatief effect heeft op het werk van het zenuwstelsel, wat gepaard gaat met frequente hoofdpijn. Het werk van het bewegingsapparaat en het spijsverteringsstelsel is vaak verstoord. Mogelijke buikpijn, verminderde ontlasting, zwelling, pijn in de gewrichten en spieren.

Op basis van deze informatie bestudeer de contra-indicaties voor gebruik. Als u een gevoeligheid of allergie voor medicijnen heeft, onderzoek dan zorgvuldig de samenstelling van het medicijn om de afwezigheid / aanwezigheid van schadelijke componenten te bepalen. Pas daarna kunt u medicijnen nemen.

Als de patiënt slokdarmziekte heeft in de vorm van achalasie of hypocalciëmie, is het medicijn ten strengste verboden. Het drinken van Forosu wordt niet aanbevolen voor die mensen die lange tijd niet rechtop kunnen zitten of staan ​​gedurende 30 minuten.

Foros is gecontra-indiceerd bij zwangere vrouwen. Dit alles is gebaseerd op het feit dat er onvoldoende onderzoek is naar het effect van de bestanddelen van het geneesmiddel op aanstaande moeders.

Is een overdosis waarschijnlijk?

De loop van de behandeling met Forozoy moet met een groot deel van de verantwoordelijkheid worden uitgevoerd. Een overdosis dreigt vrij onplezierige gevolgen te hebben!

Een persoon die de aanbevolen dosis van het geneesmiddel overschrijdt, riskeert bijvoorbeeld hypocalciëmie en hypofosfatemie. Merk op dat de verkeerde behandeling maagklachten, zweren, brandend maagzuur en andere problemen veroorzaakt.

Helaas is er geen vaste hoeveelheid van het medicijn die een overdosis veroorzaakt, dus als we alarmerende symptomen identificeren, raden we aan de patiënt melk in grote hoeveelheden te geven. Dit product kan alendronaat binden. Het is niet nodig om overgeven te forceren, omdat de werkzame stoffen van het medicijn gemakkelijk een verstoring van de slokdarm kunnen veroorzaken. Met een overdosis, indien mogelijk, houdt de patiënt rechtop.

Om uzelf te beschermen tegen een overdosis, moet u Forosu uitsluitend op aanraden van de arts kopen. Alleen een specialist kan de juiste hoeveelheid medicatie bepalen die u specifiek voor u moet nemen!

Merk op dat Forosa op de juiste manier moet worden bewaard, zodat de tabletten niet verslechteren. Om dit te doen, volstaat het om het medicijn op kamertemperatuur te houden, niet meer dan 25 graden.

Het medicijn innemen nadat het zijn houdbaarheid (3 jaar) al is verloren, is ten strengste verboden!

Analogs Foroza

In moderne apotheekketens

Als u om welke reden dan ook Forosu niet kunt gebruiken of als uw lichaam gevoelig is voor individuele componenten, let dan op de volgende geneesmiddelen:

Alle geneesmiddelen kunnen in naam synoniem verschillend zijn vanwege het feit dat de medicijnen door verschillende fabrikanten worden vervaardigd.

Samenvattend merken we dat we in het artikel uitvoerig hebben gesproken over de kenmerken van de ontvangst van Foroza bij de behandeling van osteoporose. Voordat u met een behandeling begint, is het noodzakelijk dat u uw arts raadpleegt en, indien nodig, een onderzoek uitvoert. Onthoud dat zelfmedicatie niet altijd een positief effect kan hebben, zelfs als u alle aanbevolen regels voor het nemen van Foroza volgt. Zegene jou!

FOROZA

Tabletten, filmomhulde witte, ronde, biconvexe, met de inscriptie "ALN 70" aan één kant.

Hulpstoffen: microkristallijne cellulose - 261,25 mg, watervrij colloïdaal siliciumdioxide - 3,5 mg, croscarmellosenatrium - 1,28 mg, magnesiumstearaat - 2,62 mg.

Samenstelling van de schaal: glanshelder LC 103 - 7 mg (microkristallijne cellulose - 44%, carrageen - 18%, macrogol 8000 - 38%).

2 stukken - blisters (1) - verpakt karton.
2 stukken - blisters (2) - verpakt karton.
2 stukken - blisters (3) - verpakt karton.
2 stukken - blisters (4) - verpakt karton.
2 stukken - blisters (6) - verpakt karton.
4 stuks - blisters (1) - verpakt karton.
4 stuks - blisters (2) - verpakt karton.
4 stuks - blisters (3) - verpakt karton.
4 stuks - blisters (4) - verpakt karton.
4 stuks - blisters (6) - verpakt karton.

Een niet-hormonale specifieke remmer van osteoclastische botresorptie die de osteoclastactiviteit remt. Het stimuleert de osteogenese, herstelt een positieve balans tussen resorptie en botherstel, verhoogt de botmineraaldichtheid (reguleert het fosfor-calciummetabolisme), bevordert de vorming van botweefsel met een normale histologische structuur.

De biologische beschikbaarheid van alendronaat in een dosis van 70 mg wanneer ingenomen op een lege maag 2 uur vóór het standaardontbijt was 0,64% voor vrouwen en 0,59% voor mannen. Wanneer het 1 uur of 30 minuten voor het ontbijt werd ingenomen, nam de biologische beschikbaarheid van alendronaat af tot respectievelijk 0,46% en 0,39%. In klinisch onderzoek is de werkzaamheid van alendronaat bevestigd bij gebruik ten minste 30 minuten vóór de eerste maaltijd of drank. De biologische beschikbaarheid van alendronaat is niet significant wanneer het wordt ingenomen met voedsel of gedurende 2 uur na het eten. Samen met koffie of sinaasappelsap wordt de biobeschikbaarheid van het medicijn met ongeveer 60% verminderd. De concentratie van het geneesmiddel in het bloedplasma is niet significant (minder dan 5 ng / ml).

Na intraveneuze toediening wordt Alendronaat in een dosis van 1 mg / kg tijdelijk verdeeld over zachte weefsels en vervolgens snel opnieuw verdeeld over het botweefsel of uitgescheiden in de urine. Medium Vd in evenwicht, botweefsel niet meegerekend, is ongeveer 28 liter bij mensen. Plasma-eiwitbinding is ongeveer 78%.

Er is geen bewijs dat alendronaat wordt gemetaboliseerd in het menselijk lichaam.

Na een enkele intraveneuze toediening van alendronaat gemerkt met koolstofatomen [14 C], wordt ongeveer 72% binnen 72 uur door de nieren uitgescheiden en een kleine hoeveelheid wordt via de darmen uitgescheiden. Na een enkele intraveneuze toediening van alendronaat in een dosis van 10 mg, is de renale klaring 71 ml / min en de systeemklaring is niet hoger dan 200 ml / min. Na 6 uur na i / v-toediening is de plasmaconcentratie met meer dan 95% verminderd.

- behandeling van osteoporose bij postmenopauzale vrouwen, incl. om het risico op compressie fracturen van de wervelkolom en heupfracturen te verminderen;

- behandeling van osteoporose bij mannen om fracturen te voorkomen;

- behandeling van osteoporose veroorzaakt door langdurig gebruik van corticosteroïden.

- vernauwingen of achalasie van de slokdarm en andere aandoeningen die leiden tot een langzamere beweging van voedsel door de slokdarm;

- het onvermogen van de patiënt om 30 minuten te staan ​​of zitten;

- Ernstig nierfalen (CC minder dan 35 ml / min);

- ernstige schendingen van het mineraalmetabolisme;

- lactatieperiode (borstvoeding);

- leeftijd van kinderen (efficiëntie en gebruiksveiligheid zijn niet vastgesteld);

- Overgevoeligheid voor alendronaat of andere bestanddelen van het geneesmiddel.

Voorzorgsmaatregelen: gastro-intestinale aandoeningen zoals dysfagie, gastritis, slokdarmziekten, duodenitis, maagzweer in de acute fase, actieve gastro-intestinale bloedingen of chirurgie in het bovenste gedeelte van het maagdarmstelsel gedurende het jaar voorafgaand aan het begin van de behandeling; hypovitaminose D.

Het medicijn moet worden gebruikt om de dagelijkse behoeften aan calcium en vitamine D te waarborgen.

De optimale duur van het medicijn is niet vastgesteld. De noodzaak van voortgezette behandeling met bisfosfonaten moet regelmatig worden geëvalueerd, vooral na 5 of meer jaar gebruik.

Om een ​​goede absorptie van het geneesmiddel Foros te waarborgen, moeten de tabletten 's morgens op een lege maag worden ingenomen, minstens 30 minuten vóór de eerste maaltijd, drankje of andere geneesmiddelen, een glas gewoon water drinken (minstens 200 ml). Andere dranken (inclusief mineraalwater) kunnen de absorptie van het geneesmiddel verminderen.

Om het risico van irritatie van de slokdarm te verkleinen: 1) Foros dient alleen te worden ingenomen na het opstaan ​​en uit bed gaan; 2) tabletten volledig doorslikken (niet kauwen, oplossen of oplossen in de mond vanwege de mogelijke vorming van zweren in de mond en keel; 3) neem geen horizontale positie in vóór de eerste maaltijd (de eerste maaltijd - niet eerder dan 30 minuten na het nemen van het medicijn); 4) je kunt het medicijn niet voor het slapengaan innemen of tot de ochtend uit bed opstijgt.

De aanbevolen dosis is 1 maal per week 70 mg (1 tablet).

Voor oudere patiënten en patiënten met een gestoorde leverfunctie, matige nierdisfunctie (CC meer dan 35 ml / min) is aanpassing van de dosis niet vereist.

Het wordt niet aanbevolen om het medicijn voor te schrijven aan patiënten met ernstige nierstoornissen (CC minder dan 35 ml / min), omdat er geen ervaring is met gebruik bij deze populatie.

In een onderzoek van één jaar bij vrouwen met postmenopauzale osteoporose waren de algemene veiligheidsprofielen van de inname van alendroninezuur eenmaal per week bij een dosis van 70 mg (n = 519) en bij een dosis van 10 mg / dag (n = 370) vergelijkbaar.

In twee drie jaar durende studies van vrijwel identieke modellen bij vrouwen na de menopauze (alendroninezuur 10 mg / dag: n = 196; placebo: n = 397) waren de algemene veiligheidsprofielen van alendroninezuur en placebo vergelijkbaar.

De bijwerkingen die door de onderzoekers zijn opgemerkt als mogelijk gerelateerd aan de inname van alendronaat, waarschijnlijk gerelateerd aan en juist te wijten aan de werking van het geneesmiddel, worden hieronder weergegeven. De frequentie van bijwerkingen was ≥ 1% in een van de therapeutische groepen (in een één jaar durende studie of in een van een drie jaar durende studie van alendronaat bij dagelijkse inname met een dosis van 10 mg / dag) en hoger dan de incidentie van bijwerkingen bij patiënten die placebo kregen:

Forosa ® (Forosa)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-afbeeldingen

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

Witte, ronde, biconvexe tabletten, gecoat, met een gravure aan één kant "ALN 70".

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Een niet-hormonale specifieke remmer van osteoclastische botresorptie die de osteoclastactiviteit remt. Het stimuleert de osteogenese, herstelt een positieve balans tussen resorptie en botherstel, verhoogt de botmineraaldichtheid (reguleert het fosfor-calciummetabolisme), bevordert de vorming van botweefsel met een normale histologische structuur.

farmacokinetiek

Absorptie. De biologische beschikbaarheid van alendronaat in een dosis van 70 mg wanneer ingenomen op een lege maag 2 uur vóór het standaardontbijt was 0,64% voor vrouwen en 0,59% voor mannen. Wanneer het 1 uur of een half uur voor het ontbijt werd ingenomen, nam de biologische beschikbaarheid van alendronaat af tot respectievelijk 0,46 en 0,39%. In klinisch onderzoek is de werkzaamheid van alendronaat bevestigd bij gebruik ten minste 30 minuten vóór de eerste maaltijd of drank.

De biologische beschikbaarheid van alendronaat is niet significant wanneer het wordt ingenomen met voedsel of gedurende 2 uur na het eten. Samen met koffie of sinaasappelsap wordt de biobeschikbaarheid van het medicijn met ongeveer 60% verminderd.

Distribution. Na intraveneuze toediening wordt Alendronaat in een dosis van 1 mg / kg tijdelijk verdeeld over zachte weefsels en vervolgens snel opnieuw verdeeld over het botweefsel of uitgescheiden in de urine. Medium Vss, Naast botweefsel is het bij de mens ongeveer 28 liter. De concentratie van het geneesmiddel in het bloedplasma is niet significant (minder dan 5 ng / ml). Communicatie met plasma-eiwitten is ongeveer 78%.

Metabolisme. Er is geen bewijs dat alendronaat wordt gemetaboliseerd in het menselijk lichaam.

Terugtrekking. Na een enkele intraveneuze toediening van alendronaat gemerkt met koolstofatomen [14 C], wordt ongeveer 72% van de stof binnen 72 uur door de nieren uitgescheiden en een kleine hoeveelheid door de darmen. Na een enkele intraveneuze toediening van natriumalendronaat wordt ongeveer 50% van het geneesmiddel binnen 72 uur in de urine uitgescheiden.1/2 langer dan 10 jaar, wat de afgifte van alendroninezuur uit botweefsel weerspiegelt.

Farmacokinetiek in speciale groepen patiënten

Paul. De biologische beschikbaarheid van alendroninezuur is niet significant verschillend bij mannen en vrouwen.

Ouderdom De biologische beschikbaarheid en eliminatie van alendroninezuur is vergelijkbaar bij oudere en jonge patiënten.

Race. Farmacokinetische verschillen per ras werden niet bestudeerd.

Verminderde nierfunctie. Bij gezonde vrijwilligers wordt alendroninezuur, dat zich niet ophoopt in het botweefsel, snel in de urine uitgescheiden. Er zijn geen gecontroleerde farmacokinetische onderzoeken naar het gebruik van alendroninezuur bij nierfalen, maar bij patiënten met een ernstig gestoorde nierfunctie zal de eliminatie van alendroninezuur worden verminderd. Daarom kan de accumulatie van alendroninezuur in botweefsel iets meer worden verwacht bij patiënten met een verminderde nierfunctie. Met Cl creatinine van 35 tot 60 ml / min is dosisaanpassing niet vereist. Het wordt niet aanbevolen om alendroninezuur te gebruiken bij patiënten met Cl-creatinine van minder dan 35 ml / min vanwege een gebrek aan ervaring.

Leverstoornissen. Bij patiënten met een gestoorde leverfunctie hoeft de dosis alendroninezuur niet te worden gecorrigeerd, omdat deze niet wordt gemetaboliseerd en niet wordt uitgescheiden in de gal.

Indicaties van het geneesmiddel Forosa ®

behandeling van osteoporose bij postmenopauzale vrouwen, incl. om het risico op compressie fracturen van de wervelkolom en heupfracturen te verminderen;

behandeling van osteoporose bij mannen om fracturen te voorkomen;

behandeling van osteoporose veroorzaakt door langdurig gebruik van corticosteroïden.

Contra

overgevoeligheid voor alendronaat of andere bestanddelen van het geneesmiddel;

stricturen of achalasie van de slokdarm en andere aandoeningen die leiden tot een langzamere beweging van voedsel door de slokdarm;

onvermogen van de patiënt om 30 minuten te staan ​​of zitten;

ernstige nierinsufficiëntie (creatinine Cl.

NSAID's (inclusief acetylsalicylzuur) kunnen de bijwerkingen van alendroninezuur op het maagdarmkanaal vergroten.

Ondanks het feit dat er geen speciale studies naar geneesmiddelinteracties waren, ging het gebruik van alendronaat in klinische onderzoeken met een groot aantal veel gebruikte geneesmiddelen niet gepaard met de ontwikkeling van een klinisch significante interactie.

Dosering en toediening

Om zeker te zijn van een goede absorptie van het geneesmiddel, moeten de Foros-tabletten 's morgens op een lege maag worden ingenomen en minstens 30 minuten vóór de eerste maaltijd, drank of andere geneesmiddelen een glas gewoon water (minstens 200 ml) drinken. Andere dranken (inclusief mineraalwater) kunnen de absorptie van het geneesmiddel verminderen.

Om het risico op irritatie van de slokdarm te verminderen, moeten Foros ® -tabletten worden ingenomen:

1. Alleen na volledig ontwaken en opstaan.

2. Slik het geheel door (niet kauwen, oplossen of oplossen in de mond als gevolg van de mogelijke vorming van zweren in de mond en keel.

3. Neem geen horizontale positie in vóór de eerste maaltijd, die niet eerder dan 30 minuten na inname van de pillen moet worden gedaan.

4. U kunt het medicijn niet voor het slapengaan innemen of voor het opstaan ​​uit het bed.

De aanbevolen dosis is 1 maal per week 70 mg (1 tabblad).

Voor oudere patiënten en patiënten met verminderde leverfunctie, matige nierinsufficiëntie (Cl creatinine> 35 ml / min), is aanpassing van de dosis niet vereist.

Bij patiënten met een ernstig verminderde nierfunctie (Cl creatinine minder dan 35 ml / min) wordt het niet aanbevolen om het medicijn te gebruiken omdat er geen ervaring is met deze populatie.

overdosis

Symptomen: buikpijn, dyspeptische stoornissen, dysfagie, brandend maagzuur, oesofagitis, gastritis; hypocalciëmie en hypofosfatemie kunnen zich ontwikkelen.

Behandeling: symptomatisch. Het gebruik van melk en antacidumpreparaten voor het binden van alendronaat is weergegeven. Vanwege het risico op beschadiging van de slokdarm mag geen braken optreden, moet de patiënt rechtop staan.

Speciale instructies

Het is noodzakelijk om tabletten Forosa ® alleen met gewoon water af te wassen andere dranken (inclusief mineraalwater, thee, koffie, vruchtensappen) verminderen de absorptie van het geneesmiddel. Het krijgen van alendronaat voor het slapen gaan of in een horizontale positie verhoogt het risico op slokdarmontsteking.

Als symptomen van irritatie van de slokdarm verschijnen, zoals dysfagie, pijn op de borst, of het begin / verergering van bestaande maagzuur, patiënten moeten een arts raadplegen om de mogelijkheid van voortgezette therapie te beoordelen. Het risico op ernstige bijwerkingen van de slokdarm is hoger bij patiënten die alendroninezuur gebruiken in strijd met deze instructie en / of het blijven ontvangen na het optreden van symptomen die duiden op irritatie van de slokdarm. Het is belangrijk om de patiënt de regels voor het innemen van het medicijn gedetailleerd uit te leggen en ervoor te zorgen dat hij ze begrijpt. Patiënten dienen zich bewust te zijn van het verhoogde risico op bijwerkingen van de slokdarm in geval van afwijking van de vereisten van de instructies.

Voordat met de behandeling met Forosa wordt begonnen, is correctie van hypocalciëmie en andere metabole stoornissen (zoals vitamine D-tekort) noodzakelijk. Vanwege een toename van de botmineraaldichtheid tijdens de behandeling met alendronaat is een lichte klinisch asymptomatische afname van serumcalcium- en fosfaatspiegels mogelijk, vooral bij patiënten die GCS krijgen, bij wie de calciumabsorptie verminderd kan zijn. Daarom is het waarborgen van de toevoer van voldoende hoeveelheden calcium en vitamine D in het lichaam van bijzonder belang bij patiënten die GCS krijgen.

Patiënten moeten worden gewaarschuwd dat als ze per ongeluk het medicijn overslaan met een dosering van 1 keer per week, ze 1 tablet moeten nemen. in de ochtend van de volgende dag (het is onaanvaardbaar om 2 tabletten in één dag te nemen). In het volgende moet u doorgaan met het nemen van 1 tabblad. op de dag van de week die werd geselecteerd aan het begin van de therapie.

Er is ook bewijs van osteonecrose van de kaak bij patiënten met osteoporose die orale bisfosfonaten krijgen. Voordat bisfosfonaten worden voorgeschreven aan patiënten met bijkomende risicofactoren (bijvoorbeeld kanker, chemotherapie, bestraling, GCS ontvangen, slechte mondhygiëne, bloedarmoede, coagulopathie, infectie, tandvleesontsteking), moet u een tandheelkundig onderzoek ondergaan met een passende preventieve tandheelkundige behandeling. Tijdens de behandeling moeten deze patiënten zoveel mogelijk invasieve tandinterventie vermijden. Voor patiënten die osteonecrose van de kaak ervaren tijdens de behandeling met bisfosfonaten, kan chirurgische tandheelkundige tussenkomst leiden tot een verslechtering van de aandoening.

Gegevens over de mogelijke vermindering van het risico op osteonecrose van de kaak na het staken van bisfosfonaten bij patiënten die tandheelkundige tussenkomst nodig hebben, zijn niet beschikbaar.

Laag-energetische breuken (ook bekend als vermoeidheidsfracturen) van de proximale femur-diafyse kunnen voorkomen bij patiënten die alendroninezuur gedurende een lange tijd innemen. Fracturen kunnen optreden na een minimale verwonding of bij afwezigheid ervan, bij sommige patiënten kan heuppijn optreden, vaak met externe tekenen van stressfractuur, enkele weken / maanden vóór het begin van een volledige botfractuur.

Laag-energetische breuken van de proximale femur-diafyse waren vaak bilateraal, dus patiënten met een al lang bestaande fractuur van de femur-diafyse die bisfosfonaten ontvingen, moeten worden onderzocht op het andere femur. Het is raadzaam om te stoppen met het nemen van bisfosfonaten bij patiënten met stressfracturen na beoordeling van hun toestand op basis van een individuele beoordeling van de risico-batenverhouding.

De beslissing om een ​​behandeling uit te voeren, moet voor elke patiënt afzonderlijk worden genomen na een grondige beoordeling van de risico-batenverhouding, met name voor patiënten met de slokdarm van Barrett.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en deel te nemen aan andere activiteiten die een hoge concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen. Alendroninezuur heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en deel te nemen aan andere activiteiten waarvoor een hoge concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereist is.

Speciale voorzorgsmaatregelen bij het weggooien van een ongebruikt geneesmiddel. Er zijn geen speciale voorzorgsmaatregelen nodig bij het vernietigen van ongebruikte medicijnen.

Formulier vrijgeven

Tabletten, filmomhuld, 70 mg. Tabblad 2 of 4. in de blister van aluminium / aluminium; op 1, 2, 3, 4 of 6 blisters in een kartonnen verpakking.

fabrikant

Lek dd, Verovšková 57, Ljubljana, Slovenië.

Consumentenclaims moeten worden gericht aan Sandoz CJSC: 125317, Moskou, Presnenskaya nab, 8, blz. 1.

Tel: (495) 660-75-09; fax: (495) 660-75-10.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Bewaarcondities van het medicijn Forosa ®

Buiten het bereik van kinderen houden.

De houdbaarheid van het medicijn Forosa ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Foroza

analogen

Wat is er vandaag te koop:

  • Alendrokern
  • alendronaat
  • Ostalon
  • Osterepar
  • Tevanat
  • FOSAMAX

Andere synoniemen: Alendroninezuur, Alenthal, Lyndron, Ostealen, Strongos

Gemiddelde online prijs *: 610 r.

Waar te kopen:

Instructies voor gebruik

Foros is een remmer van botresorptie bij osteoporose. Het medicijn uit de groep van niet-hormonale specifieke remmers remt de activiteit van osteoclasten. Het stimuleert osteogenese, herstelt een positieve balans tussen resorptie en herstel van botweefsel, verhoogt de botmineraaldichtheid door het calcium-fosformetabolisme te reguleren en draagt ​​ook bij aan de vorming van botweefsel met een normale histologische structuur.

getuigenis

De indicaties voor het nemen van foroza zijn:

  • Osteoporose bij postmenopauzale vrouwen, een techniek wordt onder andere voorgeschreven om het risico op compressiefracturen van de wervelkolom en de femurhals te verminderen.
  • Osteoporose bij de man om botbreuken te voorkomen.
  • Osteoporose veroorzaakt door langdurige inname van glucocorticosteroïden.

Dosering en toediening

Foros is verkrijgbaar in pilvorm. De receptie wordt 's ochtends, uiterlijk dertig minuten vóór de eerste maaltijd, drank of ander medicijn, ingenomen. De tablet Foroza moet worden weggespoeld met een heel glas zuiver water - tenminste 200 milliliter, u kunt niet kauwen. Binnen 30 minuten na het nemen van de fondsen mag geen horizontale positie van het lichaam nemen. Het is verboden om het medicijn te gebruiken voor het slapengaan of voor het opstaan.

De aanbevolen dosis is 70 mg, dat is 1 tablet, eenmaal per week.

De dosering vereist geen correctie voor oudere patiënten en patiënten met matige nierinsufficiëntie.

Contra

Het medicijn Foroza is gecontra-indiceerd in aanwezigheid van de volgende aandoeningen en ziekten:

  • Het onvermogen van de patiënt om 30 minuten te staan ​​of zitten.
  • Strictures of achalasie van de slokdarm, evenals andere aandoeningen die de beweging van voedsel door de slokdarm vertragen.
  • Nierfalen ernstig.
  • Hypocalciëmie.
  • Ernstige schendingen van het mineraalmetabolisme.
  • De leeftijd van kinderen.
  • Zwangerschap en borstvoeding.
  • Overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel.

Voorzichtigheid moet voorzichtig worden overwogen bij ziekten van het maagdarmkanaal, evenals vitamine D-hypovitaminose.

Zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel Foroza is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens de zwangerschap en tijdens borstvoeding.

overdosis

In geval van overdosering treden de volgende symptomen op:

  • Pijn in de buik.
  • Aanval van misselijkheid en braken, brandend maagzuur.
  • Diarree.
  • Dysphagia.
  • Oesofagitis.
  • Gastritis.
  • Hypocalciëmie.
  • Hypofosfatemie.

Behandeling van overdosering is symptomatisch. De patiënt krijgt de inname van melk en antacidumpreparaten voorgeschreven, wat nodig is voor de binding van alendronaat. Aangezien er een hoog risico op beschadiging van de slokdarm is, is het onmogelijk om braken op te wekken, de patiënt moet rechtop staan.

Bijwerkingen

Bij gebruik van het geneesmiddel kunnen bijwerkingen optreden:

  • Aan de kant van het spijsverteringsstelsel - buikpijn, misselijkheid en braken, winderigheid, brandend maagzuur, obstipatie of diarree, dysfagie, oesofagitis, ulceratie van het mondslijmvlies, slokdarm, maag, dystonie van de maag, melena.
  • Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel - prikkelbaarheid en hoofdpijn.
  • Aan de kant van het bewegingsapparaat - pijnsyndroom van de botten, spieren en gewrichten.
  • Van de kant van de visuele organen - uveïtis, scleritis.
  • Allergische reacties - urticaria, roodheid van de huid, angio-oedeem.
  • Anderen zijn fotosensibilisatie, asymptomatische voorbijgaande hypocalciëmie, hypofosfatemie.

Samenstelling en farmacokinetiek

Tabletten, film gecoat wit, rond, biconvex, aan de ene kant is er een gravure "ALN 70".

1 tablet van het geneesmiddel Foroz bevat alendronaatnatriumtrihydraat - 91,35 milligram, deze dosis komt overeen met 70 mg alendroninezuur.

Hulpstoffen: microkristallijne cellulose, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, magnesiumstearaat, croscarmellosenatrium.

De samenstelling van de schaal: caraginal, macrogol 8000, microkristallijne cellulose.

Na het nemen van de alendronaat wordt tijdelijk verdeeld in zacht weefsel, dan passeert in het botweefsel. Geassocieerd met plasma-eiwitten ongeveer 78%. Uitscheiden door de nieren met urine.

anders

Houdbaarheid: 3 jaar.

Opslagcondities: opgeslagen op een droge en donkere plaats, is de optimale temperatuur voor het opslaan van het medicijn niet hoger dan 25 graden Celsius. De plaats van opslag van drugs moet niet toegankelijk zijn voor kinderen.

Verkoopvoorwaarden bij apotheken: voorschrift.

beoordelingen

(Laat je feedback achter in de reacties)

* - De gemiddelde waarde van verschillende verkopers op het moment van monitoring is geen openbare aanbieding.

Voeg een reactie toe Annuleer antwoord

Populaire artikelen:

Wat is gluten en waarom wordt het als schadelijk beschouwd

Periodiek zijn er nieuwe trends in voeding. Is gluten echt slecht? Zo ja, waarom en hoe de schadelijke effecten ervan te voorkomen?

Onjuiste voeding kan galstasis veroorzaken met de meest ernstige complicaties. Controleer je dieet!

Tromboflebitis van de onderste ledematen

Tot 50% van de gevallen van spataderen wordt gecompliceerd door tromboflebitis - een uiterst gevaarlijke ziekte. Check jezelf, leer meer over hoe je kunt genezen.

Colitis ulcerosa van de darmen

De symptomen van colitis ulcerosa zijn moeilijk te herkennen, maar deze ziekte kan ernstige complicaties veroorzaken en leren hoe u een juiste diagnose kunt stellen.

Medicamenteuze behandeling van vette hepatosis

Is het mogelijk om vette hepatosis alleen met medicatie te behandelen, zonder de levensstijl te veranderen?

Menu voor uw pancreas pancreatitis

Therapeutisch dieet met verschillende vormen van pancreatitis en de juiste productkeuze, bevorderen een effectieve behandeling en voorkomen complicaties

Alles over keelontsteking

Constant hoesten, ongemak in de keel? Heel vaak lijden inwoners van grote steden aan faryngitis. Meer informatie..

Ontsteking van de nervus trigeminus

Ernstige, scherpe pijn in het gezicht kan praten over een onaangename ziekte, controleer jezelf en ontdek in detail over alle behandelingen.

Het blijkt dat de kook snel kan worden genezen, zonder chirurgie en littekens, maar alleen als deze in de tijd wordt gevonden. Details in het artikel.

Foroza

Beschrijving vanaf 05/05/2016

  • Latijnse naam: Forosa
  • ATX-code: M05BA04
  • Werkzaam bestanddeel: Alendroninezuur
  • Fabrikant: Lek (Slovenië)

structuur

Foros bevat 70 mg alendroninezuur. Extra componenten: siliciumdioxide, MCC, natriumcroscarmellose, Luster Clear LC103, magnesiumstearaat.

Formulier vrijgeven

Ronde, dubbelbolvormige witte tabletten met de inscriptie "ALN 70" op één zijde.

  • 2 tabletten in een blister - 1, 3, 2, 4 of 6 blisters in een kartonnen verpakking;
  • 4 tabletten in een blister - 1, 3, 2, 4 of 6 blisters in een kartonnen doosje.

Farmacologische werking

Remt botresorptie.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

farmacodynamiek

Specifieke niet-hormonale botosteoclastische resorptieremmer, die de osteoclastactiviteit remt. Het geneesmiddel botvorming stimuleert en herstelt de balans tussen vernietiging en herstel van botweefsel, verhoogt de botdichtheid (normaliseert calcium en fosfor metabolisme), waardoor de aangroei van botweefsel met een fysiologisch histologische structuur.

farmacokinetiek

De orale biologische beschikbaarheid (op een lege maag) varieert van 0,64 tot 0,59%. Wanneer alendronaat wordt gebruikt met voedsel en binnen 120 minuten na een maaltijd, is de biologische beschikbaarheid verwaarloosbaar. Wanneer het tegelijkertijd met sinaasappelsap of koffie wordt ingenomen, wordt het ook met 60% verminderd. Het geneesmiddelgehalte in het bloed is laag. Plasma-eiwitbinding is 78%.

Gegevens die de biotransformatie van alendronaat in het menselijk lichaam bevestigen, zijn niet beschikbaar. De halfwaardetijd is bijna 72 uur. Ongeveer de helft van de toegediende dosis wordt uitgescheiden in de urine en een kleine hoeveelheid in de ontlasting.

Indicaties voor gebruik

  • behandeling van osteoporose met de preventie van fracturen bij mannen;
  • therapie van osteoporose bij postmenopauzale vrouwen, evenals voor de preventie van vertebrale compressie fracturen en femorale nek fracturen bij deze groep patiënten;
  • behandeling van osteoporose veroorzaakt door langdurige inname van glucocorticosteroïden.

Contra

  • allergisch voor de componenten van het medicijn;
  • vernauwingen of verminderde slokdarm;
  • het onvermogen van de patiënt om een ​​half uur te staan ​​of zitten;
  • uitgesproken metabole stoornissen van mineralen;
  • hypocalciëmie;
  • ernstig nierfalen;
  • zwangerschap en borstvoeding;
  • jonger dan 18 jaar oud.

Foroza tabletten moeten met voorzichtigheid gebruikt worden bij patiënten met aandoeningen van het spijsverteringsstelsel (gastritis, dysfagie, na een operatie aan de bovenste gedeelten van het spijsverteringsstelsel organen, verergering van maagzweer, duodenitis, maag bloeden, hypovitaminose D).

Bijwerkingen

  • Reacties van digestie: melaena, dyspepsie, oesophagitis, buikpijn, zuurbranden, dysfagie, misselijkheid, braken, gastritis, bloedingen en zweren in de slijmvliezen van de bovenste spijsverteringsstelsel, strikturypischevoda, perforatie van de slokdarm.
  • Reacties van de zenuwactiviteit: hoofdpijn, smaakvervorming, duizeligheid, prikkelbaarheid.
  • Reacties uit het zicht: scleritis, uveïtis, ontsteking van het bindweefsel van de episclerale regio.
  • Huidreacties: angio-oedeem, hyperemie van de huid, alopecia, Stevens-Johnson-syndroom, urticaria, lichtgevoeligheid, epidermale toxische necrolyse.
  • Reacties van het bewegingsapparaat: fracturen van het bovenste deel van het femur, spierpijn, zwelling van de gewrichten, pijn in de botten, osteonecrose van de kaak, pijn in de gewrichten.
  • Laboratoriumindicatoren: asymptomatische temporale hypofosfatemie en hypocalciëmie.

Foroza, instructies voor gebruik (methode en dosering)

Het medicijn wordt oraal ingenomen.

Om te zorgen voor een betere opname van het geneesmiddel, moet het 's morgens op een lege maag worden ingenomen, met een glas water en niet eerder dan een half uur voor de eerste dosis voedsel, drank of andere medicijnen. Andere dranken (inclusief mineraalwater) kunnen de absorptie van de werkzame stof verminderen.

Om irritatie van de slijmvliezen van de slokdarm te verminderen, moeten Foros-tabletten worden ingenomen:

  • pas na het laatste ontwaken uit de slaap en uit bed komen;
  • heel doorslikken (zonder kauwen, oplossen of oplossen in de mond vanwege het risico op ulceratie;
  • het is verboden om vóór de eerste maaltijd een liggende positie in te nemen, die niet eerder dan een half uur mag zijn;
  • Het is verboden om medicijnen te nemen voordat u naar bed gaat of na het slapen voordat u uit bed stapt.

De standaard dosering van het geneesmiddel Foroz is 70 mg eenmaal per week.

De dosering is niet onderhevig aan correctie bij ouderen en patiënten met ziekten van de lever en de nieren. Het wordt niet aanbevolen om een ​​medicijn voor te schrijven aan mensen met ernstige nierinsufficiëntie.

overdosis

Tekenen van overdosering: dyspepsie, hypocalciëmie, gastritis, buikpijn, brandend maagzuur, dysfagie, oesofagitis, hypofosfatemie.

Overdosisbehandeling: symptomatisch; melk en antacida nemen om alendronaat te binden. Vanwege het hoge risico op ulceratie van de slokdarm is het verboden braken op te wekken, de patiënt moet rechtop staan.

wisselwerking

Gelijktijdige toediening van calcium- of maagzuurremmers onderdrukt de absorptie van alendronaat. Daarom wordt aanbevolen om andere geneesmiddelen minstens een half uur na inname van Foroza in te nemen.

Ontstekingsremmende niet-steroïde middelen (inclusief aspirine) kunnen de ongewenste effecten van het medicijn op het deel van het spijsverteringsstelsel versterken.

Het gebruik van alendronaat met een groot aantal van de meest gebruikte geneesmiddelen ging niet gepaard met het optreden van significante klinische interacties.

Verkoopvoorwaarden

Opslagcondities

Bewaar op een droge, donkere plaats bij temperaturen tot 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid

Speciale instructies

Tabletten kunnen alleen met gekookt water worden ingenomen, omdat andere dranken (bijvoorbeeld thee, mineraalwater, koffie, sappen) de opname van Foroza vertragen.

Het gebruik van alendronaat vóór het naar bed gaan of liggen verhoogt de kans op het ontwikkelen van oesofagitis.

Voordat met de behandeling met een geneesmiddel wordt begonnen, moet een correctie van hypocalciëmie en andere metabole stoornissen (bijvoorbeeld vitamine D-tekort) worden gemaakt. Vanwege de toename van de botdichtheid tijdens de behandeling met alendronaat, is een lichte asymptomatische afname van het calcium- en fosfaatgehalte in het bloed niet uitgesloten. Daarom is het noodzakelijk om de inname van een voldoende dosis calcium en vitamine D te garanderen, vooral bij personen die glucocorticosteroïden gebruiken.

Patiënten moeten worden gewaarschuwd dat wanneer u een andere pil overgeslagen hebt, u deze de volgende dag inneemt (het is verboden 2 tabletten per dag in te nemen). Vervolgens wordt aanbevolen om het geneesmiddel te blijven innemen op de dag van de week die aan het begin van de behandeling is geselecteerd.

Zelden onthulde het gebruik van andere bisfosfonaten osteonecrose van de kaak. Risicofactoren die osteonecrose van de kaak veroorzaken: kwaadaardige tumor, gelijktijdige behandeling (bestralingstherapie, chemotherapie, corticosteroïden), tandvleesontsteking, infectie, coagulopathie, bloedarmoede. De meeste van deze gevallen worden geregistreerd met intraveneuze bisfosfonaten.

Tandheelkundige chirurgie tijdens behandeling met bisfosfonaten kan osteonecrose van de kaak verergeren.

Foroza - hoogwaardig bisfosfonaat voor de behandeling van osteoporose

Het medicijn Foros is een remmer van botresorptie en behoort tot de groep van bisfosfonaten.

Verkrijgbaar in de vorm van ronde biconvexe tabletten in een witte schaal met het opschrift "ALN 70".

Het actieve ingrediënt is natriumalendronaat trihydraat.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Het belangrijkste effect van het medicijn is gericht op het onderdrukken van de functie van osteoclasten, het stimuleren van osteogenese en het verhogen van de mineraaldichtheid van botweefsel. Dit wordt mogelijk door de normalisatie van het fosfor-calciummetabolisme. Nieuwe weefsels worden gevormd door een goede histologische structuur.

De werkzame stof die 2 uur vóór het ontbijt wordt ingenomen, wordt het best geabsorbeerd. Als het gedurende 0,5-1 uur vóór de maaltijd of drankjes (behalve water) wordt ingenomen, daalt de biologische beschikbaarheid met 40%.

Als het medicijn wordt weggespoeld met koffie of sinaasappelsap, daalt de adsorptie met 60%. In het lichaam dringt alendronaat snel in het inerte weefsel en wordt daar gefixeerd.

50% van de werkzame stof wordt gedurende 3 dagen onveranderd in de urine uitgescheiden, de uiteindelijke halfwaardetijd duurt meer dan 10 jaar.

toepassingsgebied

Het medicijn Foros voorgeschreven voor de volgende pathologieën:

  • osteoporose bij postmenopauzale vrouwen, ter voorkoming van fracturen;
  • osteoporose bij mannen van welke etiologie dan ook;
  • osteoporose veroorzaakt door langdurige inname van glucocorticosteroïden;
  • osteitis deformans.

Bestaande beperkingen

Het medicijn Foroza heeft een aantal contra-indicaties voor de afspraak. Onder hen zijn:

  • individuele intolerantie;
  • stenose en achalasie van de slokdarm en andere pathologieën waarbij er een vertraging is in de beweging van voedsel door het spijsverteringskanaal;
  • het onvermogen van de patiënt om minstens een half uur op te staan;
  • verlaagde serumcalciumspiegels;
  • nierfalen met creatinineklaring minder dan 35 ml / min;
  • ernstige metabole stoornissen van mineralen;
  • leeftijd onder de 18;
  • een kind dragen;
  • het geven van borstvoeding.

Relatieve contra-indicaties voor de benoeming van het geneesmiddel zijn de volgende staten:

  • spijsverteringsstelsel ziekten zoals slikproblemen, ontsteking van het maagslijmvlies en duodenale ulcer, maagzweer remissie bloeden uit de slokdarm of chirurgie in het bovenste maagdarmkanaal geschiedenis;
  • vitamine D-tekort

Toediening van het medicijn aan speciale groepen patiënten

Het is niet nodig om een ​​medicijn voor te schrijven voor vrouwen die een kind verwachten, omdat niet bekend is of het werkzame bestanddeel door de placentabarrière dringt. In dierproeven met de benoeming van grote doses alendroninezuur werden schendingen van de botvorming bij de foetus, anomalie van de arbeidsactiviteit, veroorzaakt door een tekort aan kaliumionen in het bloed, waargenomen.

Er zijn geen gegevens over de vraag of het actieve ingrediënt in de moedermelk doordringt, daarom is het wenselijk om het kind tijdens de behandeling over te brengen op kunstmatige voeding.

Het is niet bekend hoe alendroninezuur het lichaam van de kinderen zal beïnvloeden, dus geef het niet aan patiënten jonger dan 18 jaar.

Personen die lijden aan een leveraandoening hoeven het gebruikspatroon niet aan te passen. Patiënten met een creatinineklaring van minder dan 35 ml / min tabletten worden niet voorgeschreven, alle anderen krijgen het medicijn zoals gewoonlijk voorgeschreven.

Ongewenste effecten

Bij het gebruik van Foros-tabletten kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

  • buikpijn;
  • dunne ontlasting of constipatie;
  • opgeblazen gevoel;
  • slikstoornis;
  • brandend maagzuur;
  • ontsteking van het maagslijmvlies;
  • misselijkheid en braken;
  • stenose en perforatie van de slokdarm;
  • zweren op het slijmerige GIT;
  • esophagitis;
  • bloeden uit de bovenste delen van het spijsverteringskanaal;
  • teerachtige ontlasting;
  • hoofdpijn;
  • duizeligheid;
  • verandering in smaak;
  • prikkelbaarheid;
  • scleritis;
  • uveïtis;
  • conjunctivitis;
  • huidallergieën;
  • haaruitval;
  • lichtgevoeligheid;
  • spierpijn;
  • botpijn;
  • gewrichtspijn;
  • osteonecrose van de kaak;
  • atypische heupfracturen;
  • zwelling van de gewrichten;
  • verlaging van het calcium- en fosfaatgehalte in het bloed.

U dient niet tegelijkertijd Foroz-tabletten en medicijnen in te nemen. Het interval tussen hun ontvangst moet minstens een half uur zijn.

Toewijzingsschema

Het medicijn is bedoeld voor orale toediening.

Om een ​​positief therapeutisch effect te bereiken en het optreden van bijwerkingen te verminderen, moet het geneesmiddel Foroz volgens een aantal regels worden ingenomen en de gebruiksaanwijzing worden gevolgd:

  1. Het medicijn moet minstens een half uur voor het ontbijt worden ingenomen en voldoende water drinken.
  2. Om het risico op irritatie van de slokdarm te verminderen, mogen tabletten niet worden verpletterd of geabsorbeerd, ze kunnen alleen worden ingenomen na het opstaan.
  3. Na het innemen van de medicatie is het onaanvaardbaar om minstens een half uur horizontaal te staan.
  4. Je kunt geen tablet drinken, iets anders dan gewoon water.
  5. Het is onaanvaardbaar om 's nachts medicijnen te nemen.
  6. De aanbevolen dosis van 1 tablet 70 mg 1 keer in 7 dagen. Als u een pil mist, moet u deze de volgende ochtend innemen. Vervolgens moet de volgende dosis worden ingenomen op die dag van de week, die was gepland aan het begin van de behandeling.
  7. U mag niet meer dan 1 tablet per dag innemen.

De duur van de cursus wordt individueel door de arts gekozen, rekening houdend met het welzijn van de patiënt.

Incidenten overdrijven

Bij inname van het geneesmiddel in grote doses kan een tekort aan serum fosfor en calcium, buikpijn, ontsteking van het maagslijmvlies, slikstoornissen, maagzuur ontwikkelen.

Om de absorptie van de werkzame stof te vertragen, kunt u melk of maagzuurremmers gebruiken. Na het innemen van de pillen moet het slachtoffer een half uur staan ​​of zitten.

Geen braken opwekken, omdat er een hoog risico op beschadiging van de slokdarm is.

Voorzorgsmaatregelen en speciale instructies

De patiënt moet worden geïnformeerd over het risico van bijwerkingen van het spijsverteringskanaal, zoals slikstoornissen, epigastrische pijn, brandend maagzuur.

Als deze symptomen optreden, moet u onmiddellijk een arts raadplegen, omdat deze kan duiden op irritatie van de slokdarm.

Voordat u met de medicatie begint, moet u het calcium- en vitamine D-gehalte in het bloed controleren en, indien nodig, weer normaal maken.
Tijdens de therapie moet u zich houden aan een dieet verrijkt met calcium, vooral als osteoporose wordt veroorzaakt door het nemen van GCS.

Wanneer het begin van de behandeling van pijn in de lies of in de dij kan worden geassocieerd met atypische fracturen. Deze aandoening vereist onmiddellijke behandeling van de arts.

Het medicijn beïnvloedt het centrale zenuwstelsel, dus je moet voorzichtig zijn tijdens het rijden.

Advies van patiënten en artsen

Van beoordelingen van artsen en patiënten die de middelen van Foroz gebruiken.

Zes maanden geleden werd ik gediagnosticeerd met osteoporose en ik kreeg Foros-tabletten voorgeschreven. Nu zijn de testresultaten normaal. Het enige negatieve bij het drinken van het medicijn was erg prikkelbaar.

Maria

Het medicijn Foros heeft zichzelf bewezen in de behandeling van osteoporose van elke etiologie. Bijwerkingen komen het meest voor als de patiënt zich niet aan het behandelingsregime houdt en zich niet aan de regels voor het nemen van het medicijn houdt.

Aan het begin van de behandeling kan de pijn in het bewegingsapparaat toenemen. Dit is normaal. Om ze te verminderen, is het toegestaan ​​om pijnstillers te nemen.

Lev Nikolaevich, reumatoloog

Soortgelijke medicijnen

Vandaag zijn de volgende analogen van Foros-tabletten te koop:

Voordat u de analoog gebruikt, dient u uw arts te raadplegen.

Het is verboden om het medicijn zonder recept vrij te geven. Het moet worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 graden, niet bij kinderen, op een plaats beschermd tegen vocht en direct zonlicht.

Hoe Foroza te gebruiken bij osteoporose

Hier leer je:

Osteoporose is een veel voorkomende ziekte die recentelijk in toenemende mate werd gediagnosticeerd bij patiënten ouder dan 45 jaar. Meer deze ziekte treft vrouwen, vooral in de post-menopausale periode. Geneesmiddelen worden veel gebruikt om de ontwikkeling van deze pathologie te behandelen en te voorkomen. Een van deze geneesmiddelen is Forosa voor osteoporose. Om te begrijpen hoe een bepaald medicijn het lichaam van de patiënt beïnvloedt, is het noodzakelijk om te weten wat de kenmerken van de etiologie en pathogenese van deze ziekte zijn.

Kenmerken van de behandeling van osteoporose

Osteoporose is een chronische ziekte waardoor het bot dun en pathologisch kwetsbaar wordt. De sluwheid van deze ziekte ligt in de langdurige latente ontwikkeling, die verloopt zonder zichtbare klinische symptomen.

De pathogenese van deze ziekte is niet goed begrepen, maar artsen weten zeker dat deze pathologie wordt gekenmerkt door een meerjarige, stapsgewijze ontwikkeling. Fysiologisch wordt bepaald dat tot 35 jaar oud het bot meer dicht en sterk wordt, na deze leeftijd stopt het proces van het versterken van de botten. Botweefsel heeft een sponsachtige structuur die de elasticiteit en sterkte van het hele skelet verschaft. Bij osteoporose raken de cellen los, wat leidt tot verlies van kracht en elasticiteit. Maar bij patiënten met een predispositie voor osteoporose, stopt botversterking veel eerder. Het triggermechanisme bij de ontwikkeling van pathologie wordt beschouwd als het effect van één of meerdere uitlokkende factoren:

  • genetische verslaving;
  • vrouwelijk geslacht;
  • leeftijdscategorie ouder dan 45;
  • hormonale onbalans;
  • verkeerde levensstijl;
  • de aanwezigheid van een breuk in de geschiedenis.


De gevaarlijkste complicatie van osteoporose zijn talrijke botbreuken, die ervoor zorgen dat de patiënt gehandicapt raakt. Om de ontwikkeling van de ziekte te voorkomen en mogelijke complicaties te voorkomen, worden geneesmiddelen van verschillende farmaceutische groepen gebruikt:

  • calciotoninen en bisfosfonaten;
  • hormonale middelen;
  • bereidingen van calcium en vitamine D.

Een van de moderne bisfosfonaten is het medicijn Forosa (foros), waarvan de kenmerken van het gebruik verder zullen worden besproken.

Het medicijn Foroza: aanbevelingen voor gebruik

Het geneesmiddel Foroz behoort tot de klinisch farmacologische groep van botresorptieremmers die worden gebruikt voor de behandeling van osteoporose. Dit medicijn is verkrijgbaar in de vorm van tabletten, witte, ronde biconvexe vorm. Op elke tablet bevindt zich aan één zijde een gravure van aln 70, die de hoeveelheid werkzame stof, alendronaat, aangeeft.


Het werkingsmechanisme van dit medicijn is dat het de functie van osteoclasten remt, de cellen die verantwoordelijk zijn voor de resorptie van botstructuren. Tegelijkertijd herstellen osteoblasten de aangetaste delen van het bot, terwijl het nieuwe weefsel alle oorspronkelijke eigenschappen heeft. Het is vermeldenswaard dat het gebruik van het medicijn Foros gerechtvaardigd is in osteoporose van elk type, omdat de patiënt met de hulp van dit medicijn niet alleen de mogelijkheid heeft om de progressie van het pathologische proces te stoppen, maar ook om de aangetaste laesies te herstellen.

Indicaties voor gebruik Forose is osteoporose:

  • bij vrouwen tijdens de menopauze;
  • bij mannen voor het voorkomen van fracturen;
  • bij patiënten die hormoongeneesmiddelen gebruiken gedurende een lange tijd;
  • bij de behandeling van kankertumoren, vergezeld van hypercalciëmie;
  • De ziekte van Paget.

Het medicijn Foros wordt uitsluitend gebruikt voor de behandeling van osteoporose. Dit medicijn is alleen in de handel verkrijgbaar in de vorm van filmomhulde tabletten, wat de inname ervan vergemakkelijkt. Eet 1 keer per week 1 tablet. In uitzonderlijke gevallen kan de behandelende arts de dosering en de duur van de behandeling aanpassen, afhankelijk van de ernst van de ziekte en de individuele kenmerken van de patiënt.


Het wordt aanbevolen om dit medicijn 's morgens op een lege maag te gebruiken, onmiddellijk na het ontwaken, nadat het tablet met een glas water is weggespoeld.

Na het innemen van het medicijn wordt het niet aanbevolen om 35-40 minuten te eten of te drinken en het is ook verboden om te gaan liggen. Na het innemen van het medicijn is het noodzakelijk om een ​​half uur in verticale positie te blijven.

Bijwerkingen en contra-indicaties

Contra-indicaties voor het gebruik van Forose voor de behandeling van osteoporose zijn:

  • achalasie of pathologische vernauwing van de slokdarm;
  • nefrologische ziekten geassocieerd met nierfalen;
  • verminderde hoeveelheid calcium in het bloed van de patiënt;
  • zwangerschap en borstvoeding;
  • kinderen tot 18 jaar;
  • individuele intolerantie voor het medicijn of de componenten ervan.

Bij de eerste doses van het medicijn kunnen patiënten hoofdpijn, duizeligheid, prikkelbaarheid voelen. Aan de kant van het bewegingsapparaat kan ook pijn in de spieren en gewrichten worden gevoeld. Als u overgevoelig bent voor het geneesmiddel of de bestanddelen ervan, kunt u last krijgen van een allergische uitslag, jeuk op de huid of zelfs oedemen van Quincke. Maar meestal lijdt het maagdarmkanaal, met als gevolg dat de patiënt klaagt over een opgeblazen gevoel, diarree of constipatie, boeren, misselijkheid en braken. In uitzonderlijke gevallen kan gastro-intestinale bloeding optreden.

Speciale instructies voor de behandeling van osteoporose met Foros

Om de algemene gezondheidstoestand van de patiënt niet te schaden, is het noodzakelijk de dosering en de duur van het gebruik van de door de behandelend arts aanbevolen medicatie strikt in acht te nemen. Veel vrouwen tijdens de zwangerschap en borstvoeding kunnen broze botten ervaren als gevolg van calciumgebrek. De vraag rijst over de mogelijkheid om Foroza in een dergelijke situatie te gebruiken. Opgemerkt moet worden dat dergelijke onderzoeken niet zijn uitgevoerd bij mensen, maar het gebruik ervan bij dieren heeft aangetoond dat de generieke activiteit aanzienlijk wordt aangetast door de werking van de Foros-medicatie, omdat calciumdeficiëntie optreedt in het lichaam. Lijd ook aan de fysiologische processen van vorming van botweefsel bij de foetus. Om de gezondheid van de moeder en de foetus niet in gevaar te brengen, wordt het niet aanbevolen om alendroninezuur te gebruiken voor de behandeling van osteoporose.


Met uiterste voorzichtigheid wordt dit middel voorgeschreven aan patiënten met een voorgeschiedenis van acute en chronische aandoeningen van het maagdarmkanaal. Wanneer angstsymptomen verschijnen, moet u de arts thuis bellen en voordat hij arriveert, melk drinken, die alendroninezuur bindt en verwijdert uit het lichaam van de patiënt. Als braken van "koffiedik" verschijnt, zwakte, ontlasting is zwart, dan moet dringend een ambulanceploeg worden geroepen, en tot die tijd moet de patiënt naar bed worden gebracht, moet volledige rust worden gegeven en kan koude worden toegepast op de epigastrische regio.

Bij patiënten met een verminderde nierfunctie kan het geneesmiddel Foros worden voorgeschreven, maar alleen na een volledig onderzoek en regelmatige monitoring van biochemische bloedparameters. Aangezien het medicijn 1 keer per week wordt gebruikt, is het noodzakelijk om een ​​duidelijk tijdschema op te stellen zodat het medicijn tegelijkertijd wordt toegediend. Om geen recept over te slaan, is het raadzaam om uzelf een herinnering op de koelkast te schrijven of deze op een mobiele telefoon te installeren. Alleen door de nauwkeurige aanbevelingen van de arts te volgen, kan men een therapeutisch effect van de behandeling verwachten.

Als een methode wordt gemist, mogen we in geen geval het schema verbreken en een dubbele dosis nemen. Het wordt aanbevolen om de volgende ochtend een pil te nemen en de dagen vanaf die dag te gaan tellen. Een dubbele dosis van het geneesmiddel is ten strengste verboden, omdat dit kan leiden tot een overdosis van het geneesmiddel en het optreden van ongewenste bijwerkingen.

Geneesmiddelinteracties


Volgens de fabrikanten van dit medicijn, is alendroninezuur goed gecombineerd met andere geneesmiddelen in de complexe behandeling van osteoporose. Maar u moet letten op het feit dat de gezamenlijke ontvangst van Foroza en niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen (aspirine, Diclofenac, Ortofen) de agressieve effecten van geneesmiddelen op het slijmvlies van het maagdarmkanaal kunnen verhogen.

Patiënten met gastritis of maagzweren, die vaak middelen tegen maagzuur gebruiken, ervoeren een verslechtering van alendroninezuurabsorptieprocessen. Dat is de reden waarom artsen aanraden om Forosu en andere medicijnen te nemen met een interval van 40-60 minuten tussen de doses.

Om de ontwikkeling van onplezierige bijwerkingen na het innemen van het medicijn te voorkomen, wordt aangeraden om medicijnen te kopen die strikt volgens het recept van de arts zijn, nemen zoals voorgeschreven door de arts en het geneesmiddel bewaren volgens de instructies van de fabrikant. Namelijk: weg van zonlicht, bij een temperatuur niet hoger dan 250, in de originele verpakking, niet meer dan 3 jaar. Na de vervaldatum van het medicijn is ten strengste verboden om te gebruiken.

Analogons van het medicijn

Het medicijn Foroza wordt in Slovenië geproduceerd door het farmaceutische LEK-bedrijf (LEK). De prijs van een pakket van dit medicijn varieert van 1.440 tot 1.600 roebel per pakje nummer 12. Bij afwezigheid van dit medicijn in de apotheek kan de apotheker een goedkopere binnenlandse analoog aanbevelen: Alendronat, Alendronat Kern Pharma, Tevabon, Ostalon. Bij het vervangen van het medicijn door een analoog, is het noodzakelijk om de arts hierover te informeren. Vergeet niet dat uw gezondheid rechtstreeks afhankelijk is van hoe verantwoordelijk en serieus u bent voor de behandeling en de implementatie van medische voorschriften.