Een spinale tumor (ruggenmerg) is een zeldzaam fenomeen dan een hersentumor. En toch...

Tumoren van het ruggenmerg zijn verdeeld in twee types:

• Intramedullair - deze tumoren worden gevormd uit de weefsels van het ruggenmerg zelf (ependymomas, astrocytomen, enz.);
• Extramedullaire - ontwikkelen van de weefsels rond het ruggenmerg (meningeomen, neuromen, enz.).

Spinal Tumor - Meningioma

Als meningeomen echter niet worden opgemerkt en zich rustig kunnen ontwikkelen, zal dit na verloop van tijd leiden tot knijpen van de hersencellen onder het membraan - de ongehinderde ontwikkeling van meningiomen van het ruggenmerg leidt bijvoorbeeld tot de ontwikkeling van paraplegie en dergelijke. Brown-Sekar-syndroom. Dit komt omdat meningeomen naar binnen groeien, d.w.z. in de zijkant van de hersenen.

10% van alle meningeomen zijn echter kwaadaardige, zich snel ontwikkelende hersentumoren. Ze worden ook agressieve meningeomen, anaplastische meningeomen, meningiomale sarcomen genoemd. Kwaadaardige meningeomen kunnen aangrenzende weefsels beïnvloeden en verschillende neurologische problemen veroorzaken. Ze hebben ook een vrij groot percentage van de kans op een terugval.

Naast deze twee soorten meningeomen, is het in de geneeskunde gebruikelijk om een ​​derde te selecteren - dit is een atypisch meningeoom. Atypische meningiomen vormen ongeveer 5% van alle gevallen. Door zijn "agressiviteit" bevindt dit type van meningeomen zich tussen goedaardige en kwaadaardige meningeomen - in termen van groei, ontwikkeling, penetratie in hersenweefsel en terugval.

Behandeling van een tumor hangt af van de locatie, de conditie en andere factoren. Meestal is dit een chirurgische verwijdering met behulp van bestralingstherapie in het geval van maligniteit van de tumor.

Waarom is meningeoom gevormd?

Meningioma-classificatie

Van tijd tot tijd classificeert de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) meningeomen volgens hun type, bepaald door histologische onderzoeken. Voor het eerst werden tumoren van het zenuwstelsel in 1979 geclassificeerd in Genève en in 1993, 2000 en 2007 werden nieuwe classificatoren gepubliceerd. Tot 15 meningeomen, evenals verschillende van hun subtypen, verschillend in hun cellulaire samenstelling werden gedetecteerd.

De WHO-classificatie geeft het type meningeoom aan, de code voor de internationale classificatie van kankers (ICD-O: 9530 / 0-9539 / 1), evenals de mate van maligniteit (G = I-III).

De afkorting G = I-III betekent drie graden van maligniteit van een meningeoom:

• G = I - 1e graad, die negen subtypen goedaardige en langzaam ontwikkelende meningeomen omvat, zonder atypische, niet-infiltrerende omringende weefsels, met gunstige voorspelbaarheid voor herstel en een minimale kans op herhaling (3% binnen vijf jaar na volledige tumor verwijdering). Tot de 1e graad is bijna 95% van alle meningeomen.
• G = II - 2e graad, bestaande uit drie subtypes van atypische meningeomen, verschillend in agressievere ontwikkeling en tumorgroei, een groter recidiefpercentage (38% binnen vijf jaar na volledige verwijdering van de tumor) en een minder gunstige prognose voor volledig herstel. Bijna 5% van alle meningeomen is gerelateerd aan deze graad.
• G = III - 3e graad, die drie subtypes van kwaadaardige meningeomen omvat, gekenmerkt door agressieve groei en ontwikkeling, infiltratie van omringende weefsels, alsmede een hoge kans op recidief (78% binnen vijf jaar na volledige verwijdering van de tumor). De prognose voor volledig herstel is ongunstig. Ongeveer 1% van alle meningeomen is gerelateerd aan graad 3.

Onderscheidende kenmerken van ondersoorten van meningeomen:

Spinal meningioma

Spinal meningioma is een neoplasie van het wervelkanaal, afkomstig uit de wervelmembranen. Het komt klinisch tot uiting door progressief radiculair syndroom met een overgang naar de symptomatologie van halve en volledige beschadiging van de diameter van het ruggenmerg op het niveau van tumorlocatie. Spinal meningioma wordt gediagnosticeerd volgens de neurologische status, MRI van de wervelkolom en histologische analyse van intraoperatief verkregen materiaal. Neurochirurgische behandeling: een radicale verwijdering wordt aanbevolen, indien geïndiceerd, is stereotactische chirurgie mogelijk. Met het kwaadaardige karakter vereist meningeoom extra pre- en / of postoperatieve radiotherapie.

Spinal meningioma

Spinal meningioma komt veel minder vaak voor dan vergelijkbare hersentumoren en neemt 1,2% van het totale aantal meningeomen in. In de structuur van primaire ruggenmergtumoren zijn meningeomen goed voor 15-30%. In de meeste gevallen is spinale meningeoom een ​​intradurale extramedullaire tumor. Volgens klinische observaties hebben specialisten op het gebied van neurologie en neurochirurgie aparte extradurale, extratradale meningeomen beschreven. In 99% van de gevallen is spinaal meningeoom een ​​goedaardig neoplasma. De meest voorkomende tumorlocatie (70% van de gevallen) is de thoracale wervelkolom, meestal ventrolaterale opstelling van de neoplasie in relatie tot het longitudinale ruggenmerg. Meer dan de helft van de gevallen komt voor bij patiënten ouder dan 60 jaar. Vrouwen vallen 6-10 keer vaker dan mannen.

Oorzaken van Spinal Meningioma

De etiofactoren van neoplasie zijn niet volledig begrepen. Informatie over hen is vermoedelijk. Het meest waarschijnlijke is het multifactoriemechanisme van de ontwikkeling van ziekten. Bekende etiologische achtergrond kan worden onderverdeeld in 3 hoofdgroepen:

• Exogene. Ze suggereren de schadelijke effecten van verschillende nadelige omgevingsfactoren: ioniserende straling, nitraten geconsumeerd uit voedsel, carcinogenen in voedsel, ingeademde lucht. Deze effecten veroorzaken "defecten" in het genetische apparaat van de cel, wat leidt tot een verandering in de eigenschappen ervan.
• Endogene. Een zekere rol wordt gespeeld door een afname van de antitumorbescherming van het organisme, hetgeen de overwegend oudere leeftijd van patiënten gedeeltelijk verklaart. De disfunctie van het antitumormechanisme, dat normaal gesproken gemuteerde cellen vernietigt, veroorzaakt de reproductie van atypische cellulaire elementen van de hersenvliezen.
• Erfelijk. Het verhoogde risico op meningeomen bij patiënten die lijden aan neurofibromatose duidt op een genetisch determinisme van de pathologie. Lokalisatie van een genetisch defect wordt gesuggereerd op chromosoom 22.

pathogenese

De impact van de bovengenoemde eiofactoren leidt tot een verandering in de basiseigenschappen van individuele cellen van de pia mater. De veranderde (atypische) cellen die niet worden vernietigd door antitumorbescherming beginnen zich sterk te delen en vormen zich in neoplasie. Tumorcellen hebben een lagere differentiatie dan normaal. In de meeste gevallen is meningeoom goedaardig. Zelden bestaat het uit extreem laag gedifferentieerde cellulaire structuren die de kwaadaardige eigenschappen van een tumor veroorzaken.

Morfologisch gezien is hersenvliesmeningioma een dichte knoop, heeft vaak een capsule. Extramedullaire expansieve groei van een neoplasma dat naburige weefsels verlengt, is typisch. Primaire klinische symptomen worden veroorzaakt door compressie van de spinale wortels. Het ruggenmerg wordt aangetast als gevolg van ischemie tijdens compressie door de tumor van de vaten die het voeden en als gevolg van directe compressie door groeiende neoplasie. Compressie van paden veroorzaakt het verschijnen van een neurologisch tekort onder het niveau van tumorlokalisatie.

classificatie

Door lokalisatie, spinale meningeoom is cervicaal, thoracaal, lumbosacraal. Neoplasieën worden onderscheiden met expansieve groei en met een multicentrische ontwikkeling van verschillende tumorhaarden. Volgens de histologische structuur wordt meningeoom geclassificeerd in fibroblast, meningotheliomateuze, psammomatosis, gemengde, heldere cel, papillaire, choroïde, rhabdoïde. In de klinische praktijk, de meest voorkomende classificatie, rekening houdend met de aard van de groei, de mate van maligniteit en de prognose. In overeenstemming met de gespecificeerde criteria zijn er 3 hoofdvarianten van spinale meningeomen:

• Type I Langzaam groeiende goedaardige neoplasie. Geef het minste aantal terugvallen na neurochirurgische verwijdering. Hebben de meest gunstige prognose. Deze groep omvat 94,5% van de spinale meningeomen.
• Type II Atypische tumoren, gekenmerkt door snelle groei, een hoge kans op herhaling. In verband met de aard van de groei zijn "agressief" genoemd. Prognostisch minder gunstig dan de neoplasie van de vorige groep. Waargenomen in 4,7% van de klinische gevallen.
• Type III Kwaadaardige meningeomen met agressieve invasieve groei, recidief. In staat om metastasen te vormen. Heb een ongunstige prognose, make-up 1%.

Symptomen van spinale meningeomen

Gekenmerkt door een lange subklinische loop, vanwege de kleine omvang en een langzame toename van neoplasie. Klinisch debuteert de ziekte met de symptomen van het klassieke radiculaire syndroom. Ten eerste zijn er symptomen van irritatie van de wervelkolom (intense stralende pijn, paresthesieën). Vervolgens neemt de intensiteit van het pijnsyndroom af, treedt neurologisch tekort op en neemt toe (afname in gevoeligheid, spierzwakte, hyporeflexie) geassocieerd met functieverlies van de wortel gecomprimeerd door de tumor. Deze klinische manifestaties zijn gelokaliseerd in de zone van innervatie van de aangetaste wortel.

Spinale neoplasie van het thoracale gebied kan symptomen geven die de schade aan somatische organen nabootsen. Wanneer de tumor op het niveau van de onderste thoracale segmenten is gelokaliseerd, verschijnen epigastrische pijnen, die lijken op manifestaties van gastritis, rondom pijn die kenmerkend is voor acute pancreatitis. Met een linkse opstelling van de vorming van cardialgia optreedt, die differentiatie van angina nodig heeft. Het radiculaire stadium van de tumor duurt van enkele maanden tot vijf jaar.

Naarmate het groeit, veroorzaakt spinaal meningeoom compressie van het ruggenmerg, wat het Brown-Sekar-syndroom manifesteert. Onder het niveau van neoplasie in de homolaterale helft van het lichaam, worden centrale parese en verlies van diepe gevoeligheid waargenomen, in de contralaterale - oppervlakkige hypoesthesie. Het neurologische tekort neemt snel toe en krijgt een symmetrisch karakter met symptomen van een volledige laesie van de spinale diameter. Onder het laesieniveau worden de bruto centrale parese, ernstige totale hypesthesie en trofische stoornissen genoteerd; willekeurige controle van de functie van de bekkenorganen is verminderd.

complicaties

Na verloop van tijd leidt de compressie van het ruggenmerg tot degeneratie en dood van zijn neuronen, atrofie van de zenuwvezels van de paden. Het resulterende neurologische tekort wordt onomkeerbaar, zelfs na het verwijderen van de tumor blijft de patiënt gehandicapt. Op het laesieniveau treden spieratrofieën op, beneden de spastische toename van de spiertonus leidt dit tot de ontwikkeling van gewrichtscontracturen. Trofische stoornissen in gedenerveerde weefsels gaan gepaard met een afname van de beschermende functie van de huid, wat gepaard gaat met hun lichte verwonding en gehinderde regeneratie. Deze veranderingen begunstigen infectie met de penetratie van infectieuze agentia in de bloedbaan en de ontwikkeling van sepsis. Overtredingen van de bekkenorganen vereisen een constante katheterisatie van de blaas, wat het risico op infectie met het verschijnen van urethritis, cystitis, oplopende pyelonefritis verhoogt. De gevaarlijkste complicatie van kwaadaardige meningeomen is metastase.

diagnostiek

Vroegtijdige diagnose is moeilijk, omdat spinale meningiomen debuteren met symptomen van ischias die typisch zijn voor osteochondrose, en de leeftijd van de meeste patiënten valt samen met de periode van manifestatie van degeneratieve veranderingen in de wervelkolom. Het is mogelijk om een ​​neoplasma te vermoeden in het geval van een jonge patiënt, frequente herhaling van pijn, het optreden van symptomen van "verlies" (neurologisch deficit), lage effectiviteit van standaardbehandeling van radiculitis. De belangrijkste stadia van de diagnose zijn:

• Inspectie van de neuroloog. In de neurologische status, afhankelijk van het stadium en de lokalisatie van het proces, worden radiculaire gevoeligheidsstoornissen, centrale mono-, hemi-, para- of tetraparese, Brown-Secar-dissociatie, totaal verlies van gevoeligheid, enz. Bepaald De resultaten van het onderzoek suggereren het niveau en de prevalentie van de laesie.
• Spinale MRI. Het is de belangrijkste methode voor de diagnose van neoplasie. MRI helpt bij het bepalen van de grootte, de exacte locatie, de aard van de groei van het onderwijs, de mate van spinale compressie. In de aanwezigheid van contra-indicaties voor magnetische resonantieonderzoeken, wordt CT-myelografie uitgevoerd.
• Histologisch onderzoek. De histologie van het chirurgische materiaal wordt uitgevoerd, in twijfelgevallen - intraoperatief onderzoek. Microscopische en histochemische analyse maakt een nauwkeurige morfologische verificatie van de tumor mogelijk, stelt u in staat om de definitieve diagnose vast te stellen.

Spinale tumoren differentiëren van radiculitis, hernia tussen de wervels, spinale wortel neurinomen, hematomen, myelitis, syringomyelie. Wanneer het zich in het thoracale gebied bevindt, is het noodzakelijk om gastroduodenitis, een acuut abdomen en coronaire hartziekte uit te sluiten. Tijdens MRI vereist meningeoom differentiatie van andere extramedullaire spinale tumoren: neurofibromen, lipomen, hemangiomen en chondromen.

Spinal meningioma-behandeling

De meest aanvaardbare behandelingsmethode is radicale verwijdering van de tumor. De keuze van behandelingstactieken wordt uitgevoerd door een neurochirurg in overeenstemming met de lokalisatie, aard en omvang van het proces, de algemene somatische toestand van de patiënt. Er zijn 3 hoofdbehandelingsmethoden:

• Radicale verwijdering van meningeomen. Een open operatie wordt uitgevoerd met behulp van microchirurgische technieken. Toegang tot de tumor is laminectomie. Om herhaling te voorkomen, is volledige verwijdering van tumorweefsel belangrijk.
• Stereotactische chirurgie. Meningioma wordt onderworpen aan afgelegen, nauwkeurig gerichte straling door ioniserende (gammanozh) of x-stralen (cyberpropagatie) straling. Stereotactische verwijdering is de meest sparende techniek die geen incisie vereist, waardoor het effect op de omliggende weefsels wordt geminimaliseerd. Het beperkt het gebruik van een hoog percentage herhaling.
• Stralingstherapie. Toegewezen postoperatief of palliatief als het onmogelijk is om de tumor, maligne proces volledig te verwijderen. Dosimetrische planning wordt door de radioloog individueel uitgevoerd.

Prognose en preventie

Spinal meningioma heeft een overwegend gunstige prognose. Na een radicale chirurgische behandeling van type I-tumoren is het risico op een recidief 15%. Late diagnose en behandeling verergeren de ongunstige prognose, omdat ze leiden tot de vorming van onomkeerbare veranderingen, invaliditeit van de patiënt. Specifieke profylaxe is niet ontwikkeld, algemene voorzorgsmaatregelen zijn beperkt tot de beperking van ongunstige oncogene effecten. Secundaire profylaxe is gericht op vroege detectie van recidief, omvat regelmatige observatie van de patiënt door een neurochirurg, en controle-MRI.

Behandeling van spinale meningeomen

Van de primaire tumoren van het centrale zenuwstelsel zijn meningeomen de eerste plaats (95%). Ze komen uit de arachnoid (arachnoid) schil van de hersenen en het ruggenmerg, die een derde van alle oncologische formaties vormen in de neurochirurgische praktijk. Daarom is het uitermate belangrijk om te begrijpen waarom een ​​tumor zich kan ontwikkelen, hoe deze zich manifesteert en hoe deze wordt behandeld.

redenen

Zoals elke andere tumor, ontwikkelt meningeom met een combinatie van verschillende factoren, maar de directe oorzaken van het voorkomen ervan zijn nog niet vastgesteld. De prevalentie van de ziekte onder vrouwen is 1,5-2 maal hoger dan die van mannen, wat kan worden verklaard door de invloed van hormonale stoffen (oestrogenen). Spinale tumoren komen vaker voor op de leeftijd van 40-60 jaar - blijkbaar als gevolg van een toename van de last van cellulaire mutaties - maar bij kinderen worden gevallen van meningeomen ook geregistreerd. Predisposition to pathology wordt gevormd door de volgende factoren:

• Ioniserende straling.
• Nitrites eten.
• Slechte gewoonten (alcohol, roken).
• Erfelijke ziekten (neurofibromatose).

Als gevolg van negatieve externe invloeden en tegen de achtergrond van genetische veranderingen, verliezen de cellen van de meningen het vermogen tot apoptose (geprogrammeerde dood), beginnen ze zich te delen en hun eigen gewicht ongecontroleerd op te bouwen. Dit vormt een tumor, die soms het ruggenmerg-meningeoom wordt genoemd, maar deze term is vanuit medisch oogpunt onjuist, omdat de spinale huls, arachnoïdaal, nauw verwant aan de vaste stof, het enige substraat wordt.

Meningioma ontwikkelt zich in een genetisch voorbestemd organisme onder invloed van externe ongunstige factoren.

classificatie

Meningeomen zijn extramedullaire intradurale tumoren. Dit betekent dat ze buiten de substantie van het ruggenmerg groeien, maar onder de harde schaal. Meestal zijn dergelijke formaties gelokaliseerd in de cervicale en thoracale wervelkolom. En afhankelijk van de mate van maligniteit, worden de volgende groepen van meningeomen onderscheiden:

• 1 - typisch (meningotheliomatoznye, transitionele, fibroblastische, psammomatoznye en anderen.).
• 2 - atypisch (chordoïde, heldere cel).
• 3 - anaplastisch of kwaadaardig (rhabdoid, papillair).

Deze classificatie is gebaseerd op de histologische structuur en cellulaire structuur van de tumor. Een hoge mate van maligniteit is geassocieerd met het risico op metastasen op afstand en herhaling. Bovendien is het voor de diagnose belangrijk om de grootte van de pathologische formatie te kennen. Er zijn meningeomen van enkele millimeters tot 10 centimeter of meer. De tumor heeft een expansieve groei - dat wil zeggen, het drijft de omliggende weefsels aan - maar er is ook een multicentrisch type ontwikkeling, wanneer verschillende pathologische foci tegelijk worden gedetecteerd (meerdere).

symptomen

Meningeomen kunnen gedurende lange tijd asymptomatisch zijn totdat de tumor een grootte bereikt die voldoende is om de hersenen of de wortels ervan samen te drukken. Het klinische beeld wordt grotendeels bepaald door de lokalisatie van het pathologische knooppunt, het bestaat uit algemene en specifieke (focale) tekens. De eerste worden voornamelijk bepaald door een toename van de druk van het hersenvocht in de subarachnoïdale ruimte (mechanische blokkade, CSF, post-functionele insertie). En focale symptomen worden gedetecteerd in delen van het lichaam die innervatie ontvangen van de spinale segmenten die zich onder het massale onderwijs bevinden.

Het beloop van meningeomen, evenals andere extramedullaire tumoren, wordt bepaald door de volgende stadia:

• Radicular - duurt van 2-3 maanden tot meerdere jaren. In de eerste plaats zijn gordel- of knijppijn op de plaats van innervatie van de aangedane wortel.
• Het verslaan van de helft van de spinale diameter (Brown-sekarovskaya) - gaat snel, soms volledig onopgemerkt. Aan de kant van de meningeomen, centrale parese, wordt een afname van sommige soorten gevoeligheid (vibratie, tactiele, proprioceptieve) bepaald en aan de andere kant wordt hyperesthesie van andere gewaarwordingen (pijn, temperatuur) opgemerkt.
• Paraplegic - de langste (van 2 tot 10 jaar of meer). Het wordt gekenmerkt door schade aan de hele diameter van het ruggenmerg. Met cervicale lokalisatie wordt tetraparese opgemerkt en de tumor in het thoracale gebied manifesteert zich door een lagere paraparese. De functie van de bekkenorganen is verstoord (urinewegaandoeningen, ontlasting, impotentie).

De gevolgen van onbehandelde meningeomen worden niet alleen bepaald door de locatie en grootte van de tumor, maar ook door de mate van maligniteit. En als typische formaties langzame groei hebben, ontwikkelt anaplastisch snel, vernietigt het omringende weefsel en metastasering naar verre organen (botten, longen, lever). Dan, tegen de achtergrond van een algemene uitputting van het lichaam, verschijnen andere symptomen.

Het klinische beeld van meningeomen bestaat uit cerebrale en focale symptomen, bepaald door de locatie, grootte en histologische classificatie van de tumor.

Aanvullende diagnostiek

Naast klinisch en neurologisch onderzoek omvat de diagnose van meningeomen noodzakelijkerwijs aanvullende methoden. Met instrumentele beeldvorming kunt u de morfologische parameters van de tumor nauwkeurig beoordelen, en weefselonderzoek bepaalt de mate van maligniteit. Zo worden de volgende procedures aan patiënten getoond:

De uiteindelijke conclusie over de aard van het pathologische proces in het hersenvlies wordt gemaakt door een neuroloog of een neurochirurg op basis van de verkregen resultaten. Helaas worden meningeomen in het preklinische stadium zeer zelden gedetecteerd - tijdens onderzoek naar een andere pathologie. In geval van accidentele bevindingen (kleine asymptomatische tumoren zonder progressieve groei), wordt dynamische observatie met tomografie 1 keer in een half jaar getoond.

behandeling

Om ongewenste voorvallen te voorkomen, dienen meningeomen onmiddellijk na diagnostische maatregelen te worden behandeld. Tactieken worden bepaald door verschillende factoren: de grootte van de tumor en de maligniteit ervan, de betrokkenheid van de omliggende weefsels en het klinische beeld.

operatie

De beste en enige juiste behandelmethode is chirurgische verwijdering van de tumor. Voer tegelijkertijd een radicale resectie uit - niet alleen de knoop zelf, maar de aangrenzende Dura, evenals het bot. Tegelijkertijd wordt plastische chirurgie uitgevoerd met zachte weefsels of kunstmatige transplantaten. Moderne operaties worden uitgevoerd met behulp van microtools, waardoor vele ongewenste gevolgen (bloeding, weefseltrauma, infectieuze complicaties) kunnen worden vermeden en het herstel na chirurgische correctie wordt versneld.

Radicale chirurgie is de beste methode voor de behandeling van meningeomen, die een laag risico op recidief geeft (niet meer dan 15% in 15 jaar).

Stereotactische chirurgie

Een alternatief voor de klassieke operatietechniek wordt beschouwd als stereotactische technieken waarbij tumorstraling op afstand wordt gebruikt - een cyberknife of gammanozh. In het eerste geval worden röntgenbundels gebruikt en in de tweede ioniserende straling. Dankzij de computerverwerking concentreren ze zich nauwkeurig in het midden van de tumor, waardoor de impact op het omliggende weefsel wordt geminimaliseerd. In de regel worden stereotactische methoden gebruikt in gevallen waarin traditionele resectie om technische redenen onmogelijk is.

Stralingstherapie

Voor meningeomen met een hoge maligniteit wordt radiotherapie na de operatie gebruikt. Deze methode wordt ook getoond in situaties waarbij volledige verwijdering van de tumor als gevolg van de betrokkenheid van belangrijke functionele structuren niet mogelijk was. De dosis en het beloop van de straling zijn in elk geval individueel.

Vroege detectie van meningeomen is een belangrijke diagnostische taak. Een tijdige chirurgische behandeling zal neurologische gevolgen vermijden en patiënten van aanhoudend pijnsyndroom verlichten.

Rehabilitatie na verwijdering van meningeomen van de hersenen

Mogelijke effecten van meningioma-operatie

De gevolgen na de operatie om meningeomen van de hersenen te verwijderen, zijn afhankelijk van de locatie, de prevalentie van het pathologische proces en het histologische type.

Als de tumor goedaardig is en de maligniteit ervan minimaal is, zal deze na volledige verwijdering niet meer terugkeren. Het is echter vaak zeer en zeer moeilijk om het volledig te verwijderen vanwege de locatie, bijvoorbeeld aan de basis van de schedel, of als meerdere tumoren tegelijk worden gediagnosticeerd.

Als de formatie werd verwijderd in de buurt van de schedelboog, kon slechts 3% van de geopereerde patiënten terugvallen. Voor een andere lokalisatie is deze indicator veel hoger, bijvoorbeeld wanneer deze gelokaliseerd is in de paracellulaire regio, zal deze indicator al bijna 19% zijn, dat wil zeggen, in dit aantal mensen zal de pathologie zich waarschijnlijk binnen 5 jaar weer ontwikkelen.

Wees voorzichtig

Hoofdpijn is het eerste teken van hypertensie. Bij 95% van de hoofdpijn treedt op als gevolg van een verminderde bloedstroom in het menselijk brein. En de belangrijkste oorzaak van verminderde bloedstroom is blokkering van bloedvaten als gevolg van onjuist dieet, slechte gewoonten en inactieve levensstijl.

Er is een groot aantal medicijnen tegen hoofdpijn, maar ze hebben allemaal invloed op het effect, niet op de oorzaak van de pijn. Apotheken verkopen pijnstillers die simpelweg de pijn overstemmen, en genezen het probleem niet van binnenuit. Vandaar een groot aantal hartaanvallen en beroertes.

Maar wat te doen? Hoe te behandelen als er overal bedrog is? LA Bockeria, doctor in de medische wetenschappen, voerde zijn eigen onderzoek uit en vond een uitweg uit deze situatie. In dit artikel vertelde Leo Antonovich hoe het GRATIS is om de dood te voorkomen als gevolg van verstopte bloedvaten, drukstoten en het risico op een hartaanval en beroerte met 98% te verminderen! Lees het artikel op de officiële website van de Wereldgezondheidsorganisatie.

Als onderdeel van de Fed. programma's, kan elke inwoner van de Russische Federatie GRATIS een remedie voor hypertensie krijgen.

Voor een neoplasma dat in het lichaam van het hoofdbot is verschenen, zal dit cijfer al 34% zijn. Maar de meningeomen, die verschenen in de holle sinus, komen bijna altijd terug.

Even belangrijk is het histologische type. Tegelijkertijd komen goedaardige vormen zeer zelden terug - slechts in 3% van alle gevallen, terwijl maligne vormen - in 78%.

Uitkomsten na een operatie

De consequenties en voorspellingen na de chirurgische verwijdering van deze formatie kunnen heel verschillend zijn. Als werd vastgesteld dat het goedaardig is, dan komt na het verwijderen ervan het vaakst volledig herstel, zonder enige abnormaliteiten in het lichaam en zonder het optreden van herhaalde terugval.

Als de tumor kwaadaardig is en sommige structuren van het zenuwweefsel heeft beschadigd, kunnen er na de eliminatie enkele neurologische symptomen optreden die zelfs tot invaliditeit kunnen leiden.

Ik heb jarenlang onderzoek gedaan naar de oorzaken van hoofdpijn. Volgens statistieken doet het hoofd in 89% van de gevallen pijn vanwege verstopte bloedvaten, wat leidt tot hypertensie. De kans dat een onschuldige hoofdpijn eindigt met een beroerte en de dood van een persoon is erg hoog. Ongeveer tweederde van de patiënten sterft nu binnen de eerste 5 jaar van de ziekte.

Het volgende feit - je kunt een pil uit het hoofd drinken, maar het geneest de ziekte zelf niet. Het enige geneesmiddel dat door het ministerie van Volksgezondheid officieel wordt aanbevolen voor de behandeling van hoofdpijn en door cardiologen in hun werk wordt gebruikt, is Normio. Het medicijn beïnvloedt de oorzaak van de ziekte, waardoor het mogelijk is om zich volledig te ontdoen van hoofdpijn en hypertensie. Bovendien, als onderdeel van het federale programma, kan elke inwoner van de Russische Federatie het gratis krijgen!

Meestal worden onder dergelijke problemen gevonden:

1. Verlies van visie
2. Gehoor verlies
3. Verminderde gevoeligheid.
4. Verlamming.
5. Coördinatie schending.

Lasertoepassing

Verwijdering van hersen-meningomen kan op twee manieren worden gedaan - met behulp van een laser en met behulp van craniotomie. Beide methoden hebben consequenties. De meest voorkomende is hersenoedeem. Toegegeven, het gaat bijna altijd onafhankelijk, zonder enige aanvullende behandeling, maar soms eindigt het met de ontwikkeling van een coma.

Er moet aan worden herinnerd dat de beste resultaten kunnen worden behaald wanneer het onderwijs niet meer dan 3 cm heeft bereikt.

De toepassing van deze methode vermindert tegelijkertijd het risico op het ontwikkelen van complicaties die zich kunnen ontwikkelen met trepanatie.

Brain trepanning

Trepanation, hoewel het u in staat stelt om van de pathologie af te komen, maar tegelijkertijd veel verschillende gerelateerde problemen met zich meebrengt, waarvan de meest voorkomende kunnen worden overwogen:

Onze lezers schrijven

Welkom! Mijn naam is
Lyudmila Petrovna, ik wil mijn welwillendheid tegenover u en uw site uiten.

Eindelijk was ik in staat om hypertensie te overwinnen. Ik blijf een actief beeld
leven, leven en genieten van elk moment!

Vanaf 45-jarige leeftijd begonnen de sprongen op druk, het werd scherp slecht, constante apathie en zwakte. Toen ik 63 jaar oud werd, begreep ik al dat het leven niet lang was, alles was erg slecht. Ze belden bijna elke week de ambulance, de hele tijd dacht ik dat dit de laatste keer zou zijn.

Alles veranderde toen mijn dochter me een artikel op internet gaf. Geen idee hoe dankbaar ik haar ben. Dit artikel trok me letterlijk uit de dood. De laatste 2 jaar zijn meer gaan bewegen, in het voorjaar en de zomer ga ik elke dag naar het land, kweek ik tomaten en verkoop ik ze op de markt.

Wie een lang en krachtig leven wil leiden zonder beroertes, hartaanvallen en drukstoten, neemt 5 minuten en leest dit artikel.

1. Hoofdpijn die de hele dag kwelt en zelfs 's nachts.
2. Gehoorbeschadiging.
3. Visuele beperking.
4. Vervorming van het bediende gebied van de schedel.
5. Veranderingen in gedrag.
6. Veranderingen in denken.
7. Verlamming.
8. Stuiptrekkingen.
9. Zwakte in armen en benen.
10. Blaasproblemen.
11. Cerebraal oedeem.

Maar de meest ernstige complicatie van deze operatie kan worden beschouwd als intracraniële infectie, die soms tot de dood leidt.

Als een kwaadaardige vorm wordt gediagnosticeerd, zijn chemotherapie of bestralingstherapie en chirurgie vereist. Met deze behandeling is de kans op complicaties altijd groter. Als een neoplasma werd ontdekt in een verwaarloosde vorm, dan is er een risico van uitzaaiing in andere organen. In dit geval is de levensverwachting na de behandeling waarschijnlijk slechts een jaar of twee.

Bij jonge mensen vindt goedaardig onderwijs zonder gevolgen plaats, zoals bij oudere patiënten, in sommige situaties zijn chirurgische ingrepen gecontra-indiceerd voor hen, wat betekent dat de levensverwachting niet meer dan 3-4 jaar is.

Trouwens, misschien bent u ook geïnteresseerd in de volgende GRATIS materialen: