Tegenwoordig hebben apotheken een grote verscheidenheid aan niet-steroïde-type ontstekingsremmende geneesmiddelen, meestal worden ze opgenomen in complexe therapie bij de behandeling van ontstekingslaesies van de gewrichten en harde weefsels.

Een van deze hulpmiddelen is Amelotex, instructies voor het gebruik van verschillende vormen en andere kenmerken van dit medicijn worden in het voorgestelde artikel uitvoerig besproken.

Wat is Amelotex?

Het medicijn "Amelotex" (Latijnse naam - AMELOTEX) behoort tot de groep van NSAID's - niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. De tool is beschikbaar in verschillende vormen.

Ze hebben allemaal hetzelfde werkingsmechanisme en zijn gericht op het onderdrukken van de activiteit van enzymen die ontstekingsprocessen veroorzaken bij verschillende ziekten, terwijl Amelotex tegelijkertijd de pijn in de getroffen gebieden vermindert.

Formulier vrijgeven

Amelotex is verkrijgbaar in de apotheek in de volgende vormen:

• De oplossing in ampullen van 1,5 ml wordt gebruikt voor intramusculaire toediening.
• Tabletten voor orale toediening kunnen 7,5 of 15 mg werkzame stof bevatten.
• Kaarsen voor introductie in het rectum; zoals in tabletvorm, kan de concentratie van de werkzame stof variëren.
• Transparante gel in tubes, bedoeld voor lokaal gebruik.

Alle vormen van "Amelotex" bijgevoegde instructie, die moet worden gelezen voordat het geneesmiddel wordt gebruikt.

De kosten van verschillende vormen Amelotex

De kosten van "Amelotex" zijn afhankelijk van de vorm van introductie, het volume van de verpakking, de plaats en de aankoopmethode. Geschatte prijzen voor verschillende soorten fondsen die momenteel relevant zijn, zijn de volgende.

De samenstelling van het medicijn "Amelotex"

De werkzame stof die is opgenomen in de samenstelling van alle vormen van Amelotex en die een therapeutisch effect heeft, is meloxicam.

Afhankelijk van de vorm van release, zijn andere aanvullende substanties die hulpfuncties uitvoeren opgenomen in de samenstelling:

• Tabletten: lactose, MCC, povidon, natriumcitraat, magnesiumstearaat en siliciumdioxide.
• Gel: natuurlijke sinaasappel- en lavendelolie; ethanol; water dat een speciale zuivering heeft doorstaan; carbomeren en trometamol.
• Injectieoplossing: natriumchloride, natriumoplossing, injectievloeistof, meglumine, glycerol.
• Kaarsen: macrogol, natuurlijk vet in vaste vorm.

Hoe werkt het medicijn?

1. Het gebruik van "Amelotex" in overeenstemming met de instructies en in overeenstemming met de toegestane doseringen maakt het mogelijk om ontstekingen te verminderen, pijn en lichamelijk ongemak te elimineren en de lichaamstemperatuur te normaliseren. Vergelijkbare effecten worden bereikt door selectieve onderdrukking van de activiteit van COX-2-enzymen.
2. De vertraging van de vorming van prostaglandinen vindt actief plaats in de ontsteking, het is veel minder uitgesproken in de slijmvliezen van het maag-darmkanaal.
3. De werkzame stof heeft een hoge binding met plasma-eiwitten, het is in staat histohematogene barrières te overwinnen.

Uitscheiding in de vorm van metabolieten vindt plaats via de darmen en de nieren, in onveranderde vorm, slechts 5% van de dagelijkse dosis meloxicam wordt vrijgegeven. De halfwaardetijd is 15 tot 20 uur. In aanwezigheid van verminderde leverfunctie of nieren met matige ernst blijven de farmacokinetische parameters van meloxicam ongewijzigd.

Indicaties voor gebruik

tablets

In overeenstemming met de instructies wordt "Amelotex" in tabletvorm toegekend voor de volgende indicaties:

• Acute ontsteking van de gewrichten en pathologie, leidend tot de vernietiging van kraakbeen.
• Schade aan het bindweefsel van kleine gewrichten, ongeacht de aard van oorsprong.
• Andere laesies van de gewrichten, vergezeld van ernstige pijn, spondylitis ankylopoetica.
• Infectieziekten, waarbij het lichaam ontstekingen ontwikkelt, in de gynaecologie, en er is een koortsachtige toestand.

Amelotex-gelvorm:

• Amelotex-gel is niet bedoeld voor de behandeling en remming van de progressie van aandoeningen van het bewegingsapparaat, het wordt alleen gebruikt om symptomatische therapie te bieden door ontsteking en lichamelijk ongemak te verminderen.
• Het hulpmiddel heeft dezelfde indicaties als het medicijn in tabletvorm, maar wordt gebruikt voor lokale toepassing.
• De gelvorm zorgt ervoor dat de werkzame stof snel het probleemgebied bereikt, wordt geabsorbeerd in de huidlagen en lokale effecten uitoefent op de ontstekingslocaties.

injecties

Intramusculaire injectie van de oplossing wordt voorgeschreven voor dezelfde indicaties als andere vormen van het geneesmiddel "Amelotex".

kaarsen

"Amelotex" in de vorm van rectale zetpillen wordt ook hoofdzakelijk voorgeschreven om pijn en ontstekingen van reumatoïde aard te elimineren.

Introductie direct in het rectum wordt toegepast wanneer orale toediening niet mogelijk is, wat meestal gebeurt door individuele lichaamsreacties of contra-indicaties van het spijsverteringsstelsel, evenals door allergieën of andere factoren die lokaal gebruik voorkomen.

Instructies voor gebruik

Wanneer u het medicijn "Amelotex" koopt, bevat het een gedetailleerde instructie, die de basisregels voor gebruik beschrijft. Voorafgaande kennismaking met het is een vereiste, hieronder zijn korte instructies voor verschillende vormen van het medicijn.

tablets

Amelotex-tabletten worden ingenomen volgens de volgende instructies:

• Het nemen van pillen moet worden gecombineerd met eten, omdat het risico op bijwerkingen toeneemt op een lege maag.
• De receptie wordt 1 keer per dag uitgevoerd met de pil met vloeistof.
• De dagelijkse dosering wordt individueel ingesteld, afhankelijk van de diagnose, de maximale waarde is 15 mg.
• In aanwezigheid van een nieraandoening of een neiging tot het optreden van bijwerkingen, ongeacht de oorzaken van dit fenomeen, wordt de dagelijkse dosis verlaagd tot 7,5 mg. In dit geval moet u een halve tablet nemen of een product kopen met een verlaagde concentratie van de werkzame stof.

Instructies voor het gebruik van gel "Amelotex" is als volgt:

• De gel is bedoeld voor plaatselijke toepassing op delen van het lichaam met inflammatoire laesies en mag niet in het spijsverteringsstelsel of de slijmvliezen terechtkomen.
• De applicatie wordt tot 2 keer per dag op de site uitgevoerd, die iets boven de laesie ligt.
• Tijdens elke procedure wordt een strip van 4 cm lang uit de buis geperst, waarvan het volume overeenkomt met 2 gram.
• Gel dient gedurende enkele minuten met lichte massagebewegingen in de huid te worden ingewreven.

injecties

Injecties worden uitgevoerd in overeenstemming met de officiële instructies hieronder:

• De oplossing is alleen bedoeld voor intramusculaire injectie, de introductie moet op de maximale diepte worden uitgevoerd.
• Voordat de injectie wordt gemaakt, moet de inhoud van de ampul worden verdund met glucose 5% of een oplossing van natriumchloride in een volume van 200 ml. Aangezien de dagelijkse dosis individueel wordt bepaald, moet ervoor worden gezorgd dat de concentratie van de werkzame stof de toegestane waarde niet overschrijdt: 5 mg per 1 ml.
• De dosering wordt voorgeschreven door de behandelende arts, het kan 7,5 tot 15 mg werkzame stof per dag zijn; de indicator is afhankelijk van de toestand van de patiënt, de diagnose, de aanwezigheid van contra-indicaties en andere factoren.
• De verminderde werking van de nieren met matige ernst en levercirrose zijn niet de redenen waarom de dagelijkse dosering moet worden verlaagd.

kaarsen

Rectale toediening van het geneesmiddel "Amelotex" wordt uitgevoerd in overeenstemming met de volgende instructies:

• De introductie van de kaars wordt uitgevoerd in het rectum tot de maximale diepte, de procedure wordt 1 keer per dag uitgevoerd.
• Zetpillen worden geselecteerd met de concentratie van de werkzame stof, afhankelijk van de ingestelde dagelijkse dosering, onafhankelijke verdeling in delen is verboden.

Gebruik bij verschillende ziekten

Het doseringsregime hangt af van de diagnose, in overeenstemming met de instructies, het wordt als volgt bepaald:

• Reumatoïde artritis - een maximale dagelijkse dosis van 15 mg wordt gebruikt voor de behandeling; met positieve dynamica neemt het af tot 7,5 mg.
• Artrose en osteochondrose - bij de behandeling van de dagelijkse dosering is 7,5 mg, ongeacht de vorm van het geneesmiddel; bij afwezigheid van een positief effect treedt een toename op tot 15 mg.
• Spondyloartritis bij de ankylopoetica - de behandeling wordt voorgeschreven aan een dagelijkse dosis van 15 mg zonder dat deze daarna afneemt.

Contra

In overeenstemming met de instructies is elke vorm van Amelotex gecontra-indiceerd in aanwezigheid van de volgende factoren:

• Individuele intolerantie voor het lichaam meloxicam, het optreden van bijwerkingen bij eerdere toepassingen van Amelotex, acute ontstekingsprocessen in de darm.
• De introductie van shunts in de hartslagaders en de revalidatieperiode na dergelijke operaties. Hartfalen in acute vorm.
• Poliepen in de neusholte, met een neiging tot recidief, bronchiale astma.
• Bloedsomloopstoornissen in de hersenen, veroorzaakt door pathologieën van cerebrale bloedvaten.
• Ziekten van het spijsverteringsstelsel, lever en nieren in ernstige vorm of in het stadium van verergering.
• Leeftijd jonger dan 18 jaar voor het injecteren van oplossing, leeftijd onder de 15 jaar voor andere vormen van Amelotex, elke periode van zwangerschap, lactatieperiode.

Bijwerkingen

Bij het naleven van de vastgestelde doseringen en gebruik volgens de instructie "Amelotex" veroorzaakt dit gewoonlijk geen optreden van bijwerkingen.

In sommige gevallen zijn de volgende ongewenste reacties van het lichaam mogelijk:

• Allergie, vergezeld van zwelling van de weefsels, het optreden van huiduitslag, verbranding, schilfering en jeuk; komt het vaakst voor bij lokaal gebruik of injecties.
• Overtredingen van de werking van het spijsverteringsstelsel, in meer zeldzame gevallen, komen ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal voor.
• Complexe aandoeningen van het centrale zenuwstelsel en het optreden van bronchiale spasmen, een tijdelijke verslechtering van de helderheid van het gezichtsvermogen.
• Een sterke daling van de concentratie van bloedplaatjes in het bloed, een verhoging van de bloeddruk; reacties van het cardiovasculaire systeem.

Het gebruik van Amelothex kan ook leiden tot een storing van de nieren en het urinestelsel, wat leidt tot de vorming van oedeem, een toename van de gevoeligheid van de huid voor de effecten van ultraviolette stralen.

Interactie met andere stoffen

Geneeskrachtige stoffen

Gelijktijdig gebruik van "Amelotex" met andere geneesmiddelen dient alleen te worden uitgevoerd na overleg met de arts.

In overeenstemming met de instructies kan het medicijn met hen interacteren in de volgende farmacologische interacties:

• Versterking van de toxische effecten op het bloed bij gebruik van myelotoxische geneesmiddelen.
• Versterking van de toxische effecten op de nieren bij gebruik met geneesmiddelen op basis van cyclosporine.
• Vermindering van de duur van het therapeutisch effect wanneer het wordt ingenomen met op Kolestiramine-gebaseerde geneesmiddelen.
• Verhoogd risico op nierstoornissen wanneer het wordt ingenomen met diuretica.
• Verhoogd risico om bloedingen te openen bij gebruik van anticoagulantia, trombolitis en geneesmiddelen op basis van heparine.
• Het verminderen van de effectiviteit van intra-uteriene anticonceptiemiddelen.

Bovendien is er een verhoogd risico op bijwerkingen bij het nemen van geneesmiddelen op basis van lithium als gevolg van een verhoging van de concentratie in het plasma. Verhoogd risico op ulceratieve laesies en bloeding in het maagdarmkanaal, stoornissen in het spijsverteringsstelsel bij gebruik met NSAID's.

Andere stoffen

De instructies voor het medicijn vertellen over de onverenigbaarheid met alcohol: tussen het gebruik ervan en het innemen van "Amelotex" moet een dag verstrijken. Het gecombineerde gebruik verhoogt significant het risico op ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal en maagbloedingen, evenals verstoring van de lever.

Analogen "Amelotex"

Hieronder zijn voorbeelden van vervangende medicijnen "Amelotex" met vergelijkbare samenstelling.

Kenmerken van "Meloxicam":

• Het heeft minder biologische beschikbaarheid.
• Gebrek aan geld is te traag om maximale concentratieniveaus te bereiken, dus wachten op een therapeutisch effect zal langer duren.
• Het medicijn heeft lagere kosten dan de meeste analogen.
• Afhankelijk van de fabrikant kunnen tabletten worden gekocht voor een prijs van 30 roebel en een injectieoplossing van 200 roebel.

Andere populaire analogen van Amelotex:

• "Artrozan" heeft hogere kosten, maar dit medicijn heeft een verhoogde biologische beschikbaarheid en bereikt snel zijn maximale concentratie in het plasma. De kosten van tabletten zijn 200 roebel, de kosten van de injectie-oplossing zijn 400 roebel.
• "Melbek" heeft een langer therapeutisch effect, in tegenstelling tot de meeste analogen. Nadelen is dat de prijs te hoog is: tablets kunnen worden gekocht voor een prijs van 900 roebel en een oplossing voor intramusculaire injectie van 600 roebel.
• "Matarin" werd vroeger in verschillende vormen geproduceerd, maar tegenwoordig wordt het alleen in de apotheek aangeboden in de vorm van een gel voor lokaal gebruik. De werkzame stof hoopt snel op in het lichaam en zorgt voor een hoge mate van therapeutisch effect. De kosten van de gel variëren van 200 tot 350 roebel, afhankelijk van het volume van de buis.

Vergelijkende tabel van NSAID's en "Amelotex"

Het doseringsschema is afhankelijk van de diagnose en wordt, in overeenstemming met de instructies, als volgt bepaald.

Waarvoor worden Amelotex-injecties voorgeschreven?

Niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID's) worden voorgeschreven als pijnstillers en als anti-oedemateuze geneesmiddelen tegen gewrichtspijn. Een van de meest populaire is Amelotex, een medicijn dat behoort tot de nieuwste generaties in de farmacologie.

Beschrijving van het medicijn

Amelotex is een geneesmiddel geproduceerd door Sotex (Rusland). De samenstelling bevat meloxicam - een stof van de oxycam-groep, vergelijkbaar in actie met piroxicam. Meloxicam is speciaal ontwikkeld om symptomen van osteochondrose, artritis te verlichten, nu is de lijst met indicaties uitgebreid.

Ook te koop is Amelotex-tabletten, ze kosten 180 roebel / 20 stuks, gel met dezelfde naam (190 roebel), zetpillen (260 roebel). Verander zelfstandig de doseringsvorm zonder de benoeming van artsen kan niet zijn!

Amelotex wordt gebruikt voor intramusculaire injectie. De oplossing is helder, licht gelig of groenachtige vloeistof, de belangrijkste werkzame stof is meloxicam (10 mg). Ook betekent omvat natriumchloride, water, meglumine, glycerol en andere hulpcomponenten.

Medicamenteuze actie

Als een derivaat van enolzuur werkt meloxicam voornamelijk op het ontstekingsproces in het periarticulaire weefsel, terwijl het veilig is voor kraakbeen. Het wordt "chondronutraal" genoemd, omdat het, zelfs wanneer het zich ophoopt in kraakbeen, de processen van eiwitsynthese door kraakbeencellen niet beïnvloedt.

Net als andere NSAID's geeft het medicijn een sterke pijnstillende, ontstekingsremmende, anti-oedemateuze werking. Ook normaliseert het lichaamstemperatuur als het wordt ingenomen. Het effect is te wijten aan een afname van de activiteit van TSOG1-2-enzymen, die direct betrokken zijn bij de ontwikkeling van pijnmediatoren.

Meloxicam heeft minder effect op het maagdarmkanaal en de nieren, in vergelijking met andere NSAID's, omdat het voornamelijk COX-2 remt (COX-1 is verantwoordelijk voor de bescherming van het maagdarmkanaal en de bloedsomloop in het urinestelsel). Gegevens over de absorptie en verwijdering van geneesmiddelen zijn als volgt:

• hoge biologische beschikbaarheid - tot 90%;
• voedselinname interfereert niet met absorptie;
• piekconcentratie wordt langzaam bereikt - na 5 uur;
• concentratie in de periarticulaire vloeistof - ten minste 50% van de concentratie in het bloed;
• verwerking - in de lever;
• eliminatie - via de darmen, nieren.

Bij leverfalen, milde nierinsufficiëntie, kan de dosis niet worden verlaagd, omdat de gegevens over absorptie, excretie niet veranderen.

Meloxicam-indicaties

De belangrijkste indicatie is de aanwezigheid van osteoartritis van de gewrichten - een degeneratieve ziekte van kraakbeenweefsel. Het medicijn wordt op 2 of meer stadia van artrose geplaatst om het ontstekingsproces te verminderen, pijn te verminderen. In de loop van de behandeling helpt het de ochtendstijfheid en pijn te verlichten.

Amelotex wordt voorgeschreven voor artritis - ontsteking van het gewricht, het vermindert roodheid en elimineert acute pijn.

Onder de indicaties voor gebruik is reumatoïde artritis. Het medicijn wordt op een langere weg gezet dan andere middelen om pijn te verminderen en het risico op herhaling te verminderen.

Ook moeten injecties worden gemaakt met andere ontstekingen in de gewrichten - bursitis, synovitis, jicht, andere vormen van artritis (bijvoorbeeld bij artritis psoriatica). Het medicijn is populair onder de aanbevelingen van neurologen met osteochondrose, het wordt ook voorgeschreven voor spondylitis ankylopoetica, spondylose, hernia's en uitsteeksels, ankylose en andere spinale pathologieën met pijn en ontsteking.

Men moet niet vergeten dat het geneesmiddel de loop, de progressie van de pathologie niet beïnvloedt, daarom dient het alleen als een symptomatisch middel. Samen met het, worden andere componenten van complexe therapie altijd voorgeschreven - spierverslappers (Mydocalm), chondroprotectors (Alflutop) en anderen.

Contra-drugs

Breng het geneesmiddel aan, zelfs in de vorm van een gel, is beter alleen zoals voorgeschreven door een arts. De oplossing behoort tot het receptformulier, je kunt het alleen maar prikken volgens de verklaring! Het is ten strengste verboden om het medicijn onder dergelijke omstandigheden te gebruiken, pathologieën:

• intolerantie, overgevoeligheid van een van de ingrediënten;
• vroege herstelperiode na operaties op schepen, in het bijzonder coronair;
• hartfalen in de gevorderde fase;
• allergie voor NSAID's in de vorm van polyposis, astma en andere gecombineerde reacties, in het bijzonder op geneesmiddelen van deze groep;
• zweren, acute gastritis, erosie tijdens therapie;

Injecties zijn verboden voor kinderen onder de 15 jaar. Op oudere leeftijd worden ze gezet, maar met de nodige voorzichtigheid. Tijdens de zwangerschap is het medicijn gecontra-indiceerd, omdat de schending van de productieprocessen van COX-1-2 de ontwikkeling van de foetus nadelig beïnvloedt. Omdat meloxicam in de moedermelk binnendringt, is injecteren tijdens borstvoeding ook gecontra-indiceerd. Vanwege het risico op afname van de vruchtbaarheid wordt de behandeling van de behandeling niet aanbevolen voor vrouwen tijdens de planningsfase van de zwangerschap.

Bijwerkingen

Het is noodzakelijk om strikt te observeren hoeveel en hoe het geneesmiddel toe te dienen, anders neemt het risico op bijwerkingen toe. Meestal hebben ze betrekking op het spijsverteringskanaal. De symptomen zijn vergelijkbaar met die van andere NSAID's - buikpijn, obstipatie, winderigheid, misselijkheid. Bij personen met maagaandoeningen is hun exacerbatie mogelijk, hoewel het gevaar kleiner is dan bij het gebruik van Ibuprofen, Diclofenac en andere propionische, fenylazijnzuurderivaten.

In zeldzame gevallen nemen de leverfunctietests toe, ze keren terug naar normaal na voltooiing van de cursus.

Een lange loop kan stoornissen in het bloed veroorzaken - bloedarmoede, leukopenie, een verlaging van bloedplaatjes.

Als bijwerkingen zijn mogelijk hoofdpijn, duizeligheid, slaapstoornissen, soms slaperigheid, desoriëntatie van oriëntatie in de ruimte. Zwelling kan optreden, de bloeddruk stijgt, het bloed stroomt naar het gezicht. Andere effecten - visusstoornis, ontsteking van het bindvlies, wazig zien. Met de ontwikkeling van belangrijke bijwerkingen moet de loop van de injecties vroegtijdig worden gestopt!

Amelotex-instructies

Het medicijn wordt alleen in de spier geplaatst. Introduceer het diep, voornamelijk op het gebied van de billen (mogelijk in het dijgebied). Dosis - 7,5-15 mg / dag per keer. De hoogste dosis / dag is 15 mg. Vanwege de aard van de inname mag Amelotex niet vaker dan eenmaal per dag worden gebruikt. Meestal is de cursus 3-5 dagen, na het overschakelen naar andere vormen. Volgens strikte indicaties is individuele verlenging van de cursus mogelijk.

Aanbevelingen voor doseringsregimes zijn als volgt:

• met een hoog risico op bijwerkingen, wordt niet meer dan 7,5 mg toegediend;

Het is ten strengste verboden om een ​​overdosis toe te staan. Het manifesteert zich door braken, pijn in de buik, schade aan de nieren, lever, hartstilstand, bloeding. Naast maagspoeling worden sorptiemiddelen toegediend, hemodialyse geeft niet het gewenste effect.

Analogen en andere informatie

Er zijn een aantal goedkoper en duurdere analogen, die allemaal één werkzame stof bevatten en in oplossing worden geproduceerd:

Amelotex-beoordelingen

Wat is dit medicijn en waar is het voor: Deze remedie heeft een uitgesproken antipyretisch, ontstekingsremmend en analgetisch effect. Het bevat de werkzame stof - Meloxicam, behorend tot de groep van niet-steroïde en niet-narcotische ontstekingsremmende geneesmiddelen.

Actief bestanddeel: Meloxicam

Het geneesmiddel is toegevoegd: 2010-07-01.
Instructie bijgewerkt: 2017-03-05

Analogen en substituten

☠ Let op! Dummy medicijnen - hoe Russen worden gefokt of waar je geen geld aan kunt besteden!

Korte gebruiksaanwijzing, contra-indicaties, samenstelling

Indicaties (van wat helpt? Waar is het voor?)
Amelotex wordt aanbevolen voor patiënten met diagnoses: artrose, spondylitis ankylopoetica en reumatoïde artritis - als symptomatisch middel om de intensiteit van pijn en ontsteking te verminderen. Het geneesmiddel heeft geen invloed op het verloop van de ontwikkeling van de onderliggende ziekte.

Contra
Ten eerste is het medicijn gecontra-indiceerd bij patiënten met een verhoogde gevoeligheid voor meloxicam of andere hulpcomponenten. Amelotex wordt ook niet voorgeschreven in de volgende gevallen:
• de aanwezigheid van een zeldzame erfelijke lactose-intolerantie;
• na coronaire bypassoperatie;
• met gastroduodenale ulcus;
• tijdens darmontsteking, ook geassocieerd met bloeding van het maag-darmkanaal;
• als de patiënt nierfalen heeft, evenals progressieve nier- en leveraandoeningen;
• niet aanbevolen voor kinderen onder de achttien;
• het geneesmiddel mag niet worden voorgeschreven aan zwangere en zogende vrouwen.

Wijze van toepassing (dosering)
Het is raadzaam om het medicijn in pillen te nemen tijdens de maaltijden met een grote hoeveelheid vloeistof. In de regel wordt één afspraak per dag voorgeschreven. Bij artritis en spondyloartritis is de standaarddosis 15 mg, gevolgd door een verlaging tot 7,5 mg per dag en bij Osteoarthrosis wordt 7,5 mg als eerste voorgeschreven, maar afhankelijk van het effect kan de dosering worden verhoogd tot 15 mg.
Het medicijn in de vorm van een oplossing is bedoeld voor intramusculair gebruik. De dagelijkse dosis Amelotex wordt toegediend in één injectie. De dosering en duur van de behandeling voorgeschreven door de arts. Meestal is het identiek aan dat gebruikt tijdens de behandeling met pillen.

Speciale instructies (let op)
Het moet zorgvuldig worden gebruikt bij patiënten met coronaire hartziekte, stoornissen in het lipidemetabolisme, congestief hartfalen, diabetes en ziekten die gepaard gaan met perifere bloedvaten.

Formulier vrijgeven
Tabletten geproduceerd in blisterverpakkingen van folie in 10 stuks. Eén pakket kan een of twee pakketten bevatten. De oplossing komt vrij in glazen capsules, die zijn opgemaakt in een verpakking met drie en vijf cellen.

⚕ Aanbevelingen / feedback van artsen: we hebben een groot consultatiegedeelte op onze website, waar Amelotex 8 keer wordt besproken door patiënten en artsen - zie het advies van artsen

Amelotex

Beschrijving vanaf 10 juni 2014

• Latijnse naam: Amelotex
• ATX-code: M01AC06
• Actief bestanddeel: Meloxicam (Meloxicam)
• Fabrikant: SOTEKS FarmFirma, CJSC (Rusland)

structuur

Eén ampul van Amelotex bevat:

• werkzame stof - meloxicam - 15 mg;
• hulpstoffen - glycofurfural - 150 mg; meglumine - 9,375 mg; glycerol - 7,5 mg; Poloxamer - 75 mg; natriumchloride - 4,5 mg; natriumhydroxideoplossing - tot pH 8,2-8,9; water - tot 1,5 ml.

Eén tablet Amelotex bevat:

• werkzame stof - meloxicam - 7,5 mg of 15 mg, afhankelijk van de dosering;
• hulpstoffen - MCC - 57,6 / 55,8 mg; lactosemonohydraat - 76,92 / 71,22 mg; natriumcitraat - 18 mg; Crospovidon - 10,8 mg; Povidon - 5,4 mg; colloïdaal siliciumdioxide - 1,44 mg; magnesiumstearaat - 2,34 mg.

Formulier vrijgeven

Amelotex-injecties in de vorm van een oplossing voor intramusculaire injectie zijn transparante geelgroene vloeibare kleurloze glazen ampullen:

• drie van dergelijke ampullen in een celstripverpakking, één of twee van dergelijke verpakkingen in een kartonnen doos;
• vijf van dergelijke ampullen in een celcontourverpakking; één, twee of vier van dergelijke pakketten in een kartonnen doos.

Amelothex-tabletten zijn biconvex, rond, met aan één kant een inkeping, lichtgeel of lichtgeelgroen of een lichte ruwheid is mogelijk. Tien van deze tabletten in een verpakking met celcontour, een of twee van dergelijke verpakkingen in een kartonnen doos.

Farmacologische werking

Het medicijn heeft pijnstillende, antipyretische en ontstekingsremmende effecten.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

farmacodynamiek

Meloxicam verwijst naar niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen die pijnstillende, koortswerende en ontstekingsremmende effecten hebben.

Het ontstekingsremmende effect is geassocieerd met remming van cyclo-oxygenase-2-activiteit, die betrokken is bij de synthese van prostaglandinen in het inflammatoire focus. In mindere mate heeft het geneesmiddel een effect op cyclo-oxygenase-1, dat ook deelneemt aan de biosynthese van prostaglandine, dat de slijmvliezen van het spijsverteringskanaal beschermt en bijdraagt ​​aan de regeling van de bloedstroom in de nieren.
Meloxicam behoort tot de groep oxycams; Chemisch - een derivaat van enolzuur.

farmacokinetiek

Wanneer het geneesmiddel intramusculair wordt toegediend, bindt het zich met 98% aan plasmaproteïnen. Dringt door alle weefselbarrières en dringt in de gewrichtsvloeistof. De concentratie in de gewrichtsvloeistof bereikt 50% van de maximale plasmaconcentratie.

Door de nieren en darmen uitgescheiden in de vorm van metabolieten. In de oorspronkelijke vorm wordt maximaal 5% van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel uitgescheiden via de darm, meloxicam wordt bijna niet onveranderd in de urine uitgescheiden. De halfwaardetijd is 15-19 uur. Plasmaklaring - 8 ml / min. De klaring van het geneesmiddel vertraagt ​​bij patiënten ouder dan 50 jaar. Middelhoge nier- of leverfunctiestoornis heeft geen invloed op de farmacokinetiek van het geneesmiddel.

Tabletten. Het medicijn wordt snel geabsorbeerd uit de darmen, de absolute biologische beschikbaarheid - 89%. Ontvangst met voedsel verandert de adsorptie niet. Bij orale toediening van het geneesmiddel in doses van 15 en 7,5 mg is de concentratie ervan in het bloed evenredig. Meloxicam wordt volledig in de lever gemetaboliseerd, met als gevolg dat maximaal vier inerte derivaten kunnen worden gevormd. De belangrijkste metaboliet, 5-carboxymeloxicam, wordt gevormd door de oxidatie van 5-hydroxymethylmeloxicam. Peroxidase is betrokken bij de productie van twee andere derivaten.

Indicaties voor gebruik Amelotex

Indicaties voor gebruik Amelotex:

• reumatoïde artritis;
• osteoartritis;
• spondylitis ankylopoetica;
• degeneratieve en inflammatoire ziekten van de gewrichten, met bijkomende pijn (oplossing voor intramusculaire toediening).

Amelotex is bedoeld voor symptomatische behandeling, verlichting van pijn en ontsteking tijdens gebruik en heeft geen effect op de ontwikkeling van de ziekte.

Contra

Amelotex heeft de volgende contra-indicaties:

• allergisch voor een van de componenten van het medicijn;
• hartfalen in de decompensatiestadium;
• herstelperiode na coronaire bypassoperatie;
• een combinatie (volledig of onvolledig) van terugkomende polyposocolonaire sinussen en neus, astma en overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur en andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen;
• erosieve en ulceratieve veranderingen van de duodenale mucosa of maag, gastro-intestinale bloedingen;
• cerebrovasculaire bloeding;
• ernstig leverfalen;
• inflammatoire darmziekte (bijvoorbeeld colitis ulcerosa);
• ernstig nierfalen, een andere pathologie van de nieren;
• lactatieperiode;
• zwangerschap;
• lactose-deficiëntie, lactose-intolerantie of glucose-galactose malabsorptiesyndroom (tabletten);
• leeftijd van minder dan 15 jaar.

Om voorzichtigheid te betrachten: om het risico op bijwerkingen te verminderen, moet de minimale effectieve dosis worden genomen op de kortste weg voor coronaire hartaandoeningen, congestief hartfalen, cerebrovasculaire aandoeningen, diabetes, hyperlipidemie, roken, pathologie van perifere arteriën, creatinineklaring minder dan 60 ml / min., ulcusletsels van het spijsverteringsstelsel in de geschiedenis, op oudere leeftijd, de aanwezigheid van Helicobacter pylori, met langdurig gebruik van andere niet-steroïde ontstekingsremmende x drugs, alcoholmisbruik, drugs combinatietherapie hieronder opgesomd: anticoagulantia, trombocytenaggregatieremmers, orale glucocorticosteroïde middelen, selectieve serotonineheropnameremmers (fluoxetine, citalopram en anderen).

Bijwerkingen

Van de kant van het spijsverteringsstelsel: in meer dan 1% van de gevallen - dyspepsie, inclusief misselijkheid, buikpijn, diarree; 0,1-1% in gevallen - hyperbilirubinemie, tijdelijke verhoging van hepatische transaminasen, gastroduodenale ulcera, oesofagitis, bloeding uit het spijsverteringskanaal, stomatitis; minder dan 0,1% van de gevallen - perforatie, hepatitis, colitis, gastritis.

Huid: meer in 1% van de gevallen - jeuk, huiduitslag; 0,1-1% van de gevallen - urticaria; minder dan 0,1% van de gevallen - bulleuze uitbarstingen, fotosensitiviteit, Stevens-Johnson-syndroom.

Van de kant van het hematopoietische systeem: in meer dan 1% van de gevallen, een daling van het hemoglobine in het bloed; in 0,1-1% van de gevallen - leukopenie, trombocytopenie.

Van de kant van het ademhalingssysteem: in minder dan 0,1% van de gevallen - bronchospasmen.

Van het deel van het zenuwstelsel: in meer dan 1% van de gevallen - duizeligheid, hoofdpijn; in 0,1-1% van de gevallen - duizeligheid, slaperigheid; minder dan 0,1% van de gevallen - desoriëntatie, verwarring.

Van het urogenitale systeem: in 0,1-1% van de gevallen - hypercreatininemie; minder dan 0,1% van de gevallen - nierfalen.

Van de zijde van KNO-organen: in minder dan 0,1% van de gevallen, visusstoornis, conjunctivitis.

Immuniteit: minder dan 0,1% van de gevallen - angio-oedeem, anafylactische reacties.

Gebruiksaanwijzing Amelotex

Gebruiksaanwijzing Amelotex (opnamen voor intramusculaire injectie)

Intramusculair - 7,5-15 mg per dag. In geval van een gestoorde nierfunctie (creatinineklaring> 25 ml / min) en lever in een stabiele toestand, wordt de dosis niet aangepast. De aanvangsdosering bij patiënten met een verhoogd risico op bijwerkingen is 7,5 mg per dag.

De maximale dagelijkse dosis van het geneesmiddel Amelotex is 15 mg.

Instructies voor Amelotex-tabletten

Worden eenmaal daags oraal ingenomen tijdens de maaltijd.

• Voor reumatoïde artritis: 15 mg per dag. Afhankelijk van het therapeutische effect kan de dosering worden verlaagd tot 7,5 mg per dag.
• Bij artrose: 7,5 mg per dag. De dosis kan worden verhoogd tot 15 mg per dag indien niet effectief.
• Met spondylitis ankylopoetica: 15 mg per dag.

De maximale dagelijkse dosis is 15 mg.

Bij personen met een verhoogd risico op bijwerkingen, ernstig nierfalen, die hemodialyse ondergaan, mag de dosis niet hoger zijn dan 7,5 mg per dag.

25 ml / min) en lever in een stabiele toestand, dosisaanpassing niet uitgevoerd. ">

overdosis

Overdosis symptomen: misselijkheid, buikpijn, braken, leverfalen, bloeding uit het spijsverteringskanaal, nierfalen, apnoe, asystolie.

Behandeling met overdosis: er is geen uniek antidotum voor Amelotex; het is noodzakelijk om maagspoeling uit te voeren en vervolgens geactiveerde kool, symptomatische behandeling te nemen. Kolestiramine activeert de uitscheiding van geneesmiddelen uit het lichaam. Hemodialyse en geforceerde diurese zijn niet effectief.

wisselwerking

Wanneer gelijktijdig genomen:

• met Abtsiksimab, aspirine, warfarine, heparine en Dalteporin Narti verhoogt het risico op bloedingen;
• Atsebutolol, hydrochloorthiazide, Captopril, Lisinopril, Moexipril, Perindopril, Timolol verzwakt het hypotensieve effect;
• bij andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen neemt het risico op ernstige bijwerkingen dramatisch toe.

Verkoopvoorwaarden

Overal verkrijgbaar op recept.

Opslagcondities

Buiten het bereik van kinderen houden. Bewaren op een donkere, droge plaats bij temperaturen tot 25 graden.

Houdbaarheid

Speciale instructies

Voorzichtigheid is geboden bij het innemen van het medicijn door personen die in het verleden last hadden van zweren aan de twaalfvingerige darm en maagzweren, evenals personen die een antistollingstherapie ondergingen. Zulke mensen hebben een verhoogd risico op het ontwikkelen van ulceratieve erosieve complicaties.

Je moet ook de functionele staat van het gebruik van het medicijn door ouderen monitoren, met chronisch hartfalen, cirrose van de lever.

Voor personen die hemodialyse ondergaan, mag de dagelijkse dosis van het geneesmiddel niet hoger zijn dan 7,5 mg.

Met een aanhoudende toename van transaminasen en andere leverfunctiestoornissen, wordt het medicijn aangeraden om controletests uit te voeren en het medicijn te annuleren.

Personen die zowel meloxicam als diuretica gebruiken, moeten voldoende vocht opnemen.

Als allergische reacties optreden tijdens de behandeling met Amelotex, moet het gebruik van het geneesmiddel worden gestaakt.

Het gebruik van meloxicam en andere middelen van het blokkeren van de biosynthese van prostaglandines, kan de vruchtbaarheid beïnvloeden, zodat de ontvangst van deze middelen wordt niet aanbevolen voor vrouwen die van plan zijn een zwangerschap.

Het wordt aanbevolen om af te zien van autorijden en activiteiten die concentratie vereisen, voor de duur van de medicamenteuze behandeling, omdat het duizeligheid en hoofdpijn kan veroorzaken.

Analogons van Amelotex

Analogons van Amelotex zijn wijd verspreid en welbekend: Artrozan, Matarin, Meloxicam, Meloxicam Pfizer, Movalis, Movasin, Oxycamox.

Voor kinderen

Het medicijn is verboden voor gebruik door personen jonger dan 15 jaar.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het is verboden om zwanger te worden. zwangere vrouwen borstvoeding geven en plannen.

Amelotex-beoordelingen

Beoordelingen van Amelotex in tabletten, evenals beoordelingen van Amelotex-injecties, zijn zeer dubbelzinnig.

Samen met rapporten van een uitstekend analgetisch effect, zijn er negatieve medicijnevaluaties vanwege bijwerkingen of gebrek aan effect (vanwege individuele weerstand).

Amelotex-prijs

In Rusland is de prijs van Amelotex 15 mg (20 tabletten) 120-133 roebel en 3 ampullen van het geneesmiddel bij 10 mg kost 290-330 roebel. In Oekraïne kan het geneesmiddel in tabletten van 15 mg (20 stuks) worden gekocht voor 75-86 hryvnia, de prijs van Amelotex-injecties (3 ampullen) is 170-175 hryvnia.

Amelotex-injecties: instructies voor gebruik

Het medicijn Amelothex in de vorm van een oplossing voor intramusculaire toediening behoort tot de farmacologische groep van geneesmiddelen van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel - meloxicam, is een selectieve remmer van het enzym COX-2, waardoor de productie van prostaglandinen (ontstekingsmediatoren), ontsteking en de ernst van de pijnintensiteit verlagen. Amelotex-injecties worden voornamelijk gebruikt bij de behandeling van verschillende ontstekingsziekten van het bewegingsapparaat.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Oplossing voor intramusculaire injecties Amelotex wordt geproduceerd in 1,5 ml heldere ampullen in verschillende soorten verpakkingen:

• 3 ampullen - verpakt in 1 blisterverpakking.
• 5 ampullen - in 1 blisterverpakking.
• 6 ampullen - 2 blisterverpakkingen van 3 ampullen.
• 10 ampullen - 2 blisterverpakkingen van 5 ampullen.
• 20 ampullen - 4 blisterverpakkingen van elk 5 ampullen.

1 ml oplossing voor intramusculaire injecties bevat respectievelijk 10 mg meloxicam in 1 ampul - 15 mg. Ook bevat 1 ampul hulpstoffen:

• Meglumin - 9,375 mg.
• Glycofurfural - 150 mg.
• Poloxamer - 75 mg.
• Natriumchloride - 4,5 mg.
• Glycerol - 7,5 mg.
• Natriumhydroxideoplossing 1M - tot pH 8,2-8,9.
• Water voor injectie - tot een volume van 1,5 ml.

Verpakken met een ander aantal ampullen in een verpakking maakt een gemakkelijke selectie van verpakkingen voor een behandelingskuur mogelijk.

Farmacologische eigenschappen

Het belangrijkste werkzame bestanddeel van de oplossing voor intramusculaire injecties is meloxicam, dat tot de farmacologische groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen behoort. Deze stof is actief tegen het enzym cycloxygenase 2 (COX-2), dat de synthese van prostaglandinen katalyseert. Prostaglandinen zijn biologisch actieve verbindingen die in de weefsels worden gevormd tijdens een ontstekingsreactie. Ze hebben een aantal effecten:

• Gevoelige zenuwuiteinden irriteren - de opkomst van een gevoel van pijn op het gebied van het ontstekingsproces.
• Vergroot de doorlaatbaarheid van de wanden van bloedvaten van het microcirculatiebed - terwijl het vloeibare deel van het bloed (plasma) de intercellulaire substantie van weefsels binnengaat met de ontwikkeling van oedeem.
• Verminder de intensiteit van de uitstroom van bloed met zijn stagnatie in het gebied van het ontstekingsproces vanwege de vernauwing van de veneuze bloedvaten (hyperemie).

In het lichaam zijn er verschillende ondersoorten van prostaglandinen. Sommigen niet deelnemen aan het ontstekingsproces, zullen lokaal maag en een beschermende functie tegen mucosale - onder invloed van maag- zoutzuur om de ontwikkeling van erosies en zweren. De productie van dergelijke fysiologisch noodzakelijke prostaglandinen wordt gekatalyseerd door het enzym cycloxygenase 1 (COX-1). Prostaglandinen, die ontstekingsmediatoren zijn, worden gesynthetiseerd met behulp van COX-2. Een groot aantal preparaten van niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen blokkeren het enzym COX-1 en COX-2, wat leidt tot een verhoogd risico van maagzweren en duodenale ulcus tijdens de toepassing ervan. Vanwege de selectiviteit blokkeert meloxicam alleen COX-2, waardoor het een uitgesproken ontstekingsremmend effect heeft en een minimaal schadelijk effect heeft op het slijmvlies van de maag en de twaalfvingerige darm. Het ontstekingsremmende effect van het actieve ingrediënt van de injectie-oplossing komt tot uiting in een afname van de intensiteit van pijn, ernst van de zwelling van het weefsel en hun hyperemie.

De therapeutische concentratie van meloxicam in het bloed wordt al 15-20 minuten na de intramusculaire injectie van Amelotex-injectie bereikt. Het bindt bijna allemaal (99%) aan plasmaproteïnen en verspreidt zich door het lichaam. De grootste hoeveelheid wordt opgeslagen in het bindweefsel. Meloxicam penetreert de bloed-hersenbarrière (van het bloed kan het in de weefsels van de hersenen, het ruggenmerg en de wervelvloeistof terechtkomen). Ook gaat het actieve ingrediënt van het geneesmiddel vrij door de placenta naar de foetus tijdens de zwangerschap en in de moedermelk tijdens de borstvoeding. De halfwaardetijd (de tijd gedurende welke 50% van de werkzame stof van het geneesmiddel uit het lichaam wordt uitgescheiden) voor meloxicam is 10-12 uur. Meloxicam wordt in de lever verwerkt tot producten met een gemiddeld verval, die in sterkere mate door de nieren worden verkregen. Gedeeltelijk kunnen ze worden uitgescheiden via de darmen, waar ik met gal de gal binnenkom.

Indicaties voor gebruik

Aangezien meloxicam goed ophoopt in de therapeutische dosis weefselorganen van het bewegingsapparaat, de oplossing voor intramusculaire injectie Amelotex getoond bij verschillende pathologieën structuren bewegingsapparaat, die gepaard gaan met ontsteking. Deze omvatten:

• Reumatoïde artritis - gewrichtsontstekingen gevolg van afwijkingen in het immuunsysteem, die auto-antilichamen die de gewrichten weefsel geproduceerd.
• Artrose is een degeneratief-dystrofische pathologie van de gewrichten met de vernietiging van hun kraakbeenweefsel en de ontwikkeling van een ontstekingsreactie.
• Spondylartritis ankylopoetica (ziekte van Bechterew) is een auto-immuunpathologie, vergezeld van een ontsteking van de structuren van de gehele wervelkolom met een significante afname van de mobiliteit en pijn.
• Artritis is een ontsteking van de weefsels van de gewrichten van verschillende etiologieën (bacteriële infectie, lokale hypothermie).

Aanbrengoplossing voor intramusculaire injectie Amelotex bij deze ziekten is een onderdeel van symptomatische therapie, waardoor de intensiteit van de pijn en andere inflammatoire verschijnselen verminderen. Het medicijn heeft geen invloed op de eliminatie van de oorzaak van ontsteking.

Contra

Meloxicam preparaat voor intramusculaire injectie Amelotex oplossing ook meer kans op organisme verschillende pathologische en fysiologische toestanden is die gecontraïndiceerd:

• Individuele overgevoeligheid voor meloxicam of andere bestanddelen van het geneesmiddel.
• Bronchiaal astma - meloxicam (zoals alle andere geneesmiddelen van deze farmacologische groep) kan een ernstige aanval van de ziekte uitlokken tot de ontwikkeling van de astmatische status.
• De combinatie van astma, terugkerende (met frequente exacerbaties) polyposis, neusholte, paranasale sinussen en onverdraagzaamheid van acetylsalicylzuur (alsook de andere leden van de groep van niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen) in het verleden.
• Allergische reacties op meloxicam of hulpstoffen - ze kunnen veranderingen in de huid (uitslag, pruritus, urticaria), angio-oedeem (Quincke's oedeem) en anafylactische shock (een zeer ernstige allergische reactie op de ontwikkeling van meervoudig orgaanfalen) te laten zien.
• Gedecompenseerde acuut of chronisch hartfalen met ernstige stoornissen in de bloedsomloop.
• Bloeding uit het maagdarmkanaal (een complicatie van maagzweren of zweren van de twaalfvingerige darm), bloeding van een andere lokalisatie.
• Onvoldoende functionele activiteit van de lever.
• Acuut of chronisch nierfalen.
• Inflammatoire niet-specifieke darmaandoening (colitis ulcerosa, ziekte van Crohn).
• Zwangerschap op elke termijn, de periode van borstvoeding en de leeftijd van kinderen tot 15 jaar.

Voor het eerste gebruik van het medicijn, is het noodzakelijk om aandacht te besteden aan mogelijke contra-indicaties. Als de arts de introductie van Amelotex voorschrijft, ontdekt hij eerst de afwezigheid van contra-indicaties voor het gebruik ervan.

Dosering en toediening

Het medicijn Amelotex wordt intramusculair ingespoten. De dosering ervan wordt bepaald door het type inflammatoire pathologie en de ernst van het beloop, wat zich uit in een verschillende pijnintensiteit. Meestal is de aanvangsdosis 7,5 mg per dag (1/2 ampul), indien nodig wordt het verhoogd tot 15 mg per dag. Het medicijn wordt 1 keer per dag tegelijkertijd toegediend, de introductie van intramusculair, uitgevoerd in overeenstemming met de regels van asepsis en antiseptica om infectie te voorkomen. De introductie van het medicijn op het gebied van hematomen, subcutane bloeding is niet toegestaan. De behandelingsduur is gemiddeld 5 dagen, zo nodig kan de arts deze verlengen tot 10 dagen.

Bijwerkingen

Het gebruik van Amelotex kan leiden tot een aantal negatieve bijwerkingen van verschillende lichaamssystemen:

• Spijsverteringsstelsel - misselijkheid, soms braken, boeren met lucht, buikpijn, onstabiele ontlasting (obstipatie of diarree), opgeblazen gevoel of gastro-intestinale bloedingen. Esophagitis, gastritis of enteritis is mogelijk.
• Lever- en galwegen - verhoogde enzymen (ALT, AST), wijzend op schade aan levercellen, verhoogde bilirubinespiegel, hepatitis.
• Centraal zenuwstelsel - hoofdpijn, duizeligheid, oorsuizen, slaperigheid, desoriëntatie in tijd of ruimte, emotionele instabiliteit.
• Luchtwegen - bronchospasmen (vernauwing van het lumen van de bronchiën).
• Hematopoëse - bloedarmoede (afname van het aantal rode bloedcellen en hemoglobineniveau), trombocytopenie (afname van het aantal bloedplaatjes), leukopenie (afname van het aantal witte bloedcellen).
• Cardiovasculair systeem - de ontwikkeling van perifeer oedeem, hartkloppingen, bloedstroming naar de bovenste helft van het lichaam en gezicht, verhoogde systemische arteriële druk.
• Urine-systeem - een verhoging van het niveau van urinezuur, ureum, creatine in het bloed, weefseloedeem, zelden kan de ontwikkeling van acuut nierfalen.
• Huid - het uiterlijk van uitslag en jeuk, verhoogde reactie op licht (fotosensibilisatie), allergische urticaria.
• Ogen - verminderde gezichtsscherpte, conjunctivitis.
• Allergische reacties - afhankelijk van de mate van sensibilisatie van het lichaam, kunnen ze variëren van huiduitslag en jeuk van de huid tot de ontwikkeling van anafylactische shock.

Meestal kunnen deze bijwerkingen zich voordoen bij langdurig gebruik van het geneesmiddel, meer dan 5 dagen. Op de plaats van intramusculaire injectie van Amelotex mogelijke reacties in de vorm van verbranding en roodheid van de huid. In het geval van bijwerkingen wordt het medicijn stopgezet.

Speciale instructies

Voordat u de oplossing voor intramusculaire injecties met Amelotex gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig bestuderen en ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn. Het is de moeite waard om aandacht te besteden aan de speciale instructies:

• De introductie van het medicijn bij zwangere vrouwen, vrouwen die borstvoeding geven en kinderen jonger dan 15 jaar zijn uitgesloten.
• Oudere mensen verminderen de dosis van het medicijn.
• Met uiterste voorzichtigheid en constante klinische en laboratoriumcontrole, wordt het medicijn voorgeschreven aan mensen met pathologie van de lever, nieren en maagzweer van de maag of de twaalfvingerige darm.
• Gelijktijdig gebruik van Amelotex met andere geneesmiddelen kan hun activiteit (andere vertegenwoordigers van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen) verhogen of verminderen (antihypertensiva). Daarom is het noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen.
• Vanwege de mogelijke ontwikkeling van slaperigheid is het medicijn ongewenst om toe te passen bij mensen van wie de activiteiten gepaard gaan met een verhoogde concentratie van aandacht en een snelle psychomotorische reactie vereist.

Als u twijfels of vragen heeft, dient u uw arts te raadplegen. In de apotheek wordt de oplossing voor intramusculaire injectie van Amelotex op recept vrijgegeven.

overdosis

Het overschrijden van de toegestane dosis van het medicijn kan leiden tot de ontwikkeling van een of meer bijwerkingen. Er is geen specifiek antidotum, symptomatische therapie wordt uitgevoerd om de aandoening te verbeteren.

Algemene voorwaarden voor opslag

Houdbaarheid - 2 jaar. Buiten het bereik van kinderen bewaren en op een donkere plaats bij een temperatuur van +8 tot + 25 ° C.

Analoga van injecties Amelotex

Analogons van oplossing voor injectie Amelotex omvatten Revmoksikam, Meloksikam, Movalis.

Amelotex-prijzen

Amelotex-oplossing voor intramusculaire injectie van 10 mg / ml, 3 stuks - vanaf 314 roebel.